为筛选兔瘟病毒在兔肾上皮细胞(rabbit kidney epithelial cells,RK13)上的受体,从RK13细胞中提取基因组总RNA,然后用链霉亲和素磁珠(SA-PMP)纯化mRNA,再用SMART(Switching methanism at 5 end ofRNA transcript)技术合成cDNA第1链。采...为筛选兔瘟病毒在兔肾上皮细胞(rabbit kidney epithelial cells,RK13)上的受体,从RK13细胞中提取基因组总RNA,然后用链霉亲和素磁珠(SA-PMP)纯化mRNA,再用SMART(Switching methanism at 5 end ofRNA transcript)技术合成cDNA第1链。采用长距离PCR(long-distance-PCR,LD-PCR)方法扩增双链cDNA,经纯化后克隆到真核表达载体pEXP-Lib中。最后,电转化宿主菌(DH5α),构建了RK13细胞的全长cDNA真核表达文库。鉴定结果表明,该文库插入的cDNA片段平均长度达到1.0 kb,库容量达到2.55×105CFU。展开更多
