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五项生化指标在巨幼细胞性贫血和骨髓增生异常综合征的鉴别价值 被引量:17
1
作者 丁勇敏 周午琼 《浙江临床医学》 2008年第4期494-495,共2页
关键词 骨髓增生异常综合征 巨幼细胞贫血 鉴别价值 生化指标 克隆造血干细胞疾病 外周血红细胞 脱氧核糖核酸 维生素B12
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原发性骨髓增生异常综合征合并CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤一例
2
作者 朱梦萍 张隽瑜 +1 位作者 李琳洁 赵敏蕾 《浙江临床医学》 2021年第10期1529-1530,共2页
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞,以髓系细胞发育异常、无效造血、难治性血细胞减少、高风险向急性髓系白血病转化为特点的异质性髓系克隆性疾病[1]。弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell ... 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞,以髓系细胞发育异常、无效造血、难治性血细胞减少、高风险向急性髓系白血病转化为特点的异质性髓系克隆性疾病[1]。弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)起源于淋巴结和淋巴组织,是最常见的非霍奇金淋巴瘤,占比30%~40%[2],在临床表现、预后等方面具有较大异质性。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 骨髓增生异常综合征 非霍奇金淋巴瘤 髓系白血病 髓系细胞 克隆疾病 无效造血 造血干细胞
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携带β-地中海贫血基因的骨髓增生异常综合征转化为急性髓系白血病M_6 1例报告和文献复习
3
作者 代建红 韩玉兰 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2010年第5期226-228,共3页
关键词 骨髓增生异常综合征 髓系白血病 Β-地中海贫血基因 文献复习 转化 造血干/祖细胞 外周血细胞减少 克隆疾病
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抑制骨髓增生异常综合征细胞增殖的实验研究现状 被引量:3
4
作者 李静(综述) 林圣云(审校) 《浙江临床医学》 2014年第1期143-146,共4页
骨髓增生异常综合征(myelodyspastic syndrom,MDS)是一组异质性、克隆性造血干细胞疾病,其主要特征是骨髓中原始细胞增多伴一系或多系发育异常(病态造血)并具有高风险向急性白血病转化的风险。目前仍认为是不可治愈的。由于MDS的... 骨髓增生异常综合征(myelodyspastic syndrom,MDS)是一组异质性、克隆性造血干细胞疾病,其主要特征是骨髓中原始细胞增多伴一系或多系发育异常(病态造血)并具有高风险向急性白血病转化的风险。目前仍认为是不可治愈的。由于MDS的异质性, 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 实验研究 细胞增殖 克隆造血干细胞疾病 原始细胞增多 白血病转化 病态造血 发育异常
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髓外浆细胞瘤和骨的孤立性浆细胞瘤9例
5
作者 刘小平 刘晓玲 +1 位作者 任予 杨迁 《中国罕少见病杂志》 1996年第4期15-16,共2页
浆细胞瘤是以浆细胞异常增生为特征的恶性肿瘤。Castro等将其分成三类:(1)浆细胞性骨髓瘤,即多发性骨髓瘤(MM);(2)髓外浆细胞瘤(EMP):(3)骨的孤立性浆细胞瘤(SPB)。各类浆细胞瘤的临床特征及预后不尽相同。本文就我院1985~1995年... 浆细胞瘤是以浆细胞异常增生为特征的恶性肿瘤。Castro等将其分成三类:(1)浆细胞性骨髓瘤,即多发性骨髓瘤(MM);(2)髓外浆细胞瘤(EMP):(3)骨的孤立性浆细胞瘤(SPB)。各类浆细胞瘤的临床特征及预后不尽相同。本文就我院1985~1995年收治的EMP和SPB共9例报告并分析如下。 展开更多
关键词 孤立浆细胞 髓外浆细胞 浆细胞异常增生 浆细胞骨髓瘤 多发骨髓瘤 1995年 肿瘤 临床特征 SPB EMP
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多发性骨髓瘤治疗后继发骨髓增生异常综合征一例
6
作者 郭淑萍 金鑫 +1 位作者 陈志炉 蒋慧芳 《浙江临床医学》 2019年第12期1726-1727,共2页
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞的恶性增殖性疾病,其特征为骨髓中克隆性浆细胞异常增生,分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),并导致相关器官或组织损伤.骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组获得性... 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞的恶性增殖性疾病,其特征为骨髓中克隆性浆细胞异常增生,分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),并导致相关器官或组织损伤.骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组获得性造血水平的克隆性疾病,临床表现异质性,以难治性贫血伴白细胞减少和(或)血小板减少,骨髓增生正常或亢进伴病态造血,在疾病进展过程中易发生急性白血病转变.临床研究显示,MM患者髓系肿瘤概率明显高于普通人群,并与MM治疗相关.作者收治1例MM治疗后继发MDS,MDS后又转化为急性白血病的患者,并复习相关文献,现报道如下. 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 难治贫血 多发骨髓瘤 异常增生 病态造血 白血病 克隆疾病 疾病进展
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鼻腔髓外浆细胞瘤二例报道
7
作者 王超 孙瑶 +1 位作者 司马国旗 陆宁 《浙江临床医学》 2017年第5期966-967,共2页
浆细胞瘤是一类起源于骨髓B淋巴细胞的全身性恶性肿瘤,具有单克隆性浆细胞异常增生并分泌大量免疫球蛋白的特点,临床上可分为髓外浆细胞瘤(EMP)、骨孤立性浆细胞瘤、多发性骨髓瘤(MM)和浆母细胞瘤。
关键词 髓外浆细胞 克隆性浆细胞异常增生 多发骨髓瘤 孤立浆细胞 鼻腔 B淋巴细胞 免疫球蛋白 肿瘤
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沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征疗效观察 被引量:2
8
作者 周新 孙超 +2 位作者 蒋元强 杨国华 沈云峰 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第34期106-107,共2页
关键词 骨髓增生异常综合征 治疗方法 沙利度胺 疗效观察 克隆疾病 多能造血干细胞 抗血管生成作用 谷氨酸衍生物
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反应停治疗骨髓增生异常综合征临床观察 被引量:1
9
作者 杨天新 黄强 +3 位作者 孙酬经 王文松 钱美华 蓝建平 《浙江临床医学》 2007年第10期1394-1395,共2页
关键词 骨髓增生异常综合征 诱导分化治疗 临床观察 克隆造血干细胞疾病 反应停 粒系集落刺激因子 促红细胞生成素 造血干细胞移植
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以颌面部包块首诊的浆细胞瘤2例
10
作者 程志刚 陈文莉 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期530-531,共2页
浆细胞瘤(Plasmacytoma)是以浆细胞异常增生为特征的恶性肿瘤,临床上将其分为3类:1)浆细胞性骨髓瘤,即多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM);2)髓外浆细胞瘤(ex-tramedullary plasmacytoma,EMP);3)骨的孤立性浆细胞瘤(solitary... 浆细胞瘤(Plasmacytoma)是以浆细胞异常增生为特征的恶性肿瘤,临床上将其分为3类:1)浆细胞性骨髓瘤,即多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM);2)髓外浆细胞瘤(ex-tramedullary plasmacytoma,EMP);3)骨的孤立性浆细胞瘤(solitary plasmacytoma of bone,SPB)。 展开更多
关键词 髓外浆细胞 颌面部包块 浆细胞骨髓瘤 浆细胞异常增生 孤立浆细胞 首诊 多发骨髓瘤 肿瘤
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21例骨髓增生异常综合征患者的染色体核型分析
11
作者 韩爱兰 梁志强 《山东医药》 CAS 北大核心 2006年第20期68-69,共2页
关键词 骨髓增生异常综合征 染色体核型分析 患者 克隆造血干细胞疾病 外周血细胞减少 染色体异常 无效造血 预后判断 MDS
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骨髓增生异常综合征发病机制的研究进展 被引量:5
12
作者 赵凤华 徐酉华 《儿科药学杂志》 CAS 2009年第2期50-53,共4页
关键词 骨髓增生异常综合征 发病机制 造血干/祖细胞 克隆疾病 血小板生成 MDS 无效造血 细胞减少
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儿童骨髓增生异常综合征诊治研究进展 被引量:2
13
作者 杨镜 谢晓恬 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2013年第2期86-89,共4页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征为难治性血细胞减少,髓系细胞1系或多系病态造血和无效造血,并存在向白血病转化的趋势与风险。儿童MDS相对比较罕见,故现阶段对MDS的认识多来自于对成人MDS的研究。然... 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征为难治性血细胞减少,髓系细胞1系或多系病态造血和无效造血,并存在向白血病转化的趋势与风险。儿童MDS相对比较罕见,故现阶段对MDS的认识多来自于对成人MDS的研究。然而,两者之间在临床表现、形态学、细胞遗传学和预后影响因素等方面均存在明显差异。现将近年来有关对儿童MDS的疾病认识和临床诊治研究进展,简要综述如下。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 临床诊治 儿童 克隆造血干细胞疾病 难治细胞减少 白血病转化 细胞遗传学 MDS
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骨髓增生异常综合征13例临床分析 被引量:3
14
作者 张宝松 《中国实用医药》 2011年第10期193-194,共2页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类起源于髓系造血干细胞的克隆性疾病,好发于老年人.表现为一系或多系血细胞减少,骨髓功能异常而致三系细胞病态发育及增生异常活跃,但又伴显著的无效造血,外加向急性白血病进展的高风险为特征.对MDS的治... 骨髓增生异常综合征(MDS)是一类起源于髓系造血干细胞的克隆性疾病,好发于老年人.表现为一系或多系血细胞减少,骨髓功能异常而致三系细胞病态发育及增生异常活跃,但又伴显著的无效造血,外加向急性白血病进展的高风险为特征.对MDS的治疗,目前缺乏有效的根治方法,造血干细胞移植是唯一可以治愈的途径,但有风险大、费用昂贵、复发率高、造血干细胞来源有限等缺点,故临床多采用诱导分化、小剂量化疗及支持对症治疗,本文对13例MDS进行了临床分析,现报告如下. 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 临床分析 造血干细胞移植 对症治疗 克隆疾病 细胞减少 白血病 细胞来源
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新生儿骨髓增生异常综合征一例报告
15
作者 谭华 《中国小儿血液》 2003年第3期130-131,共2页
关键词 新生儿 骨髓增生异常综合征 克隆疾病 骨髓象
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难治与复发性多发性骨髓瘤的治疗进展 被引量:1
16
作者 宋强 王亚屏 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第25期110-110,共1页
关键词 多发骨髓瘤 一线治疗 复发 难治 13号染色体缺失 克隆疾病 浆细胞增生 Β-2微球蛋白
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幼年型粒单核细胞白血病1例
17
作者 谢庆芳 李菊香 +2 位作者 李晓君 肖燕青 郭子良 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2011年第5期228-228,238,F0003,共3页
幼年型粒单核细胞白血病(JMML)是一种克隆性骨髓多潜能造血干细胞疾病,主要发生在婴幼儿及儿童,是一种较为罕见的白血病。该病是一种兼有骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增殖性疾病(MPD)特征的疾病。据报道,JMML在〈14岁的儿童中... 幼年型粒单核细胞白血病(JMML)是一种克隆性骨髓多潜能造血干细胞疾病,主要发生在婴幼儿及儿童,是一种较为罕见的白血病。该病是一种兼有骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增殖性疾病(MPD)特征的疾病。据报道,JMML在〈14岁的儿童中年发病率约为1.3/1 000 000, 展开更多
关键词 幼年型粒单核细胞白血病 造血干细胞疾病 骨髓增殖疾病 骨髓增生异常综合征 年发病率 JMML 克隆 婴幼儿
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幼年型粒单核细胞白血病的诊断和治疗进展 被引量:3
18
作者 缪艳 陈静 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2017年第4期210-213,共4页
幼年型粒单核细胞白血病(juvenile myelomoeytic leukemia,JMML)是一种儿童罕见的恶性克隆性造血干细胞增生异常性疾病,多发生于婴幼儿,以粒细胞及单核细胞增殖为主要特征,可表现为肝脾、
关键词 幼年型粒单核细胞白血病 治疗 诊断 单核细胞增殖 细胞增生 异常 造血干 克隆
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幼年型粒单核细胞白血病研究进展 被引量:1
19
作者 李庆庆 于洁 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2011年第3期136-140,共5页
幼年型粒单核细胞白血病(JMML)是一种少见的儿童慢性粒细胞白血病,是起源于多能造血干细胞异常的克隆性疾病,兼有骨髓增生异常综合征(MDS)及骨髓增殖性疾病(MPD)的特征,治疗反应及预后差。近十余年,国内相继有文献报道,并在其分... 幼年型粒单核细胞白血病(JMML)是一种少见的儿童慢性粒细胞白血病,是起源于多能造血干细胞异常的克隆性疾病,兼有骨髓增生异常综合征(MDS)及骨髓增殖性疾病(MPD)的特征,治疗反应及预后差。近十余年,国内相继有文献报道,并在其分类、细胞免疫学、分子遗传学、诊断、治疗及预后等方面的研究均取得很大进展。现就相关研究进展及存在问题作一综述。 展开更多
关键词 幼年型粒单核细胞白血病 骨髓增生异常综合征 细胞白血病 造血干细胞异常 骨髓增殖疾病 治疗反应 克隆疾病 细胞免疫学
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幼年型粒单核细胞白血病的诊治进展
20
作者 武瑾 刘建平 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2021年第5期318-320,F0003,共4页
幼年型粒单核细胞白血病(Juvenile myelomonocytic leukemia,JMML)是一种好发于婴幼儿时期比较罕见的恶性血液系统疾病。2016年,WHO重新规定将JMML归为克隆性骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(MDS/MPN)的一种亚型[1]。随着分子生物学的发展... 幼年型粒单核细胞白血病(Juvenile myelomonocytic leukemia,JMML)是一种好发于婴幼儿时期比较罕见的恶性血液系统疾病。2016年,WHO重新规定将JMML归为克隆性骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(MDS/MPN)的一种亚型[1]。随着分子生物学的发展,关于JMML的基因突变及信号通路等发病机制的研究不断深入[2],新的化疗药物及靶向治疗逐渐被尝试应用[3],使得JMML的临床疗效和预后得到很大改善,但骨髓移植仍是目前治疗JMML的主要手段[4]。 展开更多
关键词 幼年型粒单核细胞白血病 骨髓移植 克隆 骨髓增生异常/骨髓增殖疾病 基因突变 血液系统疾病 靶向治疗 化疗药物
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