先天性肺动脉吊带38例临床特点及预后分析 被引量：4

1

作者 周干 张光莉 +5 位作者 张慧 邹心 陈明 孟庆清 何玲 罗征秀 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期461-464,共4页

目的探讨儿童先天性肺动脉吊带(PAS)的临床特点及预后。方法回顾性分析2009年6月—2015年2月确诊的38例PAS患儿临床及随访资料。结果 38例PAS患儿中,35例(89.47%)因不同程度呼吸道症状入院,其中以反复咳嗽(89.47%)及喘息(84.21%)最为常... 目的探讨儿童先天性肺动脉吊带(PAS)的临床特点及预后。方法回顾性分析2009年6月—2015年2月确诊的38例PAS患儿临床及随访资料。结果 38例PAS患儿中,35例(89.47%)因不同程度呼吸道症状入院,其中以反复咳嗽(89.47%)及喘息(84.21%)最为常见;余3例行常规术前检查发现异常进一步检查明确。38例PAS患儿均行多层螺旋CT血管重建(CTA)检查,37例诊断PAS,诊断率97.37%,1例提示肺动脉发育异常,后经手术证实为PAS。26例行手术治疗,其中25例行左肺动脉(LPA)重建术,死亡7例;12例非手术治疗,死亡9例,存活3例。结论心脏超声可早期提示PAS,CTA是最佳的确诊手段。LPA重建术是解除左肺动脉压迫的重要手段。 展开更多

关键词 先天性肺动脉吊带 临床特点 病死率 预后

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先天性肺动脉瓣畸形分类刍议

2

作者 金崇厚 李风山 +4 位作者 朱清於 肖紫安 吴波 武卫平 汪国先 《中国循环杂志》 CSCD 1992年第2期185-185,I007,共2页

先天性肺动脉瓣畸形及肺动脉狭窄或闭锁,是复杂的先天性心脏病常见的伴发畸形,孤立出现者少见,分类困难,文献报道亦不一致,尚无合理的标准。我们通过130例先天性心脏病尸检标本,仔细观察分析后,以肺动脉瓣有无为主要标准提出以下分类;1... 先天性肺动脉瓣畸形及肺动脉狭窄或闭锁,是复杂的先天性心脏病常见的伴发畸形,孤立出现者少见,分类困难,文献报道亦不一致,尚无合理的标准。我们通过130例先天性心脏病尸检标本,仔细观察分析后,以肺动脉瓣有无为主要标准提出以下分类;1.有瓣类:可分为闭锁型、狭窄型和无狭窄型,后两者肺动脉瓣叶数目多少不拘,瓣叶、瓣环和瓣孔均较正常为小者为狭窄型,否则为无狭窄型;如肺动脉瓣膜存在,交界融合,瓣孔闭锁。 展开更多

关键词 肺动脉瓣畸形 先天性

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先天性肺动脉和分支狭窄合并心内畸形二例

3

作者 宋云龙 刘玉清 谢若兰 《中国循环杂志》 CSCD 1995年第12期757-758,共2页

先天性肺动脉和分支狭窄合并心内畸形二例中国医学科学院，中国协和医院大学心血管病研究所，中国协和医院大学阜外心血管病医院宋云龙，刘玉清，谢若兰先天性肺动脉和分支狭窄合并心内畸形较为少见。我院曾遇到２例，现报道如下：１临... 先天性肺动脉和分支狭窄合并心内畸形二例中国医学科学院，中国协和医院大学心血管病研究所，中国协和医院大学阜外心血管病医院宋云龙，刘玉清，谢若兰先天性肺动脉和分支狭窄合并心内畸形较为少见。我院曾遇到２例，现报道如下：１临床资料例１男，３岁。体检：胸骨左缘... 展开更多

关键词 先天性心脏病 肺动脉狭窄 心内畸形 病例报告

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先天性迷走左肺动脉并房间隔缺损一例 被引量：2

4

作者 彭志远 陈艳 +5 位作者 张雪莲 钟志林 陈鑫 马兵毅 陈险峰 胡雪松 《放射学实践》 2006年第5期539-539,共1页

关键词 先天性心脏病 房间隔缺损 左肺动脉 迷走 先天性心血管畸形 儿童先天性 呼吸衰竭 通气障碍 手术证实 幼儿期

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以反复喘息为表现的肺动脉吊带畸形2例报告并文献复习 被引量：6

5

作者 梁慧 赵德育 +1 位作者 田曼 韩青 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期591-593,共3页

目的提高对肺动脉吊带畸形(PAS)的认识和早期诊疗水平,减少漏诊、误诊。方法分析2例婴幼儿PAS的临床资料,评价超声心动图、支气管镜、螺旋CT、MRI等方法在早期诊断方面的作用。结果2例患儿主要临床表现为反复喘息、肺部感染。初次发病年... 目的提高对肺动脉吊带畸形(PAS)的认识和早期诊疗水平,减少漏诊、误诊。方法分析2例婴幼儿PAS的临床资料,评价超声心动图、支气管镜、螺旋CT、MRI等方法在早期诊断方面的作用。结果2例患儿主要临床表现为反复喘息、肺部感染。初次发病年龄<3个月,且多次住院,纤支镜检查示气管狭窄,1例经螺旋CT及超声心动图确诊,1例经手术诊断。结论婴儿早期出现反复喘息、肺部感染及气道梗阻表现时,应考虑PAS可能。超声心动图、螺旋CT、MRI是确诊的最佳方法。 展开更多

关键词 肺动脉吊带畸形 超声心动图 CT 早期诊断

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螺旋CT增强检查诊断肺动脉吊带畸形一例 被引量：1

6

作者 王磊 李欣 《放射学实践》 2007年第3期323-323,共1页

关键词 先天性心血管畸形 肺动脉吊带 螺旋CT增强 检查诊断 ARTERY CT增强检查 诊断比较 影像学

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非心肺转流下患儿肺动脉吊带矫治术的麻醉处理

7

作者 张幸萱 顾志清 金泉英 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期499-500,共2页

先天性肺动脉吊带畸形（pulmonary artery sling，PAS）是一种少见的先天性肺血管发育异常疾病，发病率约为0．95／10000，通常合并气管狭窄或心脏内畸形。该病多发病于婴幼儿期，临床症状可以分为以下三个方面：以心内畸形如房缺、室... 先天性肺动脉吊带畸形（pulmonary artery sling，PAS）是一种少见的先天性肺血管发育异常疾病，发病率约为0．95／10000，通常合并气管狭窄或心脏内畸形。该病多发病于婴幼儿期，临床症状可以分为以下三个方面：以心内畸形如房缺、室缺等所致的临床表现；肺动脉吊带对食管的压迫产生的症状；肺动脉吊带对气道的压迫症状。 展开更多

关键词 先天性肺动脉吊带畸形 非心肺转流 麻醉处理 矫治术 患儿 ARTERY 血管发育异常 临床症状

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肺动脉吊带合并心内畸形及重度支气管狭窄患儿的术后管理

8

作者 刘亚飞 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2018年第S01期71-72,共2页

目的:探讨肺动脉吊带合并心内畸形及重度支气管狭窄畸形患儿的术后管理要点。方法:回顾性分析2018年4月我院完成的第一例先天性心脏病心内畸形矫治、肺动脉吊带矫治及支气管成形术(Slide方法)的小儿,分析其术后肺动脉高压的预防、纤维... 目的:探讨肺动脉吊带合并心内畸形及重度支气管狭窄畸形患儿的术后管理要点。方法:回顾性分析2018年4月我院完成的第一例先天性心脏病心内畸形矫治、肺动脉吊带矫治及支气管成形术(Slide方法)的小儿,分析其术后肺动脉高压的预防、纤维支气管镜的配合及护理、体位的特殊性、呼吸道护理以及预防感染等方面,总结护理要点,为日后同种患儿的临床护理提供依据。 展开更多

关键词 心内畸形 肺动脉吊带 术后管理 支气管狭窄

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先天性血管环12例诊断与治疗分析 被引量：16

9

作者 崇梅 李伟 +7 位作者 韩玲 刘迎龙 金梅 顾虹 程沛 苏俊武 耿斌 贺彦 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2012年第3期205-209,共5页

目的探讨先天性血管环的临床特征、诊断与治疗。方法回顾性分析2008年7月至2011年12月在首都医科大学附属北京安贞医院诊断为先天性血管环患儿的临床特征、影像学检查、诊断和治疗。结果 12例先天性血管环患儿进入分析,男3例,女9例。就... 目的探讨先天性血管环的临床特征、诊断与治疗。方法回顾性分析2008年7月至2011年12月在首都医科大学附属北京安贞医院诊断为先天性血管环患儿的临床特征、影像学检查、诊断和治疗。结果 12例先天性血管环患儿进入分析,男3例,女9例。就诊年龄1个月至21岁,<1岁7例。反复咳喘11例,喂养困难2例,青紫3例,心脏杂音10例。12例超声心动图示主动脉双弓4例、右位主动脉弓伴左位动脉导管未闭1例、肺动脉吊带7例,其中10例伴其他心脏畸形。10例64排CT气道重建示主气管狭窄5例、左主支气管狭窄1例,右侧气管狭窄3例,食管狭窄2例;2例纤维支气管镜示主气管狭窄1例,右主支气管狭窄1例。7例行手术治疗,根据血管环的病理类型选择术式,包括2例切断双主动脉弓中的次弓、1例切断右位主动脉弓伴随的左位动脉导管、4例左肺动脉移植术。1例术后死亡,6例术后3～6个月呼吸道症状逐渐好转,生长发育改善。结论儿童中反复出现原因不明的咳喘等呼吸道症状者,应考虑到先天性血管环的可能,超声心动图联合多排CT可明确诊断,及早手术解除气管狭窄是改善预后的关键。 展开更多

关键词 先天性 血管环 主动脉双弓 肺动脉吊带 气管狭窄

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复杂性先天性心脏病双向Glenn术后血管造影分析 被引量：3

10

作者 杨向太 崔燕海 +3 位作者 张群 谈文开 唐向周 王绍荣 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第6期1080-1083,共4页

目的采用血管造影评价复杂性先天性心脏病双向Glenn术后肺动脉发育及相关解剖学变化。方法回顾性分析32例复杂性先天性心脏病双向Glenn术后患者血管造影资料,且22例与术前造影资料比较,评价肺动脉发育、上腔静脉-肺动脉吻合口、主动脉... 目的采用血管造影评价复杂性先天性心脏病双向Glenn术后肺动脉发育及相关解剖学变化。方法回顾性分析32例复杂性先天性心脏病双向Glenn术后患者血管造影资料,且22例与术前造影资料比较,评价肺动脉发育、上腔静脉-肺动脉吻合口、主动脉侧支血管及并发症等情况。结果 31例上腔静脉-肺动脉吻合口通畅,1例吻合口狭窄疑血栓形成。28例肺动脉发育良好且左、右肺动脉发育对称,3例单侧肺动脉狭窄,1例肺动脉发育差。1例出现肺动静脉瘘,1例存在胸腔积液。22例双向Glenn手术前后造影比较,左右肺动脉直径和McGoon率变化差异有统计学意义;36.36%(8/22)的主动脉侧支较术前增多。18.75%(6/32)病例术后存在腔静脉侧支血管。结论血管造影是评价复杂性先天性心脏病双向Glenn术后肺动脉发育及相关解剖学情况的有效手段。 展开更多

关键词 先天性心脏病 畸形 血管造影术 肺动脉

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先天性血管环诊治分析 被引量：2

11

作者 顾海涛 沈立 +3 位作者 戚继荣 彭卫 孙剑 莫绪明 《临床小儿外科杂志》 CAS 2009年第5期37-39,共3页

目的总结先天性血管环的诊断方法和手术经验。方法回顾性分析2007年11月至2008年11月本院手术治疗的7例先天性血管环患儿的临床资料。结果7例中，双主动脉弓2例；肺动脉吊带2例，其中1例伴气管狭窄；主动脉弓镜像分支1例；右位主动脉弓... 目的总结先天性血管环的诊断方法和手术经验。方法回顾性分析2007年11月至2008年11月本院手术治疗的7例先天性血管环患儿的临床资料。结果7例中，双主动脉弓2例；肺动脉吊带2例，其中1例伴气管狭窄；主动脉弓镜像分支1例；右位主动脉弓伴左位动脉导管未闭1例；右位主动脉弓伴左位动脉韧带合并室间隔缺损1例。患儿均反复出现呼吸道感染，表现为咳嗽、气喘、喘呜，1例2岁患儿存在吞咽闲难。术前均行64排CT胸部大血管及气管三维重建检查确诊。1例有位主动脉弓伴左位动脉韧带合并室间隔缺损患儿及2例肺动脉吊带患儿在体外循环下手术；其余5例非体外循环下手术。1例肺动脉吊带伴气管狭窄患儿术后脱机困难，放弃治疗而死亡，其余6例术后恢复顺利。随访1～13个月，呼吸道症状和吞咽困难消失，生长发育正常。结论随着CT技术的发展，先天性血管环的诊断越来越简单容易，对于有反复咳嗽、喘鸣、难治性肺部感染以及吞咽困难的患儿应警惕先天性血管环的可能，尽早行胸部多排螺旋CT及三维重建检查明确诊断，及时手术治疗。 展开更多

关键词 血管环 先天性 双主动脉弓 肺动脉吊带 婴儿

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左肺动脉吊带的MSCT诊断 被引量：4

12

作者 陈鑫 张雪莲 +7 位作者 马小静 彭光远 陶园 熊青峰 李炜 陈艳 陈险峰 胡文娟 《放射学实践》 2014年第2期162-165,共4页

目的:评价MSCT在左肺动脉吊带(LPAS)诊断中的应用价值。方法:回顾性分析7例经手术证实的LPAS的临床表现及MSCT特征。结果:7例LPAS术前MSCT均正确诊断,7例均合并心内、外畸形。MSCT及后处理(MPR、MIP、MinIP、VR)示:7例中完全性LPAS 6例... 目的:评价MSCT在左肺动脉吊带(LPAS)诊断中的应用价值。方法:回顾性分析7例经手术证实的LPAS的临床表现及MSCT特征。结果:7例LPAS术前MSCT均正确诊断,7例均合并心内、外畸形。MSCT及后处理(MPR、MIP、MinIP、VR)示:7例中完全性LPAS 6例,表现为左肺动脉自右主肺动脉发出,从右主支气管上方绕行并向后走行至气管和食管间达左肺门;部分性LPAS 1例,表现为左上肺动脉起自右主肺动脉,从右主支气管上方穿过,向后走行于气管和食管之间并供血左肺上叶,而左下肺动脉起源和走行正常;7例均伴不同程度的气管和/或支气管狭窄。结论:MSCT不仅能显示LPAS及其合并心血管畸形,还能显示LPAS伴随气管、支气管狭窄,对制定外科手术方案具有重要临床价值。 展开更多

关键词 肺动脉吊带 心血管畸形 气管狭窄 体层摄影术 X线计算机

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33例肺动脉吊带患儿的术后护理 被引量：3

13

作者 曲斌 李莲叶 《护理学杂志》 CSCD 2015年第4期42-44,共3页

对33例肺动脉吊带患儿在全麻体外循环下行肺动脉吊带矫治术。术后呼吸道护理中重点做好呼吸机的管理、保持呼吸道通畅、加强胸部物理治疗及间断镇静、长期镇痛的护理,以尽早撤机;同时维持循环稳定,给予营养支持,预防感染,观察引流液性... 对33例肺动脉吊带患儿在全麻体外循环下行肺动脉吊带矫治术。术后呼吸道护理中重点做好呼吸机的管理、保持呼吸道通畅、加强胸部物理治疗及间断镇静、长期镇痛的护理,以尽早撤机;同时维持循环稳定,给予营养支持,预防感染,观察引流液性状与量的变化等。结果33例患儿均手术成功,除1例因气道狭窄明显、脱机困难,家长放弃治疗外,其余32例经严密监护和治疗后,均康复出院。提出精细有序的护理是患儿顺利康复的重要保障。 展开更多

关键词 儿童 肺动脉吊带 外科手术 先天性血管畸形 术后护理

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肺动脉吊带2例 被引量：1

14

作者 刘芳 黄国英 +6 位作者 吴琳 贾兵 李炘 叶明 胡喜红 马晓静 林其珊 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2008年第2期157-159,共3页

关键词 肺动脉吊带 先天性心血管畸形 临床诊断 病死率

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先天性心脏病介入治疗发展趋势 被引量：2

15

作者 戴汝平 《介入放射学杂志》 CSCD 2005年第S1期1-3,共3页

关键词 介入治疗 适应证 先天性心脏病 心脏先天畸形 先心病 封堵器 介入器械 左房室瓣 介入心脏病学 肺动脉瓣闭锁

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肺动脉吊带患儿的术后监护

16

作者 刘静 崔朝妹 +3 位作者 李方 徐莉棠 潘尧云 杨丽娟 《解放军护理杂志》 CSCD 2016年第6期62-63,71,共3页

肺动脉吊带（pulmonary artery sling,PAS）又名迷走左肺动脉,是一种罕见的先天性心血管畸形,发病率约占所有大动脉畸形的3%~6%[1]。患儿左肺动脉从右肺动脉起始部的后方起源绕过右主支气管,向左穿行于食管和气管间到达左肺门,在气管远... 肺动脉吊带（pulmonary artery sling,PAS）又名迷走左肺动脉,是一种罕见的先天性心血管畸形,发病率约占所有大动脉畸形的3%~6%[1]。患儿左肺动脉从右肺动脉起始部的后方起源绕过右主支气管,向左穿行于食管和气管间到达左肺门,在气管远端和主支气管近端形成吊带,常会造成气管外压迫性狭窄,有时也会造成食管狭窄[2-3]。本病如不能及时诊断及手术治疗,病死率可高达90%[4]。 展开更多

关键词 肺动脉吊带畸形 心脏外科 监护

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围手术期肺保护性通气策略治疗重症先天性膈疝一例

17

作者 刘叶 王贤书 +5 位作者 王盛华 谷红霞 杜娟 岳芳 曹红宾 李鑫 《临床小儿外科杂志》 CAS 2019年第8期711-712,共2页

先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是严重危及新生儿生命的先天性畸形之一,其肺发育不良、肺动脉高压及肺部感染等引起的呼吸衰竭是主要的死亡原因[1]。现将河北省儿童医院胸外科收治的1例重症先天性膈疝应用围手术期肺... 先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是严重危及新生儿生命的先天性畸形之一,其肺发育不良、肺动脉高压及肺部感染等引起的呼吸衰竭是主要的死亡原因[1]。现将河北省儿童医院胸外科收治的1例重症先天性膈疝应用围手术期肺保护性通气策略治疗的效果报告如下。 展开更多

关键词 肺保护性通气策略 先天性膈疝 围手术期 重症 治疗 先天性畸形 肺发育不良 肺动脉高压

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儿童肺动脉吊带合并气管狭窄的诊疗新进展 被引量：4

18

作者 郭张科 李晓峰 《临床小儿外科杂志》 CAS 2018年第4期307-311,共5页

左右肺动脉吊带（pulmonary artery sling，PAS），又名迷走肺动脉，是一种发病率极低的先天性大血管畸形，因右肺动脉吊带鲜有报道，所以临床所见往往指左肺动脉吊带，又名迷走左肺动脉，是左肺动脉异常起源于右肺动脉的后方，

关键词 肺动脉吊带 气管狭窄 先天性大血管畸形 诊疗 儿童 ARTERY 肺动脉异常 左肺动脉

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胎儿肺动脉起源异常8例尸体解剖分析 被引量：1

19

作者 商建峰 陈东 +6 位作者 方微 董方 滕飞 崔亚艳 付稳 于玮 李倩 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期1065-1069,共5页

目的 对胎儿先天性肺动脉起源异常进行分析,提高该疾病诊断的精准性。方法 回顾性分析8例胎儿先天性心脏畸形病例,均经尸体解剖证实,检查胎儿心血管畸形及内脏的畸形情况,对肺动脉异位起源进行分析总结。结果 肺动脉异位起源8例,其中男... 目的 对胎儿先天性肺动脉起源异常进行分析,提高该疾病诊断的精准性。方法 回顾性分析8例胎儿先天性心脏畸形病例,均经尸体解剖证实,检查胎儿心血管畸形及内脏的畸形情况,对肺动脉异位起源进行分析总结。结果 肺动脉异位起源8例,其中男胎4例,女胎4例,孕期为孕21~28周。右肺动脉起自升主动脉1例,同时存在主-肺动脉间隔缺损、主动脉弓离断并室间隔完整,即Berry综合征。双侧肺动脉融合起自左头臂干1例,患者伴肺动脉闭锁等多种心血管畸形及心外脏器畸形。左肺动脉和右肺动脉分别起自不同主动脉或分支3例,均伴随肺动脉闭锁,1例左肺动脉起自左头臂干,右肺动脉起自降主动脉及右侧动脉导管;1例左肺动脉起自右动脉导管,右肺动脉起自右锁骨下动脉;1例左肺动脉起自左动脉导管,右肺动脉起自降主动脉。左肺动脉吊带3例,肺动脉主干发出右肺动脉,右肺动脉发出左肺动脉形成血管环。结论 胎儿肺动脉异位起源是一种少见血管畸形,其走行复杂多样,可伴随心内畸形及心外脏器畸形。 展开更多

关键词 先天性心脏病 肺动脉异位起源 肺动脉吊带 胎儿

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波生坦治疗低体质量婴幼儿先心病合并重度肺动脉高压的疗效 被引量：4

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作者 李红英 张会军 王军 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第24期4051-4052,共2页

先天性心脏病（CHD）是一种在胎儿时期就形成的心血管畸形,简称先心病。其常见且严重的并发症之一为肺动脉高压（PAH）。波生坦目前被广泛应用于PAH的治疗,长期应用波生坦可逆转肺动脉纤维化,改善PAH患者的症状[1]。目前,国内外对PAH的... 先天性心脏病（CHD）是一种在胎儿时期就形成的心血管畸形,简称先心病。其常见且严重的并发症之一为肺动脉高压（PAH）。波生坦目前被广泛应用于PAH的治疗,长期应用波生坦可逆转肺动脉纤维化,改善PAH患者的症状[1]。目前,国内外对PAH的治疗经验多针对较大年龄儿童和成人[2],对低体质量婴幼儿的治疗经验较少。 展开更多

关键词 低体质量 波生坦 重度肺动脉高压 婴幼儿先心病 动脉纤维化 心血管畸形 先天性心脏病 PAMP 左向右分流 肺血管阻力

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