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一种新的六氮杂异伍兹烷衍生物的合成与表征 被引量：3
1
作者 孙成辉 白军红 +2 位作者 方涛 曹克广 赵信岐 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期270-271,275,共3页
为了探索六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW,CL-20)的硝化前体四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的反应性,以四乙酰基六氮杂异伍兹烷为原料,与甲醛进行胺醛缩合,生成一种新型六氮杂异伍兹烷衍生物:2,6,8,12-四乙酰基-14-氧杂-2,4,6,8,10,12-六氮杂... 为了探索六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW,CL-20)的硝化前体四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的反应性,以四乙酰基六氮杂异伍兹烷为原料,与甲醛进行胺醛缩合,生成一种新型六氮杂异伍兹烷衍生物:2,6,8,12-四乙酰基-14-氧杂-2,4,6,8,10,12-六氮杂五环[5.5.3.0.05,9.03,11]十五烷,并用元素分析,IR,1HNMR,13CNMR,MS对其结构进行了表征. 展开更多
关键词 六氮杂异伍兹烷衍生物 合成法 表征
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六氮杂异伍兹烷衍生物的合成研究 被引量：2
2
作者 刘进全 欧育湘 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期920-923,共4页
分别以四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)和四丙酰基六氮杂异伍兹烷(TPIW)为原料,通过酰化反应合成了四乙酰基二丙酰基六氮杂异伍兹烷(TADPIW)、四乙酰基二正丁酰基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)、四乙酰基二异丁酰基六氮杂异伍兹烷(TADiBIW)、四... 分别以四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)和四丙酰基六氮杂异伍兹烷(TPIW)为原料,通过酰化反应合成了四乙酰基二丙酰基六氮杂异伍兹烷(TADPIW)、四乙酰基二正丁酰基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)、四乙酰基二异丁酰基六氮杂异伍兹烷(TADiBIW)、四丙酰基二正丁酰基六氮杂异伍兹烷(TPDBIW)及四丙酰基二异丁酰基六氮杂异伍兹烷(TPDiBIW)等5个六氮杂异伍兹烷衍生物,并通过元素分析、1H NMR、FTIR等手段鉴定了它们的结构。 展开更多
关键词 有机化学 合成 六氮杂异伍兹烷衍生物 含能化合物
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六氮杂异伍兹烷衍生物的选择性硝解
3
作者 宋海香 王艳飞 +1 位作者 张艳维 赵亮 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1631-1634,共4页
以六氮杂异伍兹烷衍生物:四乙酰基-二(对氯苯甲酰基)六氮杂异伍兹烷(TABIW)为基质,经选择性硝解合成了四硝基-二(3,5-二硝基-4-氯苯甲酰基)六氮杂异伍兹烷(TANIW),分别用FTIR、1HNMR及元素分析对产物TANIW进行了结构表征,并讨论了硝解... 以六氮杂异伍兹烷衍生物:四乙酰基-二(对氯苯甲酰基)六氮杂异伍兹烷(TABIW)为基质,经选择性硝解合成了四硝基-二(3,5-二硝基-4-氯苯甲酰基)六氮杂异伍兹烷(TANIW),分别用FTIR、1HNMR及元素分析对产物TANIW进行了结构表征,并讨论了硝解剂、硝解温度、硝解时间、加料方式对反应的影响。结果表明:冰浴下,在搅拌作用下分批把反应物TABIW加入到发烟硝酸[m(HNO3)=98%]中,使之溶解。待溶解完全后,慢慢滴加发烟硫酸[m(SO3)=20%],待滴加完毕后首先升温至70℃并恒温反应1h,然后再升温至90℃并恒温反应3h使反应完全,直接过滤得到产物,熔点为242～244℃,收率为71.4%。 展开更多
关键词 六氮杂异伍兹烷衍生物 四乙酰基-二(对氯苯甲酰基)六氮杂异伍兹烷 选择性硝解
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六氮杂异伍兹烷衍生物的氧化反应 被引量：1
4
作者 刘江强 陈树森 +1 位作者 于永忠 赵信岐 《火炸药学报》 CAS CSCD 2003年第1期5-7,19,共4页
研究了以过硫酸铵作为氧化剂,乙酸酐作为反应介质,在硝酸铈铵( )催化下四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷的氧化脱苄反应,并将这种方法应用到六苄基六氮杂异伍兹烷的脱苄上,成功地通过氧化法合成出四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷。
关键词 六氮杂异伍兹烷 氧化反应 高能量密度化合物 TADBIW 实验 脱苄反应 HBIW
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异伍兹烷衍生物高温热分解规律分子动力学模拟
5
作者 甘强 张文博 +5 位作者 王亚军 梁琳 任姝 李根 何佳峻 冯长根 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期711-725,共15页
异伍兹烷衍生物是当前最具潜力的笼形含能化合物之一,为了系统研究异伍兹烷衍生物的高温热分解规律,明确其爆轰机理,研究采用ReaxFF-lg反应性力场和分子动力学方法,对3种典型异伍兹烷衍生物ε-六硝基六氮杂异伍兹烷(ε-CL-20)、4,10-二... 异伍兹烷衍生物是当前最具潜力的笼形含能化合物之一,为了系统研究异伍兹烷衍生物的高温热分解规律,明确其爆轰机理,研究采用ReaxFF-lg反应性力场和分子动力学方法,对3种典型异伍兹烷衍生物ε-六硝基六氮杂异伍兹烷(ε-CL-20)、4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环十二烷(TEX)和4,10-二叠氮甲基-2,6,8,12-四硝基六氮杂异伍兹烷(BATNIW)进行高温(1500~3500 K)热分解研究。结果表明,脱硝基和开环是3种衍生物的主要初始反应,其中开环反应集中在五元环C—N键或C—O键。不同温度下热分解终产物中CO_(2)和H_(2)含量差异较大,3000 K以上N_(2)含量接近。3种衍生物中,BATNIW热分解生成N_(2)速度最快、产量最高;TEX热分解易生成团簇,生成特征产物乙二醛。3种衍生物热分解活化能排序为TEX>BATNIW>ε-CL-20,说明TEX稳定性最好。研究初步揭示了3种异伍兹烷衍生物分子结构与热分解规律的内在联系。 展开更多
关键词 异伍兹烷衍生物 六硝基六氮杂异伍兹烷 高温热分解 分子动力学方法 ReaxFF-lg反应性力场
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六硝基六氮杂异伍兹烷基压装炸药爆轰直径效应
6
作者 何超 刘彦 +3 位作者 白帆 刘沫言 王虹富 黄风雷 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期4283-4294,共12页
为推进六硝基六氮杂异伍兹烷(Hexanitrohexaazaisowurtzitane,CL-20)混合炸药在微小型起爆序列中的应用,准确掌握其传爆特性,开展了CL-20基压装炸药爆轰直径效应研究。针对一种典型的压装CL-20混合炸药(C-1,CL-20/粘结剂=95/5),通过开... 为推进六硝基六氮杂异伍兹烷(Hexanitrohexaazaisowurtzitane,CL-20)混合炸药在微小型起爆序列中的应用,准确掌握其传爆特性,开展了CL-20基压装炸药爆轰直径效应研究。针对一种典型的压装CL-20混合炸药(C-1,CL-20/粘结剂=95/5),通过开展冲击起爆实验,标定了该炸药Lee-Tarver冲击起爆模型的反应速率方程参数,为直径效应仿真模拟研究提供模型参数。在此基础上完成圆柱阶梯装药爆轰直径效应的数值模拟及实验验证,建立装药直径与爆轰速度(简称爆速)的关系。采用锥形装药爆轰传播的数值模拟对比分析C-1炸药与PBX9404、PBX9502两种炸药的爆轰直径效应的差异性,依据爆速对装药直径的关系拟合得到这3种炸药的临界直径,同时掌握不同约束条件对C-1炸药爆轰临界直径的影响规律。研究结果表明:C-1炸药的爆轰临界直径(1.34 mm)介于PBX9404(1.27 mm)和PBX9502之间(2.3 mm),这是因为炸药爆轰直径效应导致的爆速衰减与其冲击起爆特性有关,爆速衰减的不同阶段分别是由不同的反应速率项(点火、低压慢反应、高压快反应)控制;此外,随着约束条件的增强,C-1炸药的临界直径减小,采用周向全约束,可大幅削弱侧向稀疏波的影响,相比无约束装药其临界直径降低51.5%。 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷基混合炸药 点火增长模型 直径效应 约束条件 临界直径
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四硝基-二(3,5-二硝基-4-氯苯甲酰基)六氮杂异伍兹烷的合成 被引量：2
7
作者 吴相国 王艳飞 +1 位作者 欧育湘 刘进全 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第5期343-345,共3页
介绍了六氮杂异伍兹烷（HNIW）衍生物——四硝基-二（3，5-二硝基-4-氯苯甲酰基）六氮杂异伍兹烷的合成：在钯催化下将四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷（TADBIW）氢解为四乙酰基六氮杂异伍兹烷（TAIW），再与对氯苯甲酰氯反应，得中间产... 介绍了六氮杂异伍兹烷（HNIW）衍生物——四硝基-二（3，5-二硝基-4-氯苯甲酰基）六氮杂异伍兹烷的合成：在钯催化下将四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷（TADBIW）氢解为四乙酰基六氮杂异伍兹烷（TAIW），再与对氯苯甲酰氯反应，得中间产物四乙酰基-二（对氯苯甲酰基）六氮杂异伍兹烷（TABIW），90℃下TABIW经发烟硫酸（w（SO3）=20％）与发烟硝酸（w（HNO3）=98％）硝化4h，即得到目标化合物四乙酰基-二（3，5-二硝基4-氯苯甲酰基）六氮杂异伍兹烷TNBIW，其熔点242～244℃，总收率57．2％；通过红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析表征了目标产物、TABIW、TAIW的结构。 展开更多
关键词 材料学 六氮杂异伍兹烷衍生物 氢解 硝化
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六硝基六氮杂异伍兹烷合成工艺研究进展 被引量：18
8
作者 庞思平 申帆帆 +5 位作者 吕芃浩 董凯 张义迎 孙成辉 宋建伟 赵信歧 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期725-732,共8页
综述了近年来针对高能量高密度化合物六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW或CL-20)合成工艺的制造和改进的研究进展,对以六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)为中间体的3条工程化制造路线的优缺点和应用情况进行了讨论,并对合成CL-20的新工艺路线存在新... 综述了近年来针对高能量高密度化合物六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW或CL-20)合成工艺的制造和改进的研究进展,对以六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)为中间体的3条工程化制造路线的优缺点和应用情况进行了讨论,并对合成CL-20的新工艺路线存在新型异伍兹烷前体合成及其硝化产率都很低,副反应多,异伍兹烷笼形立体结构易破裂等难点进行了分析,得出CL-20的低成本制造技术发展方向为寻求新型高效的催化剂和探索新合成工艺路线的结论。 展开更多
关键词 兵器科学与技术 六硝基六氮杂异伍兹烷 六苄基六氮杂异伍兹烷 合成 工程化制造
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溶剂性质对六硝基六氮杂异伍兹烷晶型的作用 被引量：20
9
作者 金韶华 雷向东 +2 位作者 欧育湘 刘进全 松全才 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期743-745,共3页
研究稳定地得到ε型六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的结晶工艺条件,并寻求多晶转变的理论解释。研究发现,非溶剂的物理性质,如偶极矩、分子极性,在结晶过程中对于HNIW的晶型起重要作用。常温下在无晶种时,当利用乙酸乙酯、丙酮作为溶剂,采... 研究稳定地得到ε型六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的结晶工艺条件,并寻求多晶转变的理论解释。研究发现,非溶剂的物理性质,如偶极矩、分子极性,在结晶过程中对于HNIW的晶型起重要作用。常温下在无晶种时,当利用乙酸乙酯、丙酮作为溶剂,采用偶极矩值小的非溶剂,如环己烷、石油醚、甲苯、异辛烷等均可使HNIW以ε型晶型结晶出来,反之,采用偶极矩值大的非溶剂,如三甘醇则使HNIW以其它晶型结晶出来。在较高温度下,ε型HNIW在极性与非极性溶剂中稳定存在时间明显不同。 展开更多
关键词 分析化学 六硝基六氮杂异伍兹烷 结晶 偶极矩 分子极性 非溶剂
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六硝基六氮杂异伍兹烷包覆钝感的探索 被引量：31
10
作者 金韶华 于昭兴 +2 位作者 欧育湘 陈树森 松全才 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第3期147-150,M004,共5页
采用挤出造粒法、溶液悬浮法、水悬浮法三种不同的工艺,选用不同的包覆材料,如氟橡胶和丁腈橡胶,对ε HNIW进行了包覆,并对包覆样品进行了扫描电镜分析和机械撞击感度测试,考察了其钝感效果及包覆工艺对样品机械撞击感度的影响。通过比... 采用挤出造粒法、溶液悬浮法、水悬浮法三种不同的工艺,选用不同的包覆材料,如氟橡胶和丁腈橡胶,对ε HNIW进行了包覆,并对包覆样品进行了扫描电镜分析和机械撞击感度测试,考察了其钝感效果及包覆工艺对样品机械撞击感度的影响。通过比较,溶液悬浮法、水悬浮法工艺制备的样品机械撞击感度要比挤出造粒法的低。在所选材料中,氟橡胶F 5作为粘结剂,采用水悬浮法工艺制备得到的以HNIW为基的混合炸药的机械撞击感度最低,特性落高值为42.5cm。 展开更多
关键词 物理化学 六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW CL-20) 钝感 包覆 机械撞击感度
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六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的研究进展 被引量：20
11
作者 曾贵玉 聂福德 +2 位作者 刘晓东 田野 尹莉莎 《含能材料》 EI CAS CSCD 2000年第3期130-134,共5页
概述了六硝基六氮杂异伍兹烷 (CL 2 0 )的合成、物化性能、相行为、溶解性、热稳定性、安全性能及CL 2 0配方的研究进展 ,对其应用前景作了展望。
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷 性能 单质炸药
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六硝基六氮杂异伍兹烷的机械撞击感度 被引量：15
12
作者 金韶华 于昭兴 +3 位作者 刘进全 陈树森 欧育湘 松全才 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2004年第2期17-19,22,共4页
用不同工艺条件将γ-HNIW转晶为ε-HNIW,得到不同晶癖的ε-HNIW;采用不同包覆剂对ε-HNIW进行包覆研究,得到了表面改性的ε-HNIW;对两类样品进行了机械撞击感度研究。结果表明,近似平行四边形、颗粒较均匀、碎晶少的样品感度最低;颗粒... 用不同工艺条件将γ-HNIW转晶为ε-HNIW,得到不同晶癖的ε-HNIW;采用不同包覆剂对ε-HNIW进行包覆研究,得到了表面改性的ε-HNIW;对两类样品进行了机械撞击感度研究。结果表明,近似平行四边形、颗粒较均匀、碎晶少的样品感度最低;颗粒细小、细针状、碎晶多的HNIW样品感度高;石蜡、丁腈橡胶可良好钝感HNIW,聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物包覆的样品的感度较高。 展开更多
关键词 撞击感度 六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW) 转晶 包覆
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含能材料六硝基六氮杂异伍兹烷分子的B3LYP研究 被引量：8
13
作者 周歌 汪敬 +5 位作者 何文娣 田双河 田安民 文忠 赵鹏骥 徐志磊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1360-1362,共3页
在 B3 LYP/6-3 1 G* *水平上对六硝基六氮杂异伍兹烷 (CL-2 0 )分子进行结构优化、集居数分析、自然键轨道和振动频率计算 ,得到与实验值相符的稳定构型 .根据计算结果 ,讨论了键特性对分子性质的影响 .
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷 B3LYP 含能材料 NBO 分子结构 性能
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六硝基六氮杂异伍兹烷的热分解反应动力学研究 被引量：15
14
作者 陈松林 刘家彬 +1 位作者 尉淑琼 苏强 《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第1期46-48,共3页
在真空条件下 ,用高灵敏度布氏压力计研究了六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW ,CL 2 0 )的热分解过程。在 110～ 14 0℃范围内 ,分解深度为 0 .1%时 ,所需分解温度与时间的关系式为 :lgτ=-2 4.3 3 0 0 + 9971.76/T。从关系式得到表观活化能... 在真空条件下 ,用高灵敏度布氏压力计研究了六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW ,CL 2 0 )的热分解过程。在 110～ 14 0℃范围内 ,分解深度为 0 .1%时 ,所需分解温度与时间的关系式为 :lgτ=-2 4.3 3 0 0 + 9971.76/T。从关系式得到表观活化能和表观指前因子 ,据此推出在 70℃时 ,CL 2 0的有效储存寿命为 43 . 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷 HNIW CL-20 热分解 布氏压力计法 动力学参数 笼形化合物 储存寿命
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蜜胺甲醛树脂原位聚合法包覆六硝基六氮杂异伍兹烷 被引量：10
15
作者 孟征 欧育湘 +1 位作者 刘进全 赵毅 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第5期333-335,339,共4页
通过原位聚合法用蜜胺甲醛树脂包覆六硝基六氮杂异伍兹烷（HNIW）。以三聚氰胺、甲醛为原料，聚乙烯醇为增韧剂，碳酸钠为催化剂，制成预聚物溶液，与ε-HNIW共混滴加氯化铵溶液使预聚物固化成壳包覆HNIW。用FTIR、光学显微镜及机械撞... 通过原位聚合法用蜜胺甲醛树脂包覆六硝基六氮杂异伍兹烷（HNIW）。以三聚氰胺、甲醛为原料，聚乙烯醇为增韧剂，碳酸钠为催化剂，制成预聚物溶液，与ε-HNIW共混滴加氯化铵溶液使预聚物固化成壳包覆HNIW。用FTIR、光学显微镜及机械撞击感度验证了钝感包覆效果。结果表明包覆较好，特性落高风。比原料提高了10.3cm。根据ε-HNIW的晶型热稳定性及蜜胺甲醛树脂的制备方法，讨论了包覆的最佳工艺条件。在蜜胺和甲醛之比是1：2．5，预聚体形成阶段反应pH值为8～9，原位聚合包覆阶段pH值为4～5，反应温度为70℃时可使ε-HNIW得到较好的包覆。 展开更多
关键词 材料科学 原位聚合 六硝基六氮杂异伍兹烷 蜜胺树脂 包覆
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三种粒度ε-六硝基六氮杂异伍兹烷热分解及撞击感度研究 被引量：16
16
作者 徐永江 金韶华 +1 位作者 欧育湘 松全才 《火炸药学报》 CAS CSCD 2001年第1期47-48,46,共3页
利用 DTA技术研究了三种不同粒度 ε-六硝基六氮杂异伍兹烷 (ε- HNIW)的热分解 ,求出了表观动力学参数 E、A,测定了相应粒度 ε- HNIW的撞击感度 。
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷 热分解 撞击感度 粒度 DTA ε-HNIW
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高能量密度化合物——六硝基六氮杂异伍兹烷合成研究最新进展 被引量：16
17
作者 欧育湘 徐永江 刘利华 《现代化工》 EI CAS CSCD 1998年第9期9-12,共4页
１９８７年由美国Ａ．Ｔ．Ｎｉｅｌｓｅｎ首次合成的六硝基六氮杂异伍兹烷（ＨＮＩＷ），是当前密度和能量水平最高的高能量密度化合物（ＨＥＤＣ），被誉为明天的高能炸药，并受到世界各国的普遍关注。本文综述近３年ＨＮＩＷ合成研究... １９８７年由美国Ａ．Ｔ．Ｎｉｅｌｓｅｎ首次合成的六硝基六氮杂异伍兹烷（ＨＮＩＷ），是当前密度和能量水平最高的高能量密度化合物（ＨＥＤＣ），被誉为明天的高能炸药，并受到世界各国的普遍关注。本文综述近３年ＨＮＩＷ合成研究的最新进展，包括六苄基六氮杂异伍兹烷（ＨＢＩＷ）的合成、ＨＢＩＷ的脱苄、ＨＮＩＷ的合成及ＨＮＩＷ的转晶等几方面。目前制造ＨＮＩＷ的工艺已日趋成熟，且多有创新，ＨＮＩＷ的生产成本已大幅度下降。 展开更多
关键词 六硝基 六氮杂异伍兹烷 炸药 HEDM
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六硝基六氮杂异伍兹烷的一锅合成 被引量：12
18
作者 王才 欧育湘 陈博仁 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 2000年第4期521-523,共3页
使用一锅法以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为原料 ,经亚硝解脱苄再硝解合成目标化合物 ,改进了六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW)的制备方法 .利用该方法合成的HNIW,反应收率可达 82 %以上 ,纯度达 98% (HPLC归一化法 ) .分离并鉴定了四乙... 使用一锅法以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为原料 ,经亚硝解脱苄再硝解合成目标化合物 ,改进了六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW)的制备方法 .利用该方法合成的HNIW,反应收率可达 82 %以上 ,纯度达 98% (HPLC归一化法 ) .分离并鉴定了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷、苯甲醛、苯甲酸等中间产物 . 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷 一锅法 硝解 合成 TADBIW
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乙腈法与乙醇法合成六苄基六氮杂异伍兹烷的比较 被引量：6
19
作者 欧育湘 徐永江 +3 位作者 刘利华 郑福平 王才 陈江涛 《含能材料》 EI CAS CSCD 1999年第4期152-155,共4页
实验比较了乙腈法与乙醇法合成六苄基六氮杂异伍兹烷的优劣。结果表明乙腈法在产品得率、质量、反应条件等方面均优于乙醇法。但乙腈属于中等毒性化学品，使用乙腈时必须采取可靠的防护措施。
关键词 六苄基六氮杂异伍兹烷 合成 乙腈法 乙醇法
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端羟基聚叠氮缩水甘油醚与六硝基六氮杂异伍兹烷基四元混合炸药能量释放研究 被引量：8
20
作者 张伟 闫石 +2 位作者 郭学永 任慧 焦清介 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1299-1307,共9页
为研究六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的能量潜力,结合含能粘合剂端羟基聚叠氮缩水甘油醚(GAP),计算了GAP、CL-20、氧化剂、可燃剂四元混合炸药的爆炸能量。计算结果表明,使用高氯酸锂作氧化剂可显著提高体系的能量密度,但将其在浇注混合... 为研究六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的能量潜力,结合含能粘合剂端羟基聚叠氮缩水甘油醚(GAP),计算了GAP、CL-20、氧化剂、可燃剂四元混合炸药的爆炸能量。计算结果表明,使用高氯酸锂作氧化剂可显著提高体系的能量密度,但将其在浇注混合炸药中得到应用需要进一步改性研究。制备了GAP、CL-20、高氯酸铵、铝粉四元混合炸药样品,利用水下爆炸测试方法,测试并估算了其水下爆炸能量。试验结果表明:在该四元体系中,CL-20含量为15%~20%时,体系能量密度可得到最大值;在CL-20含量为20%条件下,铝氧比为0.50时冲击波能可取得最大值,铝氧比为0.51~0.71时CL-20混合炸药能量密度可达到最大,通过水下爆炸试验数据估算其能量密度可达到2.88倍TNT当量。 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷 端羟基聚叠氮缩水甘油醚 混合炸药 能量密度
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