期刊文献+
共找到30篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
单中心6年先天性肾脏和尿道畸形病因构成分析 被引量:7
1
作者 张晓娥 徐虹 +7 位作者 毕允力 阮双岁 王翔 陆良生 葛琳娟 沈茜 饶佳 刘佳璐 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2012年第4期263-268,共6页
目的分析2005至2010年复旦大学附属儿科医院先天性肾脏和尿道畸形(CAKUT)诊断情况,为CAKUT的早期诊断提供线索。方法系统提取住院诊断为CAKUT病例的病史资料,将三聚氰胺事件结石筛查作为特殊暴露因素,与正常暴露因素下进行比较,分析CAKU... 目的分析2005至2010年复旦大学附属儿科医院先天性肾脏和尿道畸形(CAKUT)诊断情况,为CAKUT的早期诊断提供线索。方法系统提取住院诊断为CAKUT病例的病史资料,将三聚氰胺事件结石筛查作为特殊暴露因素,与正常暴露因素下进行比较,分析CAKUT病种构成比、首次入院的病因和影像学检查。结果 6年间1358例CAKUT患儿进入分析,在重复入院只计1次的前提下CAKUT占同期住院患儿的1.33%(1358/102442)。男913例,女445例,男女比例为2.05∶1;首次入院时平均年龄为(3.0±3.4)岁。①正常暴露因素下CAKUT的住院构成比2005至2010年呈缓慢增高趋势(P<0.05),CAKUT的住院构成比特殊暴露因素较正常暴露因素下高0.67%和0.26%,2008至2009两个年度多筛查出112例达到手术干预指征的CAKUT病例,占同期正常因素暴露下达到手术干预指征CAKUT病例的24.4%[112/(227+232)]。②CAKUT构成比排序前4位的病种分别为肾盂输尿管连接处梗阻(PUJO)、膀胱输尿管反流(VUR)、双集合系统和输尿管膀胱连接部梗阻(UVJO),占总CAKUT病例的79.6%;③首诊通过产前B超检查发现异常406例(29.9%),以PUJO、UVJO和输尿管膨出比例最高;48.5%(658/1358)CAKUT患儿有泌尿系统症状和体征(腹部症状、血尿、排尿异常、尿路感染伴发热和尿路感染);尿路感染伴发热占41%(270/658),为CAKUT病种主要的症状,<2岁患儿是≥2岁患儿的3.2倍(206/64);其他症状和体征均为≥2岁患儿明显多于<2岁患儿。98.0%的CAKUT患儿进行B超检查,除VUR的B超异常检出率为68.5%外,其他CAKUT病种的B超异常检出率均>94.0%;根据B超检查和临床表现,选择性进行了功能状态检查(DTPA、DMSA)1203例,形态学检查(MR、CT或IVP)1009例,反流情况(MCU)400例。结论 CAKUT构成比以PUJO、VUR、双集合系统和UVJO最为常见,泌尿系统B超筛查CAKUT的准确性较好。在人群中常规筛查可检出CAKUT,其成本效益有待进一步研究。 展开更多
关键词 先天性肾脏和尿道畸形 肾盂输尿管连接处梗阻 膀胱输尿管反流 双集合系统 输尿管膀胱连接部梗阻 筛查 首发症状
在线阅读 下载PDF
新生儿先天性肾脏和泌尿道畸形的超声筛查及随访 被引量:14
2
作者 李宁宁 季丽娜 +4 位作者 晁爽 袁珂 孟洪 黄振宇 张华斌 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1062-1066,共5页
目的:探讨新生儿先天性肾脏和泌尿道畸形(congenital anomalies of the kidney and urinary tract,CAKUT)的发病情况,评价出生后早期行泌尿系超声筛查的价值。方法:对2016年1月至2018年12月于清华大学附属北京清华长庚医院出生和就诊的... 目的:探讨新生儿先天性肾脏和泌尿道畸形(congenital anomalies of the kidney and urinary tract,CAKUT)的发病情况,评价出生后早期行泌尿系超声筛查的价值。方法:对2016年1月至2018年12月于清华大学附属北京清华长庚医院出生和就诊的新生儿行泌尿系超声筛查并随访,同时对母孕产期资料进行分析,筛选与CAKUT发病相关的危险因素。结果:(1)本次筛查的2655例新生儿中,CAKUT阳性82例(男60例,女22例),阳性率为3.1%(82/2655),其中肾积水66例,重复肾6例,多发性肾囊肿2例,肾囊性发育不良2例,髓质海绵肾1例,小肾脏3例,孤立肾1例,马蹄肾1例。(2)66例肾积水患儿中有4例失访;8例目前随访尚不足6个月,肾积水无明显变化,继续随访观察中;54例完成随访1年,1年内恢复正常32例,减轻3例,加重7例,无变化12例,其中1例因反复泌感、肾功能下降接受手术治疗。(3)CAKUT高危因素以孕晚期胎儿泌尿系超声异常最多,胎儿泌尿系超声异常的高危新生儿有44例,生后筛查发现CAKUT病例35例,发生率为79.5%(35/44)。(4)本次筛查的2655例新生儿中,有2611例新生儿产前泌尿系超声检查是正常的,这些产前泌尿系超声检查正常的新生儿中,有47例出生后泌尿系B超筛查符合CAKUT诊断,发生率为1.8%(47/2611)。结论:新生儿最常见的CAKUT为肾积水,多数预后良好,但应定期随访;对新生儿尤其是母孕期胎儿泌尿系超声异常的高危新生儿行泌尿系统超声筛查,对于早期发现CAKUT有重要的临床意义。 展开更多
关键词 畸形 肾脏和尿道 先天性 超声检查 新生儿
在线阅读 下载PDF
先天性肾脏和尿路畸形超声筛查三级转诊体系的高危儿肾盂扩张筛查和随访研究 被引量:12
3
作者 龚一女 张莺 +10 位作者 沈茜 毕允力 钱蔷英 孙颖华 李云 姚亦 郑鷁冰 施雄 胡海萍 李培红 徐虹 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2013年第5期326-330,共5页
目的对0~3月龄高危儿肾盂扩张(RPD)筛查和随访,探讨先天性肾脏和尿路畸形泌尿系统超声筛查三级(社区卫生服务中心-妇幼保健院-儿童专科医院)转诊体系(简称三级转诊体系)实施的可行性。方法在三级转诊体系中,社区卫生服务中心甄别高危儿... 目的对0~3月龄高危儿肾盂扩张(RPD)筛查和随访,探讨先天性肾脏和尿路畸形泌尿系统超声筛查三级(社区卫生服务中心-妇幼保健院-儿童专科医院)转诊体系(简称三级转诊体系)实施的可行性。方法在三级转诊体系中,社区卫生服务中心甄别高危儿并转诊至妇幼保健院,妇幼保健院泌尿系统超声筛查RPD、随访和转诊,儿童专科医院对转诊RPD患儿确诊和制定干预措施。结果①筛查结果:2010年6月至2012年5月,3 743名0~3月龄高危儿泌尿系统超声筛查RPD阳性率9.0%(338例),男婴在总的RPD以及轻、中和重度RPD的筛查阳性率均明显高于女婴,但男女婴轻、中、重度RPD构成比差异无统计学意义;②随访结果:285例在1岁时统计随访结果,诊断肾盂输尿管连接处梗阻3例,巨输管症2例,重复肾、重复上肾积水伴输尿管异位开口1例,其中手术3例;余279例RPD患儿经(5.4±4.5)个月随访,241例RPD恢复正常,其中轻、中和重度比例分别为91.9%、76.3%和22.2%;RPD好转16例,持续17例,加重5例。③三级转诊体系:第2年度较第1年度自愿接受泌尿系统超声筛查高危儿的比例增加(83.0%vs 64.1%),RPD筛查阳性率未见明显差异(9.5%vs 7.8%);第1年度较第2年度转诊率及随访率差异均无统计学意义。结论基于三级转诊体系的高危儿RPD筛查、随访和转诊运行实施效果良好,儿童专科医院需进一步完善培训和转诊机制,妇幼保健院在三级转诊体系中的作用关键,特别是随访和转诊是三级转诊体系的最重要环节。 展开更多
关键词 高危儿 先天性肾脏和尿路畸形 超声筛查
在线阅读 下载PDF
先天性肾脏及尿路畸形的产前超声诊断 被引量:8
4
作者 张潇潇 陈倩 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期884-887,共4页
先天性肾脏及尿路畸形的发生率约1/1000~4/1000,占所有产前发现畸形的20%~30%,值得注意的是30%~50%的儿童期慢性肾功能不全与先天性肾脏尿路畸形有关。先天性。肾脏及尿路畸形包括肾脏实质发育异常、肾脏胚胎迁移过程异常及... 先天性肾脏及尿路畸形的发生率约1/1000~4/1000,占所有产前发现畸形的20%~30%,值得注意的是30%~50%的儿童期慢性肾功能不全与先天性肾脏尿路畸形有关。先天性。肾脏及尿路畸形包括肾脏实质发育异常、肾脏胚胎迁移过程异常及集合系统发育异常。随着超声技术的飞速发展,产前超声检查能发现89%的胎儿泌尿系统发育异常,并且是监测和评估预后的最重要手段。 展开更多
关键词 产前超声诊断 尿路畸形 先天性 肾脏 慢性肾功能不全 发育异常 产前超声检查 泌尿系统
在线阅读 下载PDF
先天性耻骨分离合并生殖泌尿道复合畸形1例 被引量:1
5
作者 段建国 张继军 邓建华 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2008年第4期317-317,共1页
关键词 生殖泌尿道 复合畸形 耻骨 先天性 离合 黄色液体 阴茎根部 膀胱外翻
在线阅读 下载PDF
超声诊断胎儿先天性肾脏畸形的价值(英文) 被引量:1
6
作者 周琦 纪宗正 Jim Cardoza 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第9期1086-1089,共4页
目的探讨超声诊断胎儿先天性肾脏畸形的价值。方法对美国加州一产前诊断中心5年中做产科超声的孕妇检查结果进行分析。结果发现各种肾脏畸形占58例,其中肾发育不全者4例、多囊肾8例、梗阻引起的囊样肾畸型5例、肾与输尿管重复畸形6例、... 目的探讨超声诊断胎儿先天性肾脏畸形的价值。方法对美国加州一产前诊断中心5年中做产科超声的孕妇检查结果进行分析。结果发现各种肾脏畸形占58例,其中肾发育不全者4例、多囊肾8例、梗阻引起的囊样肾畸型5例、肾与输尿管重复畸形6例、异位肾6例、肾积水18例、染色体隐性遗传的多囊肾疾病3例。染色体显性遗传的多囊肾疾病2例、先天性肾小球功能异常1例、Meckel-Gruber综合征3例、Beckwith-Wiedemann综合征2例。分析各种畸形的声像图特点,不同类型肾畸形有不同声像图表现,并与其胚胎发育过程异常相关。结论泌尿系统畸形对妊娠结果有着重要的影响,特别是伴有羊水过少时,超声能准确地发现和诊断泌尿系畸形,在诊断胎儿先天性肾脏畸形中有重要价值。了解畸形的发生原因,可更好理解其预后,为临床提供准确诊断和处理依据。 展开更多
关键词 超声检查 先天性肾脏畸形 胚胎形成
在线阅读 下载PDF
超声在诊断肾脏先天性畸形中的应用 被引量:1
7
作者 张俊 董军 《中国医学影像技术》 CSCD 2004年第z1期82-83,共2页
关键词 肾脏 肾窝 融合型 交叉异位肾 先天性畸形 声像图 超声 实质回声 马蹄肾 重复肾
在线阅读 下载PDF
先天性阴道尿道畸形直肠代膀胱术1例
8
作者 杨秀坤 李洪志 王晋东 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第S1期120-120,共1页
先天性阴道尿道畸形直肠代膀胱术1例杨秀坤,李洪志,王晋东张某,21岁。因无月经来潮就诊。女性外貌,智力健全。阴道前庭前部未见尿道口,前庭后部可见一管腔开口,直径1.5cm,深11cm,有粘液性渗出物。导尿管进入8.0... 先天性阴道尿道畸形直肠代膀胱术1例杨秀坤,李洪志,王晋东张某,21岁。因无月经来潮就诊。女性外貌,智力健全。阴道前庭前部未见尿道口,前庭后部可见一管腔开口,直径1.5cm,深11cm,有粘液性渗出物。导尿管进入8.0cm,见尿液流出。取管壁组织活检:... 展开更多
关键词 直肠代膀胱术 尿道畸形 先天性 输尿管导管 乙状结 扩张阴道 阴道扩张术 肛门外括约肌 直肠膀胱 尿道开口于阴道
在线阅读 下载PDF
妊娠期糖尿病致子代先天性肾脏及尿路畸形大鼠模型的建立
9
作者 欧阳辰昕 王城 +4 位作者 朱芮樟 廖君左 敬鹏 何文飞 赵丹 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第10期32-39,共8页
目的探索建立妊娠期糖尿病(GDM)致子代先天性肾脏及尿路畸形(CAKUT)SD大鼠模型的可行性。方法自然合笼受孕的SD大鼠孕鼠30只,于孕1.5 d一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ),据STZ浓度将孕鼠随机分为5组:STZ 30 mg/kg组、STZ 35 mg/kg组、STZ ... 目的探索建立妊娠期糖尿病(GDM)致子代先天性肾脏及尿路畸形(CAKUT)SD大鼠模型的可行性。方法自然合笼受孕的SD大鼠孕鼠30只,于孕1.5 d一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ),据STZ浓度将孕鼠随机分为5组:STZ 30 mg/kg组、STZ 35 mg/kg组、STZ 40 mg/kg组、溶剂对照组(注射同剂量溶剂柠檬酸钠缓冲液)、空白对照组(不注射任何液体),每组6只,孕期监测孕鼠体重、血糖、流产情况。分娩第1天,记录子鼠存活率,解剖子鼠并观察泌尿系统畸形情况;子鼠横截面HE染色,多切面观察肾、输尿管异常情况,测量子鼠肾皮质厚度。结果STZ 30、35、40 mg/kg 3组子鼠均观察到输尿管扩张积水(双侧均达单侧3倍以上)及肾发育不良,输尿管总积水率均超70%,HE染色镜下表现为输尿管扩张积水、输尿管壁发育不良、肾实质变薄、肾皮质厚度降低(较空白对照组减少20%以上)。3组孕鼠血糖均达建模标准,其中STZ 30 mg/kg组血糖均值低于40 mg/kg组(P<0.05);STZ 35 mg/kg组血糖孕早期低于STZ 40 mg/kg组(P<0.05),在孕中晚期无差异(P>0.05)。仅STZ 40 mg/kg组孕鼠流产(流产率33.33%),3组子鼠存活率均低于空白对照组(P<0.05)。结论GDM大鼠子代CAKUT模型的建立具备可行性,SD大鼠孕1.5 d一次性腹腔注射STZ 30 mg/kg方案,能安全稳定地使子鼠发生输尿管积水(单侧或双侧)和肾发育不良。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 先天性肾脏及尿路畸形 链脲佐菌素 子代 大鼠
在线阅读 下载PDF
先天性尿道下裂病因学与解剖学研究进展 被引量:8
10
作者 刘星 魏光辉 《临床小儿外科杂志》 CAS 2017年第3期215-218,共4页
先天性尿道下裂(Hypospadias)是儿童常见的外生殖器畸形,其病因复杂,机制不明,与遗传、激素代谢及环境等多种因素密切相关。
关键词 先天性尿道下裂 病因学 解剖学 外生殖器畸形 激素代谢
在线阅读 下载PDF
一期会阴肛门成形及瘘修补术治疗中位先天性无肛并直肠尿道球部瘘 被引量:2
11
作者 黄金狮 陶强 +4 位作者 戴康临 陈快 陶俊峰 赖勇强 徐本源 《临床小儿外科杂志》 CAS 2010年第2期92-94,共3页
目的 总结2005年1月至2010年2月采用一期会阴肛门成形并瘘修补术治疗中位先天性无肛并直肠尿道球部瘘的临床疗效.方法 应用一期会阴肛门成形并瘘修补术治疗中位先天性无肛并直肠尿道球部瘘患儿9例.结果 所有患儿术后恢复良好,痊愈出院,... 目的 总结2005年1月至2010年2月采用一期会阴肛门成形并瘘修补术治疗中位先天性无肛并直肠尿道球部瘘的临床疗效.方法 应用一期会阴肛门成形并瘘修补术治疗中位先天性无肛并直肠尿道球部瘘患儿9例.结果 所有患儿术后恢复良好,痊愈出院,均获得随访,2例瘘复发,术后无尿道狭窄,肛门控制功能优良.结论 该术式简便易行,疗效满意,可选择应用于中位先天性无肛并直肠尿道球部瘘的病例. 展开更多
关键词 肛门/畸形 尿道 瘘/先天性 结直肠外科手术 婴儿 新生
在线阅读 下载PDF
先天性尿道下裂术式选择及并发症防治 被引量:3
12
作者 刘先苞 《实用医学杂志》 CAS 2007年第16期2620-2620,共1页
尿道下裂是小儿最常见的一种先天性尿道畸形疾患。我院从1988年以来共收治尿道下裂26例.其中1988—1994年收治16例,2003—2006年收治10例,中间有8年因为各种原因未收治此类病人。此26例病人均根据不同类型.采用不同的手术方式治疗... 尿道下裂是小儿最常见的一种先天性尿道畸形疾患。我院从1988年以来共收治尿道下裂26例.其中1988—1994年收治16例,2003—2006年收治10例,中间有8年因为各种原因未收治此类病人。此26例病人均根据不同类型.采用不同的手术方式治疗,取得一些经验和教训,整理报告以示同道。 展开更多
关键词 先天性尿道下裂 并发症防治 术式选择 尿道畸形 手术方式 同类型
在线阅读 下载PDF
先天性脊柱畸形合并泌尿系畸形患者的肾功能评估
13
作者 高正超 刘俭涛 +4 位作者 牛斌斌 李宇欢 梁辉 李浩鹏 贺西京 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期245-249,共5页
目的评估先天性脊柱畸形合并泌尿系畸形患者的肾功能。方法前瞻性收集先天性脊柱畸形合并泌尿系畸形的患者和年龄、体质量相近的健康人,并分成肾脏畸形组、尿路畸形组和健康对照组。检测血肌酐、尿素、胱抑素C、估计肾小球滤过率(eGFR)... 目的评估先天性脊柱畸形合并泌尿系畸形患者的肾功能。方法前瞻性收集先天性脊柱畸形合并泌尿系畸形的患者和年龄、体质量相近的健康人,并分成肾脏畸形组、尿路畸形组和健康对照组。检测血肌酐、尿素、胱抑素C、估计肾小球滤过率(eGFR)用于评估患者的一般肾功能;检测尿微量白蛋白(mALB)、α1-微球蛋白(α1-MG)、β2-微球蛋白(β2-MG)和N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)用于评价患者的早期肾功能。结果共募集到肾脏畸形患者16例、尿路畸形患者14例、健康对照组20例,3组之间的血肌酐、尿素、胱抑素C以及eGFR均在正常范围内,且各指标无统计学差异(P>0.05);3组之间的mALB、α1-MG以及NAG浓度存在统计学差异(P<0.05),而β2-MG浓度未见统计学差异(P>0.05);肾脏畸形组的mALB以及NAG浓度显著高于尿路畸形组,且差异有统计学意义(P<0.05),而α1-MG浓度在两组间未见明显差异(P>0.05)。结论先天性脊柱畸形合并泌尿系畸形患者存在肾功能早期损害,且相较于尿路畸形患者,肾脏畸形患者的肾损害程度更严重。 展开更多
关键词 先天性脊柱畸形 泌尿系畸形 肾脏早期损伤
在线阅读 下载PDF
先天性阴道斜隔7例临床分析 被引量:13
14
作者 柯柬初 黄薇 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期371-372,共2页
关键词 先天性阴道斜隔 双宫颈 阴道畸形 个案报道 罕见 首次 双子宫 同侧 阴道壁 肾脏
在线阅读 下载PDF
MSCT对肾脏先天畸形的诊断价值
15
作者 王秋霞 陈亮 胡军武 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期385-389,共5页
目的:探讨MSCT对肾脏先天性畸形(renal malformations,RM)的最佳扫描和图像后处理方法及其漏误诊的原因。方法:回顾性分析2008年6月至2012年2月进行MSCT检查的RM患者104例,分别分析MSCT平扫轴位5 mm、增强轴位5 mm、平扫轴位1.25 mm、... 目的:探讨MSCT对肾脏先天性畸形(renal malformations,RM)的最佳扫描和图像后处理方法及其漏误诊的原因。方法:回顾性分析2008年6月至2012年2月进行MSCT检查的RM患者104例,分别分析MSCT平扫轴位5 mm、增强轴位5 mm、平扫轴位1.25 mm、直接增强1.25 mm图像及平扫1.25 mm的MPR、增强1.25 mm的MPR、MIP、VR图像,做出诊断并计算诊断的敏感性、特异性。结果:MSCT直接增强轴位1.25 mm图像诊断肾发育不全、肾发育不良的敏感性、特异性分别是81.82%、79.67%和95.83%、93.33%;平扫、增强扫描轴位1.25 mm图像诊断孤立肾的敏感性、特异性分别是100%、96.47%和94.74%、100%;增强扫描轴位1.25 mm图像及其图像后处理技术诊断异位肾的敏感性、特异性均为100%;平扫轴位1.25 mm图像对马蹄肾诊断的敏感性、特异性均是100%;增强三期扫描轴位5 mm图像诊断肾叶错位的敏感性、特异性均为100%。结论:MSCT直接增强轴位1.25 mm图像是诊断肾发育不全、发育不良的最佳方法;综合分析平扫、增强薄层图像明显提高孤立肾诊断的敏感性及特异性;增强轴位1.25 mm图像是异位肾诊断的最佳方法;平扫轴位1.25 mm图像是马蹄肾的最佳的方法;增强三期扫描轴位5 mm图像可以作为肾叶错位诊断的最佳方法。 展开更多
关键词 多层螺旋CT CT图像后处理技术 肾脏先天性畸形
在线阅读 下载PDF
产前超声诊断胎儿重复膀胱合并尿道下裂1例
16
作者 杨朝北 彭春华 +1 位作者 姚利民 章锦曼 《中国医学影像技术》 北大核心 2025年第5期820-820,共1页
孕妇35岁,孕4产2;孕23周超声提示胎儿膀胱后方囊性包块;既往体健。孕23周羊膜腔穿刺:胎儿染色体核型及染色体拷贝数变异检测均未见异常。孕28^(+5)周超声:胎儿盆腔内脐动脉包绕2个囊壁相似的囊性结构(图1A),位于前方者可见排空变化(即膀... 孕妇35岁,孕4产2;孕23周超声提示胎儿膀胱后方囊性包块;既往体健。孕23周羊膜腔穿刺:胎儿染色体核型及染色体拷贝数变异检测均未见异常。孕28^(+5)周超声:胎儿盆腔内脐动脉包绕2个囊壁相似的囊性结构(图1A),位于前方者可见排空变化(即膀胱)而后方者无明显变化;胎儿阴茎头圆钝、短粗,矢状切面显示自阴茎腹侧排尿(图1B);提示胎儿重复膀胱合并尿道下裂。 展开更多
关键词 胎儿 先天性畸形 膀胱 尿道下裂 超声检查
在线阅读 下载PDF
Kelly手术一期修复膀胱外翻及尿道上裂 被引量:5
17
作者 毕允力 陆良生 钟海军 《临床小儿外科杂志》 CAS 2015年第6期550-551,共2页
膀胱外翻(Bladder Exstrophy)是一种罕见的严重先天性畸形,包括腹壁、脐、耻骨及生殖器畸形,表现为下腹壁和膀胱前壁缺损,膀胱后壁向前外翻,黏膜外露,输尿管口直接暴露于体表并间断有尿液排出,耻骨联合分离,多数病人还伴有尿... 膀胱外翻(Bladder Exstrophy)是一种罕见的严重先天性畸形,包括腹壁、脐、耻骨及生殖器畸形,表现为下腹壁和膀胱前壁缺损,膀胱后壁向前外翻,黏膜外露,输尿管口直接暴露于体表并间断有尿液排出,耻骨联合分离,多数病人还伴有尿道上裂,称膀胱外翻和尿道上裂综合征(EEC)。该疾病只有通过手术治疗才能改善。通常,修复外翻的膀胱需要一次以上的手术,现介绍一例14岁男性膀胱外翻合并尿道上裂的患儿采用Kelly手术一期修复膀胱外翻及尿道上裂。 展开更多
关键词 膀胱外翻 尿道上裂 KELLY 手术治疗 一期修复 耻骨联合分离 先天性畸形 生殖器畸形
在线阅读 下载PDF
尿道下裂的病因学研究进展 被引量:6
18
作者 杨超 魏光辉 《临床小儿外科杂志》 CAS 2008年第5期57-59,共3页
尿道下裂是一种因前尿道发育异常而致尿道开口达不到正常位置的尿道畸形,常并发阴茎下弯,是泌尿生殖系统常见的先天性畸形,男性新生儿发病率约为1/1000至8/1000,近30年,尿道下裂的发病率逐年上升,欧洲及美国的流行病调查均表明... 尿道下裂是一种因前尿道发育异常而致尿道开口达不到正常位置的尿道畸形,常并发阴茎下弯,是泌尿生殖系统常见的先天性畸形,男性新生儿发病率约为1/1000至8/1000,近30年,尿道下裂的发病率逐年上升,欧洲及美国的流行病调查均表明,20世纪70年代到90年代期间,其发病率增加了近1倍。尿道下裂的唯一根治方法是手术。目前手术成功率较前有了较大幅度的提高,但并发症仍较多,病因学研究有利于预防尿道下裂的发生及为尿道下裂的治疗提供指导。本文就近年来病因学研究进展作一综述。 展开更多
关键词 尿道下裂 病因学 新生儿发病率 手术成功率 泌尿生殖系统 先天性畸形 流行病调查 尿道畸形
在线阅读 下载PDF
从尿道下裂手术变迁谈小儿泌尿外科临床研究的必要性 被引量:5
19
作者 陈方 张潍平 《临床小儿外科杂志》 CAS 2018年第8期564-566,共3页
尿道下裂的发病率在泌尿系统先天性畸形中位居第二。尽管生物学研究已经进入基因时代,推动了与尿道下裂有一定关联的性发育异常(disorder of sex development,DSD)的诊断进步,但导致尿道下裂的原因至今未明,各种学说、推测和判断... 尿道下裂的发病率在泌尿系统先天性畸形中位居第二。尽管生物学研究已经进入基因时代,推动了与尿道下裂有一定关联的性发育异常(disorder of sex development,DSD)的诊断进步,但导致尿道下裂的原因至今未明,各种学说、推测和判断不少. 展开更多
关键词 尿道下裂 小儿泌尿外科 临床研究 变迁 手术 先天性畸形 性发育异常 泌尿系统
在线阅读 下载PDF
尿道下裂手术治疗的热点与难点问题 被引量:24
20
作者 张潍平 《临床小儿外科杂志》 CAS 2016年第5期417-419,共3页
尿道下裂是小儿泌尿生殖系常见先天性畸形之一,确切发病原因目前尚不清楚。其在男婴中发病率约1/300,近年来呈逐渐增加趋势。国内最新流行病学调查发现,1996年至2008年我国部分地区尿道下裂发病率达0903%[1]。由于调查条件及... 尿道下裂是小儿泌尿生殖系常见先天性畸形之一,确切发病原因目前尚不清楚。其在男婴中发病率约1/300,近年来呈逐渐增加趋势。国内最新流行病学调查发现,1996年至2008年我国部分地区尿道下裂发病率达0903%[1]。由于调查条件及人员限制,尿道下裂的发病率很难准确获得。尿道下裂的治疗是一个难题,国内得到公认的治疗该疾病的高水平医生尚少,仅部分医生把主要精力放在尿道下裂的治疗上。 展开更多
关键词 尿道下裂 手术治疗 流行病学调查 先天性畸形 泌尿生殖系 发病率 发病原因 国内
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部