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兔抗甲胺磷多克隆抗体的制备 被引量:29
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作者 董国伟 王沫 +1 位作者 刘贤进 余向阳 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期340-343,共4页
采用水溶性碳化二亚胺法 (EDC) ,将MTP与牛血清蛋白 (BSA)、人血清蛋白 (HSA)和鸡卵清蛋白(OVA)共价偶联 ,分别合成免疫抗原MTP BSA、MTP HSA和包被抗原甲胺磷 鸡卵清蛋白 (MTP OVA) ,用合成的免疫抗原对新西兰大白兔进行免疫 ,制得抗... 采用水溶性碳化二亚胺法 (EDC) ,将MTP与牛血清蛋白 (BSA)、人血清蛋白 (HSA)和鸡卵清蛋白(OVA)共价偶联 ,分别合成免疫抗原MTP BSA、MTP HSA和包被抗原甲胺磷 鸡卵清蛋白 (MTP OVA) ,用合成的免疫抗原对新西兰大白兔进行免疫 ,制得抗血清经鉴定确证为兔抗MTP多克隆抗体 (polyclonalantibody ,PAB) ,效价分别为 1∶15 0 0 0和 1∶12 0 0 0。 展开更多
关键词 ELISA 兔抗甲胺磷多克隆抗体 共价偶联 EDC法 合成免疫 血清鉴定 农药残留检测
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兔抗LGALS1蛋白多克隆抗体的制备
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作者 代丹 姬格金 +4 位作者 郑维豪 张煜杭 罗芬 陆建 鲜思美 《贵州畜牧兽医》 2024年第1期15-17,共3页
为制备兔抗LGALS1蛋白多克隆抗体,将纯化LGALS1蛋白作为抗原,联合弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂免疫新西兰大白兔,经过3次免疫后采集兔血清,采用间接ELISA测定抗血清效价,Western blot检测分析抗体特异性,IFA检测抗体应用效果。结果:血... 为制备兔抗LGALS1蛋白多克隆抗体,将纯化LGALS1蛋白作为抗原,联合弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂免疫新西兰大白兔,经过3次免疫后采集兔血清,采用间接ELISA测定抗血清效价,Western blot检测分析抗体特异性,IFA检测抗体应用效果。结果:血清效价为1∶102 400,Western blot检测可见特异性条带,IFA检测显示细胞质呈特异绿色荧光。结论:试验成功制备了兔抗LGALS1蛋白多克隆抗体,抗体特异性好,效价高。 展开更多
关键词 LGALS1蛋白 多克隆抗体
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用多聚赖氨酸作载体制备抗甲胺磷抗体的研究 被引量:1
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作者 赵肃清 孙远明 +2 位作者 张春艳 黄晓钰 雷红涛 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期380-380,共1页
关键词 多聚赖氨酸 载体 制备 甲胺抗体
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抗单纯疱疹病毒多克隆抗体治疗兔单纯疱疹病毒性角膜炎
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作者 吴彤 陈文杰 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期630-632,共3页
目的 :观察抗单纯疱疹病毒多克隆抗体 ( Pc Ab)治疗单纯疱疹病毒性角膜炎 ( HSK)的疗效。方法 :对实验性单疱病毒角膜炎采用 Pc Ab滴眼治疗 ,同时用无环鸟苷及盐水对照。结果 :其临床疗效与病毒分离结果提示 ,角膜组织的病变程度明显减... 目的 :观察抗单纯疱疹病毒多克隆抗体 ( Pc Ab)治疗单纯疱疹病毒性角膜炎 ( HSK)的疗效。方法 :对实验性单疱病毒角膜炎采用 Pc Ab滴眼治疗 ,同时用无环鸟苷及盐水对照。结果 :其临床疗效与病毒分离结果提示 ,角膜组织的病变程度明显减轻 ,并可抑制病毒向周围细胞扩散和缩小病灶范围。结论 :Pc Ab作为一种新型生物制剂 ,为治疗 HSK开辟了一条新途径。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒 多克隆抗体 治疗 单纯疱疹病毒性结膜炎
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抗兔出血症病毒抗体的抗独特型抗体的杂交瘤细胞的建立(英文)
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作者 盛祖恬 周明龙 +4 位作者 唐建东 肖振国 杜念兴 杜青云 何秉耀 《浙江农业学报》 CSCD 1995年第3期217-221,共5页
为研究抗独特型抗体的作用,采用纯化的兔出血症病毒(RHDV)免疫小鼠所得的杂交瘤细胞及其对兔抗RHDV抗体的结合能力的试验。结果表明,该试验能产生独特型抗体(Ab2),称之AI-1,作者认为这是首次以病毒抗原免疫小鼠直接获得抗独特... 为研究抗独特型抗体的作用,采用纯化的兔出血症病毒(RHDV)免疫小鼠所得的杂交瘤细胞及其对兔抗RHDV抗体的结合能力的试验。结果表明,该试验能产生独特型抗体(Ab2),称之AI-1,作者认为这是首次以病毒抗原免疫小鼠直接获得抗独特型抗体。 展开更多
关键词 出血症病毒 独特型抗体 克隆抗体
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传染性胰坏死病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立 被引量:5
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作者 张琳琳 连科迅 +7 位作者 张英 蒋烨 姜艳萍 崔文 乔薪瑗 唐丽杰 李一经 刘敏 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2014年第4期57-62,72,共7页
以纯化的兔抗传染性胰坏死病病毒(IPNV)VP2重组蛋白多克隆抗体为包被抗体,抗IPNV VP2单克隆抗体为检测抗体建立了IPNV双抗体夹心ELISA方法。优化反应条件为:兔抗IPNV VP2重组蛋白多克隆抗体包被浓度为1.28μg/mL,抗IPNV VP2单克隆抗体... 以纯化的兔抗传染性胰坏死病病毒(IPNV)VP2重组蛋白多克隆抗体为包被抗体,抗IPNV VP2单克隆抗体为检测抗体建立了IPNV双抗体夹心ELISA方法。优化反应条件为:兔抗IPNV VP2重组蛋白多克隆抗体包被浓度为1.28μg/mL,抗IPNV VP2单克隆抗体的工作浓度为1.34μg/mL,酶标二抗稀释比例为1∶2 000,以P/N>2,且OD490 nm>0.101 494作为阳性判定标准。该方法的重复性变异系数均小于10%,与传染性造血器官坏死病毒(IHNV)、病毒性出血败血症病毒(VHSV)、鲤春病毒血症病毒(SVCV)、轮状病毒(HRV)无交叉反应。对41份虹鳟肝脏样品分别进行双抗体夹心ELISA和RT-PCR检测,结果双抗体夹心法与RT-PCR法检测符合率为97%,表明本实验建立的双抗体夹心ELISA检测方法检测IPNV具有较高的敏感性和特异性,可用于IPNV的病原学检测。 展开更多
关键词 传染性胰坏死病毒 抗体夹心ELISA检测方法 克隆抗体 血清
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