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全反射X射线荧光光谱法快速测定全血中多种无机元素的含量
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作者 高捷 朱月琴 +3 位作者 屈海云 盛成 钱荣 卓尚军 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期561-565,共5页
为实现全血样品中无机元素的快速、准确测定,提出了题示方法。取经乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝处理过的全血样品100 mg和100 mg·L^(−1)镓内标溶液10 mg,分别用100 mg、500 mg、1000 mg 1%(质量分数)Triton X-100溶液(稀释剂)(对应稀释... 为实现全血样品中无机元素的快速、准确测定,提出了题示方法。取经乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝处理过的全血样品100 mg和100 mg·L^(−1)镓内标溶液10 mg,分别用100 mg、500 mg、1000 mg 1%(质量分数)Triton X-100溶液(稀释剂)(对应稀释剂和样品质量比1∶1,5∶1,10∶1,记作“稀释比”)进行分散,混匀后振荡2 min,采用全反射X射线荧光光谱仪检测,结合内标法和相对灵敏度因子公式计算全血样品中无机元素的含量。结果显示:加大稀释比有利于磷、硫、钾、钙元素的分散,有助于提高其测定结果的准确度;采用相对灵敏度因子校正可将磷、硫元素的回收率提高至80.0%以上;方法应用于豚鼠全血样品的分析,检出了磷、硫、钾、钙、铁、铜、锌、铷、硒等无机元素。和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相比,这9种元素测定值的相对误差的绝对值均小于10%,测定值的相对标准偏差(n=20)不大于18%;7种元素(铷、硒除外)的检出限(3s)为0.2~19 mg·L^(−1)。该方法无需消解样品和制作标准曲线,可在25 min内完成全血样品分析。 展开更多
关键词 反射X射线荧光光谱法(TXRF) 全血 无机元素 快速分析
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预见性护理在全血献血者中的应用效果分析
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作者 蔡蕾 马兆玉 许倩 《中国社区医师》 2024年第8期100-102,共3页
目的:分析预见性护理在全血献血者中的应用效果。方法:选取2020年7月—2022年7月于盐城市中心血站进行全血献血的128例献血者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各64例。对照组采用常规护理,观察组采用预见性护理。比较... 目的:分析预见性护理在全血献血者中的应用效果。方法:选取2020年7月—2022年7月于盐城市中心血站进行全血献血的128例献血者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各64例。对照组采用常规护理,观察组采用预见性护理。比较两组不良反应发生情况、心理状态、护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。护理前,两组焦虑、抑郁评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,两组焦虑、抑郁评分及总分均低于护理前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组护理总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:预见性护理在全血献血者中的应用效果显著,能够减少不良反应发生,缓解献血者负性情绪,提高护理满意度。 展开更多
关键词 预见性护理 全血 不良反应 满意度
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太极拳锻炼对老年人全血粘度的影响 被引量:1
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作者 王晓军 《山东体育科技》 2003年第2期34-37,共4页
随着人类进入老龄化社会 ,对衰老机制的研究越来越引起人们的重视。许多研究表明 ,运动是延缓机体衰老的有效手段之一。本文通过老年人每天习练太极拳 ,观察太极拳运动对老年人血液粘度的影响。实验选择城镇老年妇女 (55 - 56岁 ) 1 6... 随着人类进入老龄化社会 ,对衰老机制的研究越来越引起人们的重视。许多研究表明 ,运动是延缓机体衰老的有效手段之一。本文通过老年人每天习练太极拳 ,观察太极拳运动对老年人血液粘度的影响。实验选择城镇老年妇女 (55 - 56岁 ) 1 6人 ,随机分为运动组 (1 0人 )和对照组 (6人 )。运动组受试者每天进行太极拳运动 ;对照组正常日常活动 ,不进行有目的的体育锻炼。结果发现 :经过 6个月的太极拳练习 ,受试者全血粘度、全血还原粘度明显下降 ,表明太极拳运动可以改善老年人血液流变性 ,降低血粘度。 展开更多
关键词 太极拳 全血粘度 全血还原粘度
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高效液相色谱法测定大鼠血浆和全血中核黄素的含量 被引量:17
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作者 韦京豫 郭长江 +3 位作者 杨继军 蒋与刚 李云峰 徐琪寿 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期375-377,共3页
为了直接反映核黄素营养状况对血中核黄素水平的影响,建立了高效液相色谱测定大鼠血浆及全血中核黄素含量的方法。采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4 6mmi d ,5μm)分离,以甲醇 5mmol/L乙酸铵(体积比为35∶65)为流动相,流速1 2mL/min... 为了直接反映核黄素营养状况对血中核黄素水平的影响,建立了高效液相色谱测定大鼠血浆及全血中核黄素含量的方法。采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4 6mmi d ,5μm)分离,以甲醇 5mmol/L乙酸铵(体积比为35∶65)为流动相,流速1 2mL/min,荧光检测器检测(激发波长:450nm,发射波长:520nm)。样品经乙腈、三氯甲烷处理后进样分析。核黄素测定的线性范围为5~200nmol/L,最低检测限为2 5nmol/L(S/N=2),日内测定的峰面积的相对标准偏差(RSD)为1 2%,日间测定的RSD为4 3%。核黄素在血浆样品中的加标回收率为97 0%~104 0%,在全血样品中的加标回收率为97 4%~104 4%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 大鼠 全血 核黄素 含量 药浓度
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维持性血液透析患者全血微量元素与甲状旁腺激素水平的相关性分析 被引量:2
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作者 郭浩楠 刘云 +2 位作者 谭荣韶 刘岩 钟小仕 《中国血液净化》 CSCD 2021年第3期176-180,共5页
目的探讨维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者血清甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)与全血微量元素之间的关系。方法采用单中心横断面研究,纳入2019年9月在暨南大学附属广州红十字会医院血液透析中心行MHD的患者。... 目的探讨维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者血清甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)与全血微量元素之间的关系。方法采用单中心横断面研究,纳入2019年9月在暨南大学附属广州红十字会医院血液透析中心行MHD的患者。记录患者临床资料、用药情况,测定透析前血常规、血清生化指标和全血微量元素锌、铜、锰、铅、硒(电感耦合等离子体质谱仪法)。根据血清PTH数值分为高PTH组(PTH≥300pg/ml)和低PTH组(PTH<300pg/ml),比较2组患者的临床特征。应用单因素和多因素logistic回归分析PTH≥300pg/ml的相关因素。结果共纳入MHD患者153例,其中高PTH组46例,低PTH组107例。与低PTH组患者相比,高PTH组患者有较高的透析前血清总钙、磷、肌酐、碱性磷酸酶、白蛋白、前白蛋白、铁蛋白以及全血铅水平,余微量元素在两组间无统计学差异。多因素Logistic回归分析结果显示,较高的透析前血清总钙、血清磷、较高的骨化三醇使用率及全血铅高于中位数44.3μg/L是MHD患者血清PTH≥300pg/ml的独立相关因素(OR值分别为13.646,2.859,3.400,2.655;95%CI分别为1.470~126.649,1.442~5.667,1.470~7.863,1.162~6.113;P值分别为0.022,0.003,0.004,0.021)。结论MHD患者全血铅>44.3μg/L和血清PTH≥300pg/ml独立相关,值得临床关注并进一步进行相关研究。 展开更多
关键词 维持性液透析 甲状旁腺激素 全血 全血微量元素
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高效液相色谱-荧光检测法同时测定全血中5种香豆素类杀鼠剂 被引量:35
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作者 金米聪 陈晓红 李小平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期214-216,共3页
建立了同时测定全血中杀鼠灵、杀鼠迷、溴敌隆、氟鼠灵与溴鼠灵等5种香豆素类杀鼠剂的简便、灵敏、准确的高效液相色谱-变波长荧光分析方法。全血样品经乙酸乙酯提取后,在XDB C18柱(150mm×2.1mm,5μm)上以甲醇-0.2%乙酸水溶液(体... 建立了同时测定全血中杀鼠灵、杀鼠迷、溴敌隆、氟鼠灵与溴鼠灵等5种香豆素类杀鼠剂的简便、灵敏、准确的高效液相色谱-变波长荧光分析方法。全血样品经乙酸乙酯提取后,在XDB C18柱(150mm×2.1mm,5μm)上以甲醇-0.2%乙酸水溶液(体积比为88∶12)混合液为流动相,采用荧光变波长程序检测,同时通过建立各杀鼠剂的荧光光谱库,利用谱库检索,提高定性的准确度。各杀鼠剂的线性范围为0.01-10.00mg/L(杀鼠灵为0.05-10.00mg/L),检出限为0.01-0.05mg/L,方法的加标回收率为81%-98%,其相对标准偏差(RSD)为3.8%-8.5%。该法适用于中毒病人的中毒诊断检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 荧光检测 杀鼠灵 杀鼠迷 溴敌隆 氟鼠灵 溴鼠灵 全血
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新鲜全血代替校准物在多系列血液分析仪上的应用 被引量:32
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作者 展凤霞 王谦 +1 位作者 杨晓静 王传新 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期167-167,共1页
关键词 多系列液分析仪 新鲜全血 代替 校准物
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在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱法同时定性定量检测全血和尿液中7种抗凝血杀鼠药 被引量:18
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作者 黄克建 卢敏萍 +9 位作者 周哲 林翠梧 杨宁 刘晓锋 朱定姬 梁平 乔文涛 李宏森 李璐 黄晓青 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期691-698,共8页
建立了同时测定全血和尿液样品中7种抗凝血杀鼠药的在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱( on-line SPE/LC-LIT/MS)分析方法。用乙腈沉淀样品中的蛋白质,于稀释、离心、过滤后直接进样。经在线固相萃取柱富集纯化;以 C18柱为分... 建立了同时测定全血和尿液样品中7种抗凝血杀鼠药的在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱( on-line SPE/LC-LIT/MS)分析方法。用乙腈沉淀样品中的蛋白质,于稀释、离心、过滤后直接进样。经在线固相萃取柱富集纯化;以 C18柱为分析柱,甲醇-乙酸铵水溶液(0.02 mol/L)为流动相进行梯度洗脱;在电喷雾电离( ESI)负离子模式下,记录目标母离子在锁定保留时间窗口内的二级全扫描信号,通过自建数据库进行定性确证,挑选高灵敏度与专属性的二级子离子进行定量,从而实现7种杀鼠药的同时定性和定量分析。7种杀鼠药在各自质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9946~0.9997,检出限和定量限分别为0.02~1.00 ng/mL 和0.10~4.00 ng/mL,3个添加水平的回收率为81.0%~113.9%,相对标准偏差为0.1%~6.2%( n=6)。该方法简单方便,灵敏度高,能够满足全血和尿液样品中7种抗凝血杀鼠药的快速筛查和准确定量。 展开更多
关键词 在线固相萃取 液相色谱-线性离子阱质谱法 抗凝杀鼠药 全血 尿液
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参比定值新鲜全血应用于血液分析仪的校准 被引量:13
9
作者 毛菊珍 张莹 +3 位作者 许丽萍 顾国浩 项立辰 严枫 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期153-155,共3页
目的用定值新鲜全血校准不同血液分析仪,保证检测结果的准确性及各仪器间检测结果的一致性和可比性。方法以血液分析仪STKS-AC44106为参比仪器,对新鲜全血的RBC、WBC、Hb、MCV、PLT进行定值,校准4台不同型号血液分析仪的检测结果,比较... 目的用定值新鲜全血校准不同血液分析仪,保证检测结果的准确性及各仪器间检测结果的一致性和可比性。方法以血液分析仪STKS-AC44106为参比仪器,对新鲜全血的RBC、WBC、Hb、MCV、PLT进行定值,校准4台不同型号血液分析仪的检测结果,比较校准前后的偏差变化;按NCCLS《EP9-A》方法对比对结果进行分析。结果校准前65.0%(13/20)的检测结果的偏差超过允许范围,校准后偏差明显减小,85.0%的结果可在允许范围。核查原因再作校准后,结果均在允许范围。结论用参比血液分析仪定值新鲜全血的方法适用于同室多台血液分析仪的校准及比对。 展开更多
关键词 新鲜全血 细胞分析仪 校准 比对
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反相高效液相色谱法测定全血中马钱子碱和士的宁的含量 被引量:22
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作者 王朝虹 果德安 胡春华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期382-384,共3页
建立了反相高效液相色谱法定量分析全血中马钱子碱和士的宁含量的方法。该方法应用OasisR ○MCX固相萃取小柱进行提取、采用XTerraTMRP18色谱柱进行分离。在该条件下马钱子碱和士的宁的线性范围为0 05~10mg/L,最小检出限为0 15ng。该... 建立了反相高效液相色谱法定量分析全血中马钱子碱和士的宁含量的方法。该方法应用OasisR ○MCX固相萃取小柱进行提取、采用XTerraTMRP18色谱柱进行分离。在该条件下马钱子碱和士的宁的线性范围为0 05~10mg/L,最小检出限为0 15ng。该方法测得马钱子碱和士的宁在低、中、高浓度下的回收率均在90%以上,日内、日间精密度均符合方法学要求。该方法灵敏、快速、准确,适用于临床血药浓度监测和法医毒化检验。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 全血 马钱子碱 士的宁 含量 固相萃取 中药 药浓度
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全血中维生素E和辅酶Q10含量的高效液相色谱法测定 被引量:8
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作者 邹晓莉 曾红燕 +3 位作者 谢祺 严次玲 黎源倩 江水 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期660-662,共3页
建立了一种同时测定全血中维生素E和辅酶Q10的高效液相色谱法。样品经乙醇沉淀蛋白,以正己烷萃取,氮气吹干后,流动相溶解,以甲醇-乙醇(体积比20:80)为流动相,在C18柱(5μm,250mm×4.6mm i.d.)上进行色谱测定。维生素... 建立了一种同时测定全血中维生素E和辅酶Q10的高效液相色谱法。样品经乙醇沉淀蛋白,以正己烷萃取,氮气吹干后,流动相溶解,以甲醇-乙醇(体积比20:80)为流动相,在C18柱(5μm,250mm×4.6mm i.d.)上进行色谱测定。维生素E和辅酶Q10的线性范围皆为1.0~50.0mg/L,检出限分别为0.21、0.15mg/L,相对标准偏差分别为5.2%、5.9%;全血样品的维生素E和辅酶Q10加标回收率分别为97%~115%和90%~112%。 展开更多
关键词 维生素E 辅酶Q10 高效液相色谱法 全血
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定全血中青霉素G及其主要代谢产物 被引量:13
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作者 陈聪 严慧 +1 位作者 沈保华 卓先义 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期445-451,共7页
建立了同时检测全血中青霉素G及其2种主要代谢产物青霉噻唑酸和脱羧青霉噻唑酸的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱分析方法。血样经简单的蛋白沉淀提取后,目标化合物经BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以含0.1%甲酸溶液-乙腈为... 建立了同时检测全血中青霉素G及其2种主要代谢产物青霉噻唑酸和脱羧青霉噻唑酸的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱分析方法。血样经简单的蛋白沉淀提取后,目标化合物经BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以含0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱分离后,选用正离子电喷雾多反应监测(MRM)模式检测。方法检出限(信噪比(S/N)为3计)为0.1~2.0 ng/mL,定量限(S/N=10)为0.5~5.0 ng/mL。各被测物的线性相关系数均大于0.997 4,准确度为92.3%~105.5%,日内精密度小于10%。考察了不同储存温度(18、4、-18、-80℃)下全血中青霉素G及其代谢物的稳定性,结果表明随着储存温度升高和时间的延长,青霉素G的质量浓度下降明显。应用建立的方法检测了给予20 mg/kg青霉素G后的大鼠血液样本,血液中青霉素G原形药物在给药后0.5 h即消除完全(低于检出限),而其代谢物的体内消除时限可延长至36 h。所建方法对司法鉴定的适用性得到了进一步扩大,同时对食品残留检测也具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 青霉素G 代谢产物 全血
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用近红外光谱法测量分析全血的血糖浓度 被引量:7
13
作者 丁东 张洪艳 +3 位作者 王丽秋 周伟东 王喜明 申铉国 《激光与红外》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期328-330,共3页
文中利用透射实验测量了全血的近红外光谱,用偏最小二乘法(PartialLeastSquare,简写为PLS)选择包含有葡萄糖特征峰的谱段,建立了回归模型,得到了葡萄糖浓度的拟合曲线,分析拟合曲线与真值的关系,相关系数达到0.9999,误差小于0.13mmol/l... 文中利用透射实验测量了全血的近红外光谱,用偏最小二乘法(PartialLeastSquare,简写为PLS)选择包含有葡萄糖特征峰的谱段,建立了回归模型,得到了葡萄糖浓度的拟合曲线,分析拟合曲线与真值的关系,相关系数达到0.9999,误差小于0.13mmol/l。实验结果表明:用近红外光谱的方法可以实现全血血糖浓度的测量。 展开更多
关键词 全血 糖浓度 近红外光谱 最小二乘法 糖尿病
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健康人头发、全血及尿液中硒的测定 被引量:7
14
作者 陈丹丹 胡海涛 +2 位作者 李丹 许娟 赵春杰 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第2期227-229,共3页
采用原子荧光光谱法对沈阳地区健康人头发、全血及尿液中的硒进行测定,并考察了不同年龄健康人体内硒含量是否存在显著性差异。方法线性关系良好,回归方程为y=102.17x+52.281,r=0.9996,检出限为0.62ng/mL;仪器精密度为1.5%... 采用原子荧光光谱法对沈阳地区健康人头发、全血及尿液中的硒进行测定,并考察了不同年龄健康人体内硒含量是否存在显著性差异。方法线性关系良好,回归方程为y=102.17x+52.281,r=0.9996,检出限为0.62ng/mL;仪器精密度为1.5%,方法精密度为2.9%~9.0%,加标回收率为86.0%~120.0%。不同年龄健康人头发、全血及尿液中硒含量有显著性差异(P〈0.01)。 展开更多
关键词 头发 全血 尿 原子荧光光谱法
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新鲜全血赋值传递实现不同HbA1c检测系统测定结果的溯源性和可比性 被引量:8
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作者 温冬梅 张秀明 +6 位作者 吴剑杨 李曼 徐全中 索明环 阚丽娟 陈亚琼 张德才 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期790-792,共3页
目的通过新鲜全血赋值传递实现不同糖化血红蛋白A1c(HbA1c)检测系统测定结果的溯源性和可比性。方法参照美国国家糖化血红蛋白标准化计划(NGSP)的可接受标准,以通过NGSPⅠ级实验室认证的VariantⅡ检测系统为目标系统,VariantⅡTurbo、Ul... 目的通过新鲜全血赋值传递实现不同糖化血红蛋白A1c(HbA1c)检测系统测定结果的溯源性和可比性。方法参照美国国家糖化血红蛋白标准化计划(NGSP)的可接受标准,以通过NGSPⅠ级实验室认证的VariantⅡ检测系统为目标系统,VariantⅡTurbo、Ultra2、Modular P、Advia2400检测系统为比较系统进行比对,对新鲜全血进行赋值和量值传递,对不具可比性的检测系统进行校准、校准验证和溯源性验证。结果 VariantⅡ和VariantⅡTurbo检测系统初步比对结果可比,Ultra2等3个检测系统与VariantⅡ的结果不可比。用新鲜全血进行赋值传递后,3个比较系统与目标系统的可比性提高,5个检测系统间HbA1c检测结果的变异系数均<3.00%,达到国际对不同检测系统间HbA1c检测结果离散度的最高可接受标准。结论以通过NGSP能力验证的检测系统作为目标系统,用新鲜全血赋值传递是实现不同HbA1c检测系统测定结果溯源性和可比性的有效途径。 展开更多
关键词 糖化红蛋白 新鲜全血 赋值 检测系统 溯源性 可比性
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二维超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱联用快速测定全血和尿液中鱼藤酮 被引量:7
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作者 张晓艺 张秀尧 +3 位作者 蔡欣欣 李瑞芬 林学尧 林洁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期482-486,共5页
建立了采用二维超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱联用快速测定全血和尿液中鱼藤酮的检测方法。尿液经水等量稀释后直接进样分析;全血用乙腈沉淀除蛋白质,上清液用水稀释后进样分析。样品中的鱼藤酮被Cyclone柱保留并去除... 建立了采用二维超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱联用快速测定全血和尿液中鱼藤酮的检测方法。尿液经水等量稀释后直接进样分析;全血用乙腈沉淀除蛋白质,上清液用水稀释后进样分析。样品中的鱼藤酮被Cyclone柱保留并去除大分子杂质,然后再被流动相洗入第1维Kinetex Biphenyl色谱柱(联苯基核壳柱)进行分离,再将含有鱼藤酮的流分切割至第2维Acquity BEH C_8色谱柱上进行分离,采用多离子监测触发的增强子离子(MRM-IDA-EPI)扫描方式检测,溶剂标准外标法定量。全血和尿液中的平均加标回收率分别为84.6%~94.3%和88.4%~95.7%,相对标准偏差为2.6%~7.3%和2.8%~6.8%(n=6),方法的检出限为0.2和0.03μg/L。该方法已成功应用于鱼藤酮中毒样品的检测。 展开更多
关键词 二维超高效液相色谱 三重四极杆/复合线性离子阱质谱 中心切割 鱼藤酮 全血 尿液
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动脉全血和静脉血清检测血钾浓度的比较 被引量:8
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作者 程俊录 薛朝霞 +2 位作者 马涛洪 付保丽 张艳萍 《山西医科大学学报》 CAS 2003年第5期440-442,共3页
目的 观察动脉全血和静脉血清法在检测血钾浓度时差异并探讨其临床意义。方法  10 1例患者 ,据病情、手术分为两组。Ⅰ组 :2 1例 ,ASAⅠ级 ,普食。Ⅱ组 :80例 ,ASAⅡ~Ⅳ级 ,住院后有可能引起血钾代谢变化的治疗史。各病例同时抽取动... 目的 观察动脉全血和静脉血清法在检测血钾浓度时差异并探讨其临床意义。方法  10 1例患者 ,据病情、手术分为两组。Ⅰ组 :2 1例 ,ASAⅠ级 ,普食。Ⅱ组 :80例 ,ASAⅡ~Ⅳ级 ,住院后有可能引起血钾代谢变化的治疗史。各病例同时抽取动静脉血进行检测。结果 Ⅱ组内动脉全血 [Ab],静脉全血 [Vb],静脉血清 [Vs]三者血钾含量差异有显著性 ,变异程度依次增大。组间比较 ,Kvs 间存在显著差异。两组间静脉全血 ,静脉血清与动脉全血间钾含量差值均数比较 ,均有显著性差异。结论 应用动脉全血检测血钾浓度具有快速、及时、微量、稳定性好的优点 ,但应注意与临床习用的静脉血清钾测定值之间的差异。 展开更多
关键词 动脉全血 静脉 检测 浓度 比较
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血糖仪测量静脉全血血糖的准确性研究 被引量:10
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作者 叶秀利 鞠昌萍 +5 位作者 姚莉 孙子林 金晖 闵捷 陈香 韩晶 《护理学杂志》 CSCD 2014年第7期35-37,共3页
目的探讨血糖仪测定毛细血管血糖、静脉全血血糖与生化仪测定静脉血浆血糖之间的差异及相关性,探讨应用血糖仪测定静脉全血血糖的准确性。方法应用强生稳豪?型血糖仪测定790份糖尿病患者的手指毛细血管血糖(CBG)及静脉全血血糖(VBG),同... 目的探讨血糖仪测定毛细血管血糖、静脉全血血糖与生化仪测定静脉血浆血糖之间的差异及相关性,探讨应用血糖仪测定静脉全血血糖的准确性。方法应用强生稳豪?型血糖仪测定790份糖尿病患者的手指毛细血管血糖(CBG)及静脉全血血糖(VBG),同时用己糖激酶法测定静脉血浆血糖(VPG)。分别比较CBG与VPG、VBG与VPG的相关性和差异性。结果 CBG、VBG与VPG之间呈正相关(均P<0.01);在不同的血糖范围内,CBG、VBG与VPG之间一致性好(P>0.05);CBG低于VPG(P<0.05)。结论血糖仪测定的毛细血管血糖、静脉全血血糖值与生化结果相关性、一致性好,均可用于床旁血糖监测,而在需采集静脉血的情况下可用静脉血代替末梢血测量血糖不影响测量准确度,可减轻患者痛苦。 展开更多
关键词 糖仪 糖监测 毛细 静脉全血 静脉 糖尿病
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微分电位溶出法快速测定全血中铅 被引量:8
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作者 金米聪 王立 陈晓红 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期293-294,共2页
提出了在硝酸 (1+ 9)中 ,旋涡振荡提取 ,离心沉淀分离的微分电位溶出法快速测定全血中铅的方法。全血中铅的最低检出浓度为 5 .0 μg·L-1,RSD均小于 6 .8% ,线性范围为 5 .0~ 2 5 0 .0 μg·L-1。采用单点标准加入法对 7份CD... 提出了在硝酸 (1+ 9)中 ,旋涡振荡提取 ,离心沉淀分离的微分电位溶出法快速测定全血中铅的方法。全血中铅的最低检出浓度为 5 .0 μg·L-1,RSD均小于 6 .8% ,线性范围为 5 .0~ 2 5 0 .0 μg·L-1。采用单点标准加入法对 7份CDC血铅标样进行了测定 。 展开更多
关键词 测定 微分电位溶出法 全血 临床分析
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分散固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法测定牛蛙全血中6种酚类环境雌激素 被引量:12
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作者 赵永纲 陈晓红 +2 位作者 姚珊珊 李小平 金米聪 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期665-671,共7页
建立了一种快速、灵敏、准确的同时测定牛蛙全血中双酚A、己烯雌酚、己二烯雌酚、己烷雌酚、4-叔辛基酚和4-壬基酚等6种酚类环境雌激素的分散固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱(dSPE-UFLC-MS/MS)分析方法。牛蛙全血样品经含0.1%(v/v)甲... 建立了一种快速、灵敏、准确的同时测定牛蛙全血中双酚A、己烯雌酚、己二烯雌酚、己烷雌酚、4-叔辛基酚和4-壬基酚等6种酚类环境雌激素的分散固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱(dSPE-UFLC-MS/MS)分析方法。牛蛙全血样品经含0.1%(v/v)甲酸的甲醇溶液沉淀蛋白后,利用自制的氨基功能化Fe3O4磁性高分子复合微粒(EDA-MPs)作为dSPE吸附剂进行净化,着重考察了沉淀剂、吸附净化时间、吸附剂用量等因素对6种酚类环境雌激素回收率的影响。采用Shim-pack XR-ODSⅡ(100 mm×2.0 mm,2.2μm)反相液相色谱柱进行分离,在电喷雾离子源(ESI)负离子多反应监测(MRM)模式下进行检测。结果表明:6种酚类环境雌激素在0.5~100.0μg/L范围内具有良好的线性关系(r2≥0.999 6),方法的定量限(信噪比大于10)为0.075~0.40μg/L,方法的精密度为0.6%~6.3%,空白样品中3个不同水平的添加回收率为95.0%~110.0%。本方法适用于牛蛙全血中6种酚类环境雌激素的同时测定。 展开更多
关键词 分散固相萃取 超快速液相色谱-串联质谱法 多反应监测 氨基功能化Fe3O4磁性高分子复合微粒 酚类环境雌激素 全血
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