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肝先天性血管瘤3例临床病理分析 被引量:1
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作者 何毅辉 黄海建 +2 位作者 陈志忠 江淑萍 陈小岩 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期224-226,共3页
目的探讨肝先天性血管瘤(hepatic congenital hemangioma, HCH)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法收集3例婴儿HCH的临床和病理资料,采用免疫组化EliVision法检测CD31、CD34、FⅧRAg、Fli-1、ERG、GLUT1、D2-40、Ki-67、CKpan的表... 目的探讨肝先天性血管瘤(hepatic congenital hemangioma, HCH)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法收集3例婴儿HCH的临床和病理资料,采用免疫组化EliVision法检测CD31、CD34、FⅧRAg、Fli-1、ERG、GLUT1、D2-40、Ki-67、CKpan的表达,并复习相关文献。结果 3例婴儿HCH临床均表现为腹部包块,肿瘤最大径分别为4.2、5.4和13.1 cm。镜下见数量众多的肿瘤性小血管,血管内皮肥胖,无非典型性,胆管散在分布于肿瘤性血管之间,并可见髓外造血。免疫表型:瘤细胞CD31、CD34、FⅧRAg、Fli-1、ERG均呈阳性,GLUT1、D2-40均呈阴性,Ki-67增殖指数1%~5%。胆管上皮CKpan呈阳性。结论 HCH是一种罕见的肝良性血管源性肿瘤,明确诊断需结合临床病史、影像学、组织病理学和免疫表型,预后良好。 展开更多
关键词 肝肿 先天性血管瘤 临床病理特征 诊断
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先天性血管瘤19例临床病理分析 被引量:11
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作者 马靖 沈萍 +4 位作者 陈洁枫 金晓婷 张忠德 吴湘如 殷敏智 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期750-753,共4页
目的探讨小儿先天性血管瘤(congenital hemangiomas,CH)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集19例CH的临床、病理资料及随访结果,应用HE染色及免疫组化EnVision两步法观察组织病理学特征。结果 19例患者中男性13例,女性6例,平均... 目的探讨小儿先天性血管瘤(congenital hemangiomas,CH)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集19例CH的临床、病理资料及随访结果,应用HE染色及免疫组化EnVision两步法观察组织病理学特征。结果 19例患者中男性13例,女性6例,平均年龄52.4个月,中位年龄48个月。9例位于四肢及躯干,10例位于头面部;其中1例为多发病灶。病理大体标本为0.4~7 cm的皮肤及皮下组织,皮肤表面可见形状不规则的灰红、暗红色实性肿块,表面平坦或局部隆起,部分病例中央出血及坏死。镜下肿瘤组织由增生血管内皮细胞和血管周细胞组成的毛细血管排列成小叶状。部分患者病变中央有退化区域。小叶之间为丰富的纤维组织,部分有胶原变性,可见较粗大的引流血管。19例肿瘤细胞均表达CD31、CD34和WT1;GLUT1、D2-40均阴性。所有病例手术切除治疗,随访时间1~24个月,均无复发及转移。结论 CH属于少见的小儿先天性良性血管肿瘤,临床病理特及组织学形态均较为特殊,对该少见类型的血管瘤明确其诊断及鉴别诊断,对临床治疗有很重要意义。 展开更多
关键词 先天性血管瘤 病理 鉴别诊断
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CO_2激光治疗婴幼儿先天性血管瘤
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作者 王淑香 于景芳 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期19-19,共1页
关键词 婴幼儿 先天性血管瘤 CO2激光 治疗方法 治疗效果
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Hepatology International|211例先天性肝血管瘤患者临床特征及治疗的队列研究
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作者 龚雪 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期2440-2440,共1页
肝血管瘤(HH)是婴幼儿最常见的肝肿瘤。2007年,HH首次被分为3种形态模式:局灶性、多灶性和弥漫性。局灶性HH[也称为先天性HH(CHH)]已被证明是皮肤先天性血管瘤的肝脏形式。CHH的临床特征变化很大,从无症状到危及生命。尽管既往研究描述... 肝血管瘤(HH)是婴幼儿最常见的肝肿瘤。2007年,HH首次被分为3种形态模式:局灶性、多灶性和弥漫性。局灶性HH[也称为先天性HH(CHH)]已被证明是皮肤先天性血管瘤的肝脏形式。CHH的临床特征变化很大,从无症状到危及生命。尽管既往研究描述了不同的CHH管理的单中心经验,但这些研究受到样本量小等各种条件的限制,目前很少有研究报道关于CHH特征以及过去几十年间CHH治疗策略的变化。四川大学华西医院小儿外科吉毅教授团队进行了一项针对过去20年的CHH多中心回顾性队列分析,最终211例患者被纳入研究,并提出了4种具有不同生长/退化特征的CHH亚型。 展开更多
关键词 小儿外科 血管 先天性血管瘤 队列研究 肝肿 无症状 多灶性 临床特征
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先天性毛细血管瘤恶变致血管内皮瘤1例
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作者 张敏 杨碧 +3 位作者 郭在培 冉玉平 周光平 姜勇 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期456-457,共2页
报告一例先天性毛细血管瘤恶变致血管内皮瘤。患者女,60岁,左膝关节红斑60年,结节、破溃4年。组织病理:皮肤溃疡形成,真皮及皮下血管增生明显,血管壁增厚,管腔闭塞,血管内皮细胞偶见分裂相。免疫组化染色:CD31(+)。病理诊断:血管内皮瘤。
关键词 先天性毛细血管 血管内皮 CD31 免疫组织化学 病理诊断
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