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猪脑心肌炎病毒结构蛋白VP1基因的克隆与原核表达被引量：5: 1; 作者盖新娜杨汉春 +2 位作者郭鑫陈艳红查振林《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第11期9-11,共3页; 关键词脑心肌炎病毒克隆与原核表达病毒结构蛋白 VP1基因仔猪急性死亡 virus 病毒性疾病; 在线阅读下载PDF 职称材料

传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP3基因的克隆与原核表达被引量：4: 2; 作者彭志伟王笑梅 +4 位作者高宏雷付朝阳张厚双包晓玮冉多良《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期124-127,共4页; 利用PCR技术扩增出IBDV的结构蛋白VP3基因,将其克隆到表达载体pPROEX-HTa中,获得重组质粒命名为VP3/PA,经PCR、酶切和序列分析鉴定表明,插入的位置、大小和读码框均正确。SDS-PAGE检测表明,经重组质粒VP3/PA转化、诱导的受体菌E.coliDH... 展开更多; 关键词传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP3基因克隆与原核表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

鸡传染性法氏囊病病毒VP3基因的克隆与原核表达被引量：3: 3; 作者宋铁彬白江 +2 位作者马博王连江陈福勇《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第11期29-30,共2页; 关键词鸡传染性法氏囊病病毒 VP3基因克隆与原核表达 RNA病毒 IBDV A节段基因组 VP2; 在线阅读下载PDF 职称材料

弓形虫SAGI基因的克隆与原核表达: 4; 作者秦春圃《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第2期32-32,共1页; 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室和该校动物医学院的王金苹、赵俊龙、江涛等7位科学工作者利用PCR技术从弓形虫RH株基因组中扩增出SAGI部分基因片段．亚克隆入表达载体pGEXKG，将重组质粒导入大肠杆菌BL21．IPTG诱导表达．SDS-P... 展开更多; 关键词弓形虫病克隆与原核表达 GI基因 SDS-PAGE电泳国家重点实验室诊断试剂盒抗原活性 SA; 在线阅读下载PDF 职称材料

微小牛蜱Bin86基因的克隆与原核表达: 5; 作者秦春圃《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第4期172-172,共1页; 甘肃农业大学动物医学院杨孝林、中国农科院兰州兽医研究所刘志杰、党志胜等11位动物医学研究者根据已发表的Bm86基因系列，设计表达型引物，利用RT-PCR技术，从微小牛蜱饥饿幼蜱的研磨物中扩增Bm86基因，将PCR产物连入pGEM-TEasy载体... 展开更多; 关键词微小牛蜱克隆与原核表达基因系 RT-PCR技术甘肃农业大学动物医学克隆载体中国农科院; 在线阅读下载PDF 职称材料

鹦鹉幼雏病毒结构蛋白VP1基因的克隆及原核表达被引量：1: 6; 作者寇铮陈绳亮 +2 位作者钟靖李天宪喻子牛《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期593-596,共4页; 采用湖北省云梦县患鹦鹉幼雏病死亡的虎皮鹦鹉体内分离得到的鹦鹉幼雏病毒 (budgerigarfledglingdiseasevirus,BFDV) ,应用PCR方法获得BFDV主要结构蛋白基因 (VP1) ,克隆到 pMD18 T载体 ,构建重组质粒 pMD18T VP1并进行测序 ,结果显示 ... 展开更多; 关键词鹦鹉幼雏病病毒(BFDV) 结构蛋白(VP1) 克隆与原核表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

猪A组轮状病毒VP4全基因在大肠杆菌中的表达与检测被引量：2: 7; 作者王春凤沈明浩 +1 位作者王会岩刘尚高《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期344-347,共4页; 以猪轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT_PCR)技术,扩增了2331bp的VP4全基因,通过T_A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM_T Vector中,成功地构建出克隆质粒pGEM_T_VP4。以BamHI和SalI双酶切pGEM_T_VP4和pGEX_6P_1,并将纯化的VP... 展开更多; 关键词轮状病毒 VP4基因克隆与原核表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪脑心肌炎病毒结构蛋白VP1基因的克隆与原核表达被引量：5: 1; 作者盖新娜杨汉春郭鑫陈艳红查振林; 机构中国农业大学农业部预防兽医学重点开放实验室; 出处《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第11期9-11,共3页; 关键词脑心肌炎病毒克隆与原核表达病毒结构蛋白 VP1基因仔猪急性死亡 virus 病毒性疾病; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP3基因的克隆与原核表达被引量：4: 2; 作者彭志伟王笑梅高宏雷付朝阳张厚双包晓玮冉多良; 机构中国农业科学院哈尔滨兽医研究所新疆农业大学; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期124-127,共4页; 文摘利用PCR技术扩增出IBDV的结构蛋白VP3基因,将其克隆到表达载体pPROEX-HTa中,获得重组质粒命名为VP3/PA,经PCR、酶切和序列分析鉴定表明,插入的位置、大小和读码框均正确。SDS-PAGE检测表明,经重组质粒VP3/PA转化、诱导的受体菌E.coliDH5α能表达结构蛋白VP3基因,约33Ku,表达量达到了菌体总蛋白的33.9%,经Westernblot等检测表明,诱导表达的抗原蛋白能与vvIBDV阳性血清发生特异性反应。这为IBDV血清学诊断方法的建立打下了基础。; 关键词传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP3基因克隆与原核表达; Keywords infectious bursal disease virus （IBDV） structural protein VP3 gene cloning and prokaryotic expression; 分类号 S852.659.5 [农业科学—基础兽医学] Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鸡传染性法氏囊病病毒VP3基因的克隆与原核表达被引量：3: 3; 作者宋铁彬白江马博王连江陈福勇; 机构中国农业大学动物医学院法国LSI公司; 出处《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第11期29-30,共2页; 关键词鸡传染性法氏囊病病毒 VP3基因克隆与原核表达 RNA病毒 IBDV A节段基因组 VP2; 分类号 S852.659.4 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名弓形虫SAGI基因的克隆与原核表达: 4; 作者秦春圃; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第2期32-32,共1页; 文摘华中农业大学农业微生物学国家重点实验室和该校动物医学院的王金苹、赵俊龙、江涛等7位科学工作者利用PCR技术从弓形虫RH株基因组中扩增出SAGI部分基因片段．亚克隆入表达载体pGEXKG，将重组质粒导入大肠杆菌BL21．IPTG诱导表达．SDS-PAGE电泳显示表达的重组蛋白的分子量为56ku。免疫印迹分析显示此表达产物能被猪抗弓形虫阳性血清所识别，表明该重组蛋白具有免疫反应结果的活性。为进一步进行弓形虫病的免疫预防和诊断研究奠定了基础。目前诊断试剂盒所包被的抗原纯度或抗原活性不够，故用基因工程技术来成功地表达具有抗原活性的SAGI蛋白，圆满地解决弓形虫SAGI基因序列，为其体外重组SAGI奠定了基础。; 关键词弓形虫病克隆与原核表达 GI基因 SDS-PAGE电泳国家重点实验室诊断试剂盒抗原活性 SA; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名微小牛蜱Bin86基因的克隆与原核表达: 5; 作者秦春圃; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第4期172-172,共1页; 文摘甘肃农业大学动物医学院杨孝林、中国农科院兰州兽医研究所刘志杰、党志胜等11位动物医学研究者根据已发表的Bm86基因系列，设计表达型引物，利用RT-PCR技术，从微小牛蜱饥饿幼蜱的研磨物中扩增Bm86基因，将PCR产物连入pGEM-TEasy载体，构建重组克隆载体pGEM-Teasy-Bm86。; 关键词微小牛蜱克隆与原核表达基因系 RT-PCR技术甘肃农业大学动物医学克隆载体中国农科院; 分类号 S852.746 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鹦鹉幼雏病毒结构蛋白VP1基因的克隆及原核表达被引量：1: 6; 作者寇铮陈绳亮钟靖李天宪喻子牛; 机构华中农业大学农业微生物国家重点实验室中国科学院武汉病毒研究所中国科学院武汉病毒研究所; 出处《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期593-596,共4页; 基金湖北省科技攻关重点基金项目 (2 0 0 1AA2 0 1B0 1) 中国科学院知识创新项目 (KSCX2 SW 3 0 2 3 )资助; 文摘采用湖北省云梦县患鹦鹉幼雏病死亡的虎皮鹦鹉体内分离得到的鹦鹉幼雏病毒 (budgerigarfledglingdiseasevirus,BFDV) ,应用PCR方法获得BFDV主要结构蛋白基因 (VP1) ,克隆到 pMD18 T载体 ,构建重组质粒 pMD18T VP1并进行测序 ,结果显示 ,结构蛋白基因 (VP1)与BFDV欧美分离株的同源性为 96 %～ 99% ,表明VP1是BFDV保守基因 ;将VP1亚克隆到原核表达载体pET32 (+)b ,构建重组质粒 pET32 (+)b VP1,转化菌株BL2 1(DE3) ,诱导表达 ,经SDS PAGE和Western blot分析 ,克隆在his tag下游的结构蛋白基因获得了高效融合表达 ,表达的融合蛋白分子量约为 5 5kD。为建立快速、灵敏的鹦鹉幼雏病毒血清学检测方法以及研制基因工程疫苗提供了科学依据。; 关键词鹦鹉幼雏病病毒(BFDV) 结构蛋白(VP1) 克隆与原核表达; Keywords budgerigar fle dgling disease virus structure protein gene (VP1) cloning and prokaryotic expression; 分类号 Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪A组轮状病毒VP4全基因在大肠杆菌中的表达与检测被引量：2: 7; 作者王春凤沈明浩王会岩刘尚高; 机构吉林农业大学动物科学技术学院吉林农业大学食品科学院中国农业大学动物医学院; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期344-347,共4页; 基金国家863计划(No.2003AA24112002) 吉林省科技厅项目(NO.20020220) +2 种基金吉林农业大学青年教师启动基金(NO.2002-QQN-002); 文摘以猪轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT_PCR)技术,扩增了2331bp的VP4全基因,通过T_A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM_T Vector中,成功地构建出克隆质粒pGEM_T_VP4。以BamHI和SalI双酶切pGEM_T_VP4和pGEX_6P_1,并将纯化的VP4基因亚克隆至融合型表达载体pGEX_6P_1中,构建出原核表达质粒pGEX_6P_VP4。将pGEX_6P_VP4转化至感受态E.coliBL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS_PAGE分析,可见约111.47 ku融合蛋白带。Western blot分析发现,该蛋白具有轮状病毒抗原性,从而为进一步研究轮状病毒的亚单位疫苗及DNA疫苗奠定基础。; 关键词轮状病毒 VP4基因克隆与原核表达; Keywords oorcine rotavirus VP4 gene cloning porkaryofic expression; 分类号 S852.659.3 [农业科学—基础兽医学] Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	猪脑心肌炎病毒结构蛋白VP1基因的克隆与原核表达	盖新娜杨汉春郭鑫陈艳红查振林	《中国兽医杂志》 CAS 北大核心	2006	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP3基因的克隆与原核表达	彭志伟王笑梅高宏雷付朝阳张厚双包晓玮冉多良	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2006	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	鸡传染性法氏囊病病毒VP3基因的克隆与原核表达	宋铁彬白江马博王连江陈福勇	《中国兽医杂志》 CAS 北大核心	2007	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	弓形虫SAGI基因的克隆与原核表达	秦春圃	《生物技术通报》 CAS CSCD	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	微小牛蜱Bin86基因的克隆与原核表达	秦春圃	《生物技术通报》 CAS CSCD	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	鹦鹉幼雏病毒结构蛋白VP1基因的克隆及原核表达	寇铮陈绳亮钟靖李天宪喻子牛	《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2004	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	猪A组轮状病毒VP4全基因在大肠杆菌中的表达与检测	王春凤沈明浩王会岩刘尚高	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2005	2	在线阅读下载PDF 职称材料