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聚吡咯/乙肝表面抗体/多壁碳纳米管电极免疫伏安法测定乙肝表面抗原
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作者 时巧翠 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1320-1322,共3页
将溶解在含0.05 mol·L^(-1)聚吡咯的pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中乙肝表面抗体固定在多壁碳纳米管碳糊电极上,然后浸入牛血清白蛋白(1+99)溶液中制备聚吡咯/乙肝表面抗体/多壁碳纳米管修饰电极。利用免疫夹心反应原理,将溶液中的乙肝表... 将溶解在含0.05 mol·L^(-1)聚吡咯的pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中乙肝表面抗体固定在多壁碳纳米管碳糊电极上,然后浸入牛血清白蛋白(1+99)溶液中制备聚吡咯/乙肝表面抗体/多壁碳纳米管修饰电极。利用免疫夹心反应原理,将溶液中的乙肝表面抗原和标记有辣根过氧化酶的乙肝第二抗体结合在此电极上。在含有邻氨基酚和过氧化氢的底液中,通过电化学反应生成电活性化合物3-氨基吩呃嗪。此化合物在-0.270及-0.320 V(vs. Ag/AgCl)处出现一对明显的氧化还原峰,其峰电流值与乙肝表面抗体质量浓度在0.2~200μg·L^(-1)范围内呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.06μg·L^(-1)。 展开更多
关键词 免疫伏安法 乙肝表面抗原 聚吡咯/乙肝表面抗体/多壁碳纳来管电极
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酸性铬蓝K-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析法测定HRP及其标记物 被引量:5
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作者 孙伟 焦奎 闫冬 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期353-356,共4页
本文提出了一种新的辣根过氧化物酶 ( HRP)的底物——酸性铬蓝 K( ACBK) ,它本身具有电化学活性 ,能够在汞电极上发生还原反应。以 H2 O2 为氧化剂 ,HRP的加入能加快氧化反应的进行 ,使酸性铬蓝 K被氧化分解 ,其平衡浓度降低 ,对应的还... 本文提出了一种新的辣根过氧化物酶 ( HRP)的底物——酸性铬蓝 K( ACBK) ,它本身具有电化学活性 ,能够在汞电极上发生还原反应。以 H2 O2 为氧化剂 ,HRP的加入能加快氧化反应的进行 ,使酸性铬蓝 K被氧化分解 ,其平衡浓度降低 ,对应的还原峰电流降低 ,峰电流的降低值同 HRP的加入量在 8.0× 1 0 - 8~ 1 .0×1 0 - 6g/ m L之间呈线性关系。用于 Ig G-HRP的测定 ,最高稀释比为 1∶ 50 0 0。 展开更多
关键词 伏安酶联免疫分析 测定 HRP 标记物 酸性铬蓝K 辣根过氧化物酶 过氧化氢
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PAP-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析新体系测定人血清总甲状腺素 被引量:8
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作者 张书圣 焦奎 陈洪渊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期881-883,共3页
目前临床检测中测定总甲状腺素(T4)的常用方法有间接血凝试验、琼脂双扩散及ELISA等方法[1].其中ELISA法是目前较为流行的检测方法,但灵敏度不高.伏安酶联免疫分析法具有广阔的应用前景[2,3],本文提出了对氨... 目前临床检测中测定总甲状腺素(T4)的常用方法有间接血凝试验、琼脂双扩散及ELISA等方法[1].其中ELISA法是目前较为流行的检测方法,但灵敏度不高.伏安酶联免疫分析法具有广阔的应用前景[2,3],本文提出了对氨基酚(PAP)-H2O2-辣根过氧... 展开更多
关键词 对氨基酚 辣根过氧化物酶 总甲状腺素(T4) 人血清 伏安酶联免疫分析 测定 临床检测
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二苯胺-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析新体系的研究
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作者 王军 张锡贞 +1 位作者 孙伟 焦奎 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期48-50,共3页
提出了以二苯胺为底物的伏安酶联免疫分析新体系测定辣根过氧化物酶 (HRP)的方法 .通过线性扫描二阶导数极谱法测定 HRP催化 H2 O2 氧化二苯胺的产物 ,从而间接的测定 HRP的浓度 ,进而用于酶联免疫分析 .在 p H=8.5的 Britten-Robinson(... 提出了以二苯胺为底物的伏安酶联免疫分析新体系测定辣根过氧化物酶 (HRP)的方法 .通过线性扫描二阶导数极谱法测定 HRP催化 H2 O2 氧化二苯胺的产物 ,从而间接的测定 HRP的浓度 ,进而用于酶联免疫分析 .在 p H=8.5的 Britten-Robinson(BR)缓冲溶液中 ,二苯胺的氧化产物可以在 -0 .53V(vs.SCE)左右处产生一个灵敏的极谱还原峰 .在选定的最佳条件下 ,应用此峰测定 HRP的检测限可达 1 .0× 1 0 - 9g/m L,测定 HRP的线性范围是 4 .0× 1 0 - 9~ 2 .0× 1 0 - 7g/m L.另外 。 展开更多
关键词 辣根过氧化物酶 伏安酶联免疫分析 二苯胺-过氧化氢-HRP体系 电极还原反应 浓度测定 酶催化反应
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