期刊文献+
共找到26篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
由膨润土提铝残渣直接合成五配位体有机硅化合物 被引量:2
1
作者 于少明 周爱萍 +1 位作者 陆亚玲 李忠 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期355-358,共4页
研究了以膨润土提铝残渣为原料,采用低温加热法直接合成有机硅化合物新方法。由实验确定了最佳的合成条件。用红外光谱法和X射线衍射法分析了合成产物的结构。结果表明,当以碱金属氢氧化物为介质时,合成的产物为五配位体有机硅化合物;... 研究了以膨润土提铝残渣为原料,采用低温加热法直接合成有机硅化合物新方法。由实验确定了最佳的合成条件。用红外光谱法和X射线衍射法分析了合成产物的结构。结果表明,当以碱金属氢氧化物为介质时,合成的产物为五配位体有机硅化合物;在最佳合成条件下,钠盐和锂盐的收率分别为63 0%和44 9%。 展开更多
关键词 膨润土提铝残渣 有机硅化合物 低温加热法 合成 钠盐 锂盐
在线阅读 下载PDF
由二氧化硅直接合成五配位体有机硅化合物及其应用
2
作者 于少明 周爱萍 +2 位作者 蒋长龙 万勇 梅建国 《化工新型材料》 CAS CSCD 2002年第4期20-22,共3页
本文简述了直接由二氧化硅合成五配位体有机硅化合物的原理及方法 ,重点介绍了五配位体有机硅化合物作为中间体在陶瓷、介孔。
关键词 二氧化硅 直接合成 有机硅化合物 应用 合成 陶瓷
在线阅读 下载PDF
超声法直接从SiO_2合成有机硅五配位体 被引量:2
3
作者 李玲 龚克成 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期109-113,共5页
采用超声法直接从SiO2合成有机硅五配位体,并用IR、TG等仪器对合成产物与加热法合成产物进行比较.通过控制超声辐射方式和确定临界辐射时间,找出最佳合成工艺条件.
关键词 超声波 合成 有机硅 二氧化硅 工艺
在线阅读 下载PDF
从SiO_2合成有机硅配位体的研究与进展 被引量:1
4
作者 李玲 龚克成 《化工新型材料》 CAS CSCD 1997年第12期11-14,共4页
详细论述了以SiO_2为原料合成有机硅五、六配位作的起源、研究与发展,对原材料SiO2和配位体的结构和反应性进行了理论上分析与归纳,并对有机硅配位体的进一步合成与应用进行了预测和分析。
关键词 有机硅 有机硅聚合物 二氧化硅
在线阅读 下载PDF
由沉淀白炭黑直接合成有机硅化合物的研究 被引量:1
5
作者 周爱萍 于少明 +2 位作者 陆亚玲 杭国培 杨保俊 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第11期1396-1399,共4页
该文研究了以沉淀白炭黑为原料,采用减压蒸馏法直接合成六配位体有机硅化合物的新方法。通过实验确定了最佳合成条件。用红外光谱和X-Ray衍射分析合成产物的结构。结果表明:以碱土金属氧化物为介质时,合成产物为六配位体有机硅化合物;... 该文研究了以沉淀白炭黑为原料,采用减压蒸馏法直接合成六配位体有机硅化合物的新方法。通过实验确定了最佳合成条件。用红外光谱和X-Ray衍射分析合成产物的结构。结果表明:以碱土金属氧化物为介质时,合成产物为六配位体有机硅化合物;在最佳合成条件下,钡盐的转化率达90%以上,钙盐的转化率在60%以上。 展开更多
关键词 沉淀白炭黑 六配位体有机硅化合物 减压蒸馏法
在线阅读 下载PDF
一种可降低手性化合物生产成本的新型催化配位体
6
《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期94-94,共1页
日本旭化成精细化学(Asahi Kasei Finechem)公司将一种用于不对称氧化反应的新型催化剂投入工业生产。这种催化剂基于一种具有手性二羟胺酸(CBHA)结构的配合物,由美国芝加哥大学(University of Chicago)的Yamamoto Hisashi教授... 日本旭化成精细化学(Asahi Kasei Finechem)公司将一种用于不对称氧化反应的新型催化剂投入工业生产。这种催化剂基于一种具有手性二羟胺酸(CBHA)结构的配合物,由美国芝加哥大学(University of Chicago)的Yamamoto Hisashi教授首次发现,然后由旭化成精细化学公司开发出生产该新型催化剂的工业技术,并且从芝加哥大学和日本科学技术振兴机构(Japan Science & Technology Agency)获得了专利许可证。 展开更多
关键词 新型催化剂 手性化合物 生产成本 日本科学技术振兴机构 TECHNOLOGY 不对称氧化反应 日本旭化成
在线阅读 下载PDF
直接从SiO_2合成有机硅化合物 被引量:1
7
作者 李玲 龚克成 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期48-50,共3页
传统的有机硅化合物合成方法反应步骤多,反应温度高,产物复杂;直接从SiO_2合成配位体有机硅化合物可一步合成得到各种有机硅化合物,并可用作纳米材料的前驱体进一步制备医药和化妆品助剂、固体电池、功能玻璃及精密陶瓷等。
关键词 有机硅 纳米材料 二氧化硅 合成
在线阅读 下载PDF
由苯乙烯基四配位硅单体合成支链含硅共聚物
8
作者 宋建华 张建华 +2 位作者 徐敏 董文 郭仕恒 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1238-1241,共4页
以二氧化硅与乙二醇、氢氧化钾反应制得高反应活性的五配位硅钾化合物,并以此为原料与对苄氯苯乙烯反应制备了含双键官能团的四配位硅单体,然后使其与苯乙烯进行自由基聚合反应,得到了支链含硅的共聚物。用红外光谱(IR)、元素分析(EA)... 以二氧化硅与乙二醇、氢氧化钾反应制得高反应活性的五配位硅钾化合物,并以此为原料与对苄氯苯乙烯反应制备了含双键官能团的四配位硅单体,然后使其与苯乙烯进行自由基聚合反应,得到了支链含硅的共聚物。用红外光谱(IR)、元素分析(EA)、能谱元素分析(EDS)、热重分析(TG)、差示扫描量热分析(DSC)、凝胶渗透色谱分析(GPC)等对四配位硅单体及其共聚物结构进行了表征。结果表明:四配位硅单体在1 630 cm-1附近的C=C伸缩振动吸收峰在共聚物谱中消失了;共聚物在350°C才开始分解,其玻璃化温度为58°C,数均分子量为8.5×104。 展开更多
关键词 化合物 有机硅聚合物 自由基聚合 苯乙烯 结构表征
在线阅读 下载PDF
含硫配位体双环戊二烯基钼及异核金属络合物的合成和性质研究
9
作者 白明章 孙丽娟 +1 位作者 陶遵威 玄镇爱 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第4期337-339,共3页
鉴于钼化合物在催化方面的应用以及生物体内各种钼酶的存在,过去我们曾合成了一些钼的含硫配位体络合物。这里我们报道一些双环戊二烯基二硫代氨基甲酸钼(Ⅳ)络合物和异核金属络合物的合成方法及性质的研究。 制备络合物的所有步骤都是... 鉴于钼化合物在催化方面的应用以及生物体内各种钼酶的存在,过去我们曾合成了一些钼的含硫配位体络合物。这里我们报道一些双环戊二烯基二硫代氨基甲酸钼(Ⅳ)络合物和异核金属络合物的合成方法及性质的研究。 制备络合物的所有步骤都是在纯化的氮气保护下进行的。 展开更多
关键词 金属络合物 二硫代氨基甲酸 异核 化合物 氮气保护 合成和性质 生物
在线阅读 下载PDF
基于杂环有机锡化合物的水杨酸根离子选择电极研究 被引量:1
10
作者 张力新 李桂芝 李志强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1371-1374,共4页
A novel heterocyclic haxacoordinated organotin(Ⅳ) complex, bis (?-vanillin)-semi-ethylenediamine dibenzyltin (VEDBT) was synthesized and used as anion ionophore for PVC membrane electrode; the novel electrode exhibit... A novel heterocyclic haxacoordinated organotin(Ⅳ) complex, bis (?-vanillin)-semi-ethylenediamine dibenzyltin (VEDBT) was synthesized and used as anion ionophore for PVC membrane electrode; the novel electrode exhibits a linear response towards salicylate and an anti-Hofmeister selectivity pattern with high specificity for salicylate over many common anions, the selective pattern is: Sal-> SCN-> ClO4-> I-> NO2-> NO3-> Cl-≈ Br-> SO42-. The behaviour of the electrode is influenced by the experimental conditions. The response mechanism was also investigated by UV spectroscopy. The electrode was applied to the determination of salicylate in pharmaceutical samples with satisfactory results. 展开更多
关键词 杂原子有机化合物 水杨酸根 离子选择电极 反Hofmeister行为 阴离子识别 超分子化学
在线阅读 下载PDF
低共聚单体引入型茂金属催化剂化合物
11
《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2005年第4期85-86,共2页
本发明提供聚合催化剂化合物催化剂体系和它们在乙烯和至少一种共聚单体的聚合中的用途。尤其,本发明涉及鉴别茂金属聚合催化剂化合物的共聚单体引入行为。更具体地说,本发明涉及鉴别微量引入共聚单体的茂金属催化剂化合物。优选此类... 本发明提供聚合催化剂化合物催化剂体系和它们在乙烯和至少一种共聚单体的聚合中的用途。尤其,本发明涉及鉴别茂金属聚合催化剂化合物的共聚单体引入行为。更具体地说,本发明涉及鉴别微量引入共聚单体的茂金属催化剂化合物。优选此类茂金属催化剂化合物含有至少一种取代的或未被取代的稠环环戊二烯基型配位体。本发明还涉及这些低的共聚单体引入型茂金属催化剂化合物在生产聚合物的催化剂体系中的应用, 展开更多
关键词 茂金属催化剂 共聚单 化合物 催化剂 聚合催化剂 环戊二烯 发明 聚合物 鉴别 乙烯
在线阅读 下载PDF
Co_(3)(CO)_(9)(μ_(3)-PR)、Co_(4)(μ-CO)_(2)(CO)_(8)(μ_(4)-PR)_(2)和Co_(2)Fe(CO)_(9)(μ_(3)-PR)原子簇化合物合成与结构 被引量:1
12
作者 刘树堂 Honrath U. 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第5期377-382,共6页
本文合成了数个以有机磷作桥基配位体的同核钴和异核铁钴原子簇羰基化合物.通过元素分析、IR谱和1H-NMR谱测定,确定三核钴簇合物Co_(5)(CO)_(9)-(μ_(3)-PR)和异核铁钴簇合物Co_(2)Fe(CO)_(9)(μ_(3)-PR)的分子骨架Co_(3)P和Co_(2)FeP... 本文合成了数个以有机磷作桥基配位体的同核钴和异核铁钴原子簇羰基化合物.通过元素分析、IR谱和1H-NMR谱测定,确定三核钴簇合物Co_(5)(CO)_(9)-(μ_(3)-PR)和异核铁钴簇合物Co_(2)Fe(CO)_(9)(μ_(3)-PR)的分子骨架Co_(3)P和Co_(2)FeP具有三角锥构型,而四核钴簇合物Co_(4)(μ-CO)_(2)(CO)_(8)(μ_(4)-PR)_(2)的分子骨架Co_(4)P_(2)为八面体构型. 展开更多
关键词 分子骨架 羰基化合物 八面构型 异核 三角锥
在线阅读 下载PDF
3d夹心化合物的电子结构
13
作者 郭纯孝 沈尔中 刘举正 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第2期159-164,共6页
用EHMO方法研究了3d环戊二烯夹心化合物的电子结构。结果表明环戊二烯配位体和过渡金属的化学键,Cp-M,含有σ、π和δ三种键型。以π给予键为主,σ和δ键主要是金属轨道的贡献。讨论了这三种键型对3d过渡金属环戊二烯夹心化合物稳定性... 用EHMO方法研究了3d环戊二烯夹心化合物的电子结构。结果表明环戊二烯配位体和过渡金属的化学键,Cp-M,含有σ、π和δ三种键型。以π给予键为主,σ和δ键主要是金属轨道的贡献。讨论了这三种键型对3d过渡金属环戊二烯夹心化合物稳定性的影响。 展开更多
关键词 夹心化合物 过渡金属 环戊二烯 化学键 键型 δ键 稳定性
在线阅读 下载PDF
0_h群配位场中为什么d^6离子较d^5离子易成低自旋
14
作者 刘怡春 《中国大学教学》 1986年第2期40-,26,共2页
实验指出;在Oh群配位场中Fe2+离子(属于d6组态)既可以和强的配位体CN-生成低自旋配位化合物,也可以和场强稍弱一些的配位体■形成低自旋配位化合物,而Mn2+离子(属于d5组态)却只能和CN-形成低自旋配位化合物。也就是说d6离子较d5离... 实验指出;在Oh群配位场中Fe2+离子(属于d6组态)既可以和强的配位体CN-生成低自旋配位化合物,也可以和场强稍弱一些的配位体■形成低自旋配位化合物,而Mn2+离子(属于d5组态)却只能和CN-形成低自旋配位化合物。也就是说d6离子较d5离子易形成低自旋配位化合物。在教学中学生常要追问“为什么?”这一问题,有些教材和参考书中虽有所涉及,但却没有展开说明。本文从具体数据和交换能的一般算法予以讨论。 展开更多
关键词 低自旋 d^5 d^6 化合物 交换能 电子交换 强场 低能级
在线阅读 下载PDF
开环夹心化合物(Ⅳ)——2,4-二甲基戊二烯钒的电子结构
15
作者 赵文运 刘举正 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第3期271-274,共4页
用EHMO方法对钒的2,4-二甲基戊二烯开环夹心化合物及其Lewis碱的加合物做了量子化学计算,说明了它们的磁性、稳定性、戊二烯上的取代甲基和Lewis碱配位体的作用及构型等问题。
关键词 甲基戊二烯 量子化学计算 开环夹心化合物 LEWIS碱 加合物 (Ⅳ) 构型
在线阅读 下载PDF
钛掺杂有机无机杂化介孔分子筛的制备及催化环己酮氨肟化 被引量:1
16
作者 李祖尧 周静红 +1 位作者 隋志军 周兴贵 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1099-1104,共6页
以1,2-二(三乙氧基硅)乙烷(BTEE)为硅源、EO_(20)PO_(70)EO_(20)(P123)为模板剂、TiCl_3为钛源,采用水热合成法一步合成了钛掺杂的有机无机杂化介孔分子筛(Ti-PMO),借助N_2吸附-脱附、XRD、UV-Vis和NMR等手段对材料的物化性质进行了表征... 以1,2-二(三乙氧基硅)乙烷(BTEE)为硅源、EO_(20)PO_(70)EO_(20)(P123)为模板剂、TiCl_3为钛源,采用水热合成法一步合成了钛掺杂的有机无机杂化介孔分子筛(Ti-PMO),借助N_2吸附-脱附、XRD、UV-Vis和NMR等手段对材料的物化性质进行了表征,考察了模板剂移除和酸处理对Ti-PMO催化环己酮氨肟化性能的影响。实验结果表明,骨架内有机基团桥联的Ti-PMO具有规整的六方介孔孔道和较高的疏水性,在环己酮氨肟化反应中呈现出较高的肟选择性,采取溶剂萃取方法可有效除去分子筛中的模板剂,且不对骨架结构产生影响,四配位钛和非骨架的六配位钛均为环己酮氨肟化反应活性中心,酸处理可有效除去分子筛中大量的六配位钛物种,但降低了分子筛的反应活性。 展开更多
关键词 钛掺杂 介孔有机硅分子筛 氨肟化
在线阅读 下载PDF
混合茂金属催化剂体系
17
《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2005年第4期86-86,共1页
本发明提供聚合催化剂化合物及其催化剂体系以及它们在乙烯和至少一种共聚单体的聚合中的用途。尤其,本发明提供包括弱共聚单体引入型催化剂化合物和良共聚单体引入型催化剂化合物的催化剂体系。优选该低共聚单体引入型催化剂化合物是... 本发明提供聚合催化剂化合物及其催化剂体系以及它们在乙烯和至少一种共聚单体的聚合中的用途。尤其,本发明提供包括弱共聚单体引入型催化剂化合物和良共聚单体引入型催化剂化合物的催化剂体系。优选该低共聚单体引入型催化剂化合物是含有至少一种取代的或未被取代的稠环环戊二烯基型配位体的茂金属,该配位体基本上指向分子的前面,含有长的桥连基团,或它含有与弱共聚单体引入相关联的甲基取代基团。本发明还提供了选择与用于生产聚合物的良共聚单体引入型茂金属配对的弱共聚单体引入型茂金属的方法,该聚合物更容易加工成具有增强性能的许多制品,尤其是聚乙烯类薄膜。 展开更多
关键词 催化剂 茂金属 共聚单 混合 聚合催化剂 化合物 环戊二烯 取代基团 增强性能 聚乙烯类 聚合物 发明 相关联 易加工 桥连 甲基
在线阅读 下载PDF
农业秸秆剩余物高得率浆的漂白研究进展
18
作者 李红斌 房桂干 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2008年第1期149-153,共5页
对我国农业秸秆剩余物的利用现状做了分析,阐述了秸秆剩余物用于高得率浆的前景,并且介绍了新型磨浆设备双螺杆磨浆机及其优点和工作原理,其突出的优点是:磨浆浓度高(25%~409/5),纤维切断作用小、磨浆能耗低,与盘磨机相比,... 对我国农业秸秆剩余物的利用现状做了分析,阐述了秸秆剩余物用于高得率浆的前景,并且介绍了新型磨浆设备双螺杆磨浆机及其优点和工作原理,其突出的优点是:磨浆浓度高(25%~409/5),纤维切断作用小、磨浆能耗低,与盘磨机相比,该机比能耗降低了20%~509/6;使用新型化学药剂酰胺类化合物和大环四酰胺Fe(Ⅲ)配位体可提高过氧化氢漂白的效率,同时过氧乙酸以及各种还原型漂白药剂适宜用于秸秆剩余物高得率浆的漂白. 展开更多
关键词 双螺杆磨浆机 过氧化氢 过氧乙酸 酰胺类化合物 大环四酰胺Fe(Ⅲ)
在线阅读 下载PDF
氨基酸螯合物的研究应用
19
作者 王桂秋 《广东饲料》 2005年第2期26-27,共2页
关键词 应用 氨基酸螯合物 金属元素 中心离子 环状结构 金属离子 Α-氨基 中性分子 化合物 稳定性 元环 五元环 成环
在线阅读 下载PDF
五甲基环戊二烯的合成与光谱特征 被引量:1
20
作者 金长春 刘举正 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第12期1094-1096,共3页
五甲基环戊二烯C_(5)(CH_(3))_(5)H,在金属有机化学中是一重要配位体,它和d、f过渡金属生成的夹心和半夹心化合物,大多数有很好的催化活性。η^(5)-C_(5)(CH_(3))_(5)又是很好的NMR探针,它的金属有机化合物易结晶,这些对于研究这类化合... 五甲基环戊二烯C_(5)(CH_(3))_(5)H,在金属有机化学中是一重要配位体,它和d、f过渡金属生成的夹心和半夹心化合物,大多数有很好的催化活性。η^(5)-C_(5)(CH_(3))_(5)又是很好的NMR探针,它的金属有机化合物易结晶,这些对于研究这类化合物的结构是极有利的。 展开更多
关键词 金属有机化合物 金属有机化学 夹心化合物 过渡金属 五甲基环戊二烯 催化活性 光谱特征
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部