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Cys C的原核表达载体构建和鉴定
1
作者
王箭
阳强
+1 位作者
陈婷梅
尹一兵
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2008年第3期331-333,共3页
目的:构建人胱抑素C(Cys C)的原核表达载体,为进一步表达纯化Cys C重组蛋白奠定基础。方法:从HL-60细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增Cys C基因,再将目的基因克隆至PET32a(+)表达载体中,构建人Cys C原核表达质粒PET32a(+) /Cys c;再将此重组...
目的:构建人胱抑素C(Cys C)的原核表达载体,为进一步表达纯化Cys C重组蛋白奠定基础。方法:从HL-60细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增Cys C基因,再将目的基因克隆至PET32a(+)表达载体中,构建人Cys C原核表达质粒PET32a(+) /Cys c;再将此重组子进行双酶切电泳鉴定和测序鉴定。结果:酶切电泳鉴定结果显示Cys C基因克隆入载体中,测序结果证实克隆的基因序列与GeneBank中的Cys C序列相符。结论:获得了人Cys C原核表达质粒PET32a(+)/Cys C,为进一步表达和纯化Cys C重组蛋白奠定了工作基础。
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关键词
胱抑素C
原核表达系统
表达载体
重组蛋白
免疫学法检测试剂盒
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题名
Cys C的原核表达载体构建和鉴定
1
作者
王箭
阳强
陈婷梅
尹一兵
机构
重庆医科大学医学检验系临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2008年第3期331-333,共3页
文摘
目的:构建人胱抑素C(Cys C)的原核表达载体,为进一步表达纯化Cys C重组蛋白奠定基础。方法:从HL-60细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增Cys C基因,再将目的基因克隆至PET32a(+)表达载体中,构建人Cys C原核表达质粒PET32a(+) /Cys c;再将此重组子进行双酶切电泳鉴定和测序鉴定。结果:酶切电泳鉴定结果显示Cys C基因克隆入载体中,测序结果证实克隆的基因序列与GeneBank中的Cys C序列相符。结论:获得了人Cys C原核表达质粒PET32a(+)/Cys C,为进一步表达和纯化Cys C重组蛋白奠定了工作基础。
关键词
胱抑素C
原核表达系统
表达载体
重组蛋白
免疫学法检测试剂盒
Keywords
Cystatin C
Prokaryotic expression system
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
Q782 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
Cys C的原核表达载体构建和鉴定
王箭
阳强
陈婷梅
尹一兵
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2008
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