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Sysmex CA-530全自动血凝分析仪传感器疑难故障维修 被引量:1
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作者 袁波 黄永富 蔡飞 《生物医学工程与临床》 CAS 2011年第4期380-380,384,共2页
Sysmex CA-530为小型全自动仪,有4个通道作散射比浊测定,另设1个通道供AT-Ⅲ比色测定。测定项目为凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、激活部分凝血酶时间(activated partial thromboplastin time,
关键词 SYSMEX 全自动血凝分析仪 故障维修 传感器 部分酶时间 比色测定 酶原时间 散射比浊
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在高原地区使用ACL-Advance型全自动血凝分析仪的临床评价
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作者 瞿良 王惠萱 +1 位作者 夏正武 吕耀 《中国医疗器械杂志》 CAS 2005年第5期387-388,共2页
在昆明高原地区使用ACL Advance型全自动血凝分析仪,评价此仪器的性能.按美国NCLLS方案进行重复性、准确性、线性、回收、交叉污染和干扰等六方面进行临床试验.ACL Advance型全自动血凝分析仪,融传统的血液凝固分析法和现代的发色底物... 在昆明高原地区使用ACL Advance型全自动血凝分析仪,评价此仪器的性能.按美国NCLLS方案进行重复性、准确性、线性、回收、交叉污染和干扰等六方面进行临床试验.ACL Advance型全自动血凝分析仪,融传统的血液凝固分析法和现代的发色底物法及免疫比浊检测原理于一体,操作简易而功能多样,性能稳定,特点适用于大、中型医院推广使用.现将具体试验情况介绍如下: 展开更多
关键词 全自动血凝分析仪 高原地区 临床评价 E型 NCLLS方案 发色底物法 临床试验 交叉污染 检测原理
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标本问题引起CA-1500全自动血凝分析仪分析结果异常
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作者 张玮玮 《淮海医药》 CAS 2007年第2期145-145,共1页
关键词 全自动血凝分析仪 标本 结果分析
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安图AutoCimo C6000全自动凝血分析仪性能评估及与沃芬比对分析
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作者 胡天一 张倩倩 王倩薇 《中国医学工程》 2025年第4期1-5,共5页
目的对安图AutoCimo C6000全自动凝血分析仪的性能进行评估,并与沃芬进行比对分析,确定其应用价值。方法根据医学实验室质量和能力认可准则要求,对安图AutoCimoC6000全自动凝血分析仪检测凝血功能指标的性能进行评估,其中凝血功能指标... 目的对安图AutoCimo C6000全自动凝血分析仪的性能进行评估,并与沃芬进行比对分析,确定其应用价值。方法根据医学实验室质量和能力认可准则要求,对安图AutoCimoC6000全自动凝血分析仪检测凝血功能指标的性能进行评估,其中凝血功能指标包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ),性能指标包括批内精密度、日间精密度、准确度、携带污染率(CR)、线性范围、临床可报告范围和参考范围等,并将其评估结果与沃芬检测结果进行比对。结果PT、APTT、TT、FIB、D-D、FDP和AT-Ⅲ在质控水平1、质控水平2的批内精密度变异系数(CV),日间精密度CV,在质控水平1、质控水平2的准确度,FIBCR、FIB对APTTCR的检验结果,FIB、D-D、FDP、AT-Ⅲ线性范围检验结果,FIB、D-D、FDP、AT-Ⅲ的临床可报告范围均符合判断标准;PT、APTT、FIB、TT、D-D、FDP和AT-Ⅲ的实际参考范围与说明书参考范围均基本一致且R均为1,符合要求;通过安图AutoCimoC6000型全自动凝血分析仪检测患者标本分析PT、APTT、FIB、TT、D-D、FDP检测结果与沃芬750比对结果高度一致。结论安图AutoCimo C6000全自动凝血分析仪性能符合要求,且与沃芬750型全自动凝血分析仪检测结果高度一致。 展开更多
关键词 全自动分析仪 性能 验证 沃芬
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全自动凝血分析仪检测2种诱导剂诱导的血小板聚集试验参考区间的建立 被引量:4
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作者 寿玮龄 陈倩 +2 位作者 徐雯 马超超 吴卫 《临床检验杂志》 CAS 2022年第7期521-524,共4页
目的基于全自动凝血分析仪血小板聚集试验通道,建立表观健康人群血小板最大聚集率(MPAR)的参考区间。方法募集表观健康人134例,采用Sysmex CN3000和Sysmex CS5100全自动凝血分析仪进行不同终浓度二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的... 目的基于全自动凝血分析仪血小板聚集试验通道,建立表观健康人群血小板最大聚集率(MPAR)的参考区间。方法募集表观健康人134例,采用Sysmex CN3000和Sysmex CS5100全自动凝血分析仪进行不同终浓度二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集试验检测。根据美国临床和实验室标准协会(CLSI)EP28-A3c文件,按照非参数法计算MPAR的参考区间。结果不同终浓度ADP和AA诱导的MPAR重复性为2.03%~4.92%。不同终浓度ADP和AA诱导的MPAR在不同性别和年龄组之间差异均无统计学意义(P均>0.05)。2个检测系统各自ADP终浓度2和5μmol/L之间、CS系列AA终浓度0.5和1.0 mmol/L之间MPAR差异均有统计学意义(P均<0.05)。除AA终浓度1.0 mmol/L(Z=-2.319,P=0.020),余不同终浓度诱导的MPAR在2个系统间差异均无统计学意义(P均>0.05)。ADP终浓度2、5和10μmol/L诱导的MPAR生物参考区间在CN3000分别为45.4%~95.7%、72.0%~94.3%和76.3%~95.1%,在CS5100分别为45.3%~93.7%、73.1%~99.1%和75.9%~97.6%;AA终浓度0.5和1.0 mmol/L诱导的MPAR参考区间在CN3000分别为72.1%~95.7%和81.0%~95.9%,在CS5100分别为77.1%~96.9%和81.1%~99.5%。结论本研究初步建立了CN3000和CS5100不同终浓度ADP和AA诱导的血小板聚集试验MPAR参考区间。 展开更多
关键词 小板聚集试验 光学比浊法 参考区间 全自动分析仪
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ACL-TOP700CTS全自动凝血分析仪检测系统的性能验证
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作者 逯世林 刘建立 +2 位作者 刘伟 韩晓莉 关坤萍 《临床医药实践》 2021年第10期764-767,共4页
目的:对沃芬公司ACL-TOP700CTS型全自动凝血分析仪检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)等主要分析性能进行验证。方法:参照美国临床与实验室标准化委员会(CLSI)制定的性能验证相关评价方案和标准,对该... 目的:对沃芬公司ACL-TOP700CTS型全自动凝血分析仪检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)等主要分析性能进行验证。方法:参照美国临床与实验室标准化委员会(CLSI)制定的性能验证相关评价方案和标准,对该仪器主要检测项目(PT,APTT,FIB)的精密度、正确度、线性范围、可比性、携带污染率(CR)及参考区间等主要性能指标进行验证。结果:PT,APTT,FIB的精密度、正确度、携带污染率均符合要求。与ACL-TOP700对照仪器的结果相比,各检测项目测定结果比对有良好的一致性,相对偏差符合率>80%。FIB线性验证:FIB线性范围为0.73~5.74 g/L,斜率(a)值为0.9849,相关系数r为0.9966,其实测值与理论值呈线性关系,a在(1±0.05)范围内,r≥0.975。三个检测项目参考区间验证通过。结论:ACL-TOP700CTS全自动凝血分析仪检测PT,APTT,FIB的主要分析性能符合质量目标的要求。 展开更多
关键词 全自动分析仪 酶原时间 活化部分活酶时间 纤维蛋白原 性能验证
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ExC810全自动凝血分析仪常见故障分析 被引量:2
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作者 邱嘉琦 《生物医学工程与临床》 CAS 2022年第4期508-510,共3页
现代医学对人类凝血系统进行了最广泛的研究^([1]),血凝项目检测已成为临床用药及手术治疗的重要检测指标^([2~4])。目前中国国内大多数医院使用的全自动血凝分析仪均为进口产品^([5,6]),而实际上近年来国产血凝分析仪也得到迅速的发展。
关键词 全自动分析仪 医疗设备 故障分析 设备维修
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国产凝血酶测定血浆纤维蛋白原在CS190血凝分析仪上的应用 被引量:4
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作者 段樱 郑晓丽 刘蕊 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期400-400,共1页
关键词 纤维蛋白原 全自动血凝分析仪
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不同年龄人群正常参比血浆凝血酶原时间的差异比较 被引量:2
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作者 寄晓义 戴燕 +1 位作者 李冬 万海英 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第8期633-634,共2页
目的探讨不同年龄人群间正常参比血浆凝血酶原时间(MNPT)的差异。方法 240份健康人标本用于建立不同年龄段MNPT值,并比较不同年龄间MNPT的差异。收集864份PT〉20 s的患者标本,将自建的不同年龄段MNPT与商品不分年龄健康人参比血浆所... 目的探讨不同年龄人群间正常参比血浆凝血酶原时间(MNPT)的差异。方法 240份健康人标本用于建立不同年龄段MNPT值,并比较不同年龄间MNPT的差异。收集864份PT〉20 s的患者标本,将自建的不同年龄段MNPT与商品不分年龄健康人参比血浆所测得的MNPT值,分别代入公式PT-INR=(PTMNPT)ISI计算得到PT-INR值,并比较两者间的差异。结果〈16岁,16~40岁,40.1~60岁,〉60岁,≤40岁,〉40岁的不同年龄组中MNPT值(s)分别为11.02±0.63,10.90±0.70,10.46±0.58,10.39±0.48,10.95±0.66,10.42±0.53。经F检验,各组间总体方差齐,P〉0.01;〈16岁与16~40岁,40.1~60岁与〉60岁年龄段MNPT值差异无统计学意义,P〉0.05;〈16岁组分别与40.1~60岁组及〉60岁组、16~40岁组分别与40.1~60岁组及〉60岁组、≤40岁组与〉40岁组MNPT值间比较有统计学意义,P〈0.01。对864份患者标本进行PT-INR计算,两组间经F检验,两组间总体方差齐,P〉0.01;采用≤40岁和〉40岁2个年龄段的自建MNPT值所获得的PT-INR值与利用购买的健康人参比血浆所测得的MNPT值结果差异有统计学意义(P〈0.01)。结论不同年龄段的MNPT值有差异,以40岁为年龄界限,采用不同的MNPT参考值,可为临床提供真实可靠的参考指标,利于临床正确评估抗凝药物疗效。 展开更多
关键词 SYSMEX CA1500 全自动分析仪 健康人参比 酶原时间
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