期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
先天性肛门闭锁伴直肠舟状窝瘘术后便秘原因的临床研究 被引量:9
1
作者 吴芳 郭振华 +3 位作者 侯金平 孙静 谷成超 王佚 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期1693-1697,共5页
目的探究先天性肛门闭锁伴直肠舟状窝瘘患儿术后便秘发生的可能原因。方法回顾性分析2015年1月至2017年12月于我院治疗的先天性肛门闭锁伴直肠舟状窝瘘患儿临床资料51例。采用Rintala评分量表评价患儿术后肛门功能,并分为便秘组与非便... 目的探究先天性肛门闭锁伴直肠舟状窝瘘患儿术后便秘发生的可能原因。方法回顾性分析2015年1月至2017年12月于我院治疗的先天性肛门闭锁伴直肠舟状窝瘘患儿临床资料51例。采用Rintala评分量表评价患儿术后肛门功能,并分为便秘组与非便秘组。统计分析肛门功能评分、手术方式、直肠盲端神经肌肉发育、肛周肌群发育、直肠盲端位置、瘘口直径大小、骶尾部情况的组间差异。结果①术后肛门功能:48例获访,失访3例;43例(89.6%)肛门功能良好,5例(10.4%)具有严重排便障碍;发生便秘20例(41.7%),肛门功能评分在两组间差异具有统计学意义(P=0.014)。②随访患儿中37例(77.1%)行分期手术,11例(22.9%)行一期肛门成形术,手术方式在两组患儿中差异无统计学意义。③病检示肠神经节细胞发育正常1例(2.0%),发育差44例(91.7%),无肠神经节细胞3例(6.3%),肠神经细胞发育异常程度组间差异有统计学意义(P=0.025)。④两组患儿瘘口大小及直肠盲端位置差异无统计学意义。⑤肛周肌群及骶尾部发育组间差异具有统计学意义(χ^2=6.237,P=0.044;χ^2=5.573,P=0.018)。结论直肠盲端肠神经发育不良、肛周肌群发育差、骶尾部异常是先天性肛门闭锁伴直肠舟状窝瘘术后便秘发生的可能原因。暂未观察到手术方式、瘘口大小、直肠盲端位置与患儿术后便秘的联系。 展开更多
关键词 肛门直肠畸形 先天性肛门闭锁伴直肠舟状窝瘘 便秘
在线阅读 下载PDF
先天性肛门闭锁直肠舟状窝会阴瘘26例治疗体会
2
作者 胡文利 熊廷富 赵家军 《临床小儿外科杂志》 CAS 2003年第3期229-229,共1页
关键词 小儿 先天性肛门闭锁 直肠 会阴 直肠末端旋转法 肛门成形术
在线阅读 下载PDF
经会阴直肠浆肌层无张力修补术治疗女童后天性直肠舟状窝瘘
3
作者 叶茂 李颀 +2 位作者 陈震 耿园园 李旭 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第4期250-254,共5页
目的探讨经会阴直肠浆肌层无张力修补术治疗后天性直肠舟状窝瘘的效果。方法回顾性分析2016年5月~2023年11月97例后天性直肠舟状窝瘘临床资料。手术年龄6个月~11岁,中位年龄3岁。经会阴入路,游离并切除瘘管,充分游离直肠前壁,5-0 PDS线... 目的探讨经会阴直肠浆肌层无张力修补术治疗后天性直肠舟状窝瘘的效果。方法回顾性分析2016年5月~2023年11月97例后天性直肠舟状窝瘘临床资料。手术年龄6个月~11岁,中位年龄3岁。经会阴入路,游离并切除瘘管,充分游离直肠前壁,5-0 PDS线横向连续无张力缝合直肠浆肌层修补瘘口,连续缝合加固,纵向连续缝合会阴肌层和皮肤,肛管牵开器或小拉钩暴露内瘘口位置,5-0 PDS连续缝合黏膜层。术后保留肛管和尿管5~7天,并静点抗生素治疗。结果手术时间(60.5±9.0)min,瘘管直径(5.2±2.1)mm,住院时间(7.4±1.9)d。随访时间4.5月~8.5年,中位时间4.25年。92例(94.8%)瘘口愈合,会阴外观满意,大便通畅,排便规律;5例(5.2%)术后5~10天瘘复发,其中2例3%硼酸或康复新液坐浴3周愈合,2例二次手术修补愈合,1例二次瘘修补术后再次复发。结论经会阴直肠浆肌层无张力瘘修补术治疗女童后天性直肠舟状窝瘘,简单,安全,有效。 展开更多
关键词 直肠 H型 肛门直肠畸形 修补术
在线阅读 下载PDF
直肠末端旋转式瘘修补肛门成形术治疗先天无肛舟状窝瘘102例
4
作者 徐向荣 《河南医科大学学报》 1998年第4期110-112,共3页
先天性无肛舟状窝瘘是儿外科常见病,目前国内外常用的几种术式操作复杂,创伤大,有的术式需2~3次手术方可完成治疗,术后并发症高达15%~25%,其中瘘复发率为10%~20%。本院在总结各种术式优缺点的基础上,改进设计了... 先天性无肛舟状窝瘘是儿外科常见病,目前国内外常用的几种术式操作复杂,创伤大,有的术式需2~3次手术方可完成治疗,术后并发症高达15%~25%,其中瘘复发率为10%~20%。本院在总结各种术式优缺点的基础上,改进设计了直肠末端旋转式瘘修补肛门成型术(直... 展开更多
关键词 无肛 直肠末端旋转术 先天性 肛门成形
在线阅读 下载PDF
先天性肛门直肠畸形的超声定位诊断(附18例报告)
5
作者 汪楚文 郑明芳 陈翠兰 《中国医学影像技术》 CSCD 1989年第4期42-43,共2页
先天性肛门直肠畸形在婴儿消化道畸形中居首位,在新生儿中的发病率约为1/5000。一、资料与方法本组患儿共18例,男15,女3。全部病例均经手术证实。超声检查用ATL-超4诊断仪,机械扇扫,5兆赫,两者符合率为94.4%。患儿平卧,探头置闭锁肛门... 先天性肛门直肠畸形在婴儿消化道畸形中居首位,在新生儿中的发病率约为1/5000。一、资料与方法本组患儿共18例,男15,女3。全部病例均经手术证实。超声检查用ATL-超4诊断仪,机械扇扫,5兆赫,两者符合率为94.4%。患儿平卧,探头置闭锁肛门之皮肤皱纹处探查,显示直肠盲端胎粪位置,测量与肛门皮肤间距离或和将患儿倒立2~5分钟,超声显示直肠盲端气体回声与肛门皮肤间距离,再于下腹部耻骨联合上缘探查,观察直肠盲端与耻尾骨线关系。 展开更多
关键词 直肠盲端 肛门皮肤 消化道畸形 胎粪 直肠肛门畸形 超声定位 气体回声 耻骨联合 先天性肛门闭锁
在线阅读 下载PDF
直肠舟状窝瘘的手术探讨
6
作者 陈桂荣 张海玉 马春野 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1995年第4期388-389,共2页
直肠舟状窝瘘的手术探讨第一临床学院儿外科陈桂荣,张海玉,马春野关键词直肠舟状窝瘘,经尾骶会阴肛门成形术,旷置中图号R657.11临床资料直肠舟状窝瘘是女婴常见的直肠肛管畸形,我院从1972年2月~1990年7月共收治... 直肠舟状窝瘘的手术探讨第一临床学院儿外科陈桂荣,张海玉,马春野关键词直肠舟状窝瘘,经尾骶会阴肛门成形术,旷置中图号R657.11临床资料直肠舟状窝瘘是女婴常见的直肠肛管畸形,我院从1972年2月~1990年7月共收治75例,75例中无肛直肠舟状窝瘘4... 展开更多
关键词 直肠 会阴肛门成形术 外科手术 儿童
在线阅读 下载PDF
顽固性便秘 肛门直肠畸形 骶前肿物 骶骨发育不良 被引量:1
7
作者 夏冰 刘福云 +1 位作者 郭永成 牛学强 《临床小儿外科杂志》 CAS 2008年第6期65-66,共2页
患儿,女,3个月,因“无肛舟状窝瘘行结肠造瘘术后发现盆腔内肿物2月余”入院。患儿出生后家长即发现其肛门位置异常且较狭窄,未治疗,后渐出现顽固性便秘、最长排便时间每周1次。2个月前因先天性肛门闭锁并直肠舟状窝瘘在当地医院行... 患儿,女,3个月,因“无肛舟状窝瘘行结肠造瘘术后发现盆腔内肿物2月余”入院。患儿出生后家长即发现其肛门位置异常且较狭窄,未治疗,后渐出现顽固性便秘、最长排便时间每周1次。2个月前因先天性肛门闭锁并直肠舟状窝瘘在当地医院行乙状结肠造瘘,术中发现盆腔内有一脂肪性肿物,未行处理。母孕期身体健康,无孕期毒物及射线接触史,患儿出生无窒息。 展开更多
关键词 肛门直肠畸形 顽固性便秘 骶前肿物 骶骨发育不良 结肠造 先天性肛门闭锁 无肛 直肠
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部