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食管镜联合等离子电切系统治疗小儿先天性食管狭窄1例
被引量：
1
1
作者
杨建宝
王成
+1 位作者
蒋鹏
李斌
《中国微创外科杂志》
CSCD
北大核心
2019年第5期476-477,共2页
先天性食管狭窄(congenital esophageal stenosis,CES)是指食管壁本身的发育异常产生不完全性梗阻,发病率为1/50 000~1/25 000 [1],病因是食管胚胎发育过程中,气管、食管隔膜基底部或食管侧嵴中胚叶成分过度增生的结果,多发生在气管分...
先天性食管狭窄(congenital esophageal stenosis,CES)是指食管壁本身的发育异常产生不完全性梗阻,发病率为1/50 000~1/25 000 [1],病因是食管胚胎发育过程中,气管、食管隔膜基底部或食管侧嵴中胚叶成分过度增生的结果,多发生在气管分叉以下位置。病理类型及临床表现复杂,尚无一致的治疗方法。Nihoul-Feket等[2]将其分为肌层肥厚型、气管软骨异位型、蹼型3型,其中蹼型是最罕见的一种类型。2017年7月我科采用硬质食管镜联合等离子电切系统治疗小儿蹼型CES效果满意,现报道如下。
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关键词
先天性食管狭窄
等离子电切
硬质
食管
镜
系统治疗
小儿
胚胎发育过程
气管软骨
发育异常
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职称材料
33例先天性食管狭窄的诊治分析
被引量：
2
2
作者
雷洪波
吴春
+2 位作者
潘征夏
杨杰先
范颖
《临床小儿外科杂志》
CAS
2016年第3期268-271,共4页
目的总结先天性食管狭窄的诊治经验,探讨先天性食管狭窄的早期诊治方法,降低误诊率。方法回顾性分析1990—2012年我们收治的33例先天性食管狭窄患儿临床资料,对其临床表现、诊断、治疗方法及病理结果进行分析。结果 33例患儿中,男性16例...
目的总结先天性食管狭窄的诊治经验,探讨先天性食管狭窄的早期诊治方法,降低误诊率。方法回顾性分析1990—2012年我们收治的33例先天性食管狭窄患儿临床资料,对其临床表现、诊断、治疗方法及病理结果进行分析。结果 33例患儿中,男性16例,女性17例,仅17例(51%)首次就诊得以确诊,首次就诊误诊率达49%,平均首次发病年龄为8.6个月,确诊平均年龄为33.8个月。以进食后呕吐、生长发育迟缓、吞咽固体食物困难、贫血为主要表现。患儿术前均行钡餐检查。26例(79%)予手术治疗,疗效好,术后并发症少,随访1个月至10年,远期预后良好。术后病理活检21例,诊断为气管软骨食管异位症13例,纤维肌层肥厚8例。结论对于进食后反复呕吐及吞咽困难的患儿均应想到先天性食管狭窄的可能。食管钡餐检查是最简单有效的诊断方法。食管扩张术治疗先天性食道狭窄存在争议,手术是治疗先天性食管狭窄可靠、有效、安全的方法 。
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关键词
食管
狭窄
/
先天性
食管
狭窄
/诊断
治疗
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职称材料
先天性食管狭窄4例报告及诊治经验分析
3
作者
华凯云
赵勇
+6 位作者
谷一超
廖俊敏
李爽爽
张雅楠
杜京斌
吴丹
黄金狮
《临床小儿外科杂志》
CAS
2020年第4期342-346,共5页
目的探讨先天性食管狭窄的诊断及治疗方式。方法回顾性分析首都医科大学附属北京儿童医院2015年6月至2018年12月收治的4例先天性食管狭窄患儿的临床资料。4例患儿均为男性,入院年龄分别为5岁1个月、4岁2个月、10个月和3岁7个月。结果1...
目的探讨先天性食管狭窄的诊断及治疗方式。方法回顾性分析首都医科大学附属北京儿童医院2015年6月至2018年12月收治的4例先天性食管狭窄患儿的临床资料。4例患儿均为男性,入院年龄分别为5岁1个月、4岁2个月、10个月和3岁7个月。结果1例入院后诊断为贲门失迟缓症,在腹腔镜食管肌层切开过程中发现食管下段软骨异位,切除异位软骨后保留完整食管黏膜,随访1年进食顺利。1例先天性食管闭锁合并食管下段狭窄,多次影像学检查漏诊食管下段狭窄,胸腔镜下完成狭窄段切除再吻合,随访8个月进食顺利。1例球囊扩张食管4次,随访4个月进食顺利。1例先天性食管狭窄合并十二指肠梗阻,腹腔镜解除十二指肠梗阻7个月后行胸腔镜食管切除再吻合手术,随访2个月进食顺利。结论先天性食管狭窄常合并其它消化道畸形,容易漏诊,其治疗方式尚存在争议,腔镜手术具有较高可行性。
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关键词
食管
狭窄
/
先天性
食管
狭窄
/诊断
治疗
腹腔镜
胸腔镜
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职称材料
题名
食管镜联合等离子电切系统治疗小儿先天性食管狭窄1例
被引量：
1
1
作者
杨建宝
王成
蒋鹏
李斌
机构
兰州大学第二医院胸外科
出处
《中国微创外科杂志》
CSCD
北大核心
2019年第5期476-477,共2页
基金
甘肃省自然科学基金项目(1606RJZA040)
文摘
先天性食管狭窄(congenital esophageal stenosis,CES)是指食管壁本身的发育异常产生不完全性梗阻,发病率为1/50 000~1/25 000 [1],病因是食管胚胎发育过程中,气管、食管隔膜基底部或食管侧嵴中胚叶成分过度增生的结果,多发生在气管分叉以下位置。病理类型及临床表现复杂,尚无一致的治疗方法。Nihoul-Feket等[2]将其分为肌层肥厚型、气管软骨异位型、蹼型3型,其中蹼型是最罕见的一种类型。2017年7月我科采用硬质食管镜联合等离子电切系统治疗小儿蹼型CES效果满意,现报道如下。
关键词
先天性食管狭窄
等离子电切
硬质
食管
镜
系统治疗
小儿
胚胎发育过程
气管软骨
发育异常
分类号
R726.5 [医药卫生—儿科]
在线阅读
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职称材料
题名
33例先天性食管狭窄的诊治分析
被引量：
2
2
作者
雷洪波
吴春
潘征夏
杨杰先
范颖
机构
重庆医科大学附属儿童医院心胸外科
出处
《临床小儿外科杂志》
CAS
2016年第3期268-271,共4页
文摘
目的总结先天性食管狭窄的诊治经验,探讨先天性食管狭窄的早期诊治方法,降低误诊率。方法回顾性分析1990—2012年我们收治的33例先天性食管狭窄患儿临床资料,对其临床表现、诊断、治疗方法及病理结果进行分析。结果 33例患儿中,男性16例,女性17例,仅17例(51%)首次就诊得以确诊,首次就诊误诊率达49%,平均首次发病年龄为8.6个月,确诊平均年龄为33.8个月。以进食后呕吐、生长发育迟缓、吞咽固体食物困难、贫血为主要表现。患儿术前均行钡餐检查。26例(79%)予手术治疗,疗效好,术后并发症少,随访1个月至10年,远期预后良好。术后病理活检21例,诊断为气管软骨食管异位症13例,纤维肌层肥厚8例。结论对于进食后反复呕吐及吞咽困难的患儿均应想到先天性食管狭窄的可能。食管钡餐检查是最简单有效的诊断方法。食管扩张术治疗先天性食道狭窄存在争议,手术是治疗先天性食管狭窄可靠、有效、安全的方法 。
关键词
食管
狭窄
/
先天性
食管
狭窄
/诊断
治疗
Keywords
Esophageal Stenosis/CN
Esophageal Stenosis/DI
Therapy
分类号
R726.5 [医药卫生—儿科]
在线阅读
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职称材料
题名
先天性食管狭窄4例报告及诊治经验分析
3
作者
华凯云
赵勇
谷一超
廖俊敏
李爽爽
张雅楠
杜京斌
吴丹
黄金狮
机构
国家儿童医学中心(北京)首都医科大学附属北京儿童医院
出处
《临床小儿外科杂志》
CAS
2020年第4期342-346,共5页
文摘
目的探讨先天性食管狭窄的诊断及治疗方式。方法回顾性分析首都医科大学附属北京儿童医院2015年6月至2018年12月收治的4例先天性食管狭窄患儿的临床资料。4例患儿均为男性,入院年龄分别为5岁1个月、4岁2个月、10个月和3岁7个月。结果1例入院后诊断为贲门失迟缓症,在腹腔镜食管肌层切开过程中发现食管下段软骨异位,切除异位软骨后保留完整食管黏膜,随访1年进食顺利。1例先天性食管闭锁合并食管下段狭窄,多次影像学检查漏诊食管下段狭窄,胸腔镜下完成狭窄段切除再吻合,随访8个月进食顺利。1例球囊扩张食管4次,随访4个月进食顺利。1例先天性食管狭窄合并十二指肠梗阻,腹腔镜解除十二指肠梗阻7个月后行胸腔镜食管切除再吻合手术,随访2个月进食顺利。结论先天性食管狭窄常合并其它消化道畸形,容易漏诊,其治疗方式尚存在争议,腔镜手术具有较高可行性。
关键词
食管
狭窄
/
先天性
食管
狭窄
/诊断
治疗
腹腔镜
胸腔镜
Keywords
Esophagealstenosis/CN
Esophagealstenosis/DI
Therapy
Laparoscopes
Thoracoscopes
分类号
R655.4 [医药卫生—外科学]
R726 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
食管镜联合等离子电切系统治疗小儿先天性食管狭窄1例
杨建宝
王成
蒋鹏
李斌
《中国微创外科杂志》
CSCD
北大核心
2019
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
33例先天性食管狭窄的诊治分析
雷洪波
吴春
潘征夏
杨杰先
范颖
《临床小儿外科杂志》
CAS
2016
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
先天性食管狭窄4例报告及诊治经验分析
华凯云
赵勇
谷一超
廖俊敏
李爽爽
张雅楠
杜京斌
吴丹
黄金狮
《临床小儿外科杂志》
CAS
2020
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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