【目的】制备番鸭丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase,MAPK1)蛋白多克隆抗体,鉴定其特异性与适用性,并探究MAPK1蛋白在卵泡颗粒细胞及卵泡中的表达定位,为研究其在番鸭卵泡发育与生殖调控中的功能提供试验工具。【...【目的】制备番鸭丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase,MAPK1)蛋白多克隆抗体,鉴定其特异性与适用性,并探究MAPK1蛋白在卵泡颗粒细胞及卵泡中的表达定位,为研究其在番鸭卵泡发育与生殖调控中的功能提供试验工具。【方法】以番鸭卵巢组织cDNA为模板,通过PCR扩增MAPK1基因并测序,运用生物信息学工具分析MAPK1蛋白理化性质及主要抗原表位,筛选免疫原区段。对免疫原序列进行大肠杆菌密码子优化并人工合成,经同源重组克隆至原核表达载体pET-30a(+),构建重组表达载体pET30a-MAPK1并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞。在HB-PET自诱导培养基中表达、纯化MAPK1重组蛋白,将纯化蛋白与QuickAntibody-Rabbit8W佐剂混合后免疫新西兰白兔制备多克隆抗体。采用ELISA、Western blotting、细胞免疫荧光(CIF)、组织免疫荧光(TIF)和免疫组化(IHC)等方法检测多克隆抗体的效价、特异性与适用性,并以颗粒细胞标志物促卵泡激素受体(FSHR)为参照分析MAPK1表达定位。【结果】成功克隆了番鸭MAPK1基因,大小约1107 bp,编码368个氨基酸。MAPK1蛋白理论分子质量约42 ku。生物信息学预测显示,MAPK1蛋白不含信号肽和跨膜结构;第50—100、200—300和250—350位氨基酸区段亲水性良好,第30—90和200—300氨基酸区段抗原指数较高,第30—70、120—150、200—260及320—360位氨基酸区段的氨基酸表面暴露概率较大。MAPK1蛋白二级结构以α-螺旋为主,包含典型激酶保守结构,活化环呈无规则卷曲状态,主要定位于细胞质和细胞核。综合蛋白特性,最终筛选了第4—364位氨基酸作为候选免疫原区段。成功构建原核重组表达载体pET30-MAPK1,MAPK1重组蛋白以可溶性形式表达,分子质量约48 ku。成功制备了兔抗鸭MAPK1蛋白多克隆抗体,ELISA结果显示该抗体效价达1∶102400;Western blotting、CIF、TIF和IHC结果显示,制备的多克隆抗体可特异识别MAPK1重组蛋白及番鸭卵泡颗粒细胞和卵泡中的内源性MAPK1蛋白。在颗粒细胞中,MAPK1主要定位于卵泡颗粒细胞的细胞质和细胞核;在卵泡中,MAPK1主要分布于卵泡颗粒细胞层,表达定位与FSHR基本一致。【结论】试验成功制备了番鸭MAPK1多克隆抗体,该抗体特异性良好,适用于番鸭卵泡相关细胞与组织样本中MAPK1的免疫学检测。研究结果为MAPK1在卵泡发育及生殖调控中的功能研究提供了技术支撑。展开更多
本研究以‘毕克齐’和‘大和长芋’山药块茎为试验材料,通过RACE技术克隆山药BAM1基因,并进行生物信息学分析与亚细胞定位;分析BAM1在山药块茎不同发育时期的表达模式;筛选其互作蛋白,并研究其在低温、干旱和盐胁迫下的表达特征。结果表...本研究以‘毕克齐’和‘大和长芋’山药块茎为试验材料,通过RACE技术克隆山药BAM1基因,并进行生物信息学分析与亚细胞定位;分析BAM1在山药块茎不同发育时期的表达模式;筛选其互作蛋白,并研究其在低温、干旱和盐胁迫下的表达特征。结果表明,山药BAM1基因全长2066 bp,有BAMs家族基因的保守结构域Glyco_hydro_14,与几内亚薯蓣亲缘关系较近;该基因编码蛋白定位于细胞膜;在2个山药品种中,BAM1基因的表达量均在块茎膨大的前期和后期处于较高水平;通过酵母双杂交筛选出17个与其互作的蛋白,表达分析结果表明BAM1基因及其互作基因GEM-like Protein 5、TIFY10a-like和CXXS1响应植物的低温、干旱和盐胁迫。展开更多
文摘本研究以‘毕克齐’和‘大和长芋’山药块茎为试验材料,通过RACE技术克隆山药BAM1基因,并进行生物信息学分析与亚细胞定位;分析BAM1在山药块茎不同发育时期的表达模式;筛选其互作蛋白,并研究其在低温、干旱和盐胁迫下的表达特征。结果表明,山药BAM1基因全长2066 bp,有BAMs家族基因的保守结构域Glyco_hydro_14,与几内亚薯蓣亲缘关系较近;该基因编码蛋白定位于细胞膜;在2个山药品种中,BAM1基因的表达量均在块茎膨大的前期和后期处于较高水平;通过酵母双杂交筛选出17个与其互作的蛋白,表达分析结果表明BAM1基因及其互作基因GEM-like Protein 5、TIFY10a-like和CXXS1响应植物的低温、干旱和盐胁迫。
