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猪肺炎支原体HNMhy1株免疫原性基因的鉴定与分析
被引量：
2
1
作者
徐引弟
张青娴
+4 位作者
王治方
焦文强
李海利
朱文豪
王克领
《河南农业科学》
北大核心
2020年第9期153-158,共6页
为了研究猪肺炎支原体的致病机制,对其遗传变异及分子流行病学进行研究,以防控猪支原体肺炎。对分离的猪肺炎支原体河南株HNMhy1的主要免疫原性基因P36、P46、P97、P65、P110进行扩增测序,与GenBank中已公布的猪肺炎支原体菌株的序列进...
为了研究猪肺炎支原体的致病机制,对其遗传变异及分子流行病学进行研究,以防控猪支原体肺炎。对分离的猪肺炎支原体河南株HNMhy1的主要免疫原性基因P36、P46、P97、P65、P110进行扩增测序,与GenBank中已公布的猪肺炎支原体菌株的序列进行比对,同源性均在98%以上,部分毒株同源性高达100%。将HNMhy1株的P36基因的核苷酸序列与GenBank中其他菌株基因序列进行比对,同源性均在98%以上;系统进化树显示,河南分离株HNMhy1与湖南株HN13的进化关系最近。以上结果表明,河南分离株HNMhy1主要免疫原性基因高度保守,在遗传演化中未发生太大变化。
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关键词
猪肺炎支原体
HNMhy1株
免疫原性基因
同源性分析
遗传变异
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职称材料
猪伪狂犬病毒Bartha-K61疫苗株和变异株主要免疫原性基因分析
被引量：
13
2
作者
杨涛
张丹英
+1 位作者
赵冉
陈琼
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2017年第4期50-55,共6页
自2011年底以来,我国多个省份暴发了猪伪狂犬病,一些研究院所证实当前猪伪狂犬病毒流行株发生了一定程度的变异,疫苗不能提供完全的保护。为了在分子生物学水平上比较不同厂家猪伪狂犬病毒Bartha-K61疫苗株,以及与当前流行的猪伪狂犬病...
自2011年底以来,我国多个省份暴发了猪伪狂犬病,一些研究院所证实当前猪伪狂犬病毒流行株发生了一定程度的变异,疫苗不能提供完全的保护。为了在分子生物学水平上比较不同厂家猪伪狂犬病毒Bartha-K61疫苗株,以及与当前流行的猪伪狂犬病病毒变异株,在主要免疫原性蛋白之间的差异,选取了4个厂家的活疫苗Bartha-K61株,通过二代测序方法进行测序,对Bartha-K61株gB、gC和gD这3种主要免疫原性基因以及推导出的氨基酸序列与变异株之间进行同源性分析。结果显示,Bartha-K61疫苗株与变异株gB蛋白序列中有23处特征性的差异,同源性为96.3%~96.9%;gC蛋白序列中有25处特征性的差异,同源性为92.7%~93.1%;gD蛋白序列中有10处特征性的差异,同源性为96.8%~97.3%;以gB、gC和gD氨基酸序列建立的进化分析结果显示,Bartha-K61疫苗株与变异株分属两个不同进化分支。
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关键词
猪伪狂犬病
Bartha-K61株
免疫原性基因
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职称材料
猪囊尾蚴抗原基因Ts11的克隆及其在大肠杆菌的表达
被引量：
3
3
作者
沈斌
高荣
+3 位作者
孟民杰
王克非
魏竹波
刘世贵
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期277-282,共6页
PCR扩增重组噬菌体λTs11克隆的cDNA片段 ,与pUC18连接 ,得到的重组子用以测序 ,并进行同源性比较分析 ;将该片段克隆到原核表达载体pGEX 1λT中 ,免疫印迹筛选得到能正确表达该片段的重组子 ;制备该重组子在大肠杆菌中的表达产物 ,进...
PCR扩增重组噬菌体λTs11克隆的cDNA片段 ,与pUC18连接 ,得到的重组子用以测序 ,并进行同源性比较分析 ;将该片段克隆到原核表达载体pGEX 1λT中 ,免疫印迹筛选得到能正确表达该片段的重组子 ;制备该重组子在大肠杆菌中的表达产物 ,进行浓度梯度SDS PAGE和West ernblotting分析。结果表明Ts11cDNA片段为 52 2bp ,编码含 139个氨基酸残基的多肽 ,在Gen Bank和EMBL数据库均未发现同源序列。重组质粒在大肠杆菌中表达的融合蛋白分子量为 4 1KD ,能与兔抗猪囊尾蚴囊液血清产生很强的免疫反应。这些结果证实分离到一个新的编码具较强免疫原性猪囊尾蚴抗原的cDNA克隆。
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关键词
囊尾蚴
免疫原性
蛋白
基因
克隆
表达
抗原
基因
TS11
核酸疫苗
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职称材料
题名
猪肺炎支原体HNMhy1株免疫原性基因的鉴定与分析
被引量：
2
1
作者
徐引弟
张青娴
王治方
焦文强
李海利
朱文豪
王克领
机构
河南省农业科学院畜牧兽医研究所/河南省畜禽繁育与营养调控重点实验室
出处
《河南农业科学》
北大核心
2020年第9期153-158,共6页
基金
河南省财政预算项目(20188110)
河南省农业科学院自主创新基金项目(2017ZC49)。
文摘
为了研究猪肺炎支原体的致病机制,对其遗传变异及分子流行病学进行研究,以防控猪支原体肺炎。对分离的猪肺炎支原体河南株HNMhy1的主要免疫原性基因P36、P46、P97、P65、P110进行扩增测序,与GenBank中已公布的猪肺炎支原体菌株的序列进行比对,同源性均在98%以上,部分毒株同源性高达100%。将HNMhy1株的P36基因的核苷酸序列与GenBank中其他菌株基因序列进行比对,同源性均在98%以上;系统进化树显示,河南分离株HNMhy1与湖南株HN13的进化关系最近。以上结果表明,河南分离株HNMhy1主要免疫原性基因高度保守,在遗传演化中未发生太大变化。
关键词
猪肺炎支原体
HNMhy1株
免疫原性基因
同源性分析
遗传变异
Keywords
Mycoplasma hyopneumoniae
HNMhy1 strain
Immunogenic gene
Homology analysis
genetic variation
分类号
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
猪伪狂犬病毒Bartha-K61疫苗株和变异株主要免疫原性基因分析
被引量：
13
2
作者
杨涛
张丹英
赵冉
陈琼
机构
厦门市动物疫病预防控制中心
出处
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2017年第4期50-55,共6页
基金
厦门市科技计划项目(3502Z20154095)
文摘
自2011年底以来,我国多个省份暴发了猪伪狂犬病,一些研究院所证实当前猪伪狂犬病毒流行株发生了一定程度的变异,疫苗不能提供完全的保护。为了在分子生物学水平上比较不同厂家猪伪狂犬病毒Bartha-K61疫苗株,以及与当前流行的猪伪狂犬病病毒变异株,在主要免疫原性蛋白之间的差异,选取了4个厂家的活疫苗Bartha-K61株,通过二代测序方法进行测序,对Bartha-K61株gB、gC和gD这3种主要免疫原性基因以及推导出的氨基酸序列与变异株之间进行同源性分析。结果显示,Bartha-K61疫苗株与变异株gB蛋白序列中有23处特征性的差异,同源性为96.3%~96.9%;gC蛋白序列中有25处特征性的差异,同源性为92.7%~93.1%;gD蛋白序列中有10处特征性的差异,同源性为96.8%~97.3%;以gB、gC和gD氨基酸序列建立的进化分析结果显示,Bartha-K61疫苗株与变异株分属两个不同进化分支。
关键词
猪伪狂犬病
Bartha-K61株
免疫原性基因
Keywords
Pseudorabies
Bartha-K61 strain
immunogenic gene
分类号
S852.659.1 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
猪囊尾蚴抗原基因Ts11的克隆及其在大肠杆菌的表达
被引量：
3
3
作者
沈斌
高荣
孟民杰
王克非
魏竹波
刘世贵
机构
四川大学生命科学学院
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期277-282,共6页
基金
高等学校博士学科点专项科研基金资助!(9410 0 6 )
文摘
PCR扩增重组噬菌体λTs11克隆的cDNA片段 ,与pUC18连接 ,得到的重组子用以测序 ,并进行同源性比较分析 ;将该片段克隆到原核表达载体pGEX 1λT中 ,免疫印迹筛选得到能正确表达该片段的重组子 ;制备该重组子在大肠杆菌中的表达产物 ,进行浓度梯度SDS PAGE和West ernblotting分析。结果表明Ts11cDNA片段为 52 2bp ,编码含 139个氨基酸残基的多肽 ,在Gen Bank和EMBL数据库均未发现同源序列。重组质粒在大肠杆菌中表达的融合蛋白分子量为 4 1KD ,能与兔抗猪囊尾蚴囊液血清产生很强的免疫反应。这些结果证实分离到一个新的编码具较强免疫原性猪囊尾蚴抗原的cDNA克隆。
关键词
囊尾蚴
免疫原性
蛋白
基因
克隆
表达
抗原
基因
TS11
核酸疫苗
Keywords
Cysticercus cellulosae
Antigenic gene
Clone
Expression
分类号
S858.285.9 [农业科学—临床兽医学]
S818.9 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪肺炎支原体HNMhy1株免疫原性基因的鉴定与分析
徐引弟
张青娴
王治方
焦文强
李海利
朱文豪
王克领
《河南农业科学》
北大核心
2020
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
猪伪狂犬病毒Bartha-K61疫苗株和变异株主要免疫原性基因分析
杨涛
张丹英
赵冉
陈琼
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2017
13
在线阅读
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职称材料
3
猪囊尾蚴抗原基因Ts11的克隆及其在大肠杆菌的表达
沈斌
高荣
孟民杰
王克非
魏竹波
刘世贵
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
3
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职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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