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先天性长Q-T间期综合征并尖端扭转型室速电复律成功1例 被引量:4
1
作者 许飞 吴熙 +2 位作者 邹峥 段君凯 张玉兰 《实用医学杂志》 CAS 2005年第18期2010-2010,共1页
关键词 先天性长q-t间期综合征 尖端扭转型室速 电复律 心电图 美西律 起搏器
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先天性Q-T间期延长综合征3例分析并文献复习 被引量:1
2
作者 史瑞明 马爱群 +2 位作者 张艳敏 周熙惠 刘小红 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期570-574,共5页
目的提高对先天性Q-T间期延长综合征(cLQTS)的认识。方法回顾性分析2004—2008年收治的3例以儿童为先证者的先天性Q-T间期延长综合征家系的临床特点、诊断及治疗资料。结果 Q-T间期延长综合征的诊断主要依据临床表现和心电图改变。典型... 目的提高对先天性Q-T间期延长综合征(cLQTS)的认识。方法回顾性分析2004—2008年收治的3例以儿童为先证者的先天性Q-T间期延长综合征家系的临床特点、诊断及治疗资料。结果 Q-T间期延长综合征的诊断主要依据临床表现和心电图改变。典型临床症状是尖端扭转性室性心动过速引起的反复短暂性晕厥和心脏性猝死。心电图改变主要特点是Q-T间期延长,以及T波和U波改变。该病的发病机制目前认为与编码心肌细胞离子通道基因异常有关。标准治疗是β-受体阻断剂抗肾上腺素能治疗和(或)左心交感神经切除术,少数需要辅以起搏器或埋藏式心脏复律除颤器治疗。结论 cLQTS可以在儿童期起病,临床医师应加强对该病的认识,早期诊断,正确治疗。 展开更多
关键词 先天性q-t间期综合征 儿童 临床表现
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先天性Q-T间期延长综合征研究进展 被引量:3
3
作者 王烁 潘世芬 《中国心血管杂志》 2005年第1期62-65,共4页
先天性Q- T间期延长综合征是一组家族遗传性疾病。本综述回顾了该疾病的病因、临床特点和治疗等方面的新进展 ,为进一步深刻认识该疾病提供有益的帮助。
关键词 先天性q-t间期综合征
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先天性长QT间期综合征一家系 被引量:1
4
作者 李菊香 程晓曙 +3 位作者 吴清华 胡建新 程应樟 苏海 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2002年第2期137-137,共1页
关键词 先天性QT间期综合征 诊断 心电图 治疗 家系报告
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植入心律转复除颤器治疗先天性长QT间期综合征一例报告
5
作者 廖德宁 陈金明 +6 位作者 薛迪中 张家友 顾兴建 杜荣增 钱建英 陈懿 吴宗贵 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期895-895,901,共2页
关键词 先天性QT间期综合征 心律转复除颤器植入 治疗 心电图 病例报告
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先天性长QT间期综合征误诊为癫痫并ICD治疗2例
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作者 李卫伟 高兵 +1 位作者 万国桢 薛朝阳 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第19期3591-3592,共2页
病例1患者女,28岁,因"阵发性心悸5h伴黑矇一次"于2009年3月入院。患者上中学时运动中曾出现晕厥、四肢抽搐,以后间断发作伴头晕、胸闷、乏力。2001年曾在三甲医院诊断为"癫痫"并规律服用卡马西平治疗。
关键词 先天性QT间期综合征 治疗 癫痫 ICD 误诊 2009年 阵发性心悸 四肢抽搐
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新生儿长Q-T综合征引发2:1房室传导1例报告
7
作者 赵金章 刘玲 +2 位作者 张莉 郭金珍 李占魁 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期795-796,共2页
新生儿长Q-T综合征(LQTS)是指心电图上表现为Q-T间期延长(>0.44s)、易产生恶性室性心律失常的一组综合征,可导致患儿晕厥、抽搐或猝死。临床上此病并不少见,但由于部分患儿临床表现不典型,易漏诊误诊。西北妇女儿童医院收治了1... 新生儿长Q-T综合征(LQTS)是指心电图上表现为Q-T间期延长(>0.44s)、易产生恶性室性心律失常的一组综合征,可导致患儿晕厥、抽搐或猝死。临床上此病并不少见,但由于部分患儿临床表现不典型,易漏诊误诊。西北妇女儿童医院收治了1例LQTS引发2:1房室传导患儿,现将其病例资料报告如下。 展开更多
关键词 q-t综合征 2:1房室传导 新生儿 引发 临床表现不典型 恶性室性心律失常 q-t间期 LQTS
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Romano-Ward综合征一家系报道
8
作者 冯德刚 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期328-328,共1页
关键词 Romano-Ward综合征 病例 染色体遗传病 先天性长q-t间期综合征
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药物导致的QT间期延长 被引量:5
9
作者 Dan M. Roden 李辉 《中国心血管杂志》 2008年第1期74-75,共2页
关键词 QT间期 上市药物 尖端扭转性室速 lidoflazine SERTINDOLE 多形性室性心动过速 CISAPRIDE 先天性QT综合征
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丙酸血症的心血管受累表现及机制 被引量:1
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作者 刘鹰 武育蓉 孙锟 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期799-802,共4页
丙酸血症是常染色体隐性遗传的有机酸血症。除生长发育障碍和中枢神经系统损伤外,其最主要的中远期并发症,同时也是常见的致死原因,包括扩张型心肌病和心律失常(长Q-T间期综合征和心室颤动等)。心血管受累的机制包括丙酸等代谢产物过量... 丙酸血症是常染色体隐性遗传的有机酸血症。除生长发育障碍和中枢神经系统损伤外,其最主要的中远期并发症,同时也是常见的致死原因,包括扩张型心肌病和心律失常(长Q-T间期综合征和心室颤动等)。心血管受累的机制包括丙酸等代谢产物过量引起心肌细胞线粒体能量代谢紊乱、氧化应激损伤和离子通道受损等。目前尚无公认的丙酸血症心肌病治疗指南。有观点认为,肝脏移植可以纠正代谢紊乱从而逆转心肌病变,而抗氧化剂和提高心肌能量供应的药物有望成为未来丙酸血症心肌病的治疗方案。 展开更多
关键词 丙酸血症 心肌病 心律失常 q-t间期综合征
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