兔多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及耐药性研究 被引量：10

1

作者 刘梅 黄红梅 +4 位作者 吴健敏 谢彬 陈凤莲 华俊 白安斌 《广西农业科学》 CAS CSCD 2010年第11期1219-1222,共4页

从病死兔肝脏中分离获得1株两极着色、革兰氏阴性球杆菌,根据发病情况、病理变化、菌株形态特征、培养特性、生理生化特性及其16S rRNA序列测定结果,确定为兔多杀性巴氏杆菌。通过动物试验证实,该分离菌株具有较强的致病性;药敏特性检... 从病死兔肝脏中分离获得1株两极着色、革兰氏阴性球杆菌,根据发病情况、病理变化、菌株形态特征、培养特性、生理生化特性及其16S rRNA序列测定结果,确定为兔多杀性巴氏杆菌。通过动物试验证实,该分离菌株具有较强的致病性;药敏特性检测结果表明,该分离菌株对常用抗生素有较强的耐药性,在所检测的22种抗生素中仅对氟苯尼考、头孢氨苄、磺胺六甲氧嘧啶、头孢噻肟、洛美沙星、菌必治等8种抗生素高度敏感,因此防治时应进行药敏试验筛选敏感药物;耐药基因检测发现,该分离菌株携带有多种耐药基因,与药敏试验结果一致。 展开更多

关键词 兔多杀性巴氏杆菌 分离鉴定 16SrRNA 药敏特性 耐药基因

在线阅读 下载PDF 职称材料

兔多杀性巴氏杆菌环介导等温扩增检测方法的建立 被引量：8

2

作者 李科 刘燕 +3 位作者 韦强 肖琛闻 季权安 鲍国连 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期903-906,共4页

为建立一种快速、准确地检测兔多杀性巴氏杆菌(Pm)的环介导等温扩增(LAMP)方法,本研究利用设计的4条特异性引物,在链置换DNA聚合酶的作用下,优化反应条件,并进行特异性和敏感性试验。结果表明,建立的LAMP扩增反应可以在70 min内完成;具... 为建立一种快速、准确地检测兔多杀性巴氏杆菌(Pm)的环介导等温扩增(LAMP)方法,本研究利用设计的4条特异性引物,在链置换DNA聚合酶的作用下,优化反应条件,并进行特异性和敏感性试验。结果表明,建立的LAMP扩增反应可以在70 min内完成;具有良好的特异性;敏感性为普通PCR的10倍,最低可以检测量为16 cfu的DNA;采用建立的LAMP方法对27份经PCR检测Pm阳性的样品进行检测,结果均呈阳性。该方法的建立为Pm在临床上的快速检测提供了一种新的技术手段。 展开更多

关键词 兔多杀性巴氏杆菌 Kmt1 环介导等温核酸扩增 PCR

在线阅读 下载PDF 职称材料

兔多杀性巴氏杆菌株外膜蛋白A基因克隆及序列分析 被引量：1

3

作者 庞安娜 鲍国连 +3 位作者 刘燕 韦强 肖琛闻 季权安 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第6期741-744,共4页

参考GenBank中登录的多杀性巴氏杆菌序列设计了一对特异性引物,采用PCR方法分别扩增出兔多杀性巴氏杆菌C51-2-499株、C51-3-500株的OmpA全长片段,克隆到pMD18-T载体上进行序列测定和分析。结果表明：OmpA全长1.068 kb,含有一个1.068 kb... 参考GenBank中登录的多杀性巴氏杆菌序列设计了一对特异性引物,采用PCR方法分别扩增出兔多杀性巴氏杆菌C51-2-499株、C51-3-500株的OmpA全长片段,克隆到pMD18-T载体上进行序列测定和分析。结果表明：OmpA全长1.068 kb,含有一个1.068 kb的开放阅读框（ORF）,编码353个氨基酸,相对分子量为37 969.8 kD,等电点pI为8.90。与6株参考菌株比较,核苷酸同源性为89.7%~99.1%,氨基酸同源性为82.9%~98.6%。 展开更多

关键词 兔多杀性巴氏杆菌 外膜蛋白A 序列分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OMPH1基因的克隆及原核表达

4

作者 裴志花 高云航 +2 位作者 马红霞 王开 孟轲音 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期15-17,21,共4页

本试验旨在克隆和表达兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OMPH1基因,并对其表达产物的反应原性进行研究。以兔多杀性巴氏杆菌C51-2-499株总DNA为模板,进行外膜蛋白基因OMPH1的PCR扩增,得到了1条大小为1 041 bp的基因片段,克隆至pMD-18T中。测序... 本试验旨在克隆和表达兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OMPH1基因,并对其表达产物的反应原性进行研究。以兔多杀性巴氏杆菌C51-2-499株总DNA为模板,进行外膜蛋白基因OMPH1的PCR扩增,得到了1条大小为1 041 bp的基因片段,克隆至pMD-18T中。测序分析证明,它与国内外报道的多杀性巴氏杆菌OMPH1基因的核苷酸序列相似性达99%以上。将该基因克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,经酶切和测序分析表明,重组表达载体pET-30a(+)-OMPH1构建成功。将此重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导。SDS-PAGE检测结果证实,该基因在大肠杆菌中以融合蛋白的形式得到表达,表达产物的分子质量约47KD,与预期的结果一致。Western-blot分析表明,OMPH1重组表达蛋白具有反应原性,可被兔多杀性巴士杆菌阳性血清识别,为兔多杀性巴氏杆菌基因重组疫苗及新型诊断试剂的研究奠定了基础。 展开更多

关键词 兔多杀性巴氏杆菌 OMPH1基因 克隆 原核表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

荣成市兔多杀性巴氏杆菌的流行病学及血清学调查报告 被引量：2

5

作者 陈佳 《山东畜牧兽医》 2016年第10期47-48,共2页

兔多杀性巴氏杆菌菌株血清型众多，近年来从荣成各地区18个商品兔场送检的病料中共分离出8株兔多杀性巴氏杆菌，革兰氏染色为阴性短杆菌，单个或成对排列。无芽孢，大小0.2~0.4×0.6~.25μm；分离菌在麦康凯培养基上不生长，能发酵... 兔多杀性巴氏杆菌菌株血清型众多，近年来从荣成各地区18个商品兔场送检的病料中共分离出8株兔多杀性巴氏杆菌，革兰氏染色为阴性短杆菌，单个或成对排列。无芽孢，大小0.2~0.4×0.6~.25μm；分离菌在麦康凯培养基上不生长，能发酵葡萄糖，不发酵乳糖，尿素酶试验阴性，不产生硫化氢，吲哚试验阳性，不液化明胶，过氧化氢酶试验阳性；经凝集试验鉴定所分离到的细菌均为A群兔多杀性巴氏杆菌，易感兔接种试验能够复制出典型的病例。 展开更多

关键词 兔多杀性巴氏杆菌 荣成市 调查报告 流行病学 血清学 试验鉴定 革兰氏染色 过氧化氢酶

在线阅读 下载PDF 职称材料

种兔多杀性巴氏杆菌和鼠伤寒沙门氏菌混合感染症的诊治 被引量：1

6

作者 张志远 《特种经济动植物》 2017年第6期8-9,共2页

我国是全世界最主要的养兔国之一，2005年兔肉年产量已达到51.06万吨，约占世界兔肉总产量的1/4，在兔毛和兔皮产量方面更是高居世界第一。养兔已经成为很多地区农民的主要致富途径，为地方经济发展和社会稳定做出了重要贡献。但是兔病... 我国是全世界最主要的养兔国之一，2005年兔肉年产量已达到51.06万吨，约占世界兔肉总产量的1/4，在兔毛和兔皮产量方面更是高居世界第一。养兔已经成为很多地区农民的主要致富途径，为地方经济发展和社会稳定做出了重要贡献。但是兔病的发生也在制约这一产业的健康发展，尤其是近年来很多病呈现出混合感染的趋势，更是给养殖户带来很大损失，本文就兔多杀性巴氏杆菌和鼠伤寒沙门氏菌混合感染症诊治措施进行介绍。 展开更多

关键词 兔多杀性巴氏杆菌 鼠伤寒沙门氏菌 混合感染 感染症 诊治 地方经济发展 社会稳定 年产量

在线阅读 下载PDF 职称材料

兔多杀性巴氏杆菌制苗菌液灭活工艺的试验报告 被引量：1

7

作者 王晓丽 王永明 +1 位作者 王福香 李士成 《上海畜牧兽医通讯》 2013年第1期34-34,共1页

为了优化疫苗制造过程中的灭活工艺,本课题组针对甲醛的使用浓度以及灭活时间进行了试验。试验结果表明,兔多杀性巴氏杆菌JN株菌液按0.2%的比例(v/v)加入甲醛溶液,37℃条件下灭活48h,灭活彻底,以该灭活工艺制备的兔多杀性巴氏杆菌灭活... 为了优化疫苗制造过程中的灭活工艺,本课题组针对甲醛的使用浓度以及灭活时间进行了试验。试验结果表明,兔多杀性巴氏杆菌JN株菌液按0.2%的比例(v/v)加入甲醛溶液,37℃条件下灭活48h,灭活彻底,以该灭活工艺制备的兔多杀性巴氏杆菌灭活菌液注射试验兔,试验兔10/10健活,注射部位无炎性反应,试验兔采食量、饮水量无明显异常变化,精神状态良好,表明该灭活工艺灭活的菌液安全性良好,该灭活工艺切实可行。 展开更多

关键词 兔多杀性巴氏杆菌 制苗菌液 灭活工艺

在线阅读 下载PDF 职称材料

獭兔多杀性巴氏杆菌和附红细胞体混合感染症的诊治

8

作者 赵志林 《特种经济动植物》 2017年第5期12-13,共2页

獭兔品种虽然诞生在法国，但我国是世界上第一个进行獭兔大规模化养殖的国家，为地方百姓的致富提供了渠道。近几年来，随着国际上对獭兔皮需求量的增加，獭兔皮价格虽有波动但整体呈上扬趋势，导致獭兔的养殖数量逐年增加。但在獭兔养... 獭兔品种虽然诞生在法国，但我国是世界上第一个进行獭兔大规模化养殖的国家，为地方百姓的致富提供了渠道。近几年来，随着国际上对獭兔皮需求量的增加，獭兔皮价格虽有波动但整体呈上扬趋势，导致獭兔的养殖数量逐年增加。但在獭兔养殖中，多数养殖户对于疾病的发生较为头疼，而对于混合感染更是显得束手无策。2016年3月，畜牧局门诊接待了一位来此就诊的养殖户，经过最后诊断确诊獭兔患多杀性巴氏杆菌和附红细胞体混合感染症，我们为其提供了治疗方案，效果良好。下面本文就本病例进行分析如下。 展开更多

关键词 兔多杀性巴氏杆菌 附红细胞体 混合感染 感染症 规模化养殖 诊治 獭兔皮 养殖数量

在线阅读 下载PDF 职称材料

兔多杀性巴氏杆菌培养工艺的研究报告

9

作者 王晓丽 毕宁宁 +1 位作者 王永明 李士成 《上海畜牧兽医通讯》 2013年第2期12-13,共2页

本试验通过对兔多杀性巴氏杆菌培养基的选择、培养工艺以及微生物发酵罐扩大培养的条件进行了研究,试验结果表明:含0.1%裂解血球全血的马丁肉汤培养基适用于兔多杀性巴氏杆菌JN株二级种子液的培养,以及微生物发酵罐生产兔多杀性巴氏杆... 本试验通过对兔多杀性巴氏杆菌培养基的选择、培养工艺以及微生物发酵罐扩大培养的条件进行了研究,试验结果表明:含0.1%裂解血球全血的马丁肉汤培养基适用于兔多杀性巴氏杆菌JN株二级种子液的培养,以及微生物发酵罐生产兔多杀性巴氏杆菌菌液的扩大培养。兔多杀性巴氏杆菌JN株微生物发酵罐培养的优化条件:含0.1%裂解血球全血的马丁肉汤培养基pH值为7.2～7.6,二级种子接种量为2%～3%,通气量为5～6L/min,搅拌速度为100～150r/min,37℃条件下培养14～16h。 展开更多

关键词 兔多杀性巴氏杆菌 培养工艺 微生物发酵罐

在线阅读 下载PDF 职称材料

兔源多杀性巴氏杆菌C_(51-17)株ompA基因表达与免疫原性鉴定

10

作者 徐为中 王芳 +6 位作者 胡波 范志宇 魏后军 宋艳华 薛家宾 仇汝龙 刘星 《安徽农业科学》 CAS 2015年第35期227-228,237,共3页

[目的]研究兔源多杀性巴氏杆菌C_(51-17)株omp A基因表达与蛋白免疫原性鉴定。[方法]根据Gen Bank公布的多杀性巴氏杆菌序列AE004439设计引物,经PCR扩增出兔源多杀性巴氏杆菌外膜蛋白omp A基因,开放阅读框包含1 062 bp碱基,插入到p GEX-... [目的]研究兔源多杀性巴氏杆菌C_(51-17)株omp A基因表达与蛋白免疫原性鉴定。[方法]根据Gen Bank公布的多杀性巴氏杆菌序列AE004439设计引物,经PCR扩增出兔源多杀性巴氏杆菌外膜蛋白omp A基因,开放阅读框包含1 062 bp碱基,插入到p GEX-6p-1质粒,构建成功重组表达载体p GEX-domp A,转入大肠杆菌BL21,经IPTG诱导高效表达出多杀性巴氏杆菌成熟重组外膜蛋白omp A。[结果]表达产物经SDS-PAGE分析,重组多杀性巴氏杆菌外膜蛋白omp A分子量在63 ku,Western blot分析显示,重组蛋白能与兔抗多杀性巴氏杆菌高免血清呈现免疫反应,表明表达的重组蛋白具有较好的免疫活性。[结论]获得的重组蛋白为家兔多杀性巴氏杆菌病诊断试剂盒和疫苗的进一步研究奠定基础。 展开更多

关键词 兔多杀性巴氏杆菌 OMPA 原核表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

兔源多杀性巴氏杆菌的发酵培养条件

11

作者 徐为中 薛家宾 +4 位作者 诸玉梅 陈兴祥 周永银 杨龙圣 尹秀凤 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2006年第3期313-314,共2页

关键词 兔源多杀性巴氏杆菌 发酵 培养条件

在线阅读 下载PDF 职称材料

兔巴氏杆菌-波氏杆菌二联灭活疫苗的基础菌种研究 被引量：6

12

作者 黄艳艳 胡北侠 +5 位作者 侯渌恰 张秀美 任素芳 吴加强 黄庆华 王文志 《山东农业科学》 2005年第6期57-60,共4页

通过毒力测定、最小致死剂量测定,用交互免疫保护试验方法,从多株兔多杀性巴氏杆菌(Pm)和兔支气管败血波氏杆菌(Bb)中筛选出制苗用菌种各1株,并对这2株菌种的生物学特性、传代稳定性及保存期进行了研究,从而为研制安全高效的Pm-Bb二联... 通过毒力测定、最小致死剂量测定,用交互免疫保护试验方法,从多株兔多杀性巴氏杆菌(Pm)和兔支气管败血波氏杆菌(Bb)中筛选出制苗用菌种各1株,并对这2株菌种的生物学特性、传代稳定性及保存期进行了研究,从而为研制安全高效的Pm-Bb二联疫苗奠定了基础。 展开更多

关键词 兔多杀性巴氏杆菌 兔支气管败血波氏杆菌 生物学特性

在线阅读 下载PDF 职称材料

兔巴氏杆菌-波氏杆菌二联蜂胶疫苗的研制及安全、效力试验 被引量：3

13

作者 黄艳艳 胡北侠 +5 位作者 张秀美 郭立辉 李英华 任素芳 李俊 刘玉庆 《山东农业科学》 2006年第2期75-77,共3页

本试验以免疫原性良好的兔多杀性巴氏杆菌Pm90株以及兔支气管败血波氏杆菌Bb82株作为菌种,选择蜂胶乙醇提取液的水溶物作为佐剂,研制兔巴氏杆菌-波氏杆菌二联蜂胶灭活苗,并进行了该疫苗的安全、效力试验。实验室生产的4批疫苗对巴氏杆... 本试验以免疫原性良好的兔多杀性巴氏杆菌Pm90株以及兔支气管败血波氏杆菌Bb82株作为菌种,选择蜂胶乙醇提取液的水溶物作为佐剂,研制兔巴氏杆菌-波氏杆菌二联蜂胶灭活苗,并进行了该疫苗的安全、效力试验。实验室生产的4批疫苗对巴氏杆菌和波氏杆菌的攻毒保护率均在90%以上。 展开更多

关键词 兔多杀性巴氏杆菌 兔支气管败血波氏杆菌 疫苗 效力

在线阅读 下载PDF 职称材料