全自动免疫荧光分析仪检测苯丙氨酸的性能验证 被引量：5

1

作者 梁晓威 程威 +3 位作者 孙云 张瑾 王彦云 蒋涛 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期699-702,共4页

目的:验证全自动免疫荧光分析仪(genetic screening processor,GSP)检测血苯丙氨酸的分析性能,以保证检测结果的准确可靠。方法:根据美国临床实验室标准化委员会(CLSI)系列文件及相关文献,设计验证方案,对GSP检测血苯丙氨酸的准确度、... 目的:验证全自动免疫荧光分析仪(genetic screening processor,GSP)检测血苯丙氨酸的分析性能,以保证检测结果的准确可靠。方法:根据美国临床实验室标准化委员会(CLSI)系列文件及相关文献,设计验证方案,对GSP检测血苯丙氨酸的准确度、精密度、线性范围、检出限及临床可报告范围进行验证和评价,并与厂商声明的性能或公认的质量标准进行比较,应用百分位数联合ROC曲线确定苯丙氨酸的切值,并进行验证。结果:GSP对5份美国疾病预防控制中心(CDC)室间质控品检测结果与靶值的相对偏倚在-6.7%~19.2%之间,均小于CDC可接受偏倚(±30%);检测质控品L(133μmol/L)及H(641μmol/L)的试剂批内的不精密度结果分别为7.5%和7.4%,分析批内的不精密度结果分别为7.4%和4.0%,总批间不精密度结果分别为7.5%和7.4%,与厂商提供的不精密度数据(2.6%~10.9%)基本一致;GSP检测苯丙氨酸在50~1 500μmol/L范围内呈线性(厂商的线性范围为45~1 420μmol/L);检测空白限(Lo B)为20.9μmol/L,检出限(Lo D)为31.7μmol/L,定量限(Lo Q)为55.5μmol/L,均小于厂商提供的数值(44.4μmol/L、68μmol/L、68μmol/L);临床可报告范围为55.5~1 200.0μmol/L(厂商的可报告范围范围为68~1 200μmol/L);确定苯丙氨酸初始切值为124.5μmol/L。结论:GSP检测血苯丙氨酸的主要分析性能符合质量目标要求,可常规应用于临床。 展开更多

关键词 全自动荧光免疫分析仪 苯丙氨酸 分析性能

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CENTAUR全自动化学发光免疫分析仪性能评价 被引量：8

2

作者 周强 张文 +5 位作者 黄宪章 丁海明 徐宁 庄俊华 张秀明 梁伟雄 《实用医学杂志》 CAS 2005年第13期1469-1470,共2页

目的:评价CENTAUR全自动化学发光免疫分析仪性能。方法:通过对不同浓度样品甲状腺激素(T4)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)含量的测定,对仪器进行精密度、灵敏度、干扰、回收试验。结果:批内CV均小于4%,批间CV均小于5%;T4、HC... 目的:评价CENTAUR全自动化学发光免疫分析仪性能。方法:通过对不同浓度样品甲状腺激素(T4)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)含量的测定,对仪器进行精密度、灵敏度、干扰、回收试验。结果:批内CV均小于4%,批间CV均小于5%;T4、HCG、AFP回收率分别为98.7%～103.5%、100.5%～103.4%、97.8%～104.1%,灵敏度分别为3.4nmol/L、2.7mIU/mL、1.4ng/mL;无样品间的交叉污染。结论:该仪器主要指标结果准确,精密度好、灵敏度高、干扰小,具有较好应用前景. 展开更多

关键词 CENTAUR全自动化学发光免疫分析仪 性能 评价 甲状腺激素 人绒毛膜促性腺激素 甲胎蚕白 测定

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全自动免疫化学分析仪定量检测便隐血的方法学研究 被引量：3

3

作者 王志红 靳淑玲 王北宁 《科学技术与工程》 2006年第19期3173-3175,3184,共4页

随机选择50例临床送检便隐血检查的住院病人粪便标本,以双盲法进行OC-Sensorμ型全自动免疫化学分析仪(OC-Sensorμ仪)定量检测和金标法定性检测Hb,并比较两种方法的检测结果:OC-Sensorμ仪定量和金标法定性检测结果阳性率分别为16%(8/... 随机选择50例临床送检便隐血检查的住院病人粪便标本,以双盲法进行OC-Sensorμ型全自动免疫化学分析仪(OC-Sensorμ仪)定量检测和金标法定性检测Hb,并比较两种方法的检测结果:OC-Sensorμ仪定量和金标法定性检测结果阳性率分别为16%(8/50)和14%(7/50),两种方法各自的阳性组与阴性组的阳性率比较差别均非常显著(P<0.001)。以临床最终诊断为金标准,OC-Sensorμ仪定量检测敏感性66.7%,特异性90.5%,阳性预检值100%,总符合率92%。统计学分析显示:OC-Sensorμ仪与金标法的一致性极强(Kappa值0.846)。实验结果表明,OC-Sensorμ仪检测粪便Hb浓度,可以定量测定Hb浓度并避免金标法定性检测中高浓度Hb导致的前带现象所造成的假阴性情况,同时也具有全自动操作模式化和检测标准化等特点。这种方法无论是对于临床常规检测还是大肠肿瘤及出血性胃肠道疾病的筛选都将具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 隐血 全自动免疫化学分析仪 大肠肿瘤 出血性胃肠道疾病 筛选

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血小板全自动免疫荧光染色控制系统设计

4

作者 周文韬 樊帆 +2 位作者 林成旭 廖广兰 刘智勇 《工程设计学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期681-688,共8页

基于可视化血小板超微结构的血液活检技术在急性缺血性脑卒中等疾病的监测与诊断领域有重要应用。但目前血小板的免疫荧光染色严重依赖手动操作,任务繁重、效率低且一致性差,难以应对日益增长的血液样本监测需求。为了解决人工染色的不... 基于可视化血小板超微结构的血液活检技术在急性缺血性脑卒中等疾病的监测与诊断领域有重要应用。但目前血小板的免疫荧光染色严重依赖手动操作,任务繁重、效率低且一致性差,难以应对日益增长的血液样本监测需求。为了解决人工染色的不足以及弥补国内全自动血小板免疫荧光染色设备的空白,首创了一种血小板全自动免疫荧光染色控制系统,其主要包括电源模块、主控模块、传感反馈模块、运动执行模块和上位机软件等。该控制系统能够实现十样本通量的免疫荧光染色操作的精准控制,操作步骤覆盖打孔、封闭、一抗标记、一抗漂洗、二抗标记、二抗漂洗、PFA(polyformaldehyde fixative,多聚甲醛固定液)固定、漂洗等。测试结果表明,所设计的控制系统可将X、Y、Z运动轴的重复定位精度控制在±0.1 mm内,滴加微量试剂精度达到1μL,滴加大量试剂精度达到1 mL,多次实验的故障率小于1%,这可在降低血小板免疫荧光染色成本的同时获得清晰度、可判度与人工染色相当的染色结果。血小板全自动免疫荧光染色控制系统具有稳定性高、准确性高及效率高的优点,所获得的血小板超微结构荧光染色结果在超分辨率显微镜下的清晰度很高,这可为基于超分辨技术的血小板超微结构检测提供高效的实验工具,具有重要的工程意义。 展开更多

关键词 血小板超微结构检测 全自动免疫荧光染色 控制系统

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全自动发光免疫分析仪性能评价技术研究 被引量：14

5

作者 王军 代蕾颖 +3 位作者 杨忠 赵丙锋 李正 王会如 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期122-129,共8页

目的:建立全自动发光免疫分析仪关键模块的性能评价方法。方法:对市面上主流的15家企业生产的30个不同型号的全自动发光免疫分析仪的原理、结构、操作进行了调研,建立了仪器加样系统、孵育系统、清洗系统和检测系统各模块的性能评价方法... 目的:建立全自动发光免疫分析仪关键模块的性能评价方法。方法:对市面上主流的15家企业生产的30个不同型号的全自动发光免疫分析仪的原理、结构、操作进行了调研,建立了仪器加样系统、孵育系统、清洗系统和检测系统各模块的性能评价方法,按该方法对各仪器进行了测试。结果:孵育系统:所有仪器温度控制正确度在(37±0. 5)℃,波动度不超过0. 5℃;加样系统:各型号仪器的样品针和试剂针量程差异大,样品针最小加注量从5μL到40μL,最大加注量从20μL到300μL,试剂针最小加注量从5μL到50μL,最大加注量从47μL到450μL。无论是样品针还是试剂针,当加注量> 10μL时,大部分仪器能满足偏倚不超过10%,CV不超过3%;当加注量> 50μL时,大部分仪器能满足偏倚不超过5%,CV不超过2%。加注量越小,对仪器要求越高,技术实现难度越大,少数仪器不能达到其声称的最小加注量(<10μL);检测系统:所有仪器均能满足声称的噪声要求,仪器的线性范围满足临床需要,均不小于3个发光值数量级,有的甚至达到6个数量级,少数仪器精密度(CV)超过3%、稳定性(偏倚)超过5%,需进一步改进;清洗系统:某些仪器的携带污染率超过10×10^(-6)。结论:建立了发光免疫分析仪关键模块的性能评价方法,通过测试证明了方法的适用性和可操作性。 展开更多

关键词 全自动发光免疫分析仪 关键模块 性能评价

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基于免疫层析技术的时间分辨荧光免疫分析仪研究 被引量：24

6

作者 任冰强 黄立华 黄惠杰 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1330-1335,共6页

基于时间分辨荧光免疫分析和免疫层析技术的原理,研制了一种新型的时间分辨荧光免疫分析仪。与现有的时间分辨荧光分析仪不同,它所检测的是以Eu3+离子及其螯合物为标记物的免疫层析试纸条。通过测量免疫反应后试纸条检测带上Eu3+螯合物... 基于时间分辨荧光免疫分析和免疫层析技术的原理,研制了一种新型的时间分辨荧光免疫分析仪。与现有的时间分辨荧光分析仪不同,它所检测的是以Eu3+离子及其螯合物为标记物的免疫层析试纸条。通过测量免疫反应后试纸条检测带上Eu3+螯合物的含量,参照标准浓度曲线就可以定量得到待测样品溶液的浓度。实验表明,仪器的最低检测浓度可达到ng/mL量级,测量的相对标准偏差小于3%,在5～103ng/mL浓度范围内具有良好的线性响应特性,相关系数R2=0.9997。 展开更多

关键词 传感器技术 标记免疫学 时间分辨荧光免疫分析仪 免疫层析技术

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荧光酶免疫分析仪-微生物鉴定仪在水产品沙门氏菌检测中的应用 被引量：11

7

作者 林涛 兰敏 +3 位作者 黄伟 冯小军 王静 杨雪娇 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期133-136,共4页

采用全自动荧光酶免疫分析仪进行初筛,全自动微生物鉴定仪进行阳性菌株的生化性状鉴定,建立了水产品沙门氏菌的快速检测方法。经过48h增菌之后,VIDAS法可在45min之内出具结果,阳性菌株经选择性培养基分离及纯化后根据VITEK检测结果判定... 采用全自动荧光酶免疫分析仪进行初筛,全自动微生物鉴定仪进行阳性菌株的生化性状鉴定,建立了水产品沙门氏菌的快速检测方法。经过48h增菌之后,VIDAS法可在45min之内出具结果,阳性菌株经选择性培养基分离及纯化后根据VITEK检测结果判定是否属于沙门氏菌。联用法的灵敏度为菌悬液浓度≥103cfu/mL,一般染菌样品经48h增菌之后菌悬液浓度均能达到106cfu/mL以上。采用联用法与国标法对参考菌株和124种水产品进行检测,结果完全一致。联用法快捷、有效,适用于水产品沙门氏菌的检测。 展开更多

关键词 荧光酶免疫分析仪-微生物鉴定仪 水产品 沙门氏菌 检测

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便潜血全自动分析仪和快检卡对结直肠癌早期筛查价值的比较研究 被引量：3

8

作者 李军 徐朝 +2 位作者 郭志强 蒋芬 李基克 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第24期4586-4587,共2页

目的:比较粪便潜血试验(FOBT)全自动数值化仪器和免疫法快检卡在健康体检人群中筛查结直肠癌及其癌前病变的临床价值。方法:对我院健康体检2800例便标本,分别采用便潜血全自动数值化分析仪和快检卡筛查,对阳性病例行肠镜检查及病理分析... 目的:比较粪便潜血试验(FOBT)全自动数值化仪器和免疫法快检卡在健康体检人群中筛查结直肠癌及其癌前病变的临床价值。方法:对我院健康体检2800例便标本,分别采用便潜血全自动数值化分析仪和快检卡筛查,对阳性病例行肠镜检查及病理分析。结果:受检人群中仪器法阳性134例,阳性率4.78%;快检卡阳性130例,阳性率4.64%。仪器法与快检卡结果有显著相关(χ2=55.6,P<0.005);仪器相对灵敏度为97.1%,快检卡相对灵敏度为94.2%,两者的符合率为91.3%。结论:数值化仪器可进行便潜血定量分析,客观反应出血程度,可最大限度减低结直肠癌及其癌前病变误诊率。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤 便潜血试验 全自动分析仪 免疫快检卡

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时间分辨荧光免疫分析仪测量时间稳定性的研究与设计

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作者 王慧锋 潘德辉 张芹 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期283-287,共5页

时间分辨荧光免疫分析仪的测量精度取决于微弱荧光信号的测试精度,而测量时间不稳定将导致测量的荧光信号强度发生波动。针对影响测量时间精度的3个因素(时基信号误差、触发误差、量化误差),采用TX2108带温度补偿的晶体振荡器作为时基... 时间分辨荧光免疫分析仪的测量精度取决于微弱荧光信号的测试精度,而测量时间不稳定将导致测量的荧光信号强度发生波动。针对影响测量时间精度的3个因素(时基信号误差、触发误差、量化误差),采用TX2108带温度补偿的晶体振荡器作为时基信号源,减小时基信号误差;采用RISC结构的高速单片机及性能稳定的74HC系列外围器件,减小触发误差;采用双游标法使测时分辨力提高3个数量级,减小量化误差。实验表明:在保证同样测量精度的前提下,所需测量次数由1 000次减少到120次。 展开更多

关键词 时间分辨荧光免疫分析仪 弱荧光信号测量 测量时间稳定性 游标法

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AutoDelfia 1235时间分辨荧光免疫分析仪临床应用的改进

10

作者 秦卫仕 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期47-48,53,共3页

目的 :通过软件改进的方法 ,实现单微孔板封装药盒支持双微孔板测试及双微孔板测试的时间优化。最终实现AutoDelfia 1 2 35一次上机检测标本数的翻倍 ,缩短临床大标本检测的时间。方法 :分析双微孔板测试的试剂用量 ,计算单微孔板封装... 目的 :通过软件改进的方法 ,实现单微孔板封装药盒支持双微孔板测试及双微孔板测试的时间优化。最终实现AutoDelfia 1 2 35一次上机检测标本数的翻倍 ,缩短临床大标本检测的时间。方法 :分析双微孔板测试的试剂用量 ,计算单微孔板封装药盒各种试剂瓶的容积 ,修改测试项目管理程序 ,修改项目实验分析协议程序和试剂架位置分配控制程序。安装双微孔板测试项目测试优先级的新配置并改进程序的联机实验。结果 :甲状腺激素 ,现有单微孔板封装的试剂盒可支持双微孔板测试。应用改进后的各种程序 ,甲状腺激素 5项同时测试 ,一次上机的最大标本数由原来的 96个 ,提高到 1 82个。双微孔板的临床实验时间由原来的 8h ,缩短为 6h。结论 :大量临床实验证明 ,该文探讨的改进方法是成功的。应用该方案 ,可以从根本上扩展和强化原AutoDelfia 1 2 展开更多

关键词 荧光免疫分析仪 临床应用 微孔板 改进 标本 检测

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量子点掺杂荧光凝胶标准试纸条研制及荧光免疫分析仪校准应用 被引量：1

11

作者 陶晴 王乐乐 +3 位作者 彭涛 李兰英 刘刚 闻艳丽 《计量学报》 CSCD 北大核心 2023年第12期1919-1924,共6页

利用微流控技术和量子点技术,将量子点与PDMS均匀混合并压入毛细管中固化成型,研制成量子点掺杂荧光凝胶标准试纸条。通过对量子点浓度的控制,制备了高、中、低共3种荧光强度的荧光凝胶标准试纸条,并对试纸条的光漂白性、均匀性、稳定... 利用微流控技术和量子点技术,将量子点与PDMS均匀混合并压入毛细管中固化成型,研制成量子点掺杂荧光凝胶标准试纸条。通过对量子点浓度的控制,制备了高、中、低共3种荧光强度的荧光凝胶标准试纸条,并对试纸条的光漂白性、均匀性、稳定性等方面进行了考察,评估了不确定度。结果表明该荧光凝胶标准试纸条具有良好的抗光漂白性、均匀性,可在室温避光下稳定保存180天。通过对多家荧光免疫分析仪进行校准实验,证明了该荧光凝胶试纸条具有良好的适用性,为荧光免疫分析仪的校准提供了可靠的参考依据。 展开更多

关键词 计量学 荧光凝胶标准试纸条 荧光免疫分析仪 量子点掺杂 微流控技术

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Smartchem 200全自动间断化学分析仪测定地表水中磷酸盐含量 被引量：13

12

作者 林君铿 涂文子 +1 位作者 梁永津 赵彦龙 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期130-131,共2页

磷酸盐广泛存在于天然水和废水中,天然水中磷酸盐含量不高,近几年随着经济的发展,化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水排入河道,导致江河湖海中含有的磷酸盐大幅量增长.磷酸盐含量过高可造成藻类的大量繁殖,导致富营养化... 磷酸盐广泛存在于天然水和废水中,天然水中磷酸盐含量不高,近几年随着经济的发展,化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水排入河道,导致江河湖海中含有的磷酸盐大幅量增长.磷酸盐含量过高可造成藻类的大量繁殖,导致富营养化,含氧量减少,水质变坏,鱼虾大量死亡.人体短时间内大量摄入可能会导致腹痛与腹泻.所以对地表水中的含磷量加强监测非常必要,目前环保部规定饮用水中磷酸盐质量浓度小于0.40 mg· L-1. 测定水样中磷酸盐常用的方法有离子色谱法、钼锑抗分光光度法、罗丹明6G荧光分光光度法、气相色谱法(GC)、氯化亚锡还原钼蓝法等,其中罗丹明6G荧光分光光度法灵敏度最高,氯化亚锡还原铝蓝法灵敏度较低,干扰也较多.目前广泛采用的是钼锑抗分光光度法,该法具有线性范围宽、操作简单等优点;其主要缺点是络合物稳定时间短,对操作条件要求严格,检出限高,灵敏度低,不利于样品中微量磷的测定,且存在人工操作量大,分析速度慢等缺点[1].SmartChem 200全自动间断化学分析仪工作原理实际上是间隔流动分析,可进行连续测量. 展开更多

关键词 磷酸盐含量 化学分析仪 地表水 全自动 测定 荧光分光光度法 间断 罗丹明6G

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应用全自动荧光酶联免疫法检测肉类中的大肠杆菌O157 被引量：3

13

作者 叶毅飞 胡健声 朱声涛 《畜牧兽医科技信息》 2016年第8期27-27,共1页

肠出血性大肠杆菌是引起食物中毒的一类重要的致病性细菌,大肠杆菌O157是其中的一个重要的血清型。本研究采集冻肉样品,进行大肠杆菌O157检测,结果从鸡肉和鸭肉中各检出一份阳性样品,阳性率分别为5.9%和12.5%,从结果可以看出,我市冻肉... 肠出血性大肠杆菌是引起食物中毒的一类重要的致病性细菌,大肠杆菌O157是其中的一个重要的血清型。本研究采集冻肉样品,进行大肠杆菌O157检测,结果从鸡肉和鸭肉中各检出一份阳性样品,阳性率分别为5.9%和12.5%,从结果可以看出,我市冻肉中存在有大肠杆菌0157污染。 展开更多

关键词 全自动荧光酶联免疫法 肉类 大肠杆菌O157

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荧光免疫分析仪校准方法研究 被引量：4

14

作者 李现红 张雯 +3 位作者 周中木 任婷婷 宋海龙 龚伟 《中国测试》 北大核心 2017年第S1期29-32,共4页

荧光免疫分析技术具有专一性强、灵敏度高、实用性好等优点,已成为重要的免疫分析技术。目前该类仪器国内尚无相应的校准检测方法。该文阐述荧光免疫分析仪的工作原理,计量性能指标,对荧光免疫分析仪的稳定性、测量线性、重复性、孔间... 荧光免疫分析技术具有专一性强、灵敏度高、实用性好等优点,已成为重要的免疫分析技术。目前该类仪器国内尚无相应的校准检测方法。该文阐述荧光免疫分析仪的工作原理,计量性能指标,对荧光免疫分析仪的稳定性、测量线性、重复性、孔间干扰等指标的校准方法进行探讨。结果表明该方法科学合理、简便易行,各项指标结果符合仪器的设计计量性能及实际测试工作要求,可用于评价仪器计量性能,为开展该类仪器的校准工作提供参考。 展开更多

关键词 计量学 荧光免疫分析仪 计量性能 校准

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JYM——1型激光荧光免疫分析仪在合肥通过鉴定

15

作者 胡天喜 《液晶与显示》 CAS CSCD 1990年第5期53-53,共1页

6月18日安徽省医药管理局主持了科学院安徽光机所研制的JYM-1型激光荧光免疫分析仪样机的鉴定会。研制小组化了一年多的时间研制成功该仪器,经解放军总医院、上海第二军医大学369研究室和军事医学科学院二所对多种药盒与LKB Arcus1230... 6月18日安徽省医药管理局主持了科学院安徽光机所研制的JYM-1型激光荧光免疫分析仪样机的鉴定会。研制小组化了一年多的时间研制成功该仪器,经解放军总医院、上海第二军医大学369研究室和军事医学科学院二所对多种药盒与LKB Arcus1230时间分辨荧光仪对比测试表明,该仪器的主要性能指标已接近国际先进水平,Eu³⁺的最低检测限为10^-16mol/孔,稳定度较好（变异系数少于7％）,线性范围宽（横跨6个数量级）。用进口的药箱测癌胚抗原（CEA）,新生儿促甲状腺素（hTSH）及铁蛋白抗原。 展开更多

关键词 免疫分析仪 JYM 激光荧光 时间分辨荧光仪 蛋白抗原 促甲状腺素 安徽光机所 对比测试 免疫分析技术 检测限

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基于时间分辨荧光微球的免疫层析分析仪设计

16

作者 刘艳萍 杨光光 +1 位作者 何海英 陈锐彬 《电子测量技术》 北大核心 2021年第7期133-138,共6页

为解决荧光免疫分析灵敏度低,线性范围窄等问题,设计一款基于免疫层析技术和时间分辨荧光微球的免疫层析分析仪。该系统以荧光层析试剂卡为检测对象,标记物为时间分辨荧光微球。仪器的激发光源为单色LED(340 nm),通过光电二极管检测试剂... 为解决荧光免疫分析灵敏度低,线性范围窄等问题,设计一款基于免疫层析技术和时间分辨荧光微球的免疫层析分析仪。该系统以荧光层析试剂卡为检测对象,标记物为时间分辨荧光微球。仪器的激发光源为单色LED(340 nm),通过光电二极管检测试剂卡T线和C线上荧光微球发出的荧光,结合标准浓度曲线即可计算出待测物的浓度。经实验测试,仪器在0.5~200 mg/mL范围内具有良好的线性,线性相关系数为R^(2)=0.9988;仪器精密度良好,台内CV小于1%,台间CV小于2.5%。仪器操作简单,检测快速,可广泛应用于POCT、毒品检测、食品安全检测等领域。 展开更多

关键词 时间分辨荧光微球 免疫层析分析仪 光学检测 曲线拟合

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化学发光免疫分析法和时间分辨免疫荧光法定量检测不同浓度HBsAg的对比分析 被引量：10

17

作者 符小玉 邬飞源 +4 位作者 陈钢 谢艳玲 邓国华 甘绍军 谭德明 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2017年第3期258-262,共5页

目的以雅培全自动化学发光免疫分析法(CMIA法)为标准,探讨时间分辨免疫荧光法(TRIFA)检测血清乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的准确性和可行性,以便基层医院普遍开展此项目,为抗病毒个体化的策略及疗效的预测提供依据。方法分别用CMIA法和TRIF... 目的以雅培全自动化学发光免疫分析法(CMIA法)为标准,探讨时间分辨免疫荧光法(TRIFA)检测血清乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的准确性和可行性,以便基层医院普遍开展此项目,为抗病毒个体化的策略及疗效的预测提供依据。方法分别用CMIA法和TRIFA法对157份乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的血清进行检测,对于HBsAg滴度超过检测上限的样本,采用稀释液手动稀释后,再进行定量分析。将HBsAg水平分为4组:≤100 IU/mL、101~1 000 IU/mL、1 001~20 000 IU/mL、>20 000 IU/mL,分析两种方法阳性标本定量相关性。结果两种方法的直线回归方程为:Y=2.323X-896.3,相关系数r=0.943,P<0.001。以CMIA法检测值为参考,分为4组进行分析,结果显示在检测低浓度HBsAg样本时,TRIFA数值较CMIA法偏低,而高浓度样本以CMIA法检测值偏高。两种试剂在检测不同浓度的HBsAg均有较好的一致性(均P<0.05),其中以浓度在1 001~20 000 IU/mL时相关性最好。结论两种试剂在HBsAg定量检测上的准确性基本相当,定量相关性以检测值在1 001~20 000 IU/mL之间最佳。TRIFA成本低廉、易操作,更适于基层医院使用,具有广泛的应用前景。 展开更多

关键词 乙型肝炎表面抗原 HBSAG 肝炎病毒 乙型 雅培全自动化学发光免疫分析法 时间分辨免疫荧光法 相关性

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时间分辨免疫荧光法定量检测血清HBeAg／HBeAb的可行性分析 被引量：1

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作者 符小玉 邬飞源 +4 位作者 陈钢 谢艳玲 邓国华 甘绍军 傅蕾 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期852-855,共4页

目的:探讨国产时间分辨免疫荧光法(time-resolved immunofluorescence assay,TRIFA)是否与全自动化学发光免疫分析法(automatic chemiluminescence immunoassay,CMIA)在定量检测HBeAg/HBeAb中具有同样的准确性和特异性。方法:157份来自... 目的:探讨国产时间分辨免疫荧光法(time-resolved immunofluorescence assay,TRIFA)是否与全自动化学发光免疫分析法(automatic chemiluminescence immunoassay,CMIA)在定量检测HBeAg/HBeAb中具有同样的准确性和特异性。方法:157份来自中南大学湘雅医院感染病科门诊的HBV感染患者的血清标本,分别用CMIA和TRIFA两种方法进行HBeAg定量及HBeAg/HBeAb定性检测,并对结果进行对比分析。结果:两种方法定量检测HBeAg的直线回归方程为:Y=0.72779X–4.0551(r=0.712,P<0.001)。与CMIA比较,TRIFA检测HBeAg定性结果的灵敏度和特异性分别为89.89%和100%,两种方法诊断HBeAg符合率为94.27%。TRIFA检测HBeAb定性结果的灵敏度和特异性分别为100%和95.45%,两种方法诊断HBeAb的符合率为97.45%。结论:TRIFA在HBeAg/HBeAb定量检测上的准确性、灵敏度和特异性与CMIA基本相当,二者HBeAg/HBeAb诊断符合率高。 展开更多

关键词 乙型肝炎 HBeAg/HBeAb 全自动化学发光免疫分析法 时间分辨免疫荧光法

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基于ARM的荧光定量分析仪设计 被引量：4

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作者 刘寰曦 王弼陡 罗刚银 《电子测量技术》 2018年第13期139-144,共6页

针对检测人体血液中或体液中的C反应蛋白,设计了一种基于ARM处理器、免疫层析技术和时间分辨荧光免疫分析原理的荧光定量分析仪。仪器采用STM32F103为主控芯片,以紫外光为激发光扫描试纸条,通过光电传感器接收标记物受激发出的荧光信号... 针对检测人体血液中或体液中的C反应蛋白,设计了一种基于ARM处理器、免疫层析技术和时间分辨荧光免疫分析原理的荧光定量分析仪。仪器采用STM32F103为主控芯片,以紫外光为激发光扫描试纸条,通过光电传感器接收标记物受激发出的荧光信号并转换为电信号,经信号处理电路处理后传给STM32对数据进行处理和存储。以市场购得的浓度为4.74mg/L的质控品为待测液进行2组实验,每组测量5次,其相对标准偏差分别为4.56%和3.58%,均小于5%。实验结果证明,仪器系统运行稳定、重复性好,能满足人们日常检查C反应蛋白的需求。 展开更多

关键词 荧光定量分析仪 ARM处理器 时间分辨荧光免疫分析 免疫层析技术

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3种全自动血型仪在交叉匹配试验中的应用 被引量：6

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作者 陈波 葛春红 +3 位作者 林艳 刘银 周晔 唐晓峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期92-94,共3页

目的探讨WADiana(戴安娜)、Techno TwinStation、ORTHO AutoVue Innova/Ultra 3种全自动血型/配血系统分析仪在临床交叉匹配试验中应用的效果,以确保临床输血的安全。方法用3种全自动血型/配血系统分析仪对临床备血的8 073例受血者与... 目的探讨WADiana(戴安娜)、Techno TwinStation、ORTHO AutoVue Innova/Ultra 3种全自动血型/配血系统分析仪在临床交叉匹配试验中应用的效果,以确保临床输血的安全。方法用3种全自动血型/配血系统分析仪对临床备血的8 073例受血者与上海市血液中心提供的供血者标本进行交叉匹配试验操作,将血液交叉匹配试验阳性标本用抗人球蛋白试管法的交叉匹配试验进行确认。结果 3种全自动血型/配血系统分析仪共检出589例阳性的备血标本。经抗人球蛋白试管法的交叉匹配试验确认,WADiana全自动血型/配血系统分析仪未出现假阳性结果,Techno TwinStation和ORTHOAutoVue Innova/Ultra的分析仪分别出现了6例和19例假阳性结果。结论 3种全自动血型/配血系统分析仪在交叉匹配试验中都能准确判断阳性的标本,以WADiana系统分析仪的效果更为突出。 展开更多

关键词 血型鉴定和交叉配血 全自动血型 配血系统分析仪 微柱法 免疫血型学试验

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