全身多发巨大神经纤维瘤病1例围手术期护理 被引量：1

1

作者 王燕 何立宏 和新颖 《解放军护理杂志》 2003年第7期100-101,共2页

多发性神经纤维瘤病是一种遗传性中胚层和外胚层组织发育异常,病变广泛,可累及多个器官,主要临床表现为皮肤咖啡色素斑和神经纤维瘤,常累及内脏器官及大血管,脊神经纤维瘤压迫神经可引起肢体运动障碍.我院于2001年12月收治了一例多发性... 多发性神经纤维瘤病是一种遗传性中胚层和外胚层组织发育异常,病变广泛,可累及多个器官,主要临床表现为皮肤咖啡色素斑和神经纤维瘤,常累及内脏器官及大血管,脊神经纤维瘤压迫神经可引起肢体运动障碍.我院于2001年12月收治了一例多发性腹膜后、胸腔及盆腔巨大神经纤维瘤病患者,经过全院会诊、联合手术,精心治疗和护理痊愈出院.现报告如下: 展开更多

关键词 全身多发巨大神经纤维瘤病 围手术期 临床护理 术前护理 术后护理 营养支持 心理支持

在线阅读 下载PDF 职称材料

巨大神经纤维瘤病1例 被引量：4

2

作者 李湘平 梁勇 +3 位作者 李琦 李刚 刘雄 李晓华 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2005年第3期185-186,共2页

关键词 巨大神经纤维瘤病 2003年6月 颈部神经纤维瘤 呼吸困难 肿物切除术 2002年 临床资料 颈部肿块 颌下肿瘤 患儿父母 病理报告 颈部肿物 增大

在线阅读 下载PDF 职称材料

眼眶部巨大神经纤维瘤病1例 被引量：3

3

作者 王玲 梁皓 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第3期644-644,共1页

关键词 巨大神经纤维瘤病 眼眶部 眼眶肿物 面部畸形 左眼眶 病例报告 无痛性 入院

在线阅读 下载PDF 职称材料

多发性神经纤维瘤病伴颈部恶性神经鞘瘤一家系 被引量：2

4

作者 黄方 《罕少疾病杂志》 2000年第4期21-21,共1页

关键词 多发性神经纤维瘤病 恶性神经鞘瘤

在线阅读 下载PDF 职称材料

1例1型神经纤维瘤病合并右大腿巨大血肿患者的围手术期护理

5

作者 余青梅 赖嘉微 +1 位作者 宋慧娟 张萍 《当代护士（下旬刊）》 2022年第8期88-91,共4页

总结分析1例1型神经纤维瘤病合并右大腿巨大血肿患者的护理经验。其护理要点主要包括:密切监测患者的生命体征,防止低血容量性休克;密切观察血肿清除并行皮瓣移植术后患者供皮区和受皮区的血运情况,保证皮瓣成功移植;加强营养支持,纠正... 总结分析1例1型神经纤维瘤病合并右大腿巨大血肿患者的护理经验。其护理要点主要包括:密切监测患者的生命体征,防止低血容量性休克;密切观察血肿清除并行皮瓣移植术后患者供皮区和受皮区的血运情况,保证皮瓣成功移植;加强营养支持,纠正贫血和低白蛋白症状;严格无菌技术操作,防止感染加重;做好皮肤防护,避免压疮。经过50 d的对症治疗和护理,患者右大腿血肿彻底清除,移植皮瓣存活,贫血症状显著改善,感染指标持续下降,皮肤破损不再扩大,病情明显好转予以出院。 展开更多

关键词 1型神经纤维瘤病 巨大血肿 围手术期护理

在线阅读 下载PDF 职称材料

多发性神经纤维瘤病伴发单核细胞白血病浸润1例报告

6

作者 王安群 杨永红 许荣双 《中国罕少疾病杂志》 1998年第2期48-49,共2页

1．病例 患者男，46岁，工人。因发热全身疼痛，牙龈出血3天入院。查体：20年前局部皮肤长结节，逐渐发展至全身，主要分布于躯干和四肢的皮下，有的沿神经径路呈串珠状葡萄状生长，绿豆大至黄豆大个别如胡豆大，最大者位于舌腹中部．约... 1．病例 患者男，46岁，工人。因发热全身疼痛，牙龈出血3天入院。查体：20年前局部皮肤长结节，逐渐发展至全身，主要分布于躯干和四肢的皮下，有的沿神经径路呈串珠状葡萄状生长，绿豆大至黄豆大个别如胡豆大，最大者位于舌腹中部．约3×2cm大小。部分结节高出皮肤，质软有弹性。表皮有卵圆形大小不等的色素沉着，境界清楚的黄褐色斑，主要分布于躯干，色索斑的长轴与皮肤的切线平行。 展开更多

关键词 多发性神经纤维瘤病 白血病浸润 单核细胞 伴发 全身疼痛 牙龈出血 局部皮肤 色素沉着 卵圆形 褐色斑 结节 躯干 分布

在线阅读 下载PDF 职称材料

全身多发性神经纤维瘤1例

7

作者 梁明阳 《北方药学》 2013年第11期84-84,共1页

病例全身皮肤多发肿物26年。患者26年前无诱因出现躯干皮肤咖啡色小花斑,以背部为主,之后花斑渐渐增大并形成隆起于皮肤的肿物,大小不等,波及全身,触之柔软,大者有蒂,色淡红。近年背部肿物持续增大,影响生活。其育有一子,有类似病症。... 病例全身皮肤多发肿物26年。患者26年前无诱因出现躯干皮肤咖啡色小花斑,以背部为主,之后花斑渐渐增大并形成隆起于皮肤的肿物,大小不等,波及全身,触之柔软,大者有蒂,色淡红。近年背部肿物持续增大,影响生活。其育有一子,有类似病症。胸片示胸腹部软组织散在大小不等软组织肿块影。部分肿物手术切除并病理检查确诊为多发性神经纤维瘤。 展开更多

关键词 神经纤维瘤I型 全身多发性神经纤维瘤 X线检查

在线阅读 下载PDF 职称材料

Ⅰ型神经纤维瘤病并发空肠和直肠多发胃肠间质瘤1例并文献复习 被引量：2

8

作者 缪锦超 施珊格 +4 位作者 刘赞伟 黄家荣 林晓锋 陈光锐 费贤彬 《消化肿瘤杂志（电子版）》 2017年第1期74-77,共4页

Ⅰ型神经纤维瘤病（neurofibromatosistypeⅠ,NF—Ⅰ）．也叫雷克林霍曾氏病。是一种常染色体显性遗传病．约50％的患者有家族史．发病率约为1／3000-1／4000．以异常皮肤色素沉着（咖啡牛奶斑）、多发皮肤结节及受累组织器官损害（神... Ⅰ型神经纤维瘤病（neurofibromatosistypeⅠ,NF—Ⅰ）．也叫雷克林霍曾氏病。是一种常染色体显性遗传病．约50％的患者有家族史．发病率约为1／3000-1／4000．以异常皮肤色素沉着（咖啡牛奶斑）、多发皮肤结节及受累组织器官损害（神经、骨骼、内脏）为特征性表现，约10％-25％患者可有消化系统受累表现如出血、穿孔或肠梗阻等. 展开更多

关键词 Ⅰ型神经纤维瘤病 胃肠间质瘤 文献复习 多发 常染色体显性遗传病 直肠 空肠 并发

在线阅读 下载PDF 职称材料

神经纤维瘤病的脑部CT评价 被引量：4

9

作者 吕京光 殷天文 +1 位作者 张凤霞 柳澄 《医学影像学杂志》 2001年第5期299-301,共3页

目的 :探讨神经纤维瘤病的脑部CT表现及其相关问题。方法 :对 15例经临床手术病理证实的神经纤维瘤病患者的临床资料与脑部CT资料进行了回顾性分析。结果 :15例CT检查诊断为颅内肿瘤 ,其中双侧听神经瘤 13例 ,脑膜瘤 6例 ,单侧听神经瘤... 目的 :探讨神经纤维瘤病的脑部CT表现及其相关问题。方法 :对 15例经临床手术病理证实的神经纤维瘤病患者的临床资料与脑部CT资料进行了回顾性分析。结果 :15例CT检查诊断为颅内肿瘤 ,其中双侧听神经瘤 13例 ,脑膜瘤 6例 ,单侧听神经瘤、三叉神经瘤、双侧脑室内肿瘤、胶质瘤各 1例 ,侧脑室内脉络丛广泛钙化斑块 6例。结论 :CT扫描能直接全面地显示神经纤维瘤病在脑部的表现 ,对本病的诊断具有很高的价值。 展开更多

关键词 神经纤维瘤病 听神经瘤 多发性脑膜瘤 胶质瘤 X线计算机体层摄影术 CT NF

在线阅读 下载PDF 职称材料

多发性神经纤维瘤病1例报告

10

作者 汤永昌 纪胜军 杨林 《中国罕少见病杂志》 1997年第2期46-47,共2页

神经纤维瘤病临床少见，近年遇见1例，并经手术病理证实，今作报道。

关键词 多发性神经纤维瘤病 病理证实

全文增补中

胫神经弥漫性增粗伴多发神经鞘瘤一例

11

作者 郑翔 吴晓光 +2 位作者 张韬 陈志辉 李炳荣 《浙江临床医学》 2021年第6期921-922,共2页

神经鞘瘤是起源于神经髓鞘血旺细胞的一种良性肿瘤,占全身各个部位良性软组织肿瘤的5.2%[1],最常见于头、颈、臂丛以及下肢胚骨后神经,病灶通常为单发[2],多发病灶在既往文献中鲜见报道,临床上常易与神经纤维瘤病相混淆[3]。本院收治胫... 神经鞘瘤是起源于神经髓鞘血旺细胞的一种良性肿瘤,占全身各个部位良性软组织肿瘤的5.2%[1],最常见于头、颈、臂丛以及下肢胚骨后神经,病灶通常为单发[2],多发病灶在既往文献中鲜见报道,临床上常易与神经纤维瘤病相混淆[3]。本院收治胫神经弥漫性增粗伴多发神经鞘瘤1例,现报道如下。 展开更多

关键词 神经纤维瘤病 胫神经 神经鞘瘤 多发病灶 臂丛 神经髓鞘 弥漫性 良性肿瘤

在线阅读 下载PDF 职称材料

Castleman病合并全身皮疹一例

12

作者 刘淑艳 张蕴 +2 位作者 沈英英 周郁鸿 林圣云 《浙江临床医学》 2017年第7期1362-1363,共2页

Castleman病（CD）属淋巴增殖性疾病，又称巨大淋巴结增生或血管滤泡性淋巴组织增生，属原因未明的反应性淋巴结病之一。CD可与多种疾病混淆，尤其是恶性淋巴瘤，早期诊断对其治疗极为重要。CD合并全身皮疹的患者在临床上较为少见，本... Castleman病（CD）属淋巴增殖性疾病，又称巨大淋巴结增生或血管滤泡性淋巴组织增生，属原因未明的反应性淋巴结病之一。CD可与多种疾病混淆，尤其是恶性淋巴瘤，早期诊断对其治疗极为重要。CD合并全身皮疹的患者在临床上较为少见，本院收治1例，复习相关文献，分析CD的临床特点及诊疗方法，供临床借鉴。报道如下。 展开更多

关键词 CASTLEMAN病 全身皮疹 血管滤泡性淋巴组织增生 淋巴增殖性疾病 巨大淋巴结增生 临床特点 恶性淋巴瘤 淋巴结病

在线阅读 下载PDF 职称材料

肿瘤病理类型

13

《国外科技资料目录（医药卫生）》 1999年第4期111-112,共2页

9913711 观察到成年期的多发性神经纤维瘤病手术病例[日]/宇野耕吉//日儿整外会志.-1997,6(3).-40 冀医情9913712 颗粒细胞瘤1例[日]/凑原一哉//皮科临.-1998,40(4).

关键词 多发性神经纤维瘤病 手术病例 颗粒细胞瘤 病理类型 成年期 肿瘤 观察 神经母细胞瘤 视黄酸 调亡

在线阅读 下载PDF 职称材料

多中心颅内胶质瘤三例报告

14

作者 胡滨 朱建坤 《广州医学院学报》 1996年第5期72-73,70,共3页

多中心颅内原发性胶质瘤临床上较少见,1994年我们遇到三例,均经手术和病理证实,现报告如下: 1.病例报告 1.1 例一,男,49岁,因“间歇性头痛,头晕5年,加重伴视物模糊1个月”于94年4月15日入院。患者自觉左下肢乏力,记忆力下降。入院检查:... 多中心颅内原发性胶质瘤临床上较少见,1994年我们遇到三例,均经手术和病理证实,现报告如下: 1.病例报告 1.1 例一,男,49岁,因“间歇性头痛,头晕5年,加重伴视物模糊1个月”于94年4月15日入院。患者自觉左下肢乏力,记忆力下降。入院检查:定向力及计算力较差,双眼底视乳头水肿,右下肢轻偏瘫。CT检查示双额颞部多个类圆形病灶, 展开更多

关键词 颅内胶质瘤 星形细胞瘤 多中心性 多发性神经纤维瘤 肿瘤切除术 颅内肿瘤 肿瘤转移 临床症状 神经纤维瘤病 神经外科

在线阅读 下载PDF 职称材料

皮肤肿瘤

15

《国外科技资料目录（医药卫生）》 1998年第8期159-159,共1页

9831276 病理学专家之间对黑色素瘤及黑素细胞痣组织病理学诊断的不一致/Farmer E R//Hum Pathol.-1996,27(6).-528～531 哈医图9831277 多发性皮肤丛状雪旺氏瘤:1例报导和伴Ⅰ.Ⅱ型神经纤维瘤病和雪旺氏瘤病的文献复习/Reith J D//Arch... 9831276 病理学专家之间对黑色素瘤及黑素细胞痣组织病理学诊断的不一致/Farmer E R//Hum Pathol.-1996,27(6).-528～531 哈医图9831277 多发性皮肤丛状雪旺氏瘤:1例报导和伴Ⅰ.Ⅱ型神经纤维瘤病和雪旺氏瘤病的文献复习/Reith J D//ArchPathol Lab Med.-1996,120(4).-399～401 展开更多

关键词 黑色素瘤 神经纤维瘤病 黑素细胞痣 病理学诊断 皮肤肿瘤 文献复习 多发性 基底细胞癌 综合征 丛状

全文增补中