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应用全合成噬菌体抗体展示库技术实现抗膀胱癌单链抗体的定向进化 被引量:1
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作者 张明生 何丹 +4 位作者 任永明 刘晶 林晴 晁开 黄华樑 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第8期32-37,共6页
单链抗体在肿瘤治疗的临床应用中常会遇到两方面的问题 ,即低亲和力和鼠源性导致的免疫原性。为此 ,我们对鼠源抗膀胱癌单链抗体进行人源化改造 ,并从噬菌体抗体库中筛选具有高亲和力的人源化的单链抗体分子。运用噬菌体展示技术 ,成功... 单链抗体在肿瘤治疗的临床应用中常会遇到两方面的问题 ,即低亲和力和鼠源性导致的免疫原性。为此 ,我们对鼠源抗膀胱癌单链抗体进行人源化改造 ,并从噬菌体抗体库中筛选具有高亲和力的人源化的单链抗体分子。运用噬菌体展示技术 ,成功构建了库容为 10 6人源化的噬菌体抗体库 ,用膀胱癌细胞系膜抗原进行三轮筛选 ,得到了 展开更多
关键词 全合成噬菌体抗体展示库 抗体 膀胱癌 单链抗体 定向进化 人源化 肿瘤治疗
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鼠源噬菌体抗体展示库的构建及初步应用 被引量:5
2
作者 徐重新 张霄 +6 位作者 张存政 刘媛 仲建锋 董飒 胡晓丹 林曼曼 刘贤金 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第1期210-217,共8页
构建可用于特异性单链抗体(ScFv)筛选和应用的大容量鼠源噬菌体抗体展示库,获得拥有自主知识产权的抗体库材料。从小鼠脾脏细胞中提取总RNA,反转录成c DNA后,分别扩增抗体的重链基因、轻链基因,并设计2条互补的Linker基因。采用重叠延伸... 构建可用于特异性单链抗体(ScFv)筛选和应用的大容量鼠源噬菌体抗体展示库,获得拥有自主知识产权的抗体库材料。从小鼠脾脏细胞中提取总RNA,反转录成c DNA后,分别扩增抗体的重链基因、轻链基因,并设计2条互补的Linker基因。采用重叠延伸PCR(SOE-PCR)法将重链-Linker和Linker-轻链拼接为完整的ScFv基因,酶切、酶连后,将ScFv基因克隆到pCANTAB-5E噬菌粒载体上,经电穿孔导入E.coli TG1感受态细胞中,过夜培养获得初级噬菌体展示库。以单克隆菌落数计算库容量大小,通过比对随机挑取的单克隆噬菌体ScFv可变区序列的差异,分析库的多样性。以Bt毒素(Cry1B、Cry1C、Cry1F)为包被抗原,从库中筛选具有结合活性的ScFv验证库的实用性。经检测,提取的总RNA条带清晰,浓度为2.76μg/μl,扩增的抗体重链基因、轻链基因条带清晰,且2条互补的Linker基因成功添加到重链基因和轻链基因上。经SOE-PCR法扩增,重链-Linker与Linker-轻链成功拼接为ScFv基因。电转化后,经PCR(Polymerase chain reaction)扩增和凝胶电泳检测,证实ScFv基因克隆成功,测得初级噬菌体抗体展示库的库容为3.67×10~8。随机挑取12个单克隆菌种进行测序和比对,证实ScFv基因为鼠源抗体基因,且12个单克隆菌种的ScFv基因可变区均有一定差异,说明ScFv基因具有多样性。以3种Bt毒素(Cry1B、Cry1C、Cry1F)为抗原,经4轮特异性富集筛选后均获得了具有抗原结合活性的噬菌体ScFv菌种,表明该库的实用性较强。 展开更多
关键词 噬菌体展示 单链抗体 重叠延伸PCR 噬菌粒载体 BT毒素
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噬菌体展示技术构建重组人TNF-α单链抗体库 被引量:2
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作者 柴蔚然 杨涛 +1 位作者 胡晓年 牛勃 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期155-158,共4页
目的应用噬菌体展示技术构建抗重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)的单链抗体库。方法利用噬菌体表面展示技术、绕过杂交瘤技术,提取经免疫BALB/c小鼠淋巴细胞总RNA,用相应引物扩增小鼠免疫球蛋白VH基因和VL基因,构建VH、VL抗体库。由L in... 目的应用噬菌体展示技术构建抗重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)的单链抗体库。方法利用噬菌体表面展示技术、绕过杂交瘤技术,提取经免疫BALB/c小鼠淋巴细胞总RNA,用相应引物扩增小鼠免疫球蛋白VH基因和VL基因,构建VH、VL抗体库。由L inker-prim erm ix经重叠延伸反应将重链可变区基因与轻链可变区基因拼接成单链抗体。再用RS prim erm ix以单链抗体为模板进行第二次聚合酶链反应,从而获得全套抗rhTNF-α的单链抗体基因。以SfiⅠ/NotⅠ,位点定向插入pCANTAB-5E噬菌粒载体,转化大肠杆菌TG1后,经M13KO7辅助噬菌体拯救,构建成全套抗rhTNF-α单链抗体表面展示文库。结果成功构建了rhTNF-α全套单链抗体噬菌体表面展示文库。经M13KO7超感染后,噬斑计数滴度为2.1×1011pfu。结论rhTNF-α全套单链抗体噬菌体表面展示文库的构建,为研究rhTNF-α抗体结合位点,了解其结构与功能的关系以及研究用于临床免疫治疗的新型抗体打下了基础。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子-Α 单链抗体 噬菌体展示技术 重组人TNF-α单链抗体
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丝状噬菌体与噬菌体展示技术在抗体库中的应用
4
作者 李富强 刘尚高 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第3期235-237,共3页
丝状噬菌体展示技术是将外源蛋白通过与丝状噬菌体外壳蛋白融合而表达于噬菌体颗粒的表面。自问世以来,它已被应用于生物科学的许多领域,其中最具吸引力的是抗体工程,利用该技术可构建不同的抗体库,从而获得针对不同抗原的抗体。本... 丝状噬菌体展示技术是将外源蛋白通过与丝状噬菌体外壳蛋白融合而表达于噬菌体颗粒的表面。自问世以来,它已被应用于生物科学的许多领域,其中最具吸引力的是抗体工程,利用该技术可构建不同的抗体库,从而获得针对不同抗原的抗体。本文着重介绍了丝状噬菌体的生物学特征... 展开更多
关键词 丝状噬菌体 噬菌体展示技术 抗体 生物学特征
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噬菌体抗体库展示技术及其研究进展
5
作者 任立成 李冬娜 《海南医学院学报》 CAS 2012年第12期1826-1828,1832,共4页
1噬菌体展示技术的基本原理噬菌体展示技术(phage display technology)是一项通过基因重组的方法,将目的蛋白或部分片段基因以融合的方式重组到噬菌体的外壳蛋白的基因上,通过噬菌体的包装将目的蛋白展示在噬菌体的表面。这项技术在... 1噬菌体展示技术的基本原理噬菌体展示技术(phage display technology)是一项通过基因重组的方法,将目的蛋白或部分片段基因以融合的方式重组到噬菌体的外壳蛋白的基因上,通过噬菌体的包装将目的蛋白展示在噬菌体的表面。这项技术在蛋白质组学、医药工程、临床等方面具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 噬菌体展示 抗体工程 蛋白质组学 抗体
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中东呼吸综合征冠状病毒特异性纳米抗体噬菌体展示库的构建和鉴定 被引量:2
6
作者 何雷 李江凡 +8 位作者 任烁 孙世惠 郭彦 邱洪杰 廖远祥 姬凯源 范瑞文 赵光宇 周育森 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1662-1668,共7页
目的构建中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)特异性纳米抗体噬菌体展示库,并应用于纳米中和抗体筛选。方法使用MERS-CoV的受体结合区(RBD)重组蛋白免疫羊驼后分离外周血单个核细胞(PBMC)并提取总RNA。使用简并引物通过PCR扩增重链抗体的... 目的构建中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)特异性纳米抗体噬菌体展示库,并应用于纳米中和抗体筛选。方法使用MERS-CoV的受体结合区(RBD)重组蛋白免疫羊驼后分离外周血单个核细胞(PBMC)并提取总RNA。使用简并引物通过PCR扩增重链抗体的重链可变区(VHH)基因构建重组噬菌粒并转化TG1大肠杆菌克隆菌株,构建特异性纳米抗体噬菌体展示库,利用噬菌体展示技术进行纳米中和抗体筛选和功能鉴定。结果构建的纳米抗体噬菌体展示库库容为1.31×10~8个,丰度为5.65×10^(10)个/mL,VHH片段插入率达到96%,且具有较好的多样性,并利用构建的纳米抗体噬菌体展示文库成功筛选并表达出具有中和活性的纳米抗体。结论成功构建了能有效应用于MERS-CoV中和纳米抗体筛选的噬菌体库。 展开更多
关键词 中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV) 纳米抗体 噬菌体展示 中和
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全合成人源单骨架抗体库的构建及初步筛选
7
作者 王尚资 尹长城 +4 位作者 林正红 王祥斌 刘晶 管华诗 黄华樑 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期347-348,共2页
关键词 全合成抗体 噬菌体展示 筛选
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基于良好表达框架的全合成人源抗体库的构建方法
8
作者 王尚资 尹长城 +6 位作者 林正红 王祥斌 刘晶 张逸 于文功 管华诗 黄华糅 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2004年第6期32-38,共7页
构建大容量高质量抗体库,从而提高针对任意抗原的重组抗体的筛出率是一项有意义而又繁琐的工作。本文在现有建库方法的基础上,兼顾操作方法的简便和高质量抗体库的要求,设计了一种易于操作、步骤简洁的建库方法,并通过构建一个中等... 构建大容量高质量抗体库,从而提高针对任意抗原的重组抗体的筛出率是一项有意义而又繁琐的工作。本文在现有建库方法的基础上,兼顾操作方法的简便和高质量抗体库的要求,设计了一种易于操作、步骤简洁的建库方法,并通过构建一个中等库容的单骨架全合成单链抗体模式库,验证了该方法的可行性。本工作选用两条表达性能良好,在入抗体库中高频率出现的胚系基因作为抗体库的骨架,以期保证合成库的代表性和良好的表达折叠性能。在可变区的设计上,对重轻链可变区的CDR3区同时进行了随机化。在CDR区随机化合成策略的选择上,采用一种新颖的分组式合成法。本工作为其他骨架或多骨架合成库的构建提供了一种可供参考的构建模式,本抗体库也可用于抗体前导物的筛斌。 展开更多
关键词 合成抗体 单链抗体 噬菌体展示 噬菌体 克隆效率 表达率
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大容量人源噬菌体抗体库的构建 被引量:9
9
作者 陈宇萍 张国民 +4 位作者 乔媛媛 王刚 刘玉峰 化冰 王琰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期463-466,共4页
目的:构建大容量易于改造成Diabody的噬菌体单链抗体库,筛选人源性抗体。方法:从正常成人外周血和新生儿脐血中分离淋巴细胞提取RNA,经RT-PCR扩增轻重链可变区基因(VL和VH),通过重叠PCR(over-lapPCR)将VL和VH拼接成单链抗体(ScFv)基因(... 目的:构建大容量易于改造成Diabody的噬菌体单链抗体库,筛选人源性抗体。方法:从正常成人外周血和新生儿脐血中分离淋巴细胞提取RNA,经RT-PCR扩增轻重链可变区基因(VL和VH),通过重叠PCR(over-lapPCR)将VL和VH拼接成单链抗体(ScFv)基因(其中VH两侧是两个非同源的loxp基因),并克隆入噬菌体表达载体PDF,得到初级噬菌体抗体库。将初级抗体库以高MOI超感染Cre+菌株BS1365,通过loxp-cre定位重组系统,介导轻重链在菌内重组配对,然后低感染XL1-Blue菌,得到大容量的次级抗体库。以多种不同抗原对库进行筛选,得到多样性较好的特异性抗体。结果:经超感染重组,得到1·2×1010的大容量抗体库。经三种蛋白抗原筛选,均得到多株特异性较好的噬菌体抗体,并成功构建为活性较好的Diabody。结论:经Loxp-Cre定位重组系统在单细胞内重组,能够高效地构建大容量噬菌体单链抗体库。 展开更多
关键词 噬菌体展示 抗体 Cre重组 单链抗体
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KGla细胞免疫小鼠脾细胞scFv噬菌体展示文库的构建及其表达 被引量:7
10
作者 隋建华 宋增璇 +3 位作者 佘鸣 张丽艳 沈德诚 韩忠朝 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期318-321,共4页
目的 :用噬菌体展示技术构建KGla免疫小鼠的脾细胞scFv表达文库。方法 :用人髓系白血病细胞系KGla细胞免疫小鼠 ,取其脾细胞 ,RT PCR扩增VH和Vκ基因并克隆入噬菌体展示表达载体 ,构建scFv文库 ,并测定文库的库容量和BstN1酶切单个克隆... 目的 :用噬菌体展示技术构建KGla免疫小鼠的脾细胞scFv表达文库。方法 :用人髓系白血病细胞系KGla细胞免疫小鼠 ,取其脾细胞 ,RT PCR扩增VH和Vκ基因并克隆入噬菌体展示表达载体 ,构建scFv文库 ,并测定文库的库容量和BstN1酶切单个克隆分析文库的多样性。用KGla作为固相抗原 ,进行四轮吸附 洗脱 富集的筛选 ,SDS PAGE检验筛选后文库scFv的呈示表达。结果 :文库的库容为 3× 10 6cfu ,单个克隆的BstN1Ⅰ酶切图谱显示多样 ,提示文库的容量和多样性均能满足进一步筛选分离目的基因的需要 ,筛选后的文库能很好地表达外源scFv。结论 展开更多
关键词 噬菌体展示 抗体 SCFV 白血病 KGla细胞
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天然鼠源噬菌体单链抗体库的构建 被引量:4
11
作者 邵建军 苗向阳 +2 位作者 朱瑞良 丁淑燕 陈永福 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期98-99,共2页
A murine phage antibody library was constructed.First,the total RNA was extracted from fresh spleens of nonimmunized mice,then the cDNA library was achieved via reverse transcription PCR.Gene fragments encoding V_H an... A murine phage antibody library was constructed.First,the total RNA was extracted from fresh spleens of nonimmunized mice,then the cDNA library was achieved via reverse transcription PCR.Gene fragments encoding V_H and V_L were amplified and assembled into a single gene using a DNA linker encoding a polypeptide of 15 amino acid residues(Gly4Ser)3 through PCR.And finally the recombinant DNA fragments were cloned into the phagemid pCANTAB5E vector and introduced into E.coli TG1.The phagemid particles displaying functional ScFv were rescued by reinfection of helper phage M13K07,thus a murine antibody library was obtained. 展开更多
关键词 单链抗体 丝状噬菌体 天然 动物体内 噬菌体抗体 重链 噬菌体展示技术 DNA片段 体外表达 外源基因
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噬菌体抗体库技术及其应用 被引量:7
12
作者 吴懿娜 杜欣军 +2 位作者 张伟伟 董峰 王硕 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期404-406,共3页
关键词 噬菌体展示 抗体 小分子物质
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人源抗SARS病毒噬菌体抗体库的构建及筛选 被引量:6
13
作者 康晓平 熊伟 +1 位作者 常国辉 祝庆余 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期46-49,共4页
 目的: 构建人源抗SARS病毒的Fab片段抗体基因的噬菌体表面呈现文库, 筛选抗SARS病毒特异性的噬菌体抗体。方法: 用PCR扩增人Fab片段抗体基因, 连入载体pComb3内, 构建噬菌体抗体库。以固相化的SARS抗原淘筛抗体库, 并用ELISA检测噬菌...  目的: 构建人源抗SARS病毒的Fab片段抗体基因的噬菌体表面呈现文库, 筛选抗SARS病毒特异性的噬菌体抗体。方法: 用PCR扩增人Fab片段抗体基因, 连入载体pComb3内, 构建噬菌体抗体库。以固相化的SARS抗原淘筛抗体库, 并用ELISA检测噬菌体抗体结合SARS病毒的特异性。结果: 用PCR共扩增出 13条Ig基因片段。电转化构建的噬菌体抗体库的库容为 1. 3×106, Fab基因的重组率为60%。以纯化的SARS抗原淘筛 3轮, 特异性富集了抗SARS病毒的噬菌体抗体, 并用ELISA法从中筛选出了 10个结合活性好、特异性强的克隆。结论: 成功地构建了人源抗SARS病毒的组合抗体文库, 从中获得人源抗SARS病毒的特异性抗体。 展开更多
关键词 SARS病毒 噬菌体展示 抗体
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抗戊型肝炎病毒噬菌体抗体库的构建与筛选 被引量:5
14
作者 魏华 张建琼 +3 位作者 吕海芹 孟继鸿 鲁晓瑄 谢维 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期473-475,485,共4页
目的 :构建人抗戊型肝炎病毒 (HEV)噬菌体抗体库 ,筛选人源中和性抗HEV的单克隆抗体 (mAb)。方法 :取抗HEV抗体阳性的 6例HE患者静脉血 ,分离淋巴细胞 ,提取细胞总RNA后逆转录。用一组人IgGFab基因特异性引物 ,分别扩增IgGκ0轻链与重... 目的 :构建人抗戊型肝炎病毒 (HEV)噬菌体抗体库 ,筛选人源中和性抗HEV的单克隆抗体 (mAb)。方法 :取抗HEV抗体阳性的 6例HE患者静脉血 ,分离淋巴细胞 ,提取细胞总RNA后逆转录。用一组人IgGFab基因特异性引物 ,分别扩增IgGκ0轻链与重链Fd段基因。将κ轻链与Fd段基因先后克隆入噬菌体载体pComb3的相应位点 ,经电穿孔法转化大肠杆菌XL1 Blue ,再以辅助噬菌体VCSM13超感染 ,构建人抗HEV噬菌体抗体库。采用独特的 5轮筛选法 (逐渐降低抗原包被量 ,严格洗脱条件 ) ,以固相化的 4种含中和抗原表位的HEV代表株ORF2重组混合抗原 ,筛选人噬菌体抗体库 ,并以ELISA鉴定噬菌体抗体。结果 :经数次电转化构建了容量为1.9× 10 7重组率为 80 %的κ轻链基因库 ;容量为 1.8× 10 7重组率为 2 0 %的Fab基因库。以含中和抗原表位的HEV代表株ORF2重组混合抗原特异淘筛 5次 ,出现特异富集。ELISA鉴定第 5轮筛选产物 ,得到 4株与HEVORF2重组混合抗原具有较高亲和力的Fab噬菌体抗体 ,可能为中和抗体。结论 :成功地构建了人抗HEV噬菌体抗体库 ,并获得人源抗HEV特异性噬菌体抗体。 展开更多
关键词 噬菌体展示 抗体 戊型肝炎病毒
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鼠源性抗雄性特异性抗原噬菌体Fab抗体库的构建 被引量:3
15
作者 王乃东 薛立群 +2 位作者 许道军 袁安文 邓治邦 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期344-351,共8页
利用雄鼠脾细胞免疫6-7周龄C57BL/6雌鼠,加强免疫后取脾细胞,TRIZOL法提取细胞总RNA,并逆转录合成cDNA第一条链。以其为模板,利用特异性Ig基因的引物PCR扩增出重链Fd片段和κ链基因,并将扩增出基因重组到噬质粒载体pComb3中,重组噬质粒... 利用雄鼠脾细胞免疫6-7周龄C57BL/6雌鼠,加强免疫后取脾细胞,TRIZOL法提取细胞总RNA,并逆转录合成cDNA第一条链。以其为模板,利用特异性Ig基因的引物PCR扩增出重链Fd片段和κ链基因,并将扩增出基因重组到噬质粒载体pComb3中,重组噬质粒转化大肠杆菌XL1-Blue中,分别构建κ链基因库和抗体Fab段基因库。分别经蓝白斑筛选,计算转化效率,通过PCR反应和双酶切反应鉴定抗体库的重组率,轻链、重链Fd段基因的重组率均为80%。抗体Fab段基因库经过辅助噬菌体VCSM13超感染,成功构建了鼠源性噬菌体Fab抗体库,并测定噬菌体抗体库的库容和滴度,结果分别为1.5×10^7,3.2×10^11pfu/mL。对噬菌体抗体库的18个克隆进行ELISA分析,结果显示以雄鼠脾细胞作为抗原时,有9个克隆含有雄性特异性的噬菌体抗体,而以雄鼠睾丸细胞作为抗原时,有8个克隆与睾丸细胞呈现结合活性。噬菌体抗体库的构建为雄性特异性抗原的鼠源性噬菌体抗体Fab片段的筛选及其应用、雄性特异性抗原和抗体功能性分子基础的研究奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 小鼠 H—Y抗原 噬菌体展示技术 抗体
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天然人源IgG Fab噬菌体抗体库的构建及多样性分析 被引量:5
16
作者 邵红霞 章黎 +4 位作者 杨彬 冯萌 付永峰 Hiroshi Tachibana 程训佳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1007-1010,1015,共5页
目的:构建天然人源IgGFab噬菌体抗体库并分析来源于健康人外周血B淋巴细胞的抗体基因可变区的多样性及优势选择。方法:以DNA重组技术从300名健康志愿者的外周血淋巴细胞中扩增出全套人抗体轻链及重链Fd基因,分别插入噬菌体载体pFabICN... 目的:构建天然人源IgGFab噬菌体抗体库并分析来源于健康人外周血B淋巴细胞的抗体基因可变区的多样性及优势选择。方法:以DNA重组技术从300名健康志愿者的外周血淋巴细胞中扩增出全套人抗体轻链及重链Fd基因,分别插入噬菌体载体pFabICN相应位置,构建天然人源免疫球蛋白G基因文库;进一步从抗体库中随机挑选克隆,获得重轻链基因进行核苷酸序列测定并利用IgBLAST数据库分析抗体基因可变区的同源家族。结果:从4×108库容的天然人源IgGFab噬菌体抗体库中随机挑选克隆,对其中32个轻链及重链Fd基因插入正确的克隆进行核苷酸序列测定和氨基酸序列的推算,获得29条彼此完全不同的Fd重链基因及轻链基因。以IgBLAST数据库比对分析显示29条重链基因的V区分别属于VH3(72.4%),VH1(10.3%),VH4(6.9%),VH5(6.9%)和VH7(3.4%)基因家族。29条轻链基因分别属于Vκ1(44.8%),Vκ2(15.4%),Vκ3(11.5%),Vκ4(23.1%)基因家族和Vλ1(11.5%)基因家族。结论:以300份健康人外周血淋巴细胞的抗体基因构建的天然人源IgGFab噬菌体抗体库基因多样性良好,重链VH3基因家族存在优势表达。 展开更多
关键词 噬菌体展示 免疫球蛋白Fab片段 免疫球蛋白重链基因 抗体多样性
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人源肺腺癌噬菌体抗体库的构建及筛选 被引量:2
17
作者 罗弋 庞华 +2 位作者 李少林 曹辉 彭志平 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期87-90,共4页
目的:构建人源噬菌体单链抗体ScFv基因文库,并从中筛选出抗肺癌抗体。方法:提取肺癌患者癌旁淋巴结组织,通过RT-PCR扩增出重链可变区基因(VH)和轻链可变区基因(VL),再经剪切-重叠-延伸PCR(SOE-PCR)将VH和VL连接得到单链抗体ScFv。将双... 目的:构建人源噬菌体单链抗体ScFv基因文库,并从中筛选出抗肺癌抗体。方法:提取肺癌患者癌旁淋巴结组织,通过RT-PCR扩增出重链可变区基因(VH)和轻链可变区基因(VL),再经剪切-重叠-延伸PCR(SOE-PCR)将VH和VL连接得到单链抗体ScFv。将双酶切后的ScFv基因片段克隆入噬菌体表达载体pCANTAB5E,得到初级噬菌体抗体库。以肺腺癌细胞株A549为抗原对抗体库进行"吸附-洗脱-扩增"筛选富集,共进行4轮筛选,鉴定抗体库性能。结果:成功构建噬菌体单链抗体库。在亲和筛选过程中,肺癌单链抗体得到富集,收获率逐轮提高,第4轮为第1轮的115倍。随机选取10个克隆,通过ELISA法检测到其中7个与肺癌细胞呈阳性反应,阳性率为70%。结论:通过噬菌体展示技术得到肺癌相关人源单链抗体,筛选后的单链抗体能与肺腺癌细胞A549特异性结合。 展开更多
关键词 噬菌体展示 抗体 单链抗体 肺腺癌
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噬菌体展示文库的筛选技术 被引量:4
18
作者 李丽芳 张映 《生物技术通报》 CAS CSCD 2005年第4期36-38,共3页
噬菌体展示技术(PhageDisplayTechniques,PDT)是一种用于筛选和改造功能性多肽的生物技术。该技术作为筛选与多种靶分子(如抗体、酶类、细胞表面受体等)具有特异性亲和力或活性的肽的一个有效方法,自问世以来,已取得了很大的发展,并被... 噬菌体展示技术(PhageDisplayTechniques,PDT)是一种用于筛选和改造功能性多肽的生物技术。该技术作为筛选与多种靶分子(如抗体、酶类、细胞表面受体等)具有特异性亲和力或活性的肽的一个有效方法,自问世以来,已取得了很大的发展,并被广泛地应用于基因治疗、基因疫苗研究、抗原表位研究、药物设计、研究细胞信号传导等领域[1]。但该技术在两方面仍需进一步完善:(1)寻求更为有效的表达载体;(2)进一步完善筛选方法。 展开更多
关键词 噬菌体展示 筛选技术 抗体 生物技术
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噬菌体展示法筛选抗人PTA1单克隆抗体结合肽 被引量:1
19
作者 杨琨 金伯泉 +6 位作者 贾卫 张新海 欧阳为明 朱勇 刘雪松 张晓光 聂晓燕 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期328-331,共4页
目的从噬菌体展示文库中筛选能与抗人PTA1单克隆抗体(mAbs)特异性结合的短肽。方法采用protein-A亲和层析法纯化系列抗人PTA1mAbs,通过流式细胞术检测筛选出能够阻断PTA1-Fc融合蛋白与其天然配体结合的mAb,经过三轮亲和筛选,从噬菌... 目的从噬菌体展示文库中筛选能与抗人PTA1单克隆抗体(mAbs)特异性结合的短肽。方法采用protein-A亲和层析法纯化系列抗人PTA1mAbs,通过流式细胞术检测筛选出能够阻断PTA1-Fc融合蛋白与其天然配体结合的mAb,经过三轮亲和筛选,从噬菌体随机12肽库中筛选可特异性结合mAb的重组噬菌体阳性克隆,进而对这些克隆的短肽序列进行测定和分析。结果确定了能够阻断PTA1-Fc融合蛋白与其天然配体结合的mAb为LeoA1,得到了13个具有特异性结合LeoA1的重组噬菌体阳性克隆,序列测定结果发现,这些可结合LeoA1的短肽,有较保守而集中的模式序列,即WPXHHX序列。结论这些具有保守模式序列的短肽,有可能模拟PTA1分子的功能表位,成为其天然配体拮抗剂的候选肽段。此外,PTA1分子与其配体结合的功能表位的确定,也为今后寻找天然配体和进一步深入研究PTA1分子的结构和功能提供了实验依据。 展开更多
关键词 PTA1 单克隆抗体 抗原表位 噬菌体展示 随机短肽
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老年痴呆噬菌体抗体库的构建及抗Aβ肽单链抗体的筛选 被引量:1
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作者 赵振富 苏雪莹 +3 位作者 初国良 徐杰 汪华侨 姚志彬 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期732-734,737,共4页
目的:构建人源性的老年痴呆(AD)噬菌体抗体库,筛选1株人源性的β-淀粉样蛋白(Aβ)特异性单链抗体(scFv)。方法:利用噬菌体展示技术,用20个AD患者的外周血B细胞首次构建了AD患者的单链可变区噬菌体抗体库。以Aβ40为靶,挑选出77个阳性抗... 目的:构建人源性的老年痴呆(AD)噬菌体抗体库,筛选1株人源性的β-淀粉样蛋白(Aβ)特异性单链抗体(scFv)。方法:利用噬菌体展示技术,用20个AD患者的外周血B细胞首次构建了AD患者的单链可变区噬菌体抗体库。以Aβ40为靶,挑选出77个阳性抗体克隆,从中筛选出一个抗AβscFv-H1,并对其重链和轻链可变区基因进行测序分析。利用预吸附实验及竞争性ELISA测定该抗体对Aβ40的特异性及结合位点。结果:成功构建出AD患者的单链可变区噬菌体抗体库,库容量为1.5×106。从库中筛选出1株抗Aβ40的单链噬菌体抗体-H1,DNA测序结果证实了其抗体的基因结构及氨基酸序列。预吸附及竞争性ELISA证实该抗体对Aβ40的结合表位位于蛋白氨基端的1到16个氨基酸内。结论:利用噬菌体抗体库技术可成功制备Aβ肽特异性scFv,为AD患者的临床诊断和被动免疫治疗提供了一种新的可供选择的途径。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 噬菌体展示抗体 单链可变区抗体 Β淀粉样蛋白
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