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猪囊尾蚴抗原基因Ts11的克隆及其在大肠杆菌的表达
被引量：
3
1
作者
沈斌
高荣
+3 位作者
孟民杰
王克非
魏竹波
刘世贵
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期277-282,共6页
PCR扩增重组噬菌体λTs11克隆的cDNA片段 ,与pUC18连接 ,得到的重组子用以测序 ,并进行同源性比较分析 ;将该片段克隆到原核表达载体pGEX 1λT中 ,免疫印迹筛选得到能正确表达该片段的重组子 ;制备该重组子在大肠杆菌中的表达产物 ,进...
PCR扩增重组噬菌体λTs11克隆的cDNA片段 ,与pUC18连接 ,得到的重组子用以测序 ,并进行同源性比较分析 ;将该片段克隆到原核表达载体pGEX 1λT中 ,免疫印迹筛选得到能正确表达该片段的重组子 ;制备该重组子在大肠杆菌中的表达产物 ,进行浓度梯度SDS PAGE和West ernblotting分析。结果表明Ts11cDNA片段为 52 2bp ,编码含 139个氨基酸残基的多肽 ,在Gen Bank和EMBL数据库均未发现同源序列。重组质粒在大肠杆菌中表达的融合蛋白分子量为 4 1KD ,能与兔抗猪囊尾蚴囊液血清产生很强的免疫反应。这些结果证实分离到一个新的编码具较强免疫原性猪囊尾蚴抗原的cDNA克隆。
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关键词
囊尾蚴
免疫原性蛋白基因
克隆
表达
抗原
基因
TS11
核酸疫苗
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职称材料
题名
猪囊尾蚴抗原基因Ts11的克隆及其在大肠杆菌的表达
被引量：
3
1
作者
沈斌
高荣
孟民杰
王克非
魏竹波
刘世贵
机构
四川大学生命科学学院
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期277-282,共6页
基金
高等学校博士学科点专项科研基金资助!(9410 0 6 )
文摘
PCR扩增重组噬菌体λTs11克隆的cDNA片段 ,与pUC18连接 ,得到的重组子用以测序 ,并进行同源性比较分析 ;将该片段克隆到原核表达载体pGEX 1λT中 ,免疫印迹筛选得到能正确表达该片段的重组子 ;制备该重组子在大肠杆菌中的表达产物 ,进行浓度梯度SDS PAGE和West ernblotting分析。结果表明Ts11cDNA片段为 52 2bp ,编码含 139个氨基酸残基的多肽 ,在Gen Bank和EMBL数据库均未发现同源序列。重组质粒在大肠杆菌中表达的融合蛋白分子量为 4 1KD ,能与兔抗猪囊尾蚴囊液血清产生很强的免疫反应。这些结果证实分离到一个新的编码具较强免疫原性猪囊尾蚴抗原的cDNA克隆。
关键词
囊尾蚴
免疫原性蛋白基因
克隆
表达
抗原
基因
TS11
核酸疫苗
Keywords
Cysticercus cellulosae
Antigenic gene
Clone
Expression
分类号
S858.285.9 [农业科学—临床兽医学]
S818.9 [农业科学—畜牧学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪囊尾蚴抗原基因Ts11的克隆及其在大肠杆菌的表达
沈斌
高荣
孟民杰
王克非
魏竹波
刘世贵
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
3
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