雷帕霉素治疗免疫相关性血细胞减少症的效果观察

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作者 韩慧娟 《当代医药论丛》 2022年第2期143-146,共4页

目的:探讨用雷帕霉素治疗免疫相关性血细胞减少症(IRP)的临床效果。方法:选取2018年7月至2020年1月期间太原钢铁(集团)有限公司总医院收治的40例IRP患者作为研究对象。采用随机数表法将这些患者分为对照组和研究组,每组各有20例患者。... 目的:探讨用雷帕霉素治疗免疫相关性血细胞减少症(IRP)的临床效果。方法:选取2018年7月至2020年1月期间太原钢铁(集团)有限公司总医院收治的40例IRP患者作为研究对象。采用随机数表法将这些患者分为对照组和研究组,每组各有20例患者。为对照组患者使用环孢素进行治疗,为研究组患者使用雷帕霉素进行治疗。对比分析两组患者治疗的总有效率、不良反应的发生率及血清中辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)的表达水平。结果:治疗后,研究组患者治疗的总有效率、血清中Treg的表达水平均高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);其血清中Th17的表达水平低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。在治疗期间,研究组患者不良反应的发生率低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:用雷帕霉素治疗IRP的效果较为理想,可调节此病患者体内Th17、Treg的表达水平,且安全性较高。 展开更多

关键词 免疫相关性血细胞减少症 雷帕霉素 辅助性T细胞17 调节性T细胞

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20例免疫相关性全血细胞减少症临床观察 被引量：2

2

作者 陈立 许先吟 罗耀光 《华夏医学》 2005年第2期188-189,共2页

目的:总结2 0例免疫相关性全血细胞减少症(immunorelate pancytopenia,IRP)患者临床特点,了解本病临床诊断要点及治疗方法。方法:分析2 0例患者临床表现、血常规、骨髓涂片(活检)、铁蛋白、叶酸、维生素B1 2 含量、外周血抗人球蛋白试验... 目的:总结2 0例免疫相关性全血细胞减少症(immunorelate pancytopenia,IRP)患者临床特点,了解本病临床诊断要点及治疗方法。方法:分析2 0例患者临床表现、血常规、骨髓涂片(活检)、铁蛋白、叶酸、维生素B1 2 含量、外周血抗人球蛋白试验(Coom bs)、酸溶血试验(Ham )、红细胞脆性试验、葡萄糖- 6 -磷酸脱氢酶(G6 PD)、血红蛋白电泳及免疫学等检查,给予肾上腺皮质激素治疗。结果:该组全血细胞减少症不符合其他可能引起全血细胞减少的疾病,对肾上腺皮质激素治疗敏感。结论:该病与异常免疫相关,诊断时以排除性诊断为主。 展开更多

关键词 免疫相关性 全血细胞减少 肾上腺皮质激素

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血细胞多参数指标联合检测在原发性免疫性血小板减少症病情评估中的应用价值

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作者 李丽君 乔志华 高毅 《淮海医药》 CAS 2024年第1期5-8,共4页

目的:分析血细胞多参数指标联合检测在原发性免疫性血小板减少症(ITP)病情评估中的应用价值。方法:选取2021年12月—2022年12月某院95例ITP患儿作为研究组,另选95例同期健康体检儿童作为对照组。比较2组受试者入组时血细胞参数指标[血... 目的:分析血细胞多参数指标联合检测在原发性免疫性血小板减少症(ITP)病情评估中的应用价值。方法:选取2021年12月—2022年12月某院95例ITP患儿作为研究组,另选95例同期健康体检儿童作为对照组。比较2组受试者入组时血细胞参数指标[血小板平均体积(MPV)、血小板平均宽度(PDW)、血小板计数(PLT)、大血小板比例(P-LCR)],比较研究组不同预后ITP患儿入组时病情程度、治疗方案,以及治疗前后血细胞参数指标的差异,分析治疗后血细胞参数指标与疾病转归的相关性及预测ITP患儿疾病转归的价值。结果:入组时,研究组MPV、PDW、P-LCR[(11.45±1.75)fL、(17.15±2.38)%、(42.45±6.74)%]水平高于对照组[(9.49±1.55)fL、(14.37±2.09)%、(23.10±4.57)%],PLT[(45.62±8.83)×10^(9)/L]低于对照组[(228.97±48.20)×10^(9)/L],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1、2个月后,研究组预后良好患儿MPV、PDW、P-LCR低于预后不良患儿,PLT高于预后不良患儿(P<0.05);治疗1、2个月后,MPV、PDW、P-LCR与疾病转归呈负相关(1个月r=-0.481、-0.550、-0.579;2个月r=-0.541、-0.583、-0.645,P均<0.05),PLT与疾病转归呈正相关(1个月r=0.530;2个月r=0.582,P均<0.05);治疗1、2个月后,MPV、PLT、PDW、P-LCR联合预测患儿疾病转归的AUC分别为0.830、0.871,敏感度分别为77.78%、83.33%,特异度分别为88.31%、90.91%,均高于单一指标预测(P<0.05)。结论:联合检测MPV、PLT、PDW、P-LCR可辅助评估ITP病情,且在预测患儿疾病转归方面具有较高效能。 展开更多

关键词 原发性免疫性血小板减少症 血细胞多参数 动态监测 病情评估

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1例免疫相关性全血细胞减少症合并心功能不全产妇的护理

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作者 吕永利 曾娅 《当代护士（下旬刊）》 2018年第12期141-143,共3页

免疫相关性全血细胞减少症(immunorelatedpancgtopenia,IRP)是指体内存在抗骨髓未成熟细胞膜的自身抗体[1];通过抑制造血细胞的增殖分化和(或)破坏不同发育阶段血细胞而造成外周血三系、两系或一系细胞减少的疾病。年发病率约2-3/10万... 免疫相关性全血细胞减少症(immunorelatedpancgtopenia,IRP)是指体内存在抗骨髓未成熟细胞膜的自身抗体[1];通过抑制造血细胞的增殖分化和(或)破坏不同发育阶段血细胞而造成外周血三系、两系或一系细胞减少的疾病。年发病率约2-3/10万。一般采用激素免疫抑制剂治疗,例如环孢素A、醋酸泼尼松等。 展开更多

关键词 免疫相关性全血细胞减少症 心动能不全 护理

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慢性淋巴细胞白血病合并自身免疫性血细胞减少症的诊断与治疗进展 被引量：1

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作者 隋涛 《山东医药》 CAS 2013年第9期83-85,共3页

慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者常出现免疫平衡失调，因此并发自身免疫性血细胞减少症的风险很高。自身免疫性血细胞减少症主要包括自身免疫性溶血性贫血（AIHA）、单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）、免疫性血小板减少症（ITP）及自身... 慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者常出现免疫平衡失调，因此并发自身免疫性血细胞减少症的风险很高。自身免疫性血细胞减少症主要包括自身免疫性溶血性贫血（AIHA）、单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）、免疫性血小板减少症（ITP）及自身免疫性粒细胞减少症等[1]。 展开更多

关键词 慢性淋巴细胞白血病 自身免疫性血细胞减少症 诊断 治疗

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幽门螺杆菌感染与儿童免疫性血小板减少症发生发展的相关性研究

6

作者 陈凛凛 《中国实用医药》 2018年第33期50-51,共2页

目的分析幽门螺杆菌感染和儿童免疫性血小板减少症发生发展的相关性。方法 62例儿童免疫性血小板减少症患儿,收集患儿粪便,进行幽门螺杆菌抗原检测,观察幽门螺杆菌抗原阳性和阴性患儿临床表现、血小板减少程度以及治疗过程中的反应。结... 目的分析幽门螺杆菌感染和儿童免疫性血小板减少症发生发展的相关性。方法 62例儿童免疫性血小板减少症患儿,收集患儿粪便,进行幽门螺杆菌抗原检测,观察幽门螺杆菌抗原阳性和阴性患儿临床表现、血小板减少程度以及治疗过程中的反应。结果 62例儿童免疫性血小板减少症患儿中,出现幽门螺杆菌感染阳性11例,中位年龄4岁7个月;出现幽门螺杆菌感染阴性51例,中位年龄4岁8个月。从年龄中进行分析,儿童免疫性血小板减少症与幽门螺杆菌感染在年龄上无相关性(r=0.032, P>0.05)。51例急性儿童免疫血小板减少症患儿中,幽门螺杆菌感染阳性7例,阴性44例;阳性患儿血小板水平恢复正常时间(7.8±1.3)d,明显长于阴性患儿的(4.9±0.8)d,差异具有统计学意义(t=8.129, P<0.05)。从血小板减少程度上分析,儿童免疫性血小板减少症与幽门螺杆菌感染在血小板减少程度上呈正相关(r=0.856, P<0.05)。在未经幽门螺杆菌治疗的基础上,给予患儿糖皮质激素治疗, 51例急性儿童免疫性血小板减少症患儿血小板上升至正常水平需(5.1±1.6)d, 11例慢性儿童免疫性血小板减少症患儿血小板上升至正常水平需(6.3±1.8)d,差异具有统计学意义(t=2.208, P<0.05)。从治疗效果上分析,儿童免疫性血小板减少症与幽门螺杆菌感染在治疗效果上呈正相关(r=0.769, P<0.05)。结论幽门螺杆菌阳性率与儿童免疫性血小板减少症患儿年龄无关,与血小板减少程度、治疗效果相关,通过合理调整治疗方案,进行幽门螺杆菌抗感染治疗,可以快速治疗疾病。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 儿童免疫性血小板减少症 相关性

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儿童白血病造血干细胞移植后免疫性血细胞减少症3例分析 被引量：3

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作者 王凯 吴南海 +2 位作者 栾佐 唐湘凤 龚小军 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2012年第6期248-251,共4页

目的探讨白血病造血干细胞移植后免疫性血细胞减少症发生的影响因素,治疗和预后。方法对3例造血干细胞移植后长期存活并发生免疫性血细胞减少症的白血病患儿的临床资料进行回顾性分析。结果在19例移植后长期存活的患儿中,3例发生免疫性... 目的探讨白血病造血干细胞移植后免疫性血细胞减少症发生的影响因素,治疗和预后。方法对3例造血干细胞移植后长期存活并发生免疫性血细胞减少症的白血病患儿的临床资料进行回顾性分析。结果在19例移植后长期存活的患儿中,3例发生免疫性血细胞减少症,发生率为16%,男2例,女1例,分别发生在移植后+180 d、+186 d和+384 d;发生年龄分别为8岁、9岁8个月和9岁11个月;1例HLA 6/6相合,2例为5/6相合;均采用无关脐血移植,在预处理中使用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)。仅有1例发生移植物抗宿主病(GVHD),2例在植入早期发生巨细胞病毒感染。3例均接受以糖皮质激素为基础的免疫抑制治疗,2例治疗反应良好,停药后无复发,1例需免疫抑制剂维持。结论在本研究中,性别、HLA配型差异、供受者血型不合、GVHD不是造血干细胞移植后免疫性血细胞减少症的危险因素。脐血移植、使用ATG和早期病毒感染可能与造血干细胞移植后免疫性血细胞减少症的发生有关,本病主要治疗手段为以糖皮质激素为基础的免疫抑制治疗。 展开更多

关键词 白血病 造血干细胞移植 免疫性血细胞减少症

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咖啡酸片治疗免疫因素所致全血细胞减少症的临床疗效 被引量：2

8

作者 田秋生 《当代医药论丛》 2014年第3X期262-263,共2页

目的:探讨咖啡酸片治疗免疫因素所致全血细胞减少症的效果。方法:将我院2010年10月-2011年10月收治的66例免疫因素所致全血细胞减少症患者随机分为治疗组和对照组,每组33例。对照组采用泼尼松片、康立龙、环孢素A治疗,治疗组在对照组的... 目的:探讨咖啡酸片治疗免疫因素所致全血细胞减少症的效果。方法:将我院2010年10月-2011年10月收治的66例免疫因素所致全血细胞减少症患者随机分为治疗组和对照组,每组33例。对照组采用泼尼松片、康立龙、环孢素A治疗,治疗组在对照组的基础上加用咖啡酸片治疗。结果:治疗组的疗效、外周血象均与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:应用咖啡酸片治疗免疫因素所致全血细胞减少症,能有效提升患者的WBC、HGB、PLT计数,改善其出血症状,缩短其疗程,并提高其生活质量。 展开更多

关键词 咖啡酸片 免疫因素 全血细胞减少症

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原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的病因和发病机制研究进展 被引量：6

9

作者 李晓会 赵晓东 《儿科药学杂志》 CAS 2012年第6期50-56,共7页

原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis，PHLH）为常染色体或x连锁隐性遗传病，是一组由各种致病因素导致机体免疫功能紊乱引起单核／巨噬细胞系统反应性增生、释放大量细胞因子、引起多脏... 原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis，PHLH）为常染色体或x连锁隐性遗传病，是一组由各种致病因素导致机体免疫功能紊乱引起单核／巨噬细胞系统反应性增生、释放大量细胞因子、引起多脏器浸润及全血细胞减少为特征的疾病。本病主要表现为高热、肝脾肿大、全血细胞减少、噬血细胞增多、高甘油三酯血症、 展开更多

关键词 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 致病因素 原发性 发病机制 X连锁隐性遗传病 机体免疫功能紊乱 全血细胞减少 高甘油三酯血症

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免疫性血小板减少症的治疗和免疫抑制剂 被引量：3

10

作者 戴蕾莲 于洁 《儿科药学杂志》 CAS 2011年第3期4-7,共4页

免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia,ITP）,即特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocyto penic purpura,ITP）,是一种免疫相关性疾病。

关键词 免疫性血小板减少症 免疫抑制剂 特发性血小板减少性紫癜 免疫相关性疾病 治疗

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儿童原发性免疫性血小板减少症的二线治疗药物新选择:艾曲波帕与罗米司亭 被引量：6

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作者 刘锋 房洪英 +2 位作者 谢冉 徐玉国 张宏莲 《儿科药学杂志》 CAS 2023年第11期56-60,共5页

原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocy-topenia,ITP)是儿童中最常见的自身免疫性血细胞减少症,特征为无明确诱因的孤立性外周血小板计数减少(PLT<100×10^(9)/L),大多数儿童无明显的出血症状,并且会在诊断后12个月... 原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocy-topenia,ITP)是儿童中最常见的自身免疫性血细胞减少症,特征为无明确诱因的孤立性外周血小板计数减少(PLT<100×10^(9)/L),大多数儿童无明显的出血症状,并且会在诊断后12个月内出现自发性PLT减少缓解,然而高达25%的患儿会发展为慢性ITP,部分患儿会伴随出血症状或出血风险的增加,需要持续治疗[1]。与成人慢性和难以治疗的ITP不同,儿童ITP通常是良性和自限性的,发病率为5/100000~10/100000,目前认为ITP的发生与自身反应性抗体破坏内源性PLT、细胞免疫的改变以及巨核细胞和PLT的生成能力受损有关,治疗目标集中在预防和停止出血[2]。与ITP相关的症状包括斑疹、紫癜和黏膜出血以及致命性的颅内出血[3]。 展开更多

关键词 血细胞减少症 原发免疫性血小板减少症 自身反应性 出血症状 出血风险 巨核细胞 细胞免疫 颅内出血

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血小板生成减少引起的血小板减少症 被引量：3

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作者 樊娟 张丽 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第16期72-73,共2页

关键词 血小板减少症 血小板生成 人类免疫缺陷病毒 巨核细胞生成 再生障碍性贫血 骨髓巨核细胞 骨髓增生异常 噻嗪类利尿剂 血细胞成分 生成障碍性 红细胞生成 前驱表现 微小病毒 细胞系 获得性 雌激素

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自身免疫性淋巴细胞增生综合征的诊断和治疗进展

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作者 陆红宇 杨曦 赵晓东 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第12期49-52,共4页

自身免疫性淋巴细胞增生综合征（autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS）是一种以淋巴细胞大量异常存活为特征的综合征,由FAS凋亡通路失活引发,患者可逐渐发展合并为慢性淋巴细胞增生、难治性血细胞减少、自身免疫疾病,同时有... 自身免疫性淋巴细胞增生综合征（autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS）是一种以淋巴细胞大量异常存活为特征的综合征,由FAS凋亡通路失活引发,患者可逐渐发展合并为慢性淋巴细胞增生、难治性血细胞减少、自身免疫疾病,同时有较高并发恶性肿瘤的风险。ALPS最早于1967年由Canale和Smith首先发现,该病一度被认为是一种极其罕见的疾病, 展开更多

关键词 自身免疫疾病 AUTOIMMUNE 凋亡通路 淋巴瘤 淋巴细胞增生 血细胞减少 利妥昔单抗 基因突变 淋巴结活检 丙种球蛋白血症

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多种免疫性疾病并存1例 被引量：1

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作者 乞国艳 李晓玲 董英辉 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第7期511-511,共1页

关键词 肾肿瘤 重症肌无力 免疫相关性血细胞减少症 硫唑嘌呤 中草药

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原发性干燥综合征继发抗磷脂综合征1例

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作者 温鸿雁 李小峰 +1 位作者 陈俊伟 韩月仙 《临床医药实践》 2006年第1期72-72,共1页

关键词 原发性干燥综合征 抗磷脂综合征 全血细胞减少 继发 上肢功能障碍 治疗效果 人工流产术 肺纹理增多 免疫球蛋白 低蛋白血症

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