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全自动免疫荧光分析仪与常规培养法对食品中沙门氏菌检测效果的比较 被引量：5
1
作者 苏佩冰 陈亚波 梁梅娟 《现代食品》 2018年第21期100-102,共3页
分别采用全自动免疫荧光分析仪(Mini VIDAS)检测法和常规培养法对230份样品进行沙门氏菌检测,两种方法得出的结果一致,230份样品中有11份为阳性,MiniVIDAs检测法有较高的灵敏度和特异性,具有很大的应用价值,可作为常规检测的快速检测手段。
关键词 全自动免疫荧光分析仪 常规培养法 检测 灵敏度 特异性
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安图AutoCimo C6000全自动凝血分析仪性能评估及与沃芬比对分析
2
作者 胡天一 张倩倩 王倩薇 《中国医学工程》 2025年第4期1-5,共5页
目的对安图AutoCimo C6000全自动凝血分析仪的性能进行评估,并与沃芬进行比对分析,确定其应用价值。方法根据医学实验室质量和能力认可准则要求,对安图AutoCimoC6000全自动凝血分析仪检测凝血功能指标的性能进行评估,其中凝血功能指标... 目的对安图AutoCimo C6000全自动凝血分析仪的性能进行评估,并与沃芬进行比对分析,确定其应用价值。方法根据医学实验室质量和能力认可准则要求,对安图AutoCimoC6000全自动凝血分析仪检测凝血功能指标的性能进行评估,其中凝血功能指标包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ),性能指标包括批内精密度、日间精密度、准确度、携带污染率(CR)、线性范围、临床可报告范围和参考范围等,并将其评估结果与沃芬检测结果进行比对。结果PT、APTT、TT、FIB、D-D、FDP和AT-Ⅲ在质控水平1、质控水平2的批内精密度变异系数(CV),日间精密度CV,在质控水平1、质控水平2的准确度,FIBCR、FIB对APTTCR的检验结果,FIB、D-D、FDP、AT-Ⅲ线性范围检验结果,FIB、D-D、FDP、AT-Ⅲ的临床可报告范围均符合判断标准;PT、APTT、FIB、TT、D-D、FDP和AT-Ⅲ的实际参考范围与说明书参考范围均基本一致且R均为1,符合要求;通过安图AutoCimoC6000型全自动凝血分析仪检测患者标本分析PT、APTT、FIB、TT、D-D、FDP检测结果与沃芬750比对结果高度一致。结论安图AutoCimo C6000全自动凝血分析仪性能符合要求,且与沃芬750型全自动凝血分析仪检测结果高度一致。 展开更多
关键词 全自动凝血分析仪 性能 验证 沃芬
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全自动生化分析仪检测胆红素、血脂、空腹血糖用于糖尿病合并冠心病诊断中的效果分析
3
作者 李梅 《当代医药论丛》 2025年第13期108-110,共3页
目的:探究全自动生化分析仪检测胆红素、血脂、空腹血糖用于糖尿病合并冠心病诊断中的效果。方法:以2023年7月至2024年2月本辖区内全民查体中的疑似糖尿病合并冠心病患者104例为研究对象。所有患者均接受上级医院冠状动脉造影检查和糖... 目的:探究全自动生化分析仪检测胆红素、血脂、空腹血糖用于糖尿病合并冠心病诊断中的效果。方法:以2023年7月至2024年2月本辖区内全民查体中的疑似糖尿病合并冠心病患者104例为研究对象。所有患者均接受上级医院冠状动脉造影检查和糖耐量试验,并将检查结果作为诊断“金标准”。同时,用全自动生化分析仪检测胆红素、血脂、空腹血糖水平,分析其诊断糖尿病合并冠心病的效能。结果:(1)经冠状动脉造影检查和糖耐量试验,确诊糖尿病合并冠心病91例;在结合临床症状诊断的基础上,经胆红素、血脂、空腹血糖联合检测,检出糖尿病合并冠心病89例;经血脂+空腹血糖检测,检出糖尿病合并冠心病83例。(2)全自动生化分析仪检测胆红素、血脂、空腹血糖诊断糖尿病合并冠心病的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值分别为96.70%(88/91)、92.31%(12/13)、96.15%(100/104)、98.88%(88/89)、80.00%(12/15);一致性检验,Kappa值为0.835,证实该检测方法与经冠状动脉造影检查和糖耐量试验具有良好的一致性,比单独开展血脂+空腹血糖检测诊断效能更高(P<0.05)。结论:在糖尿病合并冠心病的临床辅助诊断中,采用全自动生化分析仪检测胆红素、血脂、空腹血糖具有良好的诊断效能,可为患者后续调脂、控糖治疗提供有效的参考依据。 展开更多
关键词 糖尿病 冠心病 全自动生化分析仪 胆红素 血脂 空腹血糖 诊断
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血常规检验中全自动血液细胞分析仪与血涂片细胞形态学检测的应用
4
作者 王芳 《当代医药论丛》 2025年第12期112-114,共3页
目的:探究应用全自动血液细胞分析仪及血涂片细胞形态学检测实施血常规检验的效果。方法:选择120例行血常规检验的受检者进行研究,时间为2023年4月至2024年4月,分别给予血涂片细胞形态学检测、全自动血液细胞分析仪检测以及联合检测,对... 目的:探究应用全自动血液细胞分析仪及血涂片细胞形态学检测实施血常规检验的效果。方法:选择120例行血常规检验的受检者进行研究,时间为2023年4月至2024年4月,分别给予血涂片细胞形态学检测、全自动血液细胞分析仪检测以及联合检测,对比分析检验结果。结果:联合检验的阳性率高于全自动血液细胞分析仪及血涂片细胞形态学单项检测(P<0.05)。联合检测异型淋巴细胞、有核红细胞和中毒颗粒/空泡变性检测的阳性率均高于全自动血液细胞分析仪检测和血涂片细胞形态学检测(P<0.05)。结论:全自动血液细胞分析仪、血涂片细胞形态学在血常规检验中均可获得理想的检查效果,若采取两种方法联合应用的方式,可进一步提升检验的准确性,为疾病的诊断提供可靠的数据支持。 展开更多
关键词 血常规 全自动血液细胞分析仪 血涂片细胞形态学检测
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雅培i2000全自动化学发光免疫分析仪性能评价方法研究 被引量：4
5
作者 郭楠 房亚哲 +2 位作者 杨琦 李宝萍 杨曦明 《中国医药科学》 2013年第7期75-76,79,共3页
目的对雅培i2000全自动化学发光免疫分析仪的性能进行了评价。方法参考《YY/T1155-2009全自动发光免疫分析仪》医药行业标准和国家质量监督检验检疫总局颁布的有关医疗器械检定校准计量技术规范,阐述了准确度、重复性、线性范围、交叉... 目的对雅培i2000全自动化学发光免疫分析仪的性能进行了评价。方法参考《YY/T1155-2009全自动发光免疫分析仪》医药行业标准和国家质量监督检验检疫总局颁布的有关医疗器械检定校准计量技术规范,阐述了准确度、重复性、线性范围、交叉污染等指标的评价方法和选取理由。结果准确度:197pmol/L胰岛素标准品测定结果误差为6pmol/L,20pmol/L胰岛素标准品测定结果误差为2pmol/L;重复性:对20pmol/L的胰岛素标准品重复测定6次,6次测定的相对标准偏差为2%;稳定性:开机4h后和8h后的相对偏差分别为3%和4%;线性范围:20～197pmol/L的胰岛素范围内,其线性相关系数可达到0.997;交叉污染:从低到高交叉污染率为1%,从高到低交叉污染率为0.2%。结论提出的方法可用于日常全自动免疫分析仪性能的评价和校准,有助于检测结果的准确和可比。 展开更多
关键词 全自动免疫分析仪 评价 校准 准确度 重复性 线性范围 交叉污染
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全自动真密度分析仪分析钻井用重晶石粉密度适用性研究 被引量：1
6
作者 王萍 王卫东 +1 位作者 杨俊贞 张晓光 《中国标准化》 2024年第S1期259-263,共5页
本文对比李氏密度瓶法与全自动真密度分析仪法分析钻井用重晶石粉密度的试验精度以及结果偏差。结果表明,相较于李氏密度瓶法,全自动真密度分析仪法测定重晶石粉密度用时短,测试精度以及自动化程度高,对技术人员的技术水平要求较低,李... 本文对比李氏密度瓶法与全自动真密度分析仪法分析钻井用重晶石粉密度的试验精度以及结果偏差。结果表明,相较于李氏密度瓶法,全自动真密度分析仪法测定重晶石粉密度用时短,测试精度以及自动化程度高,对技术人员的技术水平要求较低,李氏密度瓶法与真密度法测定钻井用重晶石粉密度标准样品时结果偏差在0.005g/cm^(3)范围内,测定6批次重晶石粉样品的结果偏差在0.02g/cm^(3)范围内,仪器重复性极差值控制在0.01g/cm^(3),该方法满足GB/T 5005-2010对重晶石粉密度测试再现性(≤0.030g/cm^(3))以及重复性(≤0.022g/cm^(3))要求,可作为一种替代技术检测钻井用重晶石粉密度。 展开更多
关键词 密度 李氏密度瓶 全自动真密度分析仪 再现性 重复性 替代
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全自动分析仪与经典化学法监测地表水中总氮的比对实验研究 被引量：1
7
作者 范明晶 卢立猛 杨翠萍 《皮革制作与环保科技》 2024年第3期137-139,共3页
总氮是控制水质质量的重要指标之一,是湖泊、水库、河流的常规监测项目。水中总氮的测定被列为国家地表水环境质量标准的基本项目,也是城镇污染物排放标准中的基本控制项目,所以准确、高效地测定水中总氮十分必要。本文以崂山区地表水... 总氮是控制水质质量的重要指标之一,是湖泊、水库、河流的常规监测项目。水中总氮的测定被列为国家地表水环境质量标准的基本项目,也是城镇污染物排放标准中的基本控制项目,所以准确、高效地测定水中总氮十分必要。本文以崂山区地表水监测的工作实际为研究依据,从安全性能、监测质量、监测效率等方面对两种分析方式进行比对实验,从而保障和推进生态环境地表水水质监测中总氮项目监测过程的准确和高效。 展开更多
关键词 环境监测 水中总氮的测定 全自动分析仪 仪器法
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全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学对血常规检测的干预分析 被引量：1
8
作者 李延飞 陈众 《中国医学工程》 2024年第6期19-22,共4页
目的分析全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学对血常规检测的应用效果。方法选取北京中医药大学东直门医院洛阳医院2021年1月至2022年12月接受血常规检查的200例血液样本,患者均进行静脉血样采集,并使用全自动血细胞分析仪与血涂片细... 目的分析全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学对血常规检测的应用效果。方法选取北京中医药大学东直门医院洛阳医院2021年1月至2022年12月接受血常规检查的200例血液样本,患者均进行静脉血样采集,并使用全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学两种方式对血液样本进行血常规检查,比较两种检查的效果。结果联合检查阳性检出率高于单一检查(P<0.05);联合检查淋巴细胞结果低于单一检查,中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞检查结果高于单一检查(P<0.05);与联合检查的检出符合率比较,单一检查中中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞等检出符合率差异无统计学意义(P>0.05),单一检查中嗜碱性粒细胞检出符合率差异有统计学意义(P<0.05)。结论全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学联合进行血常规检测准确性更高,可为临床诊疗提供更加可靠的依据,值得推广。 展开更多
关键词 全自动血细胞分析仪 血涂片细胞形态学 血常规检测
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全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学对新生儿肺炎的诊断价值分析
9
作者 刘庆 梅玉峰 +1 位作者 熊钻 王亚 《中国实用医药》 2024年第4期75-77,共3页
目的分析全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学对新生儿肺炎的诊断价值。方法回顾性分析50例新生儿肺炎患儿的病历资料,所有患儿均接受全自动血细胞分析仪检查及血涂片细胞形态学检查。以病原学检查作为金标准,对比单独与联合检查方... 目的分析全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学对新生儿肺炎的诊断价值。方法回顾性分析50例新生儿肺炎患儿的病历资料,所有患儿均接受全自动血细胞分析仪检查及血涂片细胞形态学检查。以病原学检查作为金标准,对比单独与联合检查方法的阳性检出情况及对有核红细胞、异型淋巴细胞、中毒颗粒/空泡变性的阳性检出情况。结果全自动血细胞分析仪+血涂片细胞形态学检查阳性检出率96.00%高于全自动血细胞分析仪检查的66.00%,差异显著(P<0.05)。病原学检查检出有核红细胞15例、异型淋巴细胞10例、中毒颗粒/空泡变性17例。全自动血细胞分析仪+血涂片细胞形态学检查对有核红细胞(100.00%)、异型淋巴细胞(100.00%)、中毒颗粒/空泡变性(100.00%)的检出率均高于对照组(73.33%、60.00%、76.47%),差异显著(P<0.05)。结论全自动血细胞分析仪+血涂片细胞形态学检查可提升对新生儿肺炎的诊断精确性,建议临床采纳。 展开更多
关键词 全自动血细胞分析仪 血涂片细胞形态学 新生儿肺炎 诊断价值
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全自动血液细胞分析仪联合血涂片细胞形态学检查在血常规检验中的应用价值研究
10
作者 白蕊 《当代医药论丛》 2024年第32期90-93,共4页
目的:分析全自动血液细胞分析仪联合血涂片细胞形态学检查在血常规检验中的应用价值。方法:选取2022年2月至2023年2月于云南省红河州第一人民医院行血常规检验的100例受检者作为观察对象。100例受检者均依次予以全自动血液细胞分析仪检... 目的:分析全自动血液细胞分析仪联合血涂片细胞形态学检查在血常规检验中的应用价值。方法:选取2022年2月至2023年2月于云南省红河州第一人民医院行血常规检验的100例受检者作为观察对象。100例受检者均依次予以全自动血液细胞分析仪检查(对照1组)、血涂片细胞形态学检查(对照2组)、联合检查(观察组),以复检结果为金标准,比较三种检查方案在血常规检验中的应用价值。结果:观察组诊断准确率、特异度、灵敏度均高于对照1组、对照2组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组红细胞、血红蛋白、白细胞、淋巴细胞阳性检出率均高于对照1组、对照2组(P<0.05)。结论:与单一应用全自动血液细胞分析仪或血涂片细胞形态学检查相比,两种方法联合应用于血常规检验中的诊断效能更高。 展开更多
关键词 全自动血液细胞分析仪 血涂片细胞形态学检查 血常规检验
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全自动高锰酸盐指数分析仪在高浊度环境水样分析中的应用
11
作者 帅俊松 龚娴 《能源研究与管理》 2024年第3期117-121,127,共6页
为了提高高浊度环境水样中高锰酸盐指数测定的效率,并保证分析结果的准确度,采用全自动高锰酸盐指数分析仪测定高浊度环境水样高锰酸盐指数。重点考察了该分析仪对高浊度环境水样高锰酸盐指数测定的适用性,并与手工法进行了比较。结果表... 为了提高高浊度环境水样中高锰酸盐指数测定的效率,并保证分析结果的准确度,采用全自动高锰酸盐指数分析仪测定高浊度环境水样高锰酸盐指数。重点考察了该分析仪对高浊度环境水样高锰酸盐指数测定的适用性,并与手工法进行了比较。结果表明:根据高锰酸盐指数有证标准物质的测定结果,使用全自动高锰酸盐指数分析仪进行分析,测量偏差小,准确度良好。根据不同浊度水样对于高锰酸盐指数测定结果,测定值随着水样浊度的增加而明显变大,但全自动法比手工法更接近于真值。当仪器应用于高浊度环境水样(>100 NTU)高锰酸盐指数测定时,重复性测试相对标准偏差(RSD)在3.31%~5.26%之间;采用手工法分析相同样品,RSD在10.02%~13.42%之间。与手工法相比,基于全自动高锰酸盐指数分析仪的分析技术对高浊度水样高锰酸盐指数分析具有更好的准确度与重复性。本方法兼具分析效率高、操作简单等诸多优点,可以在环境监测高浊度水样高锰酸盐指数分析领域广泛应用。 展开更多
关键词 全自动高锰酸盐指数分析仪 高浊度 环境水样 高锰酸盐指数
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罗氏COBAS6000全自动电化学发光免疫分析仪性能验证 被引量：9
12
作者 谭晓辉 王勇 《山西医科大学学报》 CAS 2011年第1期52-55,共4页
目的按ISO15189要求对罗氏COBAS 6000全自动电化学发光免疫分析仪的性能进行验证。方法对甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)的精密度、准确度、临床可报告范围(clinical reportable range,CRR)、分析测量范围(analytical measurement ran... 目的按ISO15189要求对罗氏COBAS 6000全自动电化学发光免疫分析仪的性能进行验证。方法对甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)的精密度、准确度、临床可报告范围(clinical reportable range,CRR)、分析测量范围(analytical measurement range,AMR)、参考区间进行验证实验。结果批内精密度变异系数(coefficient variation,CV)高低值分别为3.28%和3.46%;日间精密度CV高低值分别为4.39%和5.13%,均小于厂家提供的CV(10%)。相对偏差为0.862%,小于5%。分析测量范围为0.80-1 200 ng/ml,参考区间为0-20.00 ng/ml,临床可报告范围为0-60 000 ng/ml。结论罗氏COBAS 6000全自动电化学发光免疫分析仪的性能与厂家提供的资料基本一致,故可用其进行临床标本的检验工作,所得结果具有可信性。 展开更多
关键词 罗氏COBAS 6000全自动电化学发光免疫分析仪 甲胎蛋白 性能验证
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免疫荧光定量分析仪设计 被引量：1
13
作者 潘星 郑忠亮 吴琼水 《电子技术应用》 北大核心 2014年第11期19-22,共4页
设计了免疫荧光定量分析仪,用以对人体血液和尿液中的各种分析物(CRP、PCT、NTpro BNP、c Tn I等)含量进行快速准确的定量分析。光源采用大功率LED灯珠,采用窄带干涉滤光片对激发光和荧光进行滤光,采用内置运放的光电转换芯片OPT101进... 设计了免疫荧光定量分析仪,用以对人体血液和尿液中的各种分析物(CRP、PCT、NTpro BNP、c Tn I等)含量进行快速准确的定量分析。光源采用大功率LED灯珠,采用窄带干涉滤光片对激发光和荧光进行滤光,采用内置运放的光电转换芯片OPT101进行荧光强度的检测。采用步进电机驱动,皮带传动方式带动双排滚珠宽体滑块在单根精密直线导轨上滑动,实现对检测样品的扫描式检测。通过与标准仪器进行对比试验,结果表明样机在小型化、快速性以及低成本的基础上,测量结果准确,测量精度高,稳定性好,能满足临床应用要求。 展开更多
关键词 免疫荧光定量分析仪 干涉滤光片 OPT101
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全自动发光免疫分析仪性能评价技术研究 被引量：14
14
作者 王军 代蕾颖 +3 位作者 杨忠 赵丙锋 李正 王会如 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期122-129,共8页
目的:建立全自动发光免疫分析仪关键模块的性能评价方法。方法:对市面上主流的15家企业生产的30个不同型号的全自动发光免疫分析仪的原理、结构、操作进行了调研,建立了仪器加样系统、孵育系统、清洗系统和检测系统各模块的性能评价方法... 目的:建立全自动发光免疫分析仪关键模块的性能评价方法。方法:对市面上主流的15家企业生产的30个不同型号的全自动发光免疫分析仪的原理、结构、操作进行了调研,建立了仪器加样系统、孵育系统、清洗系统和检测系统各模块的性能评价方法,按该方法对各仪器进行了测试。结果:孵育系统:所有仪器温度控制正确度在(37±0. 5)℃,波动度不超过0. 5℃;加样系统:各型号仪器的样品针和试剂针量程差异大,样品针最小加注量从5μL到40μL,最大加注量从20μL到300μL,试剂针最小加注量从5μL到50μL,最大加注量从47μL到450μL。无论是样品针还是试剂针,当加注量> 10μL时,大部分仪器能满足偏倚不超过10%,CV不超过3%;当加注量> 50μL时,大部分仪器能满足偏倚不超过5%,CV不超过2%。加注量越小,对仪器要求越高,技术实现难度越大,少数仪器不能达到其声称的最小加注量(<10μL);检测系统:所有仪器均能满足声称的噪声要求,仪器的线性范围满足临床需要,均不小于3个发光值数量级,有的甚至达到6个数量级,少数仪器精密度(CV)超过3%、稳定性(偏倚)超过5%,需进一步改进;清洗系统:某些仪器的携带污染率超过10×10^(-6)。结论:建立了发光免疫分析仪关键模块的性能评价方法,通过测试证明了方法的适用性和可操作性。 展开更多
关键词 全自动发光免疫分析仪 关键模块 性能评价
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称重法验证西门子全自动发光免疫分析仪样本针和试剂针正确度和重复性 被引量：2
15
作者 魏湃佳 徐宁 +3 位作者 李涛 曹永坚 罗强 刘振杰 《中国医药科学》 2023年第21期163-166,共4页
目的 采用称重法进行西门子全自动发光免疫分析仪Atellica IM1600样本针和试剂针吸样量正确度和重复性的验证。方法 在测试定义里,启用特殊项目xSMTS10、xSMTS100;xSMT110、xSMT125、xSMT1200;xSMT225、xSMT2200;xSMT325、xSMT3200。测... 目的 采用称重法进行西门子全自动发光免疫分析仪Atellica IM1600样本针和试剂针吸样量正确度和重复性的验证。方法 在测试定义里,启用特殊项目xSMTS10、xSMTS100;xSMT110、xSMT125、xSMT1200;xSMT225、xSMT2200;xSMT325、xSMT3200。测试完成后计算每个杯子中所加水的体积,并计算变异系数和误差。结果 xSMTS10、xSMTS100、xSMT125、xSMT1200、xSMT225、xSMT2200、xSMT325、xSMT3200项目的偏倚和变异系数均在可接受范围。西门子全自动发光免疫分析仪Atellica IM1600样本针和试剂针吸样量正确度和重复性符合YY/T 1155-2019行业标准。结论 西门子全自动发光免疫分析仪Atellica IM1600样本针和试剂针吸样量正确度和重复性符合YY/T 1155-2019行业标准,可以进行常规检测工作。 展开更多
关键词 样本针 试剂针 正确度和重复性 全自动发光免疫分析仪 称重法
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全自动血型仪性能优化方案探索及献血者结果分析
16
作者 蒋慧 陈明军 李丹 《河南医学研究》 CAS 2024年第11期2049-2052,共4页
目的 探索更科学、有效的血型检测设备性能验证方法,对使用年限较长、维修过的甲设备进行性能验证并优化。方法 甲、乙(已确认)两台设备同时进行4 026份献血员样本的平行比对实验,并以试管法作为补充对照实验方法。根据实验结果的符合... 目的 探索更科学、有效的血型检测设备性能验证方法,对使用年限较长、维修过的甲设备进行性能验证并优化。方法 甲、乙(已确认)两台设备同时进行4 026份献血员样本的平行比对实验,并以试管法作为补充对照实验方法。根据实验结果的符合率评价甲设备的性能,并适当调整甲设备ABO、Rh(D)血型检测的部分参数。通过效价测定确保甲设备抗原抗体检测的凝集强度与乙设备相当,并使用优化后的实验参数进行再次平行比对实验。结果 两种设备总符合率99.80%,Rh(D)血型符合率100%,ABO血型符合率99.98%,经血型研究室确认,共检出3例亚型:甲设备弱抗体、弱抗原漏检各1例,乙设备漏检弱抗原1例。脂血溶血样本甲设备未检出1例,乙设备未检出6例。甲设备、乙设备、试管法的抗-A、抗-B效价分别为8、32、128,抗-D效价分别为2、8、64。通过调整设备参数提高凝集效价。相关实验参数优化后,400份献血员标本比对总符合率为100%。结论 采供血机构关键设备维修后的性能验证是实验室质量管理体系的一部分。性能比对实验及多参数的优化提高了甲设备抗原/抗体的检测能力。 展开更多
关键词 全自动血型分析仪 ABO血型 RH(D)血型 性能验证
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急诊检验中全自动生化免疫分析仪的应用研究 被引量：4
17
作者 黄前伟 《中国社区医师》 2018年第3期113-114,共2页
目的:分析急诊检验中全自动生化免疫分析仪的应用价值。方法:收治接受急症检验的胸痛患者71例,随机分为分析组(n=36)与常规组(n=35)。均抽取血清样品,分析组应用DXI800全自动生化免疫分析仪对血糖、谷丙转氨酶、肌酐予以检查,常规组应... 目的:分析急诊检验中全自动生化免疫分析仪的应用价值。方法:收治接受急症检验的胸痛患者71例,随机分为分析组(n=36)与常规组(n=35)。均抽取血清样品,分析组应用DXI800全自动生化免疫分析仪对血糖、谷丙转氨酶、肌酐予以检查,常规组应用常规辅助检查方式,对比两组患者的确诊时间及诊断符合率。结果:分析组患者的急症确诊时间相对较短,与常规组患者确诊时间对比,差异有统计学意义(P<0.05)。分析组患者诊断符合率97.22%,高于常规组的85.71%,数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急诊检验中全自动生化免疫分析仪的应用,操作方式便利,且能够缩短临床诊断的时间,提升急诊检验的临床诊断符合率。 展开更多
关键词 急诊检验 全自动生化免疫分析仪 常规辅助检查
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全自动氨基酸分析仪鉴别不同种类酱油中氨基酸的分析研究 被引量：35
18
作者 冯志强 周芳梅 +2 位作者 黄永连 廖权丰 孙雯雯 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2013年第5期198-205,共8页
采用全自动氨基酸分析仪对酱油中氨基酸的组成进行分析,结果表明酿造酱油和配制酱油中氨基酸的组成存在一定差异;不计谷氨酸含量时,酿造酱油和配制酱油中的天冬氨酸、丝氨酸、脯氨酸、甘氨酸的总量有明显的差异,酿造酱油中天冬氨酸、丝... 采用全自动氨基酸分析仪对酱油中氨基酸的组成进行分析,结果表明酿造酱油和配制酱油中氨基酸的组成存在一定差异;不计谷氨酸含量时,酿造酱油和配制酱油中的天冬氨酸、丝氨酸、脯氨酸、甘氨酸的总量有明显的差异,酿造酱油中天冬氨酸、丝氨酸、脯氨酸、甘氨酸的总量约占总氨基酸的30%,配制酱油中天冬氨酸、丝氨酸、脯氨酸、甘氨酸的总量约占总氨基酸的50%;酿造酱油不含羟脯氨酸,而配制酱油可能含羟脯氨酸。经研究表明通过对酱油中氨基酸组成成分分析可以作为区分酿造酱油和配制酱油鉴别体系的指标之一。 展开更多
关键词 全自动氨基酸分析仪 氨基酸 酿造酱油 配制酱油
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全自动氨基酸分析仪法测定4种贝类肌肉中谷胱甘肽和游离氨基酸含量 被引量：58
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作者 张苏平 邱伟强 +1 位作者 卢祺 陈舜胜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期170-176,共7页
建立一种测定贝类肌肉中谷胱甘肽和游离氨基酸的全自动氨基酸分析仪法,以4种常见贝类为研究对象,采用0.02 mol/L盐酸溶液作为提取剂,体积分数5%磺基水杨酸溶液为蛋白沉淀剂,同时优化了缓冲溶液的组成及洗脱程序,并对该方法的线性范围、... 建立一种测定贝类肌肉中谷胱甘肽和游离氨基酸的全自动氨基酸分析仪法,以4种常见贝类为研究对象,采用0.02 mol/L盐酸溶液作为提取剂,体积分数5%磺基水杨酸溶液为蛋白沉淀剂,同时优化了缓冲溶液的组成及洗脱程序,并对该方法的线性范围、检出限、精密度以及回收率进行测定。结果表明:贝类肌肉中的谷胱甘肽和游离氨基酸有着较好的分离效果,线性关系良好,相关系数为0.999 1~0.999 9,检出限(RSN=3)为0.07~0.27μmol/L,加标平均回收率为86.40%~102.42%,日内和日间相对标准偏差分别为0.31%~0.73%和1.14%~2.60%。4种贝类肌肉组织中的游离氨基酸含量比较丰富,总游离氨基酸含量分别为1 396.39、1 016.04、911.15、287.01 mg/100 g,文蛤>青蛤>缢蛏>牡蛎,主要的游离氨基酸为牛磺酸(Tau)、谷氨酸(Glu)、丙氨酸(Ala)、精氨酸(Arg);谷胱甘肽含量分别为103.20、82.53、61.77、33.37 mg/100 g,青蛤>文蛤>缢蛏>牡蛎。该方法适用于贝类肌肉中谷胱甘肽和游离氨基酸含量的测定与分析。 展开更多
关键词 贝类肌肉 谷胱甘肽 游离氨基酸 全自动氨基酸分析仪法
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Modular-PPI全自动生化分析仪试剂携带污染及其解决措施 被引量：14
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作者 沈振亚 李智 +2 位作者 左玫 施惠兰 龙聆群 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期219-220,共2页
目的探讨Modular-PPI全自动生化分析仪检测标本时可能存在的携带污染及其处理措施。方法对34项检测项目逐一配对共1122项次,观察污染情况,并采取相应的措施避免污染。结果1122项次携带污染检测中,污染项目45项次,污染率为4%。经纯水清洗... 目的探讨Modular-PPI全自动生化分析仪检测标本时可能存在的携带污染及其处理措施。方法对34项检测项目逐一配对共1122项次,观察污染情况,并采取相应的措施避免污染。结果1122项次携带污染检测中,污染项目45项次,污染率为4%。经纯水清洗(32项),碱性清洗(2项),酸性清洗(10项),有效地消除了携带污染,有效率为97.78%。结论全自动生化分析仪无论在全部试剂通道为封闭、开放或封闭通道和开放通道并存时,均必须了解试剂间的携带污染状况并确立相应的处理方法,消除携带污染后方可进行临床检测。 展开更多
关键词 全自动生化分析仪 试剂 携带污染 措施
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