先天性Q-T间期延长综合征3例分析并文献复习 被引量：1

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作者 史瑞明 马爱群 +2 位作者 张艳敏 周熙惠 刘小红 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期570-574,共5页

目的提高对先天性Q-T间期延长综合征(cLQTS)的认识。方法回顾性分析2004—2008年收治的3例以儿童为先证者的先天性Q-T间期延长综合征家系的临床特点、诊断及治疗资料。结果 Q-T间期延长综合征的诊断主要依据临床表现和心电图改变。典型... 目的提高对先天性Q-T间期延长综合征(cLQTS)的认识。方法回顾性分析2004—2008年收治的3例以儿童为先证者的先天性Q-T间期延长综合征家系的临床特点、诊断及治疗资料。结果 Q-T间期延长综合征的诊断主要依据临床表现和心电图改变。典型临床症状是尖端扭转性室性心动过速引起的反复短暂性晕厥和心脏性猝死。心电图改变主要特点是Q-T间期延长,以及T波和U波改变。该病的发病机制目前认为与编码心肌细胞离子通道基因异常有关。标准治疗是β-受体阻断剂抗肾上腺素能治疗和(或)左心交感神经切除术,少数需要辅以起搏器或埋藏式心脏复律除颤器治疗。结论 cLQTS可以在儿童期起病,临床医师应加强对该病的认识,早期诊断,正确治疗。 展开更多

关键词 先天性q-t间期延长综合征 儿童 临床表现

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先天性Q-T间期延长综合征研究进展 被引量：3

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作者 王烁 潘世芬 《中国心血管杂志》 2005年第1期62-65,共4页

先天性Q- T间期延长综合征是一组家族遗传性疾病。本综述回顾了该疾病的病因、临床特点和治疗等方面的新进展 ,为进一步深刻认识该疾病提供有益的帮助。

关键词 先天性q-t间期延长综合征

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先天性长Q-T间期综合征并尖端扭转型室速电复律成功1例 被引量：4

3

作者 许飞 吴熙 +2 位作者 邹峥 段君凯 张玉兰 《实用医学杂志》 CAS 2005年第18期2010-2010,共1页

关键词 先天性长q-t间期综合征 尖端扭转型室速 电复律 心电图 美西律 起搏器

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先天性长Q-T间期综合征9例报告

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作者 孙标龙 高伟 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期203-204,共2页

先天性长Q-T间期综合征(LQTS)是一组伴有室性心律失常(常为尖端扭转型室速,Tdp)、晕厥发作或心源性猝死的综合征。本文就9例先天性LQTS临床分析如下。

关键词 先天性 q-t延长综合征 LQTS 儿童

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Q-T间期延长综合征患者的全身麻醉 被引量：2

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作者 王家和 王惠军 成文聪 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期490-492,共3页

目的总结Q-T间期延长综合征(LQTS)患者全身麻醉的经验。方法LQTS患者36例,采用咪唑安定0.1mg/kg、依托咪酯0.3mg/kg、芬太尼5μg/kg、维库溴铵0.1mg/kg麻醉诱导,插管后吸入60%N2O和1%～2%异氟醚,并间断追加芬太尼和维库溴铵维持麻醉。... 目的总结Q-T间期延长综合征(LQTS)患者全身麻醉的经验。方法LQTS患者36例,采用咪唑安定0.1mg/kg、依托咪酯0.3mg/kg、芬太尼5μg/kg、维库溴铵0.1mg/kg麻醉诱导,插管后吸入60%N2O和1%～2%异氟醚,并间断追加芬太尼和维库溴铵维持麻醉。持续监测BP、HR、SpO2和PETCO2。记录麻醉前和术中ECG,测量Q-T值并计算出Q-Tc值。术后应用芬太尼、咪唑安定静脉镇痛镇静。结果所有患者各时点BP、HR差异无统计学意义。与麻醉前相比,个别患者麻醉诱导后Q-Tc值有轻微下降,但Q-T间期无明显延长;术中无心律失常等心血管意外发生。结论此种麻醉方式及用药对LQTS患者是安全有效的。 展开更多

关键词 q-t间期 q-t间期延长综合征 麻醉

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交感神经节切除治疗Q-T间期延长综合征4例的护理

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作者 戴冬梅 李海燕 +1 位作者 曹爱芳 袁彬娥 《解放军护理杂志》 2005年第10期91-92,共2页

关键词 交感神经干切除 q-t间期延长综合征 护理 交感神经节切除术 整体护理 切除治疗 左心交感神经切除术 尖端扭转性室速 室性心律失常 β受体阻滞剂

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特发性QT间期延长综合征一大家系报道 被引量：1

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作者 杨春梅 李运有 +1 位作者 马文珠 梁玉荣 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1996年第5期486-488,共3页

报道了Ｒｏｍａｎｏ－Ｗａｒｄ型综合征１个大家系。共６２人，其中１７人ＱＴｃ延长，１１人发病，３人猝死。遗传方式为显性遗传，外显率高。详细叙述了患者病史，讨论了此病的流行病学情况、基因诊断情况及病理生理机制。

关键词 特发性 QT间期延长 综合征 先天性心脏病

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QT间期延长综合征 被引量：2

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作者 钱卫民 《实用医学杂志》 CAS 2002年第9期916-917,共2页

关键词 QT间期延长综合征 先天性 继发性 诊断 治疗

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原发性Q—T间期延长综合征四例报告

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作者 连晶波 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1995年第6期580-580,共1页

原发性Ｑ—Ｔ间期延长综合征四例报告省武警医院内科连晶波原发性Ｑ—Ｔ间期延长综合征（ＬＱＴＳ）有两种遗传方式：Ｊｅｒｖｅｌｌ—Ｌａｎｇ—Ｎｉｅｌｓｅｎ综合征，伴有神经性耳聋及Ｑ—Ｔ间期延长，本病属常染色体隐性遗传，该种... 原发性Ｑ—Ｔ间期延长综合征四例报告省武警医院内科连晶波原发性Ｑ—Ｔ间期延长综合征（ＬＱＴＳ）有两种遗传方式：Ｊｅｒｖｅｌｌ—Ｌａｎｇ—Ｎｉｅｌｓｅｎ综合征，伴有神经性耳聋及Ｑ—Ｔ间期延长，本病属常染色体隐性遗传，该种类型极为罕见；Ｋｏｍａｎｏ—Ｗａｒ... 展开更多

关键词 q-t间期延长 综合征 原发性 病例报告

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新生儿长Q-T综合征引发2:1房室传导1例报告

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作者 赵金章 刘玲 +2 位作者 张莉 郭金珍 李占魁 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期795-796,共2页

新生儿长Q-T综合征（LQTS）是指心电图上表现为Q-T间期延长（＞0.44s）、易产生恶性室性心律失常的一组综合征，可导致患儿晕厥、抽搐或猝死。临床上此病并不少见，但由于部分患儿临床表现不典型，易漏诊误诊。西北妇女儿童医院收治了1... 新生儿长Q-T综合征（LQTS）是指心电图上表现为Q-T间期延长（＞0.44s）、易产生恶性室性心律失常的一组综合征，可导致患儿晕厥、抽搐或猝死。临床上此病并不少见，但由于部分患儿临床表现不典型，易漏诊误诊。西北妇女儿童医院收治了1例LQTS引发2:1房室传导患儿，现将其病例资料报告如下。 展开更多

关键词 长q-t综合征 2:1房室传导 新生儿 引发 临床表现不典型 恶性室性心律失常 q-t间期延长 LQTS

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Romano-Ward综合征一家系报道

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作者 冯德刚 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期328-328,共1页

关键词 Romano-Ward综合征 病例 染色体遗传病 先天性长q-t间期综合征

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药物导致的QT间期延长 被引量：5

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作者 Dan M. Roden 李辉 《中国心血管杂志》 2008年第1期74-75,共2页

关键词 QT间期延长 上市药物 尖端扭转性室速 lidoflazine SERTINDOLE 多形性室性心动过速 CISAPRIDE 先天性长QT综合征

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兄弟俩同患蓝巩膜脆骨耳聋综合征

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作者 王秀珍 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期378-379,共2页

关键词 蓝巩膜-脆骨-耳聋综合征 q-t间期延长综合征

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