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日本血吸虫一个新钙结合蛋白全长编码区的克隆与功能预测被引量：6: 1; 作者彭鸿娟陈晓光王珣章《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第2期47-49,共3页; 目的　对用表达序列标签 (ExpressionSequenceTag ,EST)策略从日本血吸虫尾蚴cDNA文库中筛选出的新基因进行功能预测。方法　用NCBI站点的BLASTx及BLASTn程序对所获得的新基因序列进行同源性搜索 ;用NCBIBLAST站点的blasttwosequence程... 展开更多; 关键词日本血吸虫基因功能预测钙结合蛋白全长编码序列免疫保护; 在线阅读下载PDF 职称材料

凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)Hsp70基因PCR扩增及序列分析被引量：3: 2; 作者吴任谢数涛 +1 位作者张其中许忠能《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期428-433,共6页; 　目的:为获得凡纳滨对虾的热休克蛋白70(Hsp70)基因并分析其基因序列.方法:根据GenBank中斑节对虾(Penaeusmonodon)Hsp70基因的cDNA序列,设计引物,对经高盐法提取的凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)基因组DNA,采用优化的降落PCR(TouchD... 展开更多; 关键词 HSP70基因全长编码序列降落PCR 凡纳滨对虾; 在线阅读下载PDF 职称材料

日本对虾(Marsupenaeus japonicus)Hsp70基因cDNA的克隆与序列分析被引量：1: 3; 作者张占会张其中《生态科学》 CSCD 2006年第5期440-444,共5页; 根据中国明对虾(Fenneropenaeuschinensis)Hsp70的cDNA序列及日本对虾(Marsupenaeusjaponicus)Hsp70cDNA序列片段设计引物,用RT-PCR方法,从经热休克处理的日本对虾鳃总RNA中克隆到长1992bp的Hsp70cDNA序列,包括长1959bp的完整编码序列(C... 展开更多; 关键词 HSP70基因全长编码序列同本对虾; 在线阅读下载PDF 职称材料

细胞角蛋白8真核表达载体的构建、表达及生物信息学分析: 4; 作者寻萌赵四海 +5 位作者曹春霞薛欣邵明明李薇徐琨楚雍烈《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期123-127,共5页; 目的:构建人细胞角蛋白8(CK8)全长CDS序列真核表达载体,并转染人肝癌细胞SMMC7721,为研究CK8的生物学功能提供细胞模型。方法:RT-PCR扩增CK8全长CDS,克隆入pMD18-Tsimplevector质粒,鉴定正确后,亚克隆入质粒pEGFP-C1,构建真核表达载体pE... 展开更多; 关键词细胞角蛋白8 全长编码序列真核表达生物信息学分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名日本血吸虫一个新钙结合蛋白全长编码区的克隆与功能预测被引量：6: 1; 作者彭鸿娟陈晓光王珣章; 机构中山大学生物防治国家重点实验室第一军医大学热带军队卫生学系寄生虫学教研室; 出处《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第2期47-49,共3页; 基金 WHO/TDR研究基金资助 (IDNO A0 0 690A0 0 191); 文摘目的　对用表达序列标签 (ExpressionSequenceTag ,EST)策略从日本血吸虫尾蚴cDNA文库中筛选出的新基因进行功能预测。方法　用NCBI站点的BLASTx及BLASTn程序对所获得的新基因序列进行同源性搜索 ;用NCBIBLAST站点的blasttwosequence程序对同源性高的基因进行核苷酸及氨基酸水平的同源性比较 ;利用motifscaninaProteinsequence对cDNA序列所编码的蛋白质进行结构域搜索。结果　发现一个与曼氏血吸虫尾蚴期特异性 8kDa钙结合蛋白 (Sm8)基因高度同源的日本血吸虫新基因 ,cDNA序列与氨基酸水平的同一性均为 82 % ;蛋白结构域搜索结果显示 ,该cDAN序列所编码的蛋白质具有 2个EF手钙结合位点。结论　用EST策略筛选新基因是一个可行的方法 ,所筛到的日本血吸虫新基因编码一种钙结合蛋白 ,全长编码序列与Sm8基因高度同源 ,对该基因的期特异性及免疫保护性的探讨具有重要的意义。; 关键词日本血吸虫基因功能预测钙结合蛋白全长编码序列免疫保护; Keywords Schistosoma japonicum Gene function prediction Calcium-binding protein; 分类号 R383.24 [医药卫生—医学寄生虫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)Hsp70基因PCR扩增及序列分析被引量：3: 2; 作者吴任谢数涛张其中许忠能; 机构暨南大学水生生物研究所; 出处《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期428-433,共6页; 文摘　目的:为获得凡纳滨对虾的热休克蛋白70(Hsp70)基因并分析其基因序列.方法:根据GenBank中斑节对虾(Penaeusmonodon)Hsp70基因的cDNA序列,设计引物,对经高盐法提取的凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)基因组DNA,采用优化的降落PCR(TouchDownPCR)程序,扩增凡纳滨对虾Hsp70基因的全长序列.结果:PCR扩增得到一条长1983bp的目的DNA片段,回收纯化该片段并测定其核酸序列.用DNAman软件分析发现,该核酸序列中不含内含子,编码区全长为1959bp;经BLASTn和BLASTx软件分析发现,该编码区核苷酸序列与斑节对虾、罗氏沼虾(Macrobrachiumrosenbergii)的Hsp70基因序列的相似性分别为97%和62 2%.根据核苷酸序列所推导出的Hsp70氨基酸序列,其与斑节对虾、罗氏沼虾的相似性分别为99 9%和92 6%.结论:成功地从凡纳滨对虾基因组DNA中直接扩增出Hsp70基因的全长编码区序列.; 关键词 HSP70基因全长编码序列降落PCR 凡纳滨对虾; Keywords Hsp70 gene complete encoding sequence Touch Down PCR Litopenaeus vannamei; 分类号 Q178.531 [生物学—水生生物学] Q591.3 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名日本对虾(Marsupenaeus japonicus)Hsp70基因cDNA的克隆与序列分析被引量：1: 3; 作者张占会张其中; 机构暨南大学水生生物研究所; 出处《生态科学》 CSCD 2006年第5期440-444,共5页; 基金广东省自然科学基金资助项目(04300664) 国家基金资助项目(40576056); 文摘根据中国明对虾(Fenneropenaeuschinensis)Hsp70的cDNA序列及日本对虾(Marsupenaeusjaponicus)Hsp70cDNA序列片段设计引物,用RT-PCR方法,从经热休克处理的日本对虾鳃总RNA中克隆到长1992bp的Hsp70cDNA序列,包括长1959bp的完整编码序列(CDS)。根据编码序列推导出相应的652个氨基酸,与其他真核生物Hsp70家族成员进行同源性比较,发现与凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)、斑节对虾(PinaeusmonodonFabricius)、中国明对虾(Penaeuschinesis)的相似度分别为99.5%、99.4%、99.4%,与日本沼虾(Macrobrachiumnipponense)和罗氏沼虾(M.rosenbergii)的相似度分别为93.7%和92.9%,与虹鳟(Oncorhynchusmykiss)、原鸡(Callusgallus)、家鼠(Musmusculus)和人(Homosapiens)的相似度为89.2%、85.4%、88.3%和88.3%,表现出较高的保守性。分析表明所得到的日本对虾Hsp70是一种Dnak亚家族类型的细胞质Hsp70,拥有完整的N端ATP酶结构域(约45kDa)、底物肽结合结构域(18kDa)及C端结构域(10kDa)。以上结果说明我们所得到的序列是一条包含完整CDS的Hsp70基因序列。; 关键词 HSP70基因全长编码序列同本对虾; Keywords Hsp70 gene Complete encoding sequence Marsupenaeusjaponicus; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名细胞角蛋白8真核表达载体的构建、表达及生物信息学分析: 4; 作者寻萌赵四海曹春霞薛欣邵明明李薇徐琨楚雍烈; 机构西安交通大学医学院免疫与病原生物学系西安交通大学医学院实验动物中心 Department of Medicine 西安医学院医学技术系; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期123-127,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(30470089) 国家高技术研究发展计划(863)资助项目(2005AA214160); 文摘目的:构建人细胞角蛋白8(CK8)全长CDS序列真核表达载体,并转染人肝癌细胞SMMC7721,为研究CK8的生物学功能提供细胞模型。方法:RT-PCR扩增CK8全长CDS,克隆入pMD18-Tsimplevector质粒,鉴定正确后,亚克隆入质粒pEGFP-C1,构建真核表达载体pEGFP-CK8。脂质体介导转染SMMC7721细胞,荧光显微镜、realtimePCR和Westernblot检测CK8的表达。生物信息学软件分析CK8理化特性、信号肽及功能位点等。结果:PCR、酶切和测序结果均证实重组质粒含有人CK8全长CDS序列,转染实验表明CK8在SMMC7721细胞中发生了高表达。结论:成功地构建了人CK8全长CDS真核表达载体,并使其在SMMC7721细胞中获得高表达,为研究CK8的生物学功能奠定了实验基础。; 关键词细胞角蛋白8 全长编码序列真核表达生物信息学分析; Keywords cytokeratin 8 full length coding sequence eukaryotic expression bioinformatics analysis; 分类号 R34 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	日本血吸虫一个新钙结合蛋白全长编码区的克隆与功能预测	彭鸿娟陈晓光王珣章	《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心	2002	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)Hsp70基因PCR扩增及序列分析	吴任谢数涛张其中许忠能	《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2005	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	日本对虾(Marsupenaeus japonicus)Hsp70基因cDNA的克隆与序列分析	张占会张其中	《生态科学》 CSCD	2006	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	细胞角蛋白8真核表达载体的构建、表达及生物信息学分析	寻萌赵四海曹春霞薛欣邵明明李薇徐琨楚雍烈	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料