克-亚二氏综合征的MR表现 被引量：3

1

作者 郑奎宏 马林 +7 位作者 郭勇 林伟 黄敏华 张燕群 赵书臣 钱明珠 梁英魁 陶丽冰 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2006年第10期1554-1557,共4页

目的描述克-亚二氏综合征的脑部MRI表现,探讨MRI对该病的诊断价值。方法经病理证实的克-亚二氏综合征4例,回顾性分析其MRI和扩散加权像(DWI)表现,并复习相关临床及文献资料。结果1例表现为双侧脑室旁深部白质区及内囊后肢皮质脊髓束走... 目的描述克-亚二氏综合征的脑部MRI表现,探讨MRI对该病的诊断价值。方法经病理证实的克-亚二氏综合征4例,回顾性分析其MRI和扩散加权像(DWI)表现,并复习相关临床及文献资料。结果1例表现为双侧脑室旁深部白质区及内囊后肢皮质脊髓束走行区稍长T1、稍长T2信号;2例T2WI及DWI上表现为双侧尾状核和壳核区对称性稍高信号影和部分皮质带状异常高信号;1例T2WI及DWI上表现为部分皮质带状异常高信号,伴脑萎缩。结论克-亚二氏综合征的脑部MRI表现有比较典型的特点,MRI是诊断该病的重要手段。 展开更多

关键词 克-亚二氏综合征 磁共振成像 扩散加权成像

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脑脊液tau蛋白及实时震动诱导转化在散发型克-雅病中的诊断价值

2

作者 王晓燕 崔梅 +3 位作者 陈淑芬 黄钰媛 赵忠 郁金泰 《中国现代神经疾病杂志》 北大核心 2025年第4期311-316,共6页

目的 探讨脑脊液生物学标志物总tau蛋白(t-tau)和磷酸化tau蛋白181(p-tau181)及实时震动诱导转化(RT-QuIC)在散发型克-雅病(sCJD)中的诊断价值。方法 共纳入2020年4月至2022年11月复旦大学附属华山医院收治的30例很可能的散发型克-雅病... 目的 探讨脑脊液生物学标志物总tau蛋白(t-tau)和磷酸化tau蛋白181(p-tau181)及实时震动诱导转化(RT-QuIC)在散发型克-雅病(sCJD)中的诊断价值。方法 共纳入2020年4月至2022年11月复旦大学附属华山医院收治的30例很可能的散发型克-雅病患者(sCJD组),同时选择性别、年龄与其相匹配的出院时诊断为快速进展性阿尔茨海默病的25例患者(AD组)及自身免疫性脑炎的23例患者(AE组)。收集3组患者脑脊液t-tau、p-tau181、t-tau/p-tau181比值;重点收集sCJD组患者脑电图、头部MRI及RT-QuIC检测结果。结果 3组患者脑脊液t-tau(χ^(2)=38.247,P=0.000)、p-tau181(χ^(2)=22.855,P=0.000)和t-tau/p-tau181比值(χ^(2)=43.780,P=0.000)差异均具有统计学意义,其中sCJD组t-tau高于AD组(Z=-4.392,P=0.000)和AE组(Z=-5.852,P=0.000);AD组p-tau181高于sCJD组(Z=2.830,P=0.014)和AE组(Z=4.758,P=0.000);sCJD组t-tau/p-tau181比值高于AD组(Z=-6.601,P=0.000)和AE组(Z=-3.339,P=0.003),AE组亦高于AD组(Z=-2.984,P=0.009)。sCJD组有70%(21/30)患者头部MRI存在典型皮质“花边征”;40%(12/30)患者脑电图存在典型三相波;7例行脑脊液RT-QuIC检测,5例检出致病性朊病毒。结论 脑脊液t-tau、t-tau/p-tau181比值升高及RT-QuIC检测阳性对散发型克-雅病具有一定诊断价值。 展开更多

关键词 克-亚综合征 阿尔茨海默病 脑炎 自身免疫疾病 生物标记 诊断

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克-雅病合并神经系统副肿瘤综合征一例

3

作者 仲秀艳 聂尧婷 +3 位作者 唐仁芸 李艳 吴远华 蔡静 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2023年第4期346-350,共5页

患者男性,58岁。因记忆力减退15天余,于2021年5月13日首次入院。患者入院前15天无明显诱因出现记忆力减退,表现为忘记关车门、服药,烹饪能力下降,买菜、打麻将时计算力下降,伴夜间双下肢及背部肌肉疼痛,无头痛、恶心、呕吐,无饮水呛咳,... 患者男性,58岁。因记忆力减退15天余,于2021年5月13日首次入院。患者入院前15天无明显诱因出现记忆力减退,表现为忘记关车门、服药,烹饪能力下降,买菜、打麻将时计算力下降,伴夜间双下肢及背部肌肉疼痛,无头痛、恶心、呕吐,无饮水呛咳,无视物旋转,至我院门诊就诊,门诊以“痴呆”收入院。患者自发病以来,精神、睡眠、饮食欠佳,大小便正常,体重无明显变化。 展开更多

关键词 克-亚综合征 副肿瘤综合征 神经系统 病例报告

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散发型克-雅病影像学特点与临床症状分析 被引量：3

4

作者 高岩 张威 +1 位作者 冯娟 韩顺昌 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2013年第4期334-337,共4页

散发型克雅病患者共计5例,临床主要表现为快速进展性痴呆,发病时间1～4个月。其中2例脑电图呈现特征性周期性同步放电,4例脑脊液14-3-3蛋白检测阳性。MRI扩散加权成像均显示皮质或基底节对称性或非对称性"彩带"样高信号,提示... 散发型克雅病患者共计5例,临床主要表现为快速进展性痴呆,发病时间1～4个月。其中2例脑电图呈现特征性周期性同步放电,4例脑脊液14-3-3蛋白检测阳性。MRI扩散加权成像均显示皮质或基底节对称性或非对称性"彩带"样高信号,提示扩散加权成像对克雅病的诊断敏感且具有特异性,可作为临床首选检查方法。 展开更多

关键词 克-亚综合征 磁共振成像 弥散 临床表现

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克雅氏病的综合影像学表现及影像学特征文献复习 被引量：4

5

作者 高长泰 陈国华 +4 位作者 夏爽 陈建梅 于小帆 李周乐 任建萍 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2019年第11期817-820,共4页

目的:探讨、总结散发型克雅氏病的影像学表现及特征。材料和方法:对误诊为脑血管病的克雅氏病患者临床及影像学表现进行回顾性分析,并复习相关文献。结果:克雅氏病的临床表现与脑血管病有某些类似,但影像学表现有其特征性,DWI序列皮层... 目的:探讨、总结散发型克雅氏病的影像学表现及特征。材料和方法:对误诊为脑血管病的克雅氏病患者临床及影像学表现进行回顾性分析,并复习相关文献。结果:克雅氏病的临床表现与脑血管病有某些类似,但影像学表现有其特征性,DWI序列皮层高信号表现为"飘带征"及"中央前回回避征"是其显著特征。结论:通过熟悉其影像学特征,可有效提高对该病的诊断和鉴别诊断,减少和避免误诊。 展开更多

关键词 克-亚综合征 体层摄影术 螺旋计算机 磁共振成像

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克-雅病^(18)F-FDG PET影像学特点分析

6

作者 林雪 甄祯 +6 位作者 易芳 杨吉刚 关鸿志 石琦 刘磊 王佳伟 郭燕军 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2021年第5期371-377,共7页

目的总结克-雅病患者^(18)F-脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)PET影像学特点。方法与结果共纳入2018年8月至2020年1月8例克-雅病患者(包括散发性克-雅病7例、遗传性克-雅病1例),临床主要表现为快速进展性痴呆。DWI均存在皮质和(或)基底节区高信号... 目的总结克-雅病患者^(18)F-脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)PET影像学特点。方法与结果共纳入2018年8月至2020年1月8例克-雅病患者(包括散发性克-雅病7例、遗传性克-雅病1例),临床主要表现为快速进展性痴呆。DWI均存在皮质和(或)基底节区高信号(8/8例);^(18)F-FDG PET均呈单侧或双侧额顶颞叶葡萄糖低代谢(8/8例),其次依次为枕叶(7/8例)、丘脑(5/8例)、基底节区(3/8例)、脑干(3/8例)和小脑(3/8例)低代谢。对比分析葡萄糖低代谢区域与相应DWI高信号区域,发现皮质50个葡萄糖低代谢区域中40个呈DWI高信号,尤以额叶的一致性较好;皮质下25个葡萄糖低代谢区域中仅9个呈DWI高信号,尤以基底节区的一致性较好;脑干和小脑仅呈现葡萄糖低代谢。结论克-雅病的诊断与鉴别诊断具有较高的敏感性,特别是病情进展迅速的患者,^(18)F-FDG PET低代谢多提示病变部位神经功能严重缺损。对于快速进展性痴呆且伴明显锥体外系症状或小脑症状的患者,^(18)F-FDG PET显示皮质低代谢而DWI未见明显高信号,应考虑克-雅病的诊断。 展开更多

关键词 克-亚综合征 磁共振成像 正电子发射断层显像术 氟脱氧葡萄糖F18

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神经元细胞信号传导蛋白质14-3-3ζ编码基因的扩增和克隆 被引量：1

7

作者 祖莹 沈继龙 汪学龙 《安徽医科大学学报》 CAS 2001年第3期170-173,共4页

目的　克隆神经元信号传导蛋白质 14 3 3ζ编码基因 ,以研究其在人神经退行性病变中的诊断价值、细胞信号传导过程中的作用及对细胞分裂、细胞凋亡的影响。方法　提取人脑胶质瘤细胞总mRNA ,以其为模板逆转录合成cD NA第一链 ,设计合成... 目的　克隆神经元信号传导蛋白质 14 3 3ζ编码基因 ,以研究其在人神经退行性病变中的诊断价值、细胞信号传导过程中的作用及对细胞分裂、细胞凋亡的影响。方法　提取人脑胶质瘤细胞总mRNA ,以其为模板逆转录合成cD NA第一链 ,设计合成引物 ,用PCR扩增 14 3 3ζ基因编码序列 ,将其插入 pGEM T载体 ,并用双酶切和以质粒为模板的PCR进行鉴定。结果　RT PCR扩增出一条约 75 0bp大小的特异性条带 ,重组质粒的双酶切和以质粒为模板的PCR获得了一条与RT PCR大小相同的条带。经DNA测序证明所克隆的DNA片段与GenBank收录序列一致。结论　信号传导蛋白质 14 3 3ζ重组 pGEM T克隆载体的成功构建 ,为进一步研究提供了条件。 展开更多

关键词 克-亚二氏综合征 遗传学 信号肽类 CJD 基因克隆 编码基因 基因扩增 14-3-3ζ

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应重视实时震动诱导转化技术在克-雅病临床诊断中的应用 被引量：1

8

作者 贺电 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2023年第4期271-274,共4页

克-雅病是一组由朊蛋白错误折叠引起的临床罕见的神经系统变性疾病,是人类朊病毒病的最常见类型。自20世纪70年代朊病毒特征被认识以来,诊断性检测技术取得长足进展,尤以实时震动诱导转化(RT-QuIC)技术最为突出。本文阐述克-雅病发病机... 克-雅病是一组由朊蛋白错误折叠引起的临床罕见的神经系统变性疾病,是人类朊病毒病的最常见类型。自20世纪70年代朊病毒特征被认识以来,诊断性检测技术取得长足进展,尤以实时震动诱导转化(RT-QuIC)技术最为突出。本文阐述克-雅病发病机制,RT-QuIC技术作用机制及其在克-雅病诊断中的应用现状,以期促进RT-QuIC技术在我国克-雅病领域的应用与发展。 展开更多

关键词 克-亚综合征 朊病毒 诊断 综述

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很可能的散发型Creutzfeldt-Jakob病脑葡萄糖代谢统计参数图分析 被引量：1

9

作者 郭喆 王瑞民 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第12期884-887,891,共5页

目的分析临床诊断为很可能的散发型Creutzfeldt-Jakob病(s CJD)患者的脑FDG PET/CT影像,总结其显像特点,并通过统计参数图(SPM)分析s CJD患者的受影响脑区,为临床早期诊断提供辅助影像学方法。资料与方法 7例患者根据WHO标准及2009年临... 目的分析临床诊断为很可能的散发型Creutzfeldt-Jakob病(s CJD)患者的脑FDG PET/CT影像,总结其显像特点,并通过统计参数图(SPM)分析s CJD患者的受影响脑区,为临床早期诊断提供辅助影像学方法。资料与方法 7例患者根据WHO标准及2009年临床诊断标准诊断为临床很可能的s CJD,均行FDG PET/CT显像,选择年龄匹配的7例健康体检者作为对照组,两组图像分别进行视觉分析及SPM分析。结果视觉分析见s CJD患者存在广泛的皮层及基底节区葡萄糖代谢减低,部分患者为单侧减低为主;SPM分析s CJD组双侧顶叶、额叶、枕叶及尾状核头放射性摄取较对照组减低(P<0.05),单侧为主患者的SPM分析提示存在小脑交叉失联络(P<0.05)。结论 s CJD患者的脑葡萄糖代谢特点为广泛的皮层及基底节区代谢减低,其葡萄糖代谢异常改变在特定的临床背景下可成为s CJD临床诊断的依据之一。 展开更多

关键词 克-亚综合征 正电子发射断层显像术 体层摄影术 X线计算机 氟脱氧葡萄糖F18 因素分析 统计学

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Creutzfeldt-Jakob病与睡眠障碍

10

作者 朱建楠 崔俐 +3 位作者 孙晴晴 陈倩倩 张亚男 王赞 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2018年第4期290-292,共3页

Creutzfeldt-Jakob病系指朊病毒感染导致的致死性神经变性病,其神经细胞凋亡速度较其他神经变性病更迅速。睡眠障碍常见于慢性神经变性病,且可能早于疾病发生前数年出现。了解睡眠障碍与Creutzfeldt-Jakob病的关系,可以提高临床医师对... Creutzfeldt-Jakob病系指朊病毒感染导致的致死性神经变性病,其神经细胞凋亡速度较其他神经变性病更迅速。睡眠障碍常见于慢性神经变性病,且可能早于疾病发生前数年出现。了解睡眠障碍与Creutzfeldt-Jakob病的关系,可以提高临床医师对睡眠障碍与其他常见神经变性病关系的理解。Creutzfeldt-Jakob病合并睡眠障碍较为常见,应定期筛查可能的Creutzfeldt-Jakob病患者睡眠状况,有助于疾病的诊断与治疗。 展开更多

关键词 克-亚综合征 睡眠障碍 综述

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扩散加权成像诊断散发性Creutzfeldt-Jakob病价值

11

作者 杨延辉 张胜潮 +1 位作者 徐成 李坤成 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2014年第4期316-321,共6页

目的评价扩散加权成像(DWI)对散发性Creutzfeldt-Jakob病的临床诊断价值。方法回顾性分析21例临床诊断为很可能Creutzfeldt-Jakob病患者临床和MRI资料,总结其DWI特征。结果21例散发性Creutzfeldt-Jakob病患者DWI表现为大脑皮质"飘... 目的评价扩散加权成像(DWI)对散发性Creutzfeldt-Jakob病的临床诊断价值。方法回顾性分析21例临床诊断为很可能Creutzfeldt-Jakob病患者临床和MRI资料,总结其DWI特征。结果21例散发性Creutzfeldt-Jakob病患者DWI表现为大脑皮质"飘带"样高信号、尾状核和(或)豆状核高信号。异常信号发生部位以大脑皮质合并基底节区最常见(16例,76.19%),单纯皮质受累3例(14.29%)、单纯基底节区受累2例(9.52%);大脑皮质病灶中以额叶受累最常见(15例,78.95%),其次依次为顶叶(13例,68.42%)、颞叶(12例,63.16%)和枕叶(9例,47.37%)。与常规MRI相比,DWI显示病灶更清晰,病灶部位表观扩散系数值下降。21例中5例随访时,DWI高信号强度和范围有所变化,仅1例异常信号范围缩小。结论散发性Creutzfeldt-Jakob病的DWI表现具有一定特异性,推荐作为拟诊散发性Creutzfeldt-Jakob病的检查方法。 展开更多

关键词 克-亚综合征 磁共振成像

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散发型克罗伊茨费尔特雅各布病的脑电图分析

12

作者 徐玲玲 王欣 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2016年第11期1208-1210,共3页

目的探讨散发型克罗伊茨费尔特-雅各布病（sporadic Creutzfeldt-Jakob disease,sCJD）患者脑电图的变化特点。方法回顾性分析2009年1月~2015年10月在我院神经内科接受治疗的sCJD患者9例,其中男性6例,女性3例,年龄61~73（64.7±2.4... 目的探讨散发型克罗伊茨费尔特-雅各布病（sporadic Creutzfeldt-Jakob disease,sCJD）患者脑电图的变化特点。方法回顾性分析2009年1月~2015年10月在我院神经内科接受治疗的sCJD患者9例,其中男性6例,女性3例,年龄61~73（64.7±2.4）岁,按发病的病程分为A组：病程〈2个月（4例）,B组：病程2~9个月（4例）,C组：病程〉9个月（1例）。收集所有患者的临床表现、脑电图、脑脊液及头颅MRI检查结果,寻找脑电图的变化规律。结果 A组患者脑电图检查主要表现为脑电图背景波变慢,α节律解体,背景波不规则慢化,弥散性多形性慢波,背景波广泛性θ及δ波,呈低中幅波,MRI检查未见明显异常;B组患者脑电图检查,背景波为低波幅慢波,背景活动逐步解体,慢波基础上可见局限性尖波或棘波,MRI检查DWI大脑皮质或基底节明显异常高信号;C组患者脑电图示周期性三相波,MRI检查双侧大脑皮质异常高信号影。结论 sCJD患者脑电图的变化为sCJD的诊断提供了重要手段,在急早期脑电图即可出现异常改变。 展开更多

关键词 克-亚综合征 脑电描记术 磁共振成像 大脑皮质

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散发性克雅病17例临床分析 被引量：4

13

作者 梁娜 王梁 +3 位作者 刘亚玲 张海波 赵文艳 任博文 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第27期3479-3483,共5页

背景 散发性克雅病(sCJD)临床罕见,早期临床表现多变,临床诊断困难,需要结合辅助检查进一步明确。目的 分析17例临床可能或很可能sCJD患者的临床特点及辅助检查结果,为sCJD早期临床诊断提供参考。方法 检索河北医科大学第二医院病案室2... 背景 散发性克雅病(sCJD)临床罕见,早期临床表现多变,临床诊断困难,需要结合辅助检查进一步明确。目的 分析17例临床可能或很可能sCJD患者的临床特点及辅助检查结果,为sCJD早期临床诊断提供参考。方法 检索河北医科大学第二医院病案室2014年11月-2018年8月出院诊断为临床可能或很可能sCJD患者的住院病历。收集患者一般资料(性别、年龄、民族、出院诊断、首发症状、主要临床表现)、辅助检查[颅脑MRI、脑电图(EEG)、脑脊液14-3-3蛋白、血清朊蛋白基因(PRNP)、自身免疫性相关的快速进展性痴呆的抗体检查(血清及脑脊液非副肿瘤自身免疫性脑炎相关抗体检查、副肿瘤相关抗体检查)]结果。对患者进行电话随访,记录患者死亡情况、总病程。结果 共纳入17例患者,平均年龄(61.8±6.2)岁,均为汉族;出院诊断为很可能sCJD 16例(94.1%),可能sCJD 1例(5.9%);首发症状主要为记忆力下降(41.2%)、头晕(29.4%)、精神行为异常(17.6%);主要临床表现为认知下降(82.4%)、锥体束/锥体外系损害(47.1%)。16例患者颅脑弥散加权成像(DWI)均出现脑皮质和/或基底核异常高信号,相应表观扩散系数(ADC)低信号。皮质至少2处脑叶沿脑表面脑回状异常高信号,呈“花边征”或“绸带征”,基底核包括单/双侧尾状核、壳核等。1例患者行磁共振波谱成像(MRS)检查,影像学表现为N-乙酰天冬氨酸(NAA)峰降低。16例患者行EEG检查,其中基本节律减慢15例,周期性尖慢复合波(PSWCs) 4例,三相波5例,基本节律减慢背景上的非周期性的癫痫样异常放电4例。8例患者行脑脊液14-3-3蛋白检查,阳性3例。8例患者行PRNP检查,均为:(1)与标准序列比对,序列未出现突变(标准序列号NCBI:NM-183079.1);(2)129位氨基酸多态性为M/M型;(3)219位氨基酸多态性为E/E型。11例患者行血清及脑脊液非副肿瘤自身免疫性脑炎相关抗体检查,均为阴性。9例患者行血清及脑脊液副肿瘤相关抗体检查,均为阴性。17例患者全部进行电话随访,其中11例患者电话随访时已经死亡,总病程1.5~16.0个月、平均(7.4±4.7)个月,1年内死亡率为81.8%(9/11);2例患者电话空号;2例患者家属拒绝随访;1例患者家属不配合随访,患者已死亡,死亡时间不详,但其总病程<14个月;1例患者仍存活,至2019-02-01病程已达14.0个月。11例死亡患者中,发展至无动性缄默状态9例,因压疮感染而死亡2例;10例行颅脑DWI检查(其中7例患者基底核及皮质均有异常信号,总病程中位数为11.0个月;3例患者仅脑皮质有异常高信号,总病程中位数为4.0个月)。结论 sCJD是由朊蛋白感染的快速进展的、致命的神经变性病。当临床表现为记忆力下降、视觉异常等时,应行颅脑MRI、EEG、脑脊液14-3-3蛋白、实时震动诱导转换(RT-QuIC)检查明确临床诊断;出现颅脑MRI孤立皮质受累、14-3-3蛋白阳性时病情进展较快;出现EEG非周期性的癫痫样异常放电、特征性的三相波及PSWCs时,应密切关注患者疾病进展。 展开更多

关键词 克-亚综合征 克雅病 散发性 14-3-3蛋白 朊蛋白 三相波

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克雅病早期误诊临床分析

14

作者 吴杰贤 梁颖茵 姚晓黎 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2011年第6期535-537,共3页

目的提高散发性克雅病临床诊断水平,降低其误诊率。方法回顾性分析11例克雅病患者临床表现及早期误诊情况。结果 11例克雅病患者早期误诊为阿尔茨海默病4例,病毒性脑炎3例,脑梗死2例,路易体痴呆2例,脑脊液14-3-3蛋白阳性6例。结论克雅... 目的提高散发性克雅病临床诊断水平,降低其误诊率。方法回顾性分析11例克雅病患者临床表现及早期误诊情况。结果 11例克雅病患者早期误诊为阿尔茨海默病4例,病毒性脑炎3例,脑梗死2例,路易体痴呆2例,脑脊液14-3-3蛋白阳性6例。结论克雅病的早期临床表现极不典型,较易误诊;多次复查脑电图、磁共振弥散加权成像、脑脊液14-3-3蛋白是诊断本病的重要手段。 展开更多

关键词 克-亚综合征 早期诊断 误诊 脑电描记术 磁共振成像 弥散 14-3-3蛋白质类

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Creutzfeldt-Jakob病4例临床特点及病理分析 被引量：1

15

作者 孙晓培 陶定波 +1 位作者 胡志云 王璐 《实用医学杂志》 CAS 2003年第3期270-271,共2页

目的 :探讨Creutzfeldt Jakob病 (CJD)的临床特点及诊断 ,提高生前确诊率。方法 :对 4例经病理证实的CJD患者的临床表现、光镜及电镜所见进行分析。结果 :4例均具有典型的临床表现 ,病理可见神经细胞变性死亡、胶质细胞增生、无炎性改... 目的 :探讨Creutzfeldt Jakob病 (CJD)的临床特点及诊断 ,提高生前确诊率。方法 :对 4例经病理证实的CJD患者的临床表现、光镜及电镜所见进行分析。结果 :4例均具有典型的临床表现 ,病理可见神经细胞变性死亡、胶质细胞增生、无炎性改变 ,电镜除可见上述改变外 ,还可见部分髓鞘及轴索的肿胀、变性。结论 :此病多为散发性 ,无特殊有效治疗 ,预后差。 展开更多

关键词 CREUTZFELDT-JAKOB病 临床特点 病理分析 克-亚二氏综合征

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散发型Creutzfeldt-Jakob病三例误诊分析并文献复习

16

作者 王乾 肖新广 +1 位作者 谷梅兰 任翠萍 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第33期4259-4263,共5页

Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是一种由变异的朊蛋白(PrP)引起的罕见的神经退行性病变,常表现为亚急性或慢性起病,主要临床症状为快速进展性痴呆,具有传染性及绝对的致死性。目前因为该病最初呈现的症状缺乏特异性而容易被误诊为其他神经系... Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是一种由变异的朊蛋白(PrP)引起的罕见的神经退行性病变,常表现为亚急性或慢性起病,主要临床症状为快速进展性痴呆,具有传染性及绝对的致死性。目前因为该病最初呈现的症状缺乏特异性而容易被误诊为其他神经系统疾病。本文通过介绍3例临床表现各不相同且入院时均误诊的CJD,总结其临床、影像学、脑电图及脑脊液特点并结合文献分析,从而使临床医生能够进一步了解该病,减少误诊。 展开更多

关键词 克-亚综合征 磁共振成像 脑电图 误诊

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