期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
全自动QuEChERS样品制备系统结合高效液相色谱-串联质谱法检测植物源性食品中34种农药残留 被引量:18
1
作者 陈婷 续艳丽 +2 位作者 张文 闫君 彭涛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1019-1025,共7页
建立了全自动QuEChERS样品制备系统结合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测植物源性食品中34种农药残留的分析方法。方法利用全自动QuEChERS样品制备系统涡旋振动和离心功能,将手动QuEChERS方法中样品提取和分散固相萃取相结合... 建立了全自动QuEChERS样品制备系统结合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测植物源性食品中34种农药残留的分析方法。方法利用全自动QuEChERS样品制备系统涡旋振动和离心功能,将手动QuEChERS方法中样品提取和分散固相萃取相结合;优化了操作参数及前处理步骤,在多反应监测(MRM)模式下检测,基质匹配外标法定量。从方法学验证角度对全自动QuEChERS法与手动QuEChERS法进行了比较。结果表明:该方法中大多数农药在一定范围内呈现良好的线性关系,相关系数( R 2)均大于0.99,检出限为0.76~3.60 μ g/kg ,定量限为2.28~10.80 μ g/kg ,加标回收率为53.0%~125.2%,相对标准偏差(RSD)<15.9%( n =5)。该方法与手动QuEChERS法的方法验证比对结果显示差异不明显,用于植物源性食品中多农药残留检测可有效降低劳动强度和出错概率。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 全自动quechers样品制备系统 农药残留 植物源性食品
在线阅读 下载PDF
QuEChERS样品制备系统联合高效液相色谱质谱法测定土壤中7种烟碱类杀虫剂残留
2
作者 朱丽丽 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第1期10-16,共7页
实验建立了QuEChERS样品制备系统联合高效液相色谱质谱法测定土壤中氯虫苯甲酰胺、噻虫嗪、吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、噻虫啉、噻虫胺7种烟碱类杀虫剂的分析方法。7种烟碱类杀虫剂在0.005~0.80μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相... 实验建立了QuEChERS样品制备系统联合高效液相色谱质谱法测定土壤中氯虫苯甲酰胺、噻虫嗪、吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、噻虫啉、噻虫胺7种烟碱类杀虫剂的分析方法。7种烟碱类杀虫剂在0.005~0.80μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,方法检出限分别为0.011、0.009、0.007、0.005、0.009、0.006、0.012μg·kg^(-1),三水平平均加标回收率在87.4%~103.2%之间。此方法具有专属性好、检测准确度和灵敏度高等优点,适用于物种植土壤中微量烟碱类杀虫剂残留的监测。 展开更多
关键词 quechers样品制备系统 UPLC-MS/MS 土壤 杀虫剂
在线阅读 下载PDF
全自动QuEChERS-UPLC-MS/MS法测定麦冬中19种植物生长调节剂和杀菌剂
3
作者 岳超 毛思浩 +3 位作者 周霞 阮昊 刘柱 王峰 《分析测试学报》 北大核心 2025年第2期318-325,共8页
建立全自动QuEChERS-UPLC-MS/MS法快速测定浙麦冬中19种植物生长调节剂和杀菌剂残留量的分析方法。研究使用挥发性盐提取溶液体系联合全自动QuEChERS仪器制备样品溶液,以ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(1.7μm,3.0 mm×100 mm)进行... 建立全自动QuEChERS-UPLC-MS/MS法快速测定浙麦冬中19种植物生长调节剂和杀菌剂残留量的分析方法。研究使用挥发性盐提取溶液体系联合全自动QuEChERS仪器制备样品溶液,以ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(1.7μm,3.0 mm×100 mm)进行分离,0.05%甲酸-2 mmol/L甲酸铵-乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用正、负离子模式电离,保留时间依赖多反应监测(MRM)模式检测,以保留时间和离子丰度比定性,基质匹配外标法定量。结果表明,19种农药在5~200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.999。方法检出限为0.048~1.68μg/kg,方法定量下限为0.16~5.61μg/kg。19种农药在空白基质中3个加标水平浓度的回收率为62.8%~117%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为1.9%~9.1%。使用该方法对30批麦冬进行检测,样品中3-吲哚乙酸、氟醚唑、烯效唑、胺鲜酯有不同程度的检出。该研究方法高效、便捷、准确,适用于麦冬中19种植物生长调节剂和杀菌剂的测定,可满足大批量检测的需求。 展开更多
关键词 麦冬 植物生长调节剂 杀菌剂 全自动quechers样品制备系统 超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS) 批量检测
在线阅读 下载PDF
QuEChERS样品制备系统联合气相色谱-串联质谱法测定松林土壤中6种杀虫剂的残留量 被引量:4
4
作者 丁波涛 王素华 +2 位作者 郭亮 王丙晖 刘大卫 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期953-957,共5页
随机采集松林土壤样品,风干、除杂、粉碎、过筛,分取10g置于QuEChERS样品制备系统整合管外管中,加入一个氧化锆瓷珠包(20粒氧化锆瓷珠)、20mL乙腈和一个QuEChERS提取包(内置5.0g无水硫酸镁和1.0g乙酸钠),再将内置1.0g无水硫酸镁、500mg... 随机采集松林土壤样品,风干、除杂、粉碎、过筛,分取10g置于QuEChERS样品制备系统整合管外管中,加入一个氧化锆瓷珠包(20粒氧化锆瓷珠)、20mL乙腈和一个QuEChERS提取包(内置5.0g无水硫酸镁和1.0g乙酸钠),再将内置1.0g无水硫酸镁、500mg N-丙基乙二胺(PSA)、500mg C18和15mg石墨化碳黑(GCB)的一个QuEChERS净化包置于整合管内管中,将整合管加载至QuEChERS样品制备系统,振荡10min,离心5min,重复上述振荡和离心过程一次,即完成样品的提取和净化。收集净化液,冷冻离心5min,上清液于50℃氮吹至近干,残渣用1mL丙酮复溶,过0.22μm滤膜,滤液供气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)分析。6种杀虫剂(氯氟氰虫酰胺、氰戊菊酯、戊菊酯、治线磷、丰索磷和杀螟松)用Rxi-5Sil MS色谱柱在程序升温条件下分离,用电子轰击离子(EI)源电离,用多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。结果显示:6种杀虫剂的质量浓度在0.01~3.00mg·L^(-1)内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.012~0.021μg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为86.2%~102%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.6%~4.2%;方法用于5份实际样品的分析,检出了丰索磷、杀螟松、氰戊菊酯和氯氟氰虫酰胺,检出量为14.22~125.35μg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 quechers样品制备系统 气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS) 松林土壤 杀虫剂 残留量
在线阅读 下载PDF
全自动QuEChERS-LPGC-MS/MS检测茶叶中46种农药残留 被引量:6
5
作者 王征 高希 +3 位作者 刘文菁 詹重清 傅旻昊 黄力群 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第10期2323-2332,共10页
建立了全自动QuEChERS样品前处理系统结合低压气相色谱-三重四极杆质谱(LPGC-MS/MS)同时检测茶叶中46种农药残留的分析方法。茶叶样品经粉碎均匀后,用全自动QuEChERS样品前处理系统提取、净化,氮吹浓缩后,用TG-5LPGC-MS柱分离,三重四极... 建立了全自动QuEChERS样品前处理系统结合低压气相色谱-三重四极杆质谱(LPGC-MS/MS)同时检测茶叶中46种农药残留的分析方法。茶叶样品经粉碎均匀后,用全自动QuEChERS样品前处理系统提取、净化,氮吹浓缩后,用TG-5LPGC-MS柱分离,三重四极杆质谱多反应监测(Multiple Reaction Monitoring,MRM)模式检测目标物,外标法定量。在1倍定量限、2倍定量限和10倍定量限三个添加水平下,选定的空白茶叶样品中的回收率在77.9%~106.3%之间,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.8%~9.4%,方法的检出限(detection of limit,LOD)在0.11~4.3μg·kg^(-1)。该方法自动化程度高,出错率低,耗时短,有效的节省人力资源成本及实验成本,适用于大批量茶叶样品中多种农药残留的快速定性定量。 展开更多
关键词 全自动quechers样品前处理系统 低压气相色谱-三重四极杆质谱 农药残留 茶叶
在线阅读 下载PDF
土壤中3种有机磷农药测定 被引量:1
6
作者 李闻洁 徐冰洁 +4 位作者 朱晗昀 罗涛 王婷秀 桑力青 王伟 《浙江农业科学》 2023年第8期2028-2032,共5页
本研究将土壤样品使用乙腈提取,配合QuEchERS自动样品制备系统,采用多重反应监测模式(MRM),内标法定量,测定土壤中有机磷农药浓度。结果显示,灭线磷、水胺硫磷和甲基异柳磷在质量浓度为0.01~0.50 mg·L^(-1)范围内线性关系良好,定... 本研究将土壤样品使用乙腈提取,配合QuEchERS自动样品制备系统,采用多重反应监测模式(MRM),内标法定量,测定土壤中有机磷农药浓度。结果显示,灭线磷、水胺硫磷和甲基异柳磷在质量浓度为0.01~0.50 mg·L^(-1)范围内线性关系良好,定量限为0.002 mg·kg^(-1)。当添加浓度为0.004、0.01和0.040 mg·kg^(-1)时,灭线磷、水胺硫磷和甲基异柳磷回收率范围为82.87%~92.49%,相对标准偏差范围为3.38%~9.56%。本方法提取环节自动化、操作便利、抗干扰能力强,可满足日常批量检测,适用于土壤中灭线磷、水胺硫磷和甲基异柳磷三种有机磷农药残留量的同时检测。 展开更多
关键词 土壤 有机磷 气相色谱-串联质谱法 quechers自动样品制备系统
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部