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大豆花叶病毒武汉分离物全基因测序及系统进化分析
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作者 邓克林 卢自华 +7 位作者 李艳娇 杨远霄 黎超 陈水莲 杨红丽 单志慧 郝青南 陈海峰 《湖北农业科学》 2025年第9期238-245,共8页
从武汉采集表现花叶症状的大豆叶片,通过RT-PCR检测和全基因组扩增,获得一株大豆花叶病毒(SMV),命名为SMV-WH。SMV-WH的基因组全长为9 940 nt,其编码多聚蛋白的开放阅读框位于111~9 719 nt。序列分析表明,SMV-WH与GenBank中164个SMV的... 从武汉采集表现花叶症状的大豆叶片,通过RT-PCR检测和全基因组扩增,获得一株大豆花叶病毒(SMV),命名为SMV-WH。SMV-WH的基因组全长为9 940 nt,其编码多聚蛋白的开放阅读框位于111~9 719 nt。序列分析表明,SMV-WH与GenBank中164个SMV的全基因组核苷酸序列一致性在74.88%~98.36%,氨基酸序列一致性为75.15%~99.09%,表明SMV-WH具有较高的遗传多样性。系统进化分析显示,SMV-WH与来自中国的分离株LJZ010、LJZ002、DSMZ PV-0841、DSMZ PV-0938、JSJJ00和SCSN及来自韩国的分离株Anseong聚为一簇,与Anseong和SCSN亲缘关系最近。蛋白1(P1)中E299K的突变改变了蛋白激酶C磷酸化位点,而辅助组分蛋白酶(HC-Pro)中G593S的突变改变了酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点。三维结构预测表明这些突变引起了蛋白构象的变化。 展开更多
关键词 大豆花叶病毒 武汉分离物 全基因测序 系统进化
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4株CAMP阴性无乳链球菌的全基因测序分析
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作者 王秀 姚杰 +2 位作者 冷贵云 唐伟 周强 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第4期707-711,共5页
目的探讨4株CAMP阴性无乳链球菌(S.agalactiae)的全基因组测序分子特征。方法应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)筛选可疑菌株。对于确认为S.agalactiae的菌株,进一步开展CAMP试验。针对CAMP阴性菌株,利用MGI DNBSEQ-T... 目的探讨4株CAMP阴性无乳链球菌(S.agalactiae)的全基因组测序分子特征。方法应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)筛选可疑菌株。对于确认为S.agalactiae的菌株,进一步开展CAMP试验。针对CAMP阴性菌株,利用MGI DNBSEQ-T7和MinION Flow Cell测序平台进行全基因组测序。测序结果重点分析多位点序列分型(MLST)、毒力基因和耐药基因。采用全自动Phoenix M50药敏仪对CAMP阴性菌株进行药敏检测。结果4株CAMP阴性S.agalactiae被纳入研究。全基因组测序分析显示,4株CAMP阴性菌株均为ST862型;携带22种与荚膜多糖、β-溶血素和透明质酸酶相关的毒力基因,以及7种与大环内酯类、林可酰胺类、多肽类和氨基糖苷类相关的耐药基因。药敏结果显示,4株CAMP阴性菌株对青霉素G、头孢吡肟、头孢噻肟、万古霉素、利奈唑胺、左氧氟沙星、莫西沙星和氯霉素均敏感;其中3株对红霉素耐药;1株对克林霉素耐药。结论4株CAMP阴性S.agalactiae均为ST862型,携带多种毒力基因及耐药基因,对红霉素耐药率高,应引起临床重视。 展开更多
关键词 无乳链球菌 CAMP阴性 基因 多位点列分型 毒力基因 耐药基因
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贝莱斯芽孢杆菌BE14-1的全基因测序及产细菌素基因分析
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作者 陈秀银 谢星朋 +5 位作者 陈美君 黄瑾 黄瑞敏 黄琪欣 马浩天 彭金菊 《中兽医医药杂志》 2025年第1期9-17,F0002,共10页
贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)BE14-1是从红树林植物中分离的具有良好抗菌活性的芽孢杆菌。本试验旨在探究贝莱斯芽孢杆菌BE14-1的抗菌机理,并对全基因组序列进行分析,以期挖掘BE14-1的抗菌等功能特性基因。通过固体琼脂打孔法... 贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)BE14-1是从红树林植物中分离的具有良好抗菌活性的芽孢杆菌。本试验旨在探究贝莱斯芽孢杆菌BE14-1的抗菌机理,并对全基因组序列进行分析,以期挖掘BE14-1的抗菌等功能特性基因。通过固体琼脂打孔法测定贝莱斯芽孢杆菌BE14-1的无细胞上清液的抑菌活性,并探讨木瓜蛋白酶对BE14-1抑菌效果的影响;基于MGI DNBSEQ-T7平台对贝莱斯芽孢杆菌BE14-1进行全基因组测序分析,通过序列组装、基因预测和功能注释以及antiSMASH和BAGEL4在线数据库挖掘潜在的细菌素基因簇及潜在的作用机制,分析BE14-1产生细菌素的潜能。结果显示,贝莱斯芽孢杆菌BE14-1的无细胞上清液对铜绿假单胞菌、产气肠杆菌、多杀性巴氏杆菌和粪肠球菌均具有良好的抑菌效果;经木瓜蛋白酶处理后,无细胞上清液对4种指示菌的抑菌效果均显著下降;全基因组测序显示,贝莱斯芽孢杆菌BE14-1的基因组大小为3954070 bp,GC含量为46.29%。共预测到4035个蛋白质编码基因、10个rRNA、81个tRNA;基因组中含有18个与抗氧化活性相关的基因,以及6个与调控免疫和炎症信号通路相关的基因;预测贝莱斯芽孢杆菌BE14-1存在5个相关细菌素合成基因簇,分别为T3PKS、lanthipeptide classⅡ、lanthipeptide classⅤ、amylocyclicin和LCI。以上提示,贝莱斯芽孢杆菌BE14-1是一种潜在的产细菌素菌株,本试验结果可为进一步研究BE14-1的抗菌特性提供理论基础。 展开更多
关键词 芽孢杆菌 基因 基因功能注释 细菌素
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野猪源与家猪源PRRSV陕西分离株全基因测序与遗传进化分析 被引量:2
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作者 张冲 武小椿 +2 位作者 王波 韩青松 杨增岐 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2011年第2期9-16,22,共9页
【目的】研究野猪源与家猪源猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syn-drome virus,PRRSV)陕西分离株的遗传变异情况及分子生物学特征。【方法】根据VR-2332和HB-1(sh)/2002毒株序列设计引物,对2株PRRSV... 【目的】研究野猪源与家猪源猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syn-drome virus,PRRSV)陕西分离株的遗传变异情况及分子生物学特征。【方法】根据VR-2332和HB-1(sh)/2002毒株序列设计引物,对2株PRRSV陕西分离毒株Shaanxi-1(家猪源)、Shaanxi-2(野猪源)全基因分段进行扩增并测序,将测序结果依次拼接得到病毒的全基因,然后进行序列的比对分析。【结果】PRRSV Shaanxi-1、Shaanxi-2毒株高度同源且均属于美洲型毒株,它们与2006年以前分离的毒株相比存在明显差异(与BJ-4株的核苷酸同源性仅为89%),而与高致病性PRRSV(HP-PRRSV)保持较高的同源性(相似率为99%左右)。Shaanxi-1、Shaanxi-2分别呈现不同的变异特点,Shaanxi-1 ORF3、ORF5基因变异较大,ORF6、ORF7较为保守;Shaanxi-2 ORF7基因变异最大,ORF3~ORF6较为保守。分析发现,Shaanxi-1、Shaanxi-2具有HP-PRRSV的分子特征,但部分位点氨基酸的突变明显区别于HP-PRRSV。【结论】不同来源的Shaanxi-1、Shaanxi-2毒株均属于HP-PRRSV演化中的一个分支,但其发生了部分变异,使其具备了新的特点。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 野猪与家猪 全基因测序 遗传进化分析
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全基因测序确定囊性纤维化患者之间脓肿分枝杆菌传播的研究:回顾性队列分析
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作者 桂徐蔚 沙巍 《中国防痨杂志》 CAS 2015年第3期324-324,共1页
背景和目的越来越多的肺囊性纤维化患者感染脓肿分枝杆菌,引起进行性的肺破坏,治疗难度非常大,此类患者如何感染脓肿分枝杆菌的机制尚不明确,越来越多的证据表明可能存在患者之间的传播,本研究的目是为了明确肺囊性纤维化患者感染... 背景和目的越来越多的肺囊性纤维化患者感染脓肿分枝杆菌,引起进行性的肺破坏,治疗难度非常大,此类患者如何感染脓肿分枝杆菌的机制尚不明确,越来越多的证据表明可能存在患者之间的传播,本研究的目是为了明确肺囊性纤维化患者感染脓肿分枝杆菌的机制。方法收集2007至2011年英国剑桥派普沃斯肺部感染成人囊性纤维化中心诊治的31位患者,通过持续分离获得168株脓肿分枝杆菌菌株,对菌株进行全基因测序及抗菌药物敏感试验。 展开更多
关键词 脓肿分枝杆菌 肺囊性纤维化 全基因测序 患者 队列分析 传播 抗菌药物敏感试验 肺部感染
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猫冠状病毒的全基因测序与遗传进化分析 被引量:3
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作者 张淼 吕炫 +6 位作者 毕庄莉 朱英奇 张冲 李佳明 张瑞辰 吴琼 王桂军 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第6期108-115,共8页
为了解猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)的基因组特征和遗传变异情况。本试验利用RT-PCR方法从患病猫组织中鉴定出1株Ⅰ型FIPV病毒,通过RT-PCR扩增18个片段的目的基因,连接到p CE-TA克隆载体后测序,对测序结果进行拼接获得FIPV NJ-20-a株的全... 为了解猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)的基因组特征和遗传变异情况。本试验利用RT-PCR方法从患病猫组织中鉴定出1株Ⅰ型FIPV病毒,通过RT-PCR扩增18个片段的目的基因,连接到p CE-TA克隆载体后测序,对测序结果进行拼接获得FIPV NJ-20-a株的全基因序列,对获得的全基因序列和编码区序列以往毒株进行同源性分析,并构建S基因系统进化树。结果显示NJ-20-a株与以往毒株同源性较低,新分离毒株基因组变异较大,通过编码区序列同源性分析发现S基因和3a、3b、3c基因是变异的主要区域,S基因系统进化树发现NJ-20-a株处于Ⅰ型FIPV分支内的单独分支,与以往毒株进化差异较大,表明猫冠状病毒在不同地域遗传进化过程中差异较大。本研究通过对FIPV NJ-20-a毒株进行全基因测序和分析,为猫冠状病毒的分子生物学研究和流行性学的调查提供了一定基础。 展开更多
关键词 FIPV NJ-20-a株 全基因测序 遗传进化分析
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鹅细小病毒辽宁分离株全基因测序与遗传演化分析 被引量:3
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作者 李阁锦 郭维军 +2 位作者 曹祁峰 周铁忠 李冰 《现代畜牧兽医》 2021年第4期39-43,共5页
为研究辽宁地区鹅细小病毒的遗传演化及分子生物学等特征,参考GenBank已公布的鹅细小病毒DY16毒株设计8对引物,对辽宁分离株全基因分段进行扩增并测序,采用DNAMEN软件将测序结果依次拼接后进行序列比对分析。结果表明:辽宁分离株基因序... 为研究辽宁地区鹅细小病毒的遗传演化及分子生物学等特征,参考GenBank已公布的鹅细小病毒DY16毒株设计8对引物,对辽宁分离株全基因分段进行扩增并测序,采用DNAMEN软件将测序结果依次拼接后进行序列比对分析。结果表明:辽宁分离株基因序列全长5 106 bp,并命名为LNGPV20。基因组5’端和3’端具有一致的末端倒置重复序列(ITR),均由444个碱基组成,包括362个碱基配对形成的回文茎部、43个碱基构成的泡区以及39个碱基不参与序列的反向互补配对。辽宁分离毒株与14个毒株全基因序列同源性在93.2%~98.9%之间,表明国内鹅细小病毒全基因序列同源性较高,可能是近年来养鹅业迅速发展,鹅苗流通增加,交叉感染所致。 展开更多
关键词 细小病毒 全基因测序 遗传进化分析 辽宁省
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辣椒轻斑驳病毒凤城分离物的鉴定、全基因测序及系统进化分析 被引量:7
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作者 竹怀婷 李晓冬 +2 位作者 侯慧慧 徐千惠 安梦楠 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期55-58,81,共5页
辣椒轻斑驳病毒Pepper mild mottle virus(PMMoV)属于烟草花叶病毒属,是辣椒上重要的病原病毒之一,近年来PMMoV对辽宁部分辣椒产区造成严重危害。本文采用DAS-ELISA检测以及RT-PCR的方法首次从辽宁省凤城市蔬菜产区辣椒病叶中检测出PMM... 辣椒轻斑驳病毒Pepper mild mottle virus(PMMoV)属于烟草花叶病毒属,是辣椒上重要的病原病毒之一,近年来PMMoV对辽宁部分辣椒产区造成严重危害。本文采用DAS-ELISA检测以及RT-PCR的方法首次从辽宁省凤城市蔬菜产区辣椒病叶中检测出PMMoV,暂命名为PMMoV-FC。设计3对特异性引物对其进行扩增并测序后得到该病毒分离物全基因序列。将PMMoV-FC的全基因序列与已报道的国内外9个PMMoV分离物进行同源性分析,结果表明,其同源性介于94.3%~99.7%之间。基于全基因序列的系统发育进化分析表明,PMMoV-FC与国内分离物、日本分离物以及美洲分离物亲缘关系密切,而与韩国和西班牙分离物亲缘关系稍远。鉴于该病毒在辣椒上造成的严重危害,对于PMMoV-FC在辽宁地区的发生以及防治仍需进行更为详细的研究。 展开更多
关键词 辣椒轻斑驳病毒 RT-PCR 基因 系统进化分析
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牛源乳腺致病性大肠杆菌JL05全基因测序及毒力和耐药基因分析 被引量:2
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作者 曲星霖 肖丹 +4 位作者 吴健 马晓媛 白翠 王妍 王楠 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1220-1225,共6页
为研究一株从奶牛乳样中分离到的乳腺致病性大肠杆菌(MPEC)JL05的进化分群情况、耐药表型和耐药基因之间的相关性、毒力因子分布情况,本研究采用PCR法、微量肉汤稀释法和高通量测序法对其进化分群、16种抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC)、... 为研究一株从奶牛乳样中分离到的乳腺致病性大肠杆菌(MPEC)JL05的进化分群情况、耐药表型和耐药基因之间的相关性、毒力因子分布情况,本研究采用PCR法、微量肉汤稀释法和高通量测序法对其进化分群、16种抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC)、毒力基因、耐药基因的检测和分析。PCR检测结果表明,MPEC JL05属于B2群。MIC检测结果表明,MPEC JL05除对磺胺异恶唑中介、对呋喃妥因敏感外,对β-内酰胺、头孢菌素、氨基糖苷、抗叶酸、喹诺酮、大环内酯、四环素、苯丙醇类等8类14种抗菌药物均耐药。全基因测序结果表明,MPEC JL05编码基因中存在MPEC特有的fec基因座;VFDB数据库分析表明MPEC JL05具有黏附、侵袭、转运、铁摄取、分泌系统、细菌毒素6类80个毒力基因,并发现了耶尔森菌强毒力岛(HPI);CARD数据库分析表明MPEC JL05菌株具有参与抗生素外排、抗生素失活、抗生素靶点改变、降低对抗生素的渗透性等4类耐药机制的53个耐药基因,且在质粒的耐药基因上下游发现了多个转座酶及整合酶基因。本研究揭示了MPEC JL05复杂的进化史,为更全面的认识MPEC基因组特征、致病力及耐药传播机制提供了参考。 展开更多
关键词 大肠杆菌 进化分群 基因 耐药基因 毒力基因
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利用全基因组重测序分析雅安奶山羊遗传多样性和遗传结构 被引量:1
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作者 郭家中 张一菲 +3 位作者 武国 孙学良 杨舒慧 张红平 《四川农业大学学报》 北大核心 2025年第2期444-451,共8页
【目的】旨在利用全基因组测序技术探究雅安奶山羊群体遗传多样性和遗传结构,为该品种的保护与利用提供参考。【方法】对20只雅安奶山羊开展全基因组测序,并使用关中奶山羊、萨能奶山羊、川中黑山羊和成都麻羊的测序数据,在全基因组内检... 【目的】旨在利用全基因组测序技术探究雅安奶山羊群体遗传多样性和遗传结构,为该品种的保护与利用提供参考。【方法】对20只雅安奶山羊开展全基因组测序,并使用关中奶山羊、萨能奶山羊、川中黑山羊和成都麻羊的测序数据,在全基因组内检测SNPs,开展遗传多样性、基因组近交系数、主成分分析(PCA)、遗传结构和群体分化指数(FST)等分析。【结果】结果显示,在雅安奶山羊常染色体基因组中共检测到14875627个双等位基因SNPs,位于基因间区和内含子区的SNPs占比为89.67%。全基因组单位点的观测杂合度、期望杂合度和核酸多样性的平均值分别为0.265、0.300和0.308。每只雅安奶山羊基因组中平均含有1235个ROH,个体ROH总长度平均值为327.04 Mb。基于F_(ROH)、F_(IS)、F_(VR1)、F_(VR2)和F_(UNI),雅安奶山羊基因组近交系数中位数分别为0.120、0.106、0.125、0.112和0.103。PCA结果表明,在PC1上奶山羊与非奶山羊群体可清晰地分成两大类群;群体结构分析(K=4)和系统发育树进一步显示雅安奶山羊与关中奶山羊遗传关系更近。雅安奶山羊与关中奶山羊、萨能奶山羊、川中黑山羊和成都麻羊的全基因组25-kb滑窗FST平均值分别为0.054、0.062、0.189和0.240。【结论】雅安奶山羊遗传多样性较高,但部分个体近交严重且与关中奶山羊、萨能奶山羊无实质遗传分化,引种改良不会显著改变其种质特性。 展开更多
关键词 奶山羊 基因 遗传多样性 基因组近交系数 遗传结构
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1株猪源动物联合乳杆菌S7全基因组测序及生物信息学分析
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作者 刘辉 季海峰 +2 位作者 王四新 陈美霞 张董燕 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第1期25-38,共14页
[目的]旨在对1株具有较强耐酸耐胆盐特性的猪源动物联合乳杆菌S7进行全基因组测序及生物信息学分析。[方法]结合三代PacBio RSⅡ和二代Illumina HiSeq 2000测序技术对动物联合乳杆菌S7进行了全基因组测序,在此基础上使用GO、EggNOG、KEG... [目的]旨在对1株具有较强耐酸耐胆盐特性的猪源动物联合乳杆菌S7进行全基因组测序及生物信息学分析。[方法]结合三代PacBio RSⅡ和二代Illumina HiSeq 2000测序技术对动物联合乳杆菌S7进行了全基因组测序,在此基础上使用GO、EggNOG、KEGG、CAZy、VFDB和CARD等数据库注释功能基因,利用TYGS(Type Strain Genome Server)构建系统发育树,并与2株同源模式菌株进行了共线性分析。[结果]动物联合乳杆菌S7的基因组大小为2.03 Mb, GC含量为44.14%,共预测到1 993个编码基因,包含65个tRNA、19个rRNA、35个sRNA、29个持家基因、11个基因组岛、6个前噬菌体、4个CRISPR-Cas、8个插入序列和10个转座子;分别有1 521、1 567、1 185和60个基因在GO、EggNOG、KEGG和CAZy数据库中得到注释;在VFDB和CARD数据库中注释到181个毒力基因和110个耐药基因;另外有14个基因参与耐酸,2个基因参与耐胆盐,22个基因参与黏附和聚集;基因组中还包括与温度应激、氧化应激和细菌素合成等多种与益生功能相关的基因。系统发育树和共线性分析发现,该菌株与模式菌株Ligilactobacillus animalis P38的进化关系最近。[结论]动物联合乳杆菌S7基因组中具有与耐酸、耐胆盐、黏附和聚集、温度应激、氧化应激和细菌素等相关的功能基因,可为菌株在饲料添加剂中的科学应用提供理论依据。 展开更多
关键词 动物联合乳杆菌 基因 基因注释
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基于全基因组重测序和叶绿体DNA序列的河北魏县梨地方品种资源分析
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作者 齐丹 董星光 +11 位作者 李振江 曹玉芬 路露 田路明 李军喜 张莹 霍宏亮 苗秀晨 徐家玉 刘超 李金岭 朱蕊颖 《果树学报》 北大核心 2025年第4期707-720,共14页
【目的】解析河北魏县梨地方品种的遗传背景,探讨魏县梨种质间的亲缘关系。【方法】以20个河北省魏县梨地方品种以及10个河北其他地区代表性梨地方品种为研究试材,基于全基因组重测序数据和叶绿体DNA变异信息开展河北魏县梨地方品种的... 【目的】解析河北魏县梨地方品种的遗传背景,探讨魏县梨种质间的亲缘关系。【方法】以20个河北省魏县梨地方品种以及10个河北其他地区代表性梨地方品种为研究试材,基于全基因组重测序数据和叶绿体DNA变异信息开展河北魏县梨地方品种的分子鉴定。【结果】魏县梨地方品种具有明显的群体遗传结构,可分为两大类:类群1由魏县红梨等9份材料组成,与南方梨品种群亲缘关系较近,类群2由小白面等11份材料组成,更接近北方梨品种群。叶绿体DNA非编码区域的测序结果显示,在魏县梨地方品种中检测到3种较进化的单倍型,大部分地方品种的单倍型为H_3,魏县红梨的单倍型为H_2,雪花以及除金丰鸭梨外的鸭梨品种群的单倍型为H_1。分析品种间的亲缘关系和单倍型类别,鉴定金丰鸭梨并非鸭梨的芽变品种,可能为鸭梨的实生后代选育而成。白雪花不是雪花的芽变,白红梨不是魏县红梨的芽变,油秋与武安油秋两者的遗传背景存在显著差异,证实白砘子梨是砘子梨的芽变选育品种。【结论】明确魏县梨地方品种的亲缘关系和遗传背景,为魏县地方梨种质资源的保护和高效利用提供理论基础。 展开更多
关键词 魏县梨 基因组重 叶绿体DNA 亲缘关系
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耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌全基因组测序及黏菌素耐药分析
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作者 储雯雯 刘周 +4 位作者 李昕 叶乃芳 龚真 曾晓娇 周强 《中国感染控制杂志》 北大核心 2025年第1期37-44,共8页
目的通过全基因组测序分析临床耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的分子流行病学及黏菌素耐药基因,为临床诊疗提供参考。方法收集2021—2023年安徽省某三级甲等综合医院住院患者临床标本分离的57株CRKP,对所有菌株进行药敏试验。采用全基... 目的通过全基因组测序分析临床耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的分子流行病学及黏菌素耐药基因,为临床诊疗提供参考。方法收集2021—2023年安徽省某三级甲等综合医院住院患者临床标本分离的57株CRKP,对所有菌株进行药敏试验。采用全基因测序技术分析CRKP菌株多位点序列分型、荚膜血清型、耐药基因和毒力基因,并对所有菌株序列进行单核苷酸多态性分析,采用聚合酶链式反应(PCR)方法扩增与黏菌素耐药相关基因。结果57株CRKP对除替加环素外的14种抗菌药物均为耐药。测序结果显示,93.0%(53/57)的CRKP携带bla KPC-2,ST11型CRKP菌株检出率最高(51/57,89.5%)。单核苷酸多态性聚类分析表明,57株CRKP分为11个克隆群,其中有4个克隆群均为ST11-KL64型CRKP。40株(70.2%)CRKP携带多种毒力基因。5株黏菌素耐药CRKP,其耐药机制是在mgr B基因70位点处插入一个ISKpn26元件。结论CRKP菌株以产KPC-2 ST11-KL64型为主要流行型,在重症监护病房有播散性流行。ISKpn26元件插入引起mgr B基因突变与该地区CRKP黏菌素耐药有关。 展开更多
关键词 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌 基因 单核苷酸多态性分析 黏菌素 耐药 ISKpn26
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药用植物全基因组测序研究及应用进展
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作者 陈虞超 施文韬 +3 位作者 李莹 郭生虎 袁媛 杨建国 《宁夏农林科技》 2025年第1期31-44,50,共15页
我国药用植物资源丰富,应用历史悠久,是中医药事业发展的物质基础和人民生命健康的重要保障。全基因组测序(WGS)是揭示生物体基因组特征的主要研究手段,在药用植物研究中受到高度关注并被广泛应用,已成为促进该领域研究创新发展的关键... 我国药用植物资源丰富,应用历史悠久,是中医药事业发展的物质基础和人民生命健康的重要保障。全基因组测序(WGS)是揭示生物体基因组特征的主要研究手段,在药用植物研究中受到高度关注并被广泛应用,已成为促进该领域研究创新发展的关键驱动力之一。介绍了WGS基本原理及其测序技术更新迭代过程,按照时间顺序整理了2010—2023年完成的WGS药用植物种类,归纳出药用植物WGS发展历程;概述了WGS在揭示药用植物进化与驯化、有效成分合成的分子机制,以及其在药用植物种质资源鉴定、分子辅助育种等方面的应用现状,探讨了药用植物WGS研究及应用之中存在的主要问题,并对其未来研究方向进行了展望,以期为深入开展药用植物全基因组相关理论研究与实践应用提供一定借鉴。 展开更多
关键词 药用植物 基因 基因 种质资源鉴定 分子辅助育种
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一株猪源肠出血性大肠杆菌O157:H7的全基因组测序及毒力和耐药基因分析
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作者 周艳 万启旸 +3 位作者 朱树娇 张辉 包红朵 王冉 《广东农业科学》 2025年第2期58-70,共13页
[目的]分析一株猪源肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株EO157-1的全基因组信息及其毒力和耐药基因。[方法]基于Nanopore三代测序技术平台和Illumina二代测序技术平台对猪源肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株EO157-1进行全基因组测序,利用Prokka软... [目的]分析一株猪源肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株EO157-1的全基因组信息及其毒力和耐药基因。[方法]基于Nanopore三代测序技术平台和Illumina二代测序技术平台对猪源肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株EO157-1进行全基因组测序,利用Prokka软件预测基因组序列信息,并通过UniProt、KEGG、KEGG Pathway、GO、Pfam、COG、TIGERfams、RefSeq和NR数据库进行基因预测和注释,再利用碳水化合物酶(CAZy)、病原与宿主互作(PHI)、毒力因子(VFDB)和耐药基因(CARD)数据库进行基因功能分析。[结果]肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株EO157-1基因组大小为5404747 bp,GC含量为50.49%,该菌株含有3个质粒;共预测到5674个蛋白质编码基因,包含22个rRNA(7个23S rRNA、7个16S rRNA、8个5S rRNA)、1个tmRNA、102个tRNA基因和282个小RNA分子;预测出9个CRISPR序列、273个重复序列;KEGG、KEGG Pathway、NR、UniProt、GO、COG、Pfam、RefSeq和TIGERfams数据库分别注释到1712、1693、5265、5264、4029、4294、4688、5252和2741个基因;CAZy数据库注释筛选出100个基因,PHI数据库注释筛选出2354个基因,VFDB数据库注释筛选出的毒力基因主要包括菌毛、鞭毛、Ⅱ型分泌系统、Ⅲ型分泌系统、Ⅵ型分泌系统、紧密黏附素、铁转运系统、脂多糖、荚膜、侵袭素和外毒素;CARD数据库注释筛选出的耐药基因与多重耐药外排泵、大环内酯类抗生素、四环素、多粘菌素、杆菌肽、氨基糖苷类抗生素、肽类抗生素及甲硝唑相关。[结论]获得一株肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株EO157-1全基因组序列,序列分析表明该菌株携带大量毒力基因与耐药基因。 展开更多
关键词 肠出血性大肠杆菌O157∶H7 食源性人兽共患病 基因 基因 功能注释
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基于全基因组重测序分析西门塔尔牛遗传多样性与群体结构 被引量:1
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作者 胡鑫 游伟 +3 位作者 姜富贵 成海建 孙志刚 宋恩亮 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第3期1189-1202,共14页
旨在对西门塔尔牛群体遗传多样性和遗传结构进行分析,为配种方案和遗传改良提供理论依据。本研究对149头西门塔尔牛的全基因组进行了重测序,并利用这些基因组数据获取的高质量单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphisms,SNPs)位点... 旨在对西门塔尔牛群体遗传多样性和遗传结构进行分析,为配种方案和遗传改良提供理论依据。本研究对149头西门塔尔牛的全基因组进行了重测序,并利用这些基因组数据获取的高质量单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphisms,SNPs)位点,对其遗传结构、连续纯合片段(runs of homozygosity,ROH)以及其亲缘关系和家系构建等方面进行了深入的分析。结果显示,149头西门塔尔牛平均测序深度为5×,质控后共鉴定到1265356个SNPs位点,平均最小等位基因频率为0.067,平均多态信息含量为0.083,平均观察杂合度为0.121,平均期望杂合度为0.157。亲缘关系G矩阵与状态同源(identical by state,IBS)遗传距离矩阵具有相似的结果,大部分个体间的亲缘关系呈中等水平。在149头西门塔尔牛个体中,共检测到70个基因组ROH,且ROH总长度为127627.935 kb,其中有98.57%的ROH是长度介于在1~5 Mb之间。基于ROH计算得到的近交系数为0.0003,提示近亲繁殖程度不高。此外,进化树分析将这149头西门塔尔牛划分成为22个不同的家系分支。综上所述,西门塔尔牛群体表现出相对丰富的多样性和适度的亲缘关系。在少数个体中观察到近亲繁殖,但种群的整体近亲繁殖水平仍然很低。 展开更多
关键词 西门塔尔牛 低密度基因组重 群体遗传结构 遗传多样性 亲缘关系
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一株产酯异常威克汉姆酵母逆境胁迫耐受性与全基因组测序分析 被引量:1
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作者 王育捷 王德维 +5 位作者 龚韬 刘双燕 李银凤 赵燕 刘晓柱 张学文 《中国酿造》 北大核心 2025年第5期32-39,共8页
该研究以一株产酯异常威克汉姆酵母(Wickerhamomyces anomalus)C11为研究对象,利用平板生长法对其逆境胁迫耐受性进行研究。采用Illumina二代测序技术对异常威克汉姆酵母C11的全基因组进行测序,采用直系同源蛋白簇(COG)、基因本体论(GO... 该研究以一株产酯异常威克汉姆酵母(Wickerhamomyces anomalus)C11为研究对象,利用平板生长法对其逆境胁迫耐受性进行研究。采用Illumina二代测序技术对异常威克汉姆酵母C11的全基因组进行测序,采用直系同源蛋白簇(COG)、基因本体论(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)以及碳水化合物活性酶(CAZy)数据库对其功能基因进行注释分析,并基于病原体与宿主的相互作用(PHI)数据库对其致病性进行分析。结果表明,异常威克汉姆酵母C11具有较好的环境耐受性,可耐受100 g/L氯化钠、25 mmol/L过氧化氢、500 mmol/L甘露醇、pH 3.0~10.0、16℃低温、37℃高温以及40 mmol/L铅的胁迫处理。异常威克汉姆酵母C11基因组全长11.48 Mbp,GC含量为34.42%,编码4 249个基因。异常威克汉姆酵母C11基因组从COG、GO和KEGG数据库中分别注释到1 641、3 346和3 145个功能基因。此外,异常威克汉姆酵母C11基因组中含有32个糖苷水解酶相关基因,39个糖基转移酶相关基因,这些功能基因可能与其产酯能力和逆境耐受性相关。毒力基因预测结果鉴定出毒性减弱基因676个,致病力无影响基因391个,致病力丧失基因134个,致死性基因84个,毒力增强(超毒力)基因39个,进一步证实了异常威克汉姆酵母C11毒性较小,安全性较高。 展开更多
关键词 异常威克汉姆酵母 逆境胁迫 基因 基因功能注释
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贝莱斯芽胞杆菌EEAM 10B对花生白绢病的防治效果及全基因组测序分析 被引量:1
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作者 谢久凤 陈梦晓 +4 位作者 王勃 裴亚欣 张继冉 陈红歌 杨森 《中国生物防治学报》 北大核心 2025年第2期347-361,共15页
为了挖掘生物防治新的菌种资源,本文从黑水虻虫卵表面分离鉴定出一株贝莱斯芽胞杆菌,命名为Bacillus velezensis EEAM 10B(以下简称EEAM 10B),以花生白绢病为靶标菌株,探究其对花生白绢病原菌Sclerotium rolfsii的拮抗作用及防治机理。... 为了挖掘生物防治新的菌种资源,本文从黑水虻虫卵表面分离鉴定出一株贝莱斯芽胞杆菌,命名为Bacillus velezensis EEAM 10B(以下简称EEAM 10B),以花生白绢病为靶标菌株,探究其对花生白绢病原菌Sclerotium rolfsii的拮抗作用及防治机理。花生白绢病是由齐整小核菌Sclerotium rolfsii Sacc.侵染引起的一种危害严重的花生土传病害。通过拮抗试验发现菌株EEAM 10B发酵菌液、上清液和挥发性物质均能抑制花生白绢病原菌的生长,且发酵菌液抑制效果优于上清液和挥发性物质。通过盆栽试验探究EEAM 10B菌株对花生白绢病的防治效果及植株促生作用,结果显示,菌液处理过的花生幼苗病情指数明显降低,并且对幼苗生长有一定促进作用;在接种病原菌前2 d以喷洒EEAM 10B菌株发酵液的处理方式对花生白绢病的防治效果最佳,可达65.80%。对EEAM 10B菌株进行全基因组测序,结果显示EEAM 10B基因组大小为3929786 bp,测序深度为1089.2,GC含量为46.5%。通过功能基因注释、代谢系统和致病系统分析发掘EEAM 10B存在一些与真菌细胞壁降解相关的酶,次级代谢产物基因簇中存在抑制病原菌活性的物质、以及促进植物生长和拮抗植物病原菌的相关基因,推测这些基因可能在EEAM 10B抑制花生白绢病过程中存在至关重要的作用。综上所述,EEAM 10B菌株具备作为生防菌的潜能,为新型抗菌剂的研发提供参考。 展开更多
关键词 花生白绢病 贝莱斯芽胞杆菌 抑菌 生物防治 基因
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赛鸽源大肠杆菌耐药性检测及多重耐药菌株的全基因组测序分析 被引量:1
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作者 石金川 孙淼 +6 位作者 孟令浩 王永强 耿超 齐朝鲁蒙 陈亨利 王梓 刘锴 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第5期2372-2382,共11页
赛鸽养殖中,普遍存在抗生素滥用现象,造成耐药菌株增加,多重耐药性加剧。本研究旨在了解通辽市赛鸽源大肠杆菌耐药性及耐药基因流行情况,为赛鸽源大肠杆菌病临床治疗提供参考。使用大肠杆菌鉴别培养基,16S rRNA测序等方法对通辽地区送... 赛鸽养殖中,普遍存在抗生素滥用现象,造成耐药菌株增加,多重耐药性加剧。本研究旨在了解通辽市赛鸽源大肠杆菌耐药性及耐药基因流行情况,为赛鸽源大肠杆菌病临床治疗提供参考。使用大肠杆菌鉴别培养基,16S rRNA测序等方法对通辽地区送检腹泻赛鸽粪便病原菌进行分离纯化。通过药敏试验及耐药基因的PCR检测了解分离菌株的耐药性及耐药基因分布情况。对两株耐药性较强的大肠杆菌进行全基因组测序分析。结果显示:分离得到8株赛鸽源大肠杆菌,均为多重耐药菌株,其中卡那霉素和链霉素耐药率均为100%,全部菌株对头孢哌酮/舒巴坦敏感。E-ge1,E-ge2耐药性严重,对两株菌进行全基因组测序分析,获得完整基因组序列,两株菌基因组长度分别为4680817 bp与4691799 bp,分别编码4888与5070个基因,两菌株均携带3个质粒。E-ge1共携带81个耐药基因,E-ge2携带74个耐药基因。通辽地区赛鸽源大肠杆菌耐药形势严峻,菌株携带大量耐药基因,应优化用药策略,控制耐药性的加剧和耐药基因的传播。 展开更多
关键词 赛鸽 大肠杆菌 耐药性 耐药基因 基因
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基于全基因组重测序的南海点带石斑鱼养殖群体遗传分析 被引量:2
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作者 张智超 陈永坤 +4 位作者 罗子皓 罗植森 林弘都 何雄波 颜云榕 《广东海洋大学学报》 北大核心 2025年第2期35-42,共8页
【目的】分析我国7个点带石斑鱼(Epinephelus coioides)养殖群体的遗传多样性及遗传结构,为全面了解我国点带石斑鱼养殖群体的遗传现状,选育石斑鱼优良品种提供科学依据。【方法】采集海南陵水、儋州,广东惠阳、阳西(阳江)、江城(阳江)... 【目的】分析我国7个点带石斑鱼(Epinephelus coioides)养殖群体的遗传多样性及遗传结构,为全面了解我国点带石斑鱼养殖群体的遗传现状,选育石斑鱼优良品种提供科学依据。【方法】采集海南陵水、儋州,广东惠阳、阳西(阳江)、江城(阳江),福建东山等6地区点带石斑鱼7群体的鳍条或肌肉样品,采用全基因组重测序技术,筛选出高质量单核苷酸多态性(SNPs),对7群体105尾个体进行遗传多样性及群体结构评估。【结果与结论】测序共产生1206.82 Gb碱基数据,经质控筛选过滤后获得8327608个高质量SNPs。各群体期望杂合度(H_(e))为0.3497~0.3519,核苷酸多样性(π)为0.0023~0.0025,多态信息含量(PIC)为0.2639~0.2759,表明各群体遗传多样性均处于中等水平,各养殖群体的遗传多样性水平整体差异较小;所有群体的连锁不平衡衰减较快,表明群体的驯化程度低;遗传分化指数(F_(st))平均值仅为0.0114,说明遗传分化程度极低。遗传结构分析表明,所有群体划分为2个祖先群,各群体在进化树和主成分分析上无明显的群体聚类,表明群体间结构组成相似;群体间有2次基因流动,说明存在共同遗传混合事件。研究结果可为我国点带石斑鱼种质资源保护、亲本选育及科学养殖等提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 点带石斑鱼 基因组重 单核苷酸多态性 遗传多样性 群体结构
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