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32例成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病临床研究
被引量：
3
1
作者
陈小芸
郑永亮
陈懿建
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期1567-1571,共5页
本研究评价联合伊马替尼的和常规的化疗方案治疗成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的疗效及不良反应。回顾性分析了赣南医学院第一附属医院血液科2007年7月至2014年2月收治的32例Ph+ALL成年患者的临床资料,采用G显带技术或荧...
本研究评价联合伊马替尼的和常规的化疗方案治疗成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的疗效及不良反应。回顾性分析了赣南医学院第一附属医院血液科2007年7月至2014年2月收治的32例Ph+ALL成年患者的临床资料,采用G显带技术或荧光原位杂交技术(FISH)对核型进行了分析,使用流式细胞仪检测了细胞表面的免疫标记,对比了联合伊马替尼化疗组与传统的常规化疗组之间的缓解期、生存期及不良反应。结果表明:32例Ph+ALL患者均表达B细胞及造血干/祖细胞免疫学标记;伴髓系抗原表达21例,占65.6%;遗传学分析显示,单纯Ph+27例,伴附加染色体异常5例。联用伊马替尼化疗组的DFS期为(14.3±4.7)个月,OS期为(22.6±6.8)个月;常规化疗组的DFS期为(7.2±2.9)个月,OS期为(10.7±3.8)个月。两组间的不良反应无明显差异。结论:Ph+ALL成年患者免疫表型均为B细胞,表达造血干/祖细胞抗原,常伴有髓系抗原的表达;遗传学上伴有附加染色体异常;联用伊马替尼化疗能够在不显著增加相关副反应的基础上延长非移植患者缓解期及生存期。
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关键词
PH染色体
急性淋巴细胞白血病
伊马替尼
免疫表形
治疗
预后
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职称材料
题名
32例成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病临床研究
被引量：
3
1
作者
陈小芸
郑永亮
陈懿建
机构
赣南医学院第一附属医院血液科
南昌大学医学院研究生院
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期1567-1571,共5页
基金
国家自然科学基金(81060047
81160073)
+1 种基金
江西省自然科学基金(20122BAB205024)
江西省卫生厅重大项目基金(20114011)
文摘
本研究评价联合伊马替尼的和常规的化疗方案治疗成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的疗效及不良反应。回顾性分析了赣南医学院第一附属医院血液科2007年7月至2014年2月收治的32例Ph+ALL成年患者的临床资料,采用G显带技术或荧光原位杂交技术(FISH)对核型进行了分析,使用流式细胞仪检测了细胞表面的免疫标记,对比了联合伊马替尼化疗组与传统的常规化疗组之间的缓解期、生存期及不良反应。结果表明:32例Ph+ALL患者均表达B细胞及造血干/祖细胞免疫学标记;伴髓系抗原表达21例,占65.6%;遗传学分析显示,单纯Ph+27例,伴附加染色体异常5例。联用伊马替尼化疗组的DFS期为(14.3±4.7)个月,OS期为(22.6±6.8)个月;常规化疗组的DFS期为(7.2±2.9)个月,OS期为(10.7±3.8)个月。两组间的不良反应无明显差异。结论:Ph+ALL成年患者免疫表型均为B细胞,表达造血干/祖细胞抗原,常伴有髓系抗原的表达;遗传学上伴有附加染色体异常;联用伊马替尼化疗能够在不显著增加相关副反应的基础上延长非移植患者缓解期及生存期。
关键词
PH染色体
急性淋巴细胞白血病
伊马替尼
免疫表形
治疗
预后
Keywords
Philadelphia chromosome
acute lymphoblastic leukemia
imatinib
immunephenotype
therapy
prognosis
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
32例成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病临床研究
陈小芸
郑永亮
陈懿建
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
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