期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于牛分枝杆菌PPD的猕猴全血IFN-γ释放试验观察 被引量:1
1
作者 闵凡贵 郭羽 +4 位作者 罗挺 潘金春 刘助红 黄树武 张钰 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第10期5-8,18,共5页
目的分析全血IFN-γ释放试验在猕猴分枝杆菌检测中的应用价值。方法首先测定结核菌素试验(TST)阳性、阴性猕猴血清样本的基础IFN-γ含量。然后以PBS为对照,200 IU bovine-PPD为刺激抗原,分别与TST阴性和阳性猕猴肝素抗凝血共培养约24 h... 目的分析全血IFN-γ释放试验在猕猴分枝杆菌检测中的应用价值。方法首先测定结核菌素试验(TST)阳性、阴性猕猴血清样本的基础IFN-γ含量。然后以PBS为对照,200 IU bovine-PPD为刺激抗原,分别与TST阴性和阳性猕猴肝素抗凝血共培养约24 h,收集血浆,测定IFN-γ含量。通过分析抗原刺激前后血浆IFN-γ含量变化和刺激指数探讨全血IFN-γ释放试验的诊断效能。结果 TST阳性猕猴血清基础IFN-γ含量明显高于TST阴性猕猴,但离散度都较大。PPD刺激前后,TST阴性猕猴血浆IFN-γ含量无明显变化,而TST阳性猕猴血浆IFN-γ含量明显升高(P<0.01)。刺激指数结果显示,TST阳性猕猴明显高于TST阴性猴(P<0.01)。ROC曲线分析表明,血浆IFN-γ含量和刺激指数均可作为全血IFN-γ释放试验的评价指标。结论本研究基于小样本量的实验结果证实,全血IFN-γ释放试验是猕猴分枝杆菌快速诊断的有益补充方法。 展开更多
关键词 猕猴 全血ifn-γ释放试验 PPD 分枝杆菌
在线阅读 下载PDF
结核分枝杆菌Esx-1底物蛋白Rv3615c的原核表达及其免疫功能研究
2
作者 许礼发 王晓春 +1 位作者 王健 张荣波 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1636-1640,1644,共6页
目的:构建结核分枝杆菌(M.tb)Esx-1底物蛋白Rv3615c的原核表达质粒p ET30b-Rv3615c并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行原核表达;以全血IFN-γ分析试验(WBIA)检测rRv3615c蛋白能否被淮南市M.tb感染者T细胞所识别;在小鼠模型中检测其免疫原性。... 目的:构建结核分枝杆菌(M.tb)Esx-1底物蛋白Rv3615c的原核表达质粒p ET30b-Rv3615c并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行原核表达;以全血IFN-γ分析试验(WBIA)检测rRv3615c蛋白能否被淮南市M.tb感染者T细胞所识别;在小鼠模型中检测其免疫原性。方法:以分子克隆技术构建重组载体p ET30b-Rv3615c并表达、纯化rRv3615c蛋白,以WBIA检测rRv3615c抗原刺激淮南市M.tb感染者和未感染者外周血淋巴细胞产生的特异性IFN-γ水平。此外联合佐剂SAS免疫C57BL/6小鼠,评价其体液免疫应答和Th1型应答水平。结果:成功构建p ET30b-Rv3615c质粒,SDS-PAGE和Western blot显示其正确表达和纯化。rRv3615c蛋白特异性刺激淮南市M.tb感染者淋巴细胞产生的IFN-γ浓度显著高于健康对照者。Rv3615c/SAS诱导小鼠产生的IgG、IgG1、IgG2a以及Rv3615c1SAS诱导小鼠脾淋巴细胞分泌的特异性IFN-γ、TNF-α和IL-2,均显著高于PBS组和SAS组,显示rRv3615c可诱导趋向于Th1型免疫应答。结论:Rv3615c可被淮南市M.tb感染者T细胞识别,具有较强的免疫原性,是用于结核病(TB)预防和诊断的潜力靶抗原。 展开更多
关键词 Rv3615c 原核表达 免疫功能 ifn-γ分析试验 结核分枝杆菌
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部