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猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗免疫程序研究 被引量:4
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作者 郑自才 石谦 +1 位作者 黄昌祥 江潮元 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期160-167,共8页
猪瘟(HC)犊睾细胞苗750个免感染量,免疫空怀母猪所产亲代仔猪取血清监测其母源传递抗体ELISA效价。10日龄OD值>0.3063%(19/30),0.30≥OD值>0,2037%(11/30),保护率为90.85... 猪瘟(HC)犊睾细胞苗750个免感染量,免疫空怀母猪所产亲代仔猪取血清监测其母源传递抗体ELISA效价。10日龄OD值>0.3063%(19/30),0.30≥OD值>0,2037%(11/30),保护率为90.85%;20日龄OD值>0.3028%(8/29),0.30≥OD值>0.20 55%(16/29),保护率为68.96%;30日龄OD值>0.307%(2/29),0.30≥OD值)0.m41%(12/29),保护率为37.93%;40日龄OD值>0.3000.30≥OD值>0.2017%(5/29),保护率为12.9%。表明仔猪母源抗体消失极快,30日龄母抗已有60%以上不能抵抗HCV侵袭。仔猪30日龄免疫HC犊宰细胞苗1500个兔感染量,待免疫9个月(274±3d),10个月(311±36)取血清监测其免抗ELISA效价为OD值>0.30100%(25/25),保护率100%和OD值>0.3076%(19/25),0.30≥OD值>0.2024%(6/25),保护率94%。试验证明了仔猪30日龄免疫1500个兔感染量每头猪免疫后到出栏(10个月)具有坚强的保护性抗体。东兴区1992年仔猪阉割免? 展开更多
关键词 兔感染量 非典型猪瘟 免疫程序 猪瘟犊睾细胞苗
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用间接免疫荧光检测方法评价猪瘟兔化弱毒活疫苗效力的研究 被引量:8
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作者 戴志红 蒋卉 +3 位作者 李翠 王晓卉 张秀英 王在时 《中国兽药杂志》 2014年第1期34-37,共4页
为用体外试验方法评价猪瘟兔化弱毒活疫苗效力,以猪瘟病毒抗体(兔源)为一抗、荧光素标记羊抗兔IgG为二抗,建立了CSFV兔化弱毒株的间接免疫荧光检测方法(IFA)。特异性试验表明,用该IFA方法检测CSFV兔化弱毒株接种的RK细胞为阳性,而检测... 为用体外试验方法评价猪瘟兔化弱毒活疫苗效力,以猪瘟病毒抗体(兔源)为一抗、荧光素标记羊抗兔IgG为二抗,建立了CSFV兔化弱毒株的间接免疫荧光检测方法(IFA)。特异性试验表明,用该IFA方法检测CSFV兔化弱毒株接种的RK细胞为阳性,而检测伪狂犬病毒、猪细小病毒病、牛病毒性腹泻/粘膜病毒接种的RK细胞均为阴性。CSFV兔化弱毒株和活疫苗的兔体感染量(RID)用兔体测定,半数组织感染量(TCID50)用IFA测定,拟合RID与TCID50的线性回归方程,确定1RID/mL=(TCID50/0.1mL+200)/12。 展开更多
关键词 猪瘟疫苗 效力 感染 间接免疫荧光
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猪瘟兔化弱毒间接免疫荧光鉴定方法的建立 被引量:4
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作者 牛成明 姚静 +3 位作者 杨灵芝 杨琴 马景霞 朱杰 《中国动物检疫》 CAS 2016年第10期86-89,共4页
为快速有效测定猪瘟疫苗病毒含量,建立了猪瘟兔化弱毒(HCLV)间接免疫荧光试验(IFA)方法,并与兔体定型热试验方法进行了初步比较。试验结果表明,以冷甲醇固定ST细胞,将所选猪瘟活疫苗检验用阳性血清1:40倍稀释、荧光二抗1:32倍稀释时,IF... 为快速有效测定猪瘟疫苗病毒含量,建立了猪瘟兔化弱毒(HCLV)间接免疫荧光试验(IFA)方法,并与兔体定型热试验方法进行了初步比较。试验结果表明,以冷甲醇固定ST细胞,将所选猪瘟活疫苗检验用阳性血清1:40倍稀释、荧光二抗1:32倍稀释时,IFA检测HCLV感染的ST细胞清晰、特异,检测猪伪狂犬病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒感染细胞阴性。对不同猪瘟疫苗半成品的检测结果显示,IFA测定半数组织感染量(TCID50)与兔体定型热试验测定兔体感染量(RID)具有较好的相关性,其拟合曲线为RID/m L=2.783TCID50/m L+110107.213。 展开更多
关键词 猪瘟化弱毒(HCLV) 间接免疫荧光试验 感染
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猪瘟活疫苗效力检验替代方法的研究 被引量:4
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作者 王海光 宁宜宝 +13 位作者 赖月辉 吴文福 王芳 刘灿 张文利 黄秋雪 陈坚 林旭埜 张毓金 范学政 徐璐 王琴 赵启祖 丁家波 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第3期1-6,共6页
目前,我国猪瘟活疫苗效力检验最常用的方法是测定猪瘟疫苗中病毒的兔体感染量( RID),但是用该方法易受到检验兔品种、个体和饲养环境的影响。为了探索一种不依赖动物的疫苗效力检验新方法,本研究将待检猪瘟活疫苗系列稀释后分别接... 目前,我国猪瘟活疫苗效力检验最常用的方法是测定猪瘟疫苗中病毒的兔体感染量( RID),但是用该方法易受到检验兔品种、个体和饲养环境的影响。为了探索一种不依赖动物的疫苗效力检验新方法,本研究将待检猪瘟活疫苗系列稀释后分别接种易感细胞,使用抗原捕获ELISA、RT-nestPCR和RT-PCR三种方法检测不同稀释度疫苗中活病毒在感染细胞后增殖的子代病毒,计算疫苗病毒的最高细胞感染剂量,建立了猪瘟疫苗病毒的细胞感染量( CID)的效力检验方法。结果显示:疫苗中活病毒粒子越多,CID就越高;对不同类型猪瘟疫苗的检测结果表明,该方法适用于传代细胞源和细胞源猪瘟活疫苗的效力效检。使用CID和RID两种检测方法同时对12批猪睾丸传代细胞源(传代细胞源)和3批牛睾丸原代细胞源(细胞源)猪瘟活疫苗进行了比对效检,结果表明,用CID测定方法检验,12批猪瘟活疫苗(传代细胞源)每头份均含10^5 CID,3批猪瘟活疫苗(细胞源)每头份含量均为10^4 CID;用兔子感染体温测定法,12批猪瘟活疫苗(传代细胞源)每头份含量在2.6×10^4~3.0×10^4 RID之间,3批猪瘟活疫苗(细胞源)每头份含7.0×10^3~8.0×10^3 RID。试验证明:本实验室建立的CID检测结果与现有质量标准RID的结果存在良好的相关性,能够较好反映疫苗中活病毒的含量,有望成为RID的替代方法。 展开更多
关键词 猪瘟活疫苗 效力检验 替代方法 感染 细胞感染 抗原捕获ELISA RT—nestPCR RT—PCR
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