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“栅栏”型卟啉铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的轴向配位性能 被引量:4
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作者 李志贤 陈坚固 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期623-627,共5页
以可见一紫外分光光度法测定“栅栏”型卟啉铁(Ⅱ)、钴(Ⅲ)与某些含氮配体作用的平衡常进,以红外光谱法测定它们的羰基配合物的C—O振动频率。结果表明:卟啉铁(Ⅱ)与含氮配体的平衡常数既与配体的碱性有关,也与配体的空间位阻有关;卟啉... 以可见一紫外分光光度法测定“栅栏”型卟啉铁(Ⅱ)、钴(Ⅲ)与某些含氮配体作用的平衡常进,以红外光谱法测定它们的羰基配合物的C—O振动频率。结果表明:卟啉铁(Ⅱ)与含氮配体的平衡常数既与配体的碱性有关,也与配体的空间位阻有关;卟啉铁(Ⅱ)与配体的平衡常数大于卟啉钴(Ⅲ)。 展开更多
关键词 卟啉 配合 性能
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橙皮苷-铜(Ⅱ)配合物的配位模式和橙皮苷的抗氧化机理(英文) 被引量:11
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作者 朱思明 于淑娟 +1 位作者 杨连生 扶雄 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第3期386-389,共4页
结合全略微分重叠计算,摩尔比法,电导率法,等摩尔连续变化法和红外分析,研究了橙皮苷-Cu(II)配合物的配位模式和橙皮苷的抗氧化机理。结果表明,橙皮苷酚羟基含量少,不能有效清除羟基自由基,但是可通过羰基和邻羟基与Cu(II)形成2:1配合物... 结合全略微分重叠计算,摩尔比法,电导率法,等摩尔连续变化法和红外分析,研究了橙皮苷-Cu(II)配合物的配位模式和橙皮苷的抗氧化机理。结果表明,橙皮苷酚羟基含量少,不能有效清除羟基自由基,但是可通过羰基和邻羟基与Cu(II)形成2:1配合物;配合物的相对稳定常数lgK为8.05,配位过程中有H+释放。因此,在Cu(Ⅱ)催化氢过氧化物分解成自由基的反应体系中,加入橙皮苷络合掉Cu(Ⅱ),抑制氢过氧化物分解,是橙皮苷抗氧化活性的一个主要依据,而不是已形成羟基自由基的清除效应。 展开更多
关键词 橙皮苷 Cu() 配合 CNDO计算 模式 抗氧化机理
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Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)同‘四氧二氮’大环配合物的研究(Ⅲ)——Co(Ⅱ)离子同1,7,10,16-四氧杂-4,13-二氮杂环十八烷固休配合物的合成和性质 被引量:1
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作者 王耕霖 闫世平 +1 位作者 廖代正 尹富玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第4期297-301,共5页
合成了四个Co(Ⅱ)离子同1,7,10,16-四氧杂-4,13-二氮杂环十八烷的固体配合物。经IR、电子光谱、电导、DTA-TG、磁性以及元素分析等推算了它们的组成,指派了谱带的归属,并从电子光谱数据用配位场方法计算了D_(q)值、B值和β值,计算结果... 合成了四个Co(Ⅱ)离子同1,7,10,16-四氧杂-4,13-二氮杂环十八烷的固体配合物。经IR、电子光谱、电导、DTA-TG、磁性以及元素分析等推算了它们的组成,指派了谱带的归属,并从电子光谱数据用配位场方法计算了D_(q)值、B值和β值,计算结果与实验观察值相符。 展开更多
关键词 Co() 氮杂环 电子光谱 大环配合 Ni() (Ⅲ)
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基于八配位铁的化合物(H_2prz)[Fe(bpdc)_2]·3H_2O的合成、晶体结构及磁性质(英文)
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作者 顾金忠 高竹青 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1038-1042,共5页
通过水热方法,采用H2bpdc(H2bpdc=2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylic acid)和prz(prz=piperazine)与FeSO4.7H2O反应,合成了一个质子传递化合物(H2prz)[Fe(bpdc)2].3H2O(1),并对其结构、热稳定性和磁性质进行了研究。结构分析结果表... 通过水热方法,采用H2bpdc(H2bpdc=2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylic acid)和prz(prz=piperazine)与FeSO4.7H2O反应,合成了一个质子传递化合物(H2prz)[Fe(bpdc)2].3H2O(1),并对其结构、热稳定性和磁性质进行了研究。结构分析结果表明该化合物的晶体属于单斜晶系,P21/n空间群。该化合物的分子由1个[Fe(bpdc)2]2-阴离子,1个H2prz2+阳离子和3个水分子组成。其中,Fe原子采取了少见的八配位畸变的十二面体构型。这些化合物分子通过分子间的氢键和π-π堆积作用形成了1个三维的超分子框架。 展开更多
关键词 质子传递化合 ()配合 氢键 Π-Π堆积
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铁(Ⅱ)配位聚合物电致变色材料研究进展 被引量:2
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作者 束敏 刘海涛 +4 位作者 彭胜 武志荣 张蕤 李峰 刘建 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1690-1706,共17页
电致变色是一种响应外部电刺激而发生颜色变化的现象,材料可以在不同的氧化还原状态之间进行可逆切换,从而在可见光或近红外区域产生新的吸收带。迄今为止,电致变色材料主要包括过渡金属氧化物、过渡金属配位聚合物、紫罗精、有机共轭... 电致变色是一种响应外部电刺激而发生颜色变化的现象,材料可以在不同的氧化还原状态之间进行可逆切换,从而在可见光或近红外区域产生新的吸收带。迄今为止,电致变色材料主要包括过渡金属氧化物、过渡金属配位聚合物、紫罗精、有机共轭聚合物等。过渡金属配位聚合物类电致变色材料兼具无机材料和有机材料的优点,具有广泛的应用前景。铁配位聚合物具有良好的氧化还原性质和丰富的电子跃迁,是一类性能优异的电致变色材料。本文综述了铁金属配位聚合物类电致变色材料的研究进展,主要从有机配体的臂形、种类和间隔基团等方面进行分类阐述。 展开更多
关键词 电致变色 配合 聚合 有机
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亚砜钯(Ⅱ)配合物PdCl_2L_2(L=DBSO,BISO,DISO)配位模式的DFT研究
6
作者 曾允秀 徐志广 +1 位作者 何婧 许旋 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第4期70-76,共7页
应用DFT-BHandH方法对二苄基亚砜(DBSO),二异辛基亚砜(DISO)和苄基异辛基亚砜(BISO)及其钯(Ⅱ)配合物进行理论计算,并采取BSSE能量校正,研究亚砜上取代基性质和配位模式对亚砜钯(Ⅱ)配合物稳定性的影响.与未配位相比,硫配位模式中,亚砜... 应用DFT-BHandH方法对二苄基亚砜(DBSO),二异辛基亚砜(DISO)和苄基异辛基亚砜(BISO)及其钯(Ⅱ)配合物进行理论计算,并采取BSSE能量校正,研究亚砜上取代基性质和配位模式对亚砜钯(Ⅱ)配合物稳定性的影响.与未配位相比,硫配位模式中,亚砜的S=O键长减小,键得到加强;氧配位模式中,S=O键长增大,键被削弱.通过Pd—S配位键长,电荷转移和结合能结果发现,在同一亚砜配体的3种配位模式中,硫配位模式最稳定.在相同配位模式下比较3种配体与钯的硫配位模式,相应的trans-PdCl2(DISO)2的结合能最大(-468.33 kJ/mol),说明具有双烷基的二异辛基亚砜最容易与钯(Ⅱ)配位. 展开更多
关键词 亚砜 钯()配合 模式 结合能
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一维链状配位聚合物[M(H_(2)bpb)(H_(2)O)_(4)](SO_(4)_(2)·6H_(2)O[M=Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)]的合成及晶体结构表征 被引量:7
7
作者 朱惠芳 李玲 +2 位作者 樊健 赵伟 孙为银 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-28,共4页
设计并合成了一个含吡啶基团的柔性配体:N,N'-Bis(3-pyridylmethyl)-1,4-benzenedimethylamine(bpb)。通过bpb与硫酸锌及硫酸铜反应得到了两个新型具有一维链状结构的配位聚合物:犤M(H2bpb)(H2O)4犦(SO4)2·6H2O犤M=Zn?1,Cu?2犦... 设计并合成了一个含吡啶基团的柔性配体:N,N'-Bis(3-pyridylmethyl)-1,4-benzenedimethylamine(bpb)。通过bpb与硫酸锌及硫酸铜反应得到了两个新型具有一维链状结构的配位聚合物:犤M(H2bpb)(H2O)4犦(SO4)2·6H2O犤M=Zn?1,Cu?2犦。X-射线晶体结构测定表明,这两个化合物均属三斜晶系,并具有相同的空间群P1珔,晶体学参数分别为配合物1:a=11.8055(12)?,b=11.8778(12)?,c=12.1840(13)?,α=80.763(2)°,β=71.982(2)°,γ=80.913(2)°;配合物2:a=11.7403(19)?,b=11.890(2)?,c=12.254(2)?,α=71.339(3)°,β=81.936(4)°,γ=80.917(4)°。 展开更多
关键词 铜()配合 锌()配合 聚合 晶体结构
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羧甲基壳聚糖铁(Ⅲ)配合物的合成及结构表征 被引量:7
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作者 孙兰萍 赵大庆 +1 位作者 张斌 许晖 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期81-83,86,共4页
以羧甲基壳聚糖(CMCTS)为配位体,铁(Ⅲ)为配位离子,采用均相法在pH7.0的中性条件下制备了羧甲基壳聚糖铁(Ⅲ)配合物(CMCTS-Fe),用紫外光谱、红外光谱等手段对其结构进行了表征,并对配位机理进行了初步探讨。结果表明,羧基的引入使CMCTS... 以羧甲基壳聚糖(CMCTS)为配位体,铁(Ⅲ)为配位离子,采用均相法在pH7.0的中性条件下制备了羧甲基壳聚糖铁(Ⅲ)配合物(CMCTS-Fe),用紫外光谱、红外光谱等手段对其结构进行了表征,并对配位机理进行了初步探讨。结果表明,羧基的引入使CMCTS比壳聚糖(CTS)具有更强的配位能力;CMCTS与铁(Ⅲ)发生配位作用的基团是-COOH、-NH2和-OH。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 羧甲基壳聚糖(Ⅲ)配合 合成 表征 机理
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壳寡糖铁(Ⅲ)配位产物的合成与表征 被引量:4
9
作者 徐进云 贾辉 +1 位作者 杨俊玲 齐东来 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2017年第2期25-30,共6页
为了探究壳寡糖铁(Ⅲ)的配位结构和最佳合成条件,通过自制壳寡糖(黏均相对分子质量<1 000)与FeCl_3溶液的反应,合成了壳寡糖铁(Ⅲ)配合物.采用可见分光光度计测定反应前后溶液中Fe^(3+)浓度的变化,探究溶液pH值、反应温度以及反应时... 为了探究壳寡糖铁(Ⅲ)的配位结构和最佳合成条件,通过自制壳寡糖(黏均相对分子质量<1 000)与FeCl_3溶液的反应,合成了壳寡糖铁(Ⅲ)配合物.采用可见分光光度计测定反应前后溶液中Fe^(3+)浓度的变化,探究溶液pH值、反应温度以及反应时间对Fe^(3+)与壳寡糖配位反应的影响.利用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、差热与热重分析(TGA-DSC)、元素分析(EI)等方法对配合物进行表征.结果表明:Fe^(3+)参与反应的配位量随着pH增加而增大,当pH>3.5时Fe^(3+)形成沉淀导致配位反应无法进行;Fe^(3+)参与反应的配位量随着反应时间的延长和反应温度的提高而增大,直至配位反应趋于平衡,考虑到实际生产周期和能源消耗,选择最佳反应时间为60 min,最适宜反应温度为40℃;形成的配合物热稳定性较壳寡糖本身的热稳定性有所提高,配合物中壳寡糖与Fe^(3+)的摩尔配位比为3∶1,并由此确定了配合物的结构式. 展开更多
关键词 壳寡糖(Ⅲ)配合 pH值影响 Fe^3+浓度 表征
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新方法合成配合物异烟酸钴(Ⅱ) 被引量:3
10
作者 禹良才 周春山 +1 位作者 梁宏 陈振锋 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期66-69,共4页
在水热条件下以吡啶 -4-甲醛为反应原料 ,与高氯酸钴 ( )反应合成了标题配合物 ,并通过红外光谱和单晶衍射进行了结构表征 .晶体结构分析表明 ,钴 ( )离子形成了畸变的八面体结构 ,2个异烟酸根离子的2个氮原子及 2个水分子的 2个氧原... 在水热条件下以吡啶 -4-甲醛为反应原料 ,与高氯酸钴 ( )反应合成了标题配合物 ,并通过红外光谱和单晶衍射进行了结构表征 .晶体结构分析表明 ,钴 ( )离子形成了畸变的八面体结构 ,2个异烟酸根离子的2个氮原子及 2个水分子的 2个氧原子分布在赤道平面上 ,而另外 2个水分子的 2个氧原子则占据在轴线上 .通过分子之间的氢键作用 ,以及吡啶环之间的π-π堆积作用 。 展开更多
关键词 化学 异烟酸 钴()配合 晶体结构 超分子化合
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3-羧基苯氧乙酸构筑的Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:2
11
作者 高竹青 李红晋 顾金忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2655-2659,共5页
通过水热方法 ,采用3-羧基苯氧乙酸(3-H2CPOA=3-carboxyphenoxyacetatic acid)和phen(phen=1,10-phenanthroline)与Cd(OAc)2.2H2O反应,合成了一个具有一维双链结构的配位聚合物[Cd(3-CPOA)(phen)]n(1),并对其结构和荧光性质进行了研究... 通过水热方法 ,采用3-羧基苯氧乙酸(3-H2CPOA=3-carboxyphenoxyacetatic acid)和phen(phen=1,10-phenanthroline)与Cd(OAc)2.2H2O反应,合成了一个具有一维双链结构的配位聚合物[Cd(3-CPOA)(phen)]n(1),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分析结果表明该聚合物的晶体属于单斜晶系,C2空间群。2个镉(Ⅱ)离子、2个3-CPOA2-配体和2个phen配体形成了1个[Cd2(3-CPOA)2(phen)2]环,这些环通过镉(Ⅱ)离子与3-CPOA2-配体的配位作用形成了1个一维双链结构。链与链之间又通过C-H…O氢键作用形成了1个三维的配位框架。研究表明,该聚合物在室温下能发出很强的蓝色荧光。 展开更多
关键词 聚合 镉()配合 氢键 荧光性质
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以氧、氮为配位原子的某些铅(Ⅱ)混合配体化合物的稳定性研究(Ⅱ) 被引量:3
12
作者 张锋 刘祁涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第4期306-308,共3页
前文报告了Pb(Ⅱ)-en-OX 1:1:1型混合配合物的稳定性。虽然稳定常数(logβ)高于统计效应的期望值,但其ΔlogK却是较大的负值。一些共轭氮杂环碱如2,2′-联吡啶、邻二氮菲等氮氮型配体,能与氧氧型配体协同作用,同过渡金属形成相当稳定的... 前文报告了Pb(Ⅱ)-en-OX 1:1:1型混合配合物的稳定性。虽然稳定常数(logβ)高于统计效应的期望值,但其ΔlogK却是较大的负值。一些共轭氮杂环碱如2,2′-联吡啶、邻二氮菲等氮氮型配体,能与氧氧型配体协同作用,同过渡金属形成相当稳定的三元混合配合物,其ΔlogK可为正值,即共轭氮杂环碱在金属上的配位可促进氧氧型配体的配位。但对于非过渡金属,是否也有类似的情况则尚无定论。 展开更多
关键词 Pb() 原子 稳定常数 氮杂环 邻二氮菲 过渡金属 配合的稳定性 铅()
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酚羟基桥八胺穴醚及其镧系配合物的合成与表征(英文) 被引量:1
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作者 张忠兴 于澍燕 +1 位作者 杨兰苹 罗勤慧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期781-788,共8页
通过将相应的席夫碱穴醚还原的方法合成了三个具有不同取代基(R=溴,4;苯基,5;甲基,6)的新的酚羟基桥的八胺穴醚,并对其进行了表征.将这些新穴醚与镧系元素的高氯酸盐反应制备了它们的镧系元素配合物(7~12).核磁、质谱、红外、紫外和元... 通过将相应的席夫碱穴醚还原的方法合成了三个具有不同取代基(R=溴,4;苯基,5;甲基,6)的新的酚羟基桥的八胺穴醚,并对其进行了表征.将这些新穴醚与镧系元素的高氯酸盐反应制备了它们的镧系元素配合物(7~12).核磁、质谱、红外、紫外和元素分析等表征结果表明这些镧系元素配合物为单核配合物并可能具有N3O3N3型的对称配位结构.讨论了铕(Ⅲ)配合物8在乙腈溶液中的荧光性质. 展开更多
关键词 酚羟基桥胺穴醚 镧系配合 合成 表征 对称结构
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基于含双吡唑的四羧酸配体构筑的Fe(Ⅱ)/Co(Ⅱ)同构配合物的合成、晶体结构及磁性质 被引量:2
14
作者 李芬芳 何婧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2259-2266,共8页
本文报道了2种二维同构配位聚合物{(NH_(2)(CH_(3))_(2))_(2)[M(L)]}_(n)(M=Fe (1)、Co (2),H_(4)L=1,1’-(1,4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3,5-二羧酸))的合成、晶体结构和磁性。X射线单晶衍射结构分析表明,2种配合物属于相同的单斜晶... 本文报道了2种二维同构配位聚合物{(NH_(2)(CH_(3))_(2))_(2)[M(L)]}_(n)(M=Fe (1)、Co (2),H_(4)L=1,1’-(1,4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3,5-二羧酸))的合成、晶体结构和磁性。X射线单晶衍射结构分析表明,2种配合物属于相同的单斜晶系P2_(1)/n空间群,中心金属离子M(Ⅱ)是六配位的八面体构型。该配合物的特点是配离子带有2个负电荷,溶剂DMF分解形成的二甲基胺离子作为阳离子而使配合物保持电中性。在聚合物中,每个配体通过吡唑环上的N、O原子和该吡唑环上的单齿O原子桥联2个金属离子,形成…M-L-M-L…一维链,此一维链相交形成包含M_(4)L_(4)单元的无限二维网络结构。磁性研究表明,配合物1和2具有反铁磁性。 展开更多
关键词 晶体结构 1 1’-(1 4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3 5-二羧酸) ()配合 钴()配合 磁性 聚合
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双核Cd(Ⅱ)-8-喹啉氧基乙酸根离子配合物的合成与晶体结构 被引量:1
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作者 王玉红 赵凯元 杜鹃 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期511-514,共4页
A novel cadmium complex with 8-quinolinyloxyacetate has been prepared and characterized by X-ray diffraction. The complex is a centrosymmetric [Cd2L2Cl4(MeOH)2] dinuclear structure and the Cd centre is in a distorted ... A novel cadmium complex with 8-quinolinyloxyacetate has been prepared and characterized by X-ray diffraction. The complex is a centrosymmetric [Cd2L2Cl4(MeOH)2] dinuclear structure and the Cd centre is in a distorted octahedron geometry. The crystal is in triclinic system, space group P1, with a=0.752 2(4) nm, b=1.043 1(5) nm, c=1.097 3(6) nm, α=66.11(2)°, β=72.48(2)°, γ=70.28(2)° and Z=1. The most striking feature of this complex is the formation of a 3D network bridged through the intermolecular N-H...O, O-H...O, C-H...O and C-H...Cl hydrogen bonds and stabilized via intermolecular π-π stacking interactions. CCDC: 224677. 展开更多
关键词 晶体结构 8-喹啉氧基乙酸 镉()配合 氯键 合成工艺 模式 抗消炎药
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异核三金属铁-钛配合物的合成 被引量:1
16
作者 陈寿山 姚文庆 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第2期98-99,共2页
由前期及后期过渡金属原子构成的异核多金属配合物对小分子如N<sub>2</sub>,CO等的活化作用具有较高的催化活性。但文献报道的这类配合物一般均含有金属-金属键,稳定性较差。本文首次制得-类结构新颖的较稳定的,包括前期和... 由前期及后期过渡金属原子构成的异核多金属配合物对小分子如N<sub>2</sub>,CO等的活化作用具有较高的催化活性。但文献报道的这类配合物一般均含有金属-金属键,稳定性较差。本文首次制得-类结构新颖的较稳定的,包括前期和后期过渡金属的Fe-Ti异核三金属配合物。 展开更多
关键词 -钛配合 化学 异核 加成
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金属铂(Ⅱ)-卟啉二聚体配合物的分子内π-π相互作用(英文) 被引量:1
17
作者 苏祎伟 骆开均 +3 位作者 张晨阳 郭清 刘汉林 王燕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2695-2703,共9页
合成了以不同链长的烷氧基柔性链相连接的金属铂(Ⅱ)-卟啉二聚体配合物并对其热稳定性,光谱性质及电化学性质做了研究。在浓度由10-7mol·dm-3增大到10-3mol·dm-3的过程中将配体与配合物的紫外-可见吸收光谱与光致发光光谱做... 合成了以不同链长的烷氧基柔性链相连接的金属铂(Ⅱ)-卟啉二聚体配合物并对其热稳定性,光谱性质及电化学性质做了研究。在浓度由10-7mol·dm-3增大到10-3mol·dm-3的过程中将配体与配合物的紫外-可见吸收光谱与光致发光光谱做了对比,发现配体与配合物的吸收光谱随浓度变化未出现改变,但发射光谱显现出随浓度增大而产生红移现象。当烷氧基柔性链中碳原子数大于4时,C6与C10配合物无论是高浓度下的溶液与升华固体薄膜中的荧光发射光谱均比配体有明显的红移,而短链的配合物无此性质。 展开更多
关键词 化学 分子内相互作用 荧光光谱 金属铂()-卟啉二聚体配合 开放与闭合式构象 金属-金属相互作用
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邻羟基苄基氨乙酸及其配合物的研究(Ⅳ)——Cu(Ⅱ)配合物的一些平衡常数及酸式配合物的性质 被引量:1
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作者 张华麟 章惠农 周梅生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第6期487-492,共6页
合成了邻羟基苄基氨乙酸与Cu(Ⅱ)的酸式配合物固体,研究了它的溶解度、摩尔电导、磁性、红外光谱以及热谱,确定了配合物的配位方式。用pH滴定法测得配合物的生成常数、酸解离常数,并讨论了各种配合物的不同配位形式。
关键词 酸解离常数 Cu()配合 方式 平衡常数 红外光谱 形式 邻羟基 摩尔电导
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以氨基酸酯为轴向配体的铁、锰卟啉配合物的合成及表征
19
作者 穆林静 邱晓航 +2 位作者 周永洽 黄杰生 申泮文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期344-346,共3页
以氨基酸酯为轴向配体的铁、锰卟啉配合物的合成及表征穆林静*邱晓航周永洽黄杰生申泮文(南开大学化学系,天津300071)关键词:铁卟啉锰卟啉氨基酸酯合成表征氨基酸酯是一类最基本的生物分子,有广泛形成配合物的能力。研究发... 以氨基酸酯为轴向配体的铁、锰卟啉配合物的合成及表征穆林静*邱晓航周永洽黄杰生申泮文(南开大学化学系,天津300071)关键词:铁卟啉锰卟啉氨基酸酯合成表征氨基酸酯是一类最基本的生物分子,有广泛形成配合物的能力。研究发现,二价锌卟啉可识别氨基酸酯,三价... 展开更多
关键词 轴向 卟啉 锰卟啉 氨基酸酯 配合
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烷氧桥联混合配位的双核铜配合物的合成、结构及量子化学计算(英文)
20
作者 李浩宏 陈之荣 +3 位作者 李俊篯 肖伏贤 黄长沧 张文选 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期519-524,共6页
The synthesis, structural characterization and theoretical investigation of a novel alkoxo-bridged dinuclear copper(II) compound has been described. The title compound has the formula C22H28Cl2Cu2N8O11. It consists of... The synthesis, structural characterization and theoretical investigation of a novel alkoxo-bridged dinuclear copper(II) compound has been described. The title compound has the formula C22H28Cl2Cu2N8O11. It consists of dinuclear units with bridging methoxo groups. The ligands 2-amino-pyridine and 2-amino-6-hydroxyl-pyridine are linked to each copper via the pyridine N atoms respectively, providing a square planar CuN2O2 unit. The ClO4- anions in the title compound are semi-coordinated to copper ion at the distance of 0.265 83(4) nm (Cu-O(ClO4-). The Cu-Cu distances within the dinuclear units are 0.299 79(9) nm with Cu-O-Cu angles of 102.27(9)°. The structures are stabilized by intramolecular H-bonds between the amino hydrogen atoms and oxygen atoms. Based on crystal data, quantum chemistry calculation on DFT/B3LPY level was used to reveal the electronic structure of the title compound. CCDC: 270807. 展开更多
关键词 铜()配合 混合 烷氧桥联 量子化学计算
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