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先天性单侧肺发育不全并自发性气胸2例报告
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作者 黄志勇 陈钢 邹小明 《第一军医大学学报》 CSCD 2000年第6期509-509,512,共2页
关键词 先天性单侧肺发育不全 自发性气胸 并发症
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先天性肺发育不全行经脐单孔腹腔镜胆囊切除术1例报告 被引量:5
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作者 秦佳升 高毅 潘明新 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1334-1335,共2页
目的先天性肺发育不全是一种罕见的肺发育异常疾病,全球发病率为五百万分之一,临床上多数患者在出生后因呼吸功能不全而夭折,成人患者罕见。我院于2011年5月收治1例先天性左肺发育不全合并胆囊管结石患者,行经脐单孔腹腔镜胆囊切除术,... 目的先天性肺发育不全是一种罕见的肺发育异常疾病,全球发病率为五百万分之一,临床上多数患者在出生后因呼吸功能不全而夭折,成人患者罕见。我院于2011年5月收治1例先天性左肺发育不全合并胆囊管结石患者,行经脐单孔腹腔镜胆囊切除术,取得了与常规腹腔镜胆囊切除术同样满意的临床效果。 展开更多
关键词 先天性发育不全 胆囊管结石 经脐单孔腹腔镜胆囊切除术
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新生儿先天性肺发育不全1例尸检病理分析 被引量:1
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作者 吴兴龙 杨华 +1 位作者 黄佳佳 侯文 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期1419-1419,1429,共2页
先天性肺发育不全是一种少见的肺先天性发育畸形,是新生儿死亡的重要原因…。该病的临床表现极易与其他肺部疾病相混淆。我们对1例先天性肺发育不全死亡的新生儿做尸检病理分析,报告如下。1临床资料患者,女性,30岁,因“停经38“周... 先天性肺发育不全是一种少见的肺先天性发育畸形,是新生儿死亡的重要原因…。该病的临床表现极易与其他肺部疾病相混淆。我们对1例先天性肺发育不全死亡的新生儿做尸检病理分析,报告如下。1临床资料患者,女性,30岁,因“停经38“周,下腹阵痛2h”于2012年1月22日02:30入院。入院诊断:38“周妊娠临产,G3P0,LOA。于当日06:25经阴道助娩一男活婴,Apgar评分2/1’、3/5’、4/10’。羊水Ⅲ度,产瘤4.0em×4.0em,外观无畸形。出生后无自主呼吸、心率、肌张力及喉反射。立即清理呼吸道,正压人工呼吸,胸外心脏按压等抢救约35min,新生儿出现自主呼吸(约40/min)、心率(125/min),肌张力及喉反射,皮肤红润。出生诊断:①足月新生儿;②新生儿重度窒息。经救治21d患儿病情无好转,于2012年2月13日死亡。为明确死亡原因,经家属同意后委托我科对死婴进行病理学尸检。 展开更多
关键词 先天性发育不全 尸检病理 新生儿
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先天性左肺发育不全一例
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作者 董道先 《放射学实践》 2004年第10期769-769,共1页
关键词 发育不全 左侧 先天性 诊断 双侧 代偿 管通 显示 边缘
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成人先天性右肺发育不全1例 被引量:1
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作者 刘清宇 何勇 +1 位作者 陈建明 伍晗 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期787-787,793,共2页
关键词 先天性发育不全 右下腹麦氏点 先天性发育不全 成人 先天性畸形 临床资料 剧烈疼痛 停止排便
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小儿先天性肺囊肿周边肺发育的观察及其临床价值 被引量:2
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作者 庄岩 谭国华 王克来 《临床小儿外科杂志》 CAS 2003年第1期8-11,共4页
目的探讨先天性肺囊肿(CBC)与肺发育不全的关系及其外科治疗。方法32例CBC患儿和18例正常对照,分别测量肺泡辐射状计数(RAC值)及单位视野内第6级以上肺小动脉数(A值),行肺小动脉Gomori醛复红弹力纤维染色;随访病例复查胸片,测量TLC、VC... 目的探讨先天性肺囊肿(CBC)与肺发育不全的关系及其外科治疗。方法32例CBC患儿和18例正常对照,分别测量肺泡辐射状计数(RAC值)及单位视野内第6级以上肺小动脉数(A值),行肺小动脉Gomori醛复红弹力纤维染色;随访病例复查胸片,测量TLC、VC。结果CBC组RAC值及A值低于正常对照,支气管型CBC的RAC值低于肺泡型;肺小动脉内、外弹性膜可见多处断裂,管壁平滑肌变性及肥厚;随访囊肿摘除及肺叶切除术后TCL、VC分别为对照的97%~98%、85%~90%。结论CBC导致周边肺发育不全,宜尽早手术摘除。 展开更多
关键词 小儿 先天性囊肿 发育不全 手术治疗 切除术 囊肿切除术
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先天性单侧支气管肺未发生(2附例报道)
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作者 潘征夏 杨杰先 +1 位作者 吴春 李洪波 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2002年第3期353-353,共1页
关键词 先天性异常 幼儿 先天性单侧支气管未发生
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先天性无手畸形并腕骨和尺桡骨发育不全1例
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作者 许树林 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第5期603-603,共1页
患者,女,11月,出生后即发现右手缺如和右前臂畸形父母身体健康,家族史无遗传性体检:右手完全缺如,右前臂较对侧明显缩短,末端呈杵状,右上臂无异常,身体的其它骨关节外形及活动也无异常神经反射正常,心肺听诊无异常.
关键词 桡骨发育不全 手畸形 先天性 腕骨 身体健康 前臂畸形 神经反射 听诊
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小儿肺动脉发育异常影像学诊断价值探讨 被引量:1
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作者 陈培丽 童海燕 +2 位作者 张慧燕 韩燕乔 陆权 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期322-323,共2页
关键词 动脉发育异常 诊断价值 小儿 pulmonary 单侧动脉缺如 ARTERY 血管畸形 特异性表现 影像学检查 影像学资料 发育不良 先天性 临床
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胸廓发育不良综合征 被引量:7
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作者 陈文俊 邱勇 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2008年第8期635-638,共4页
胸廓发育不良综合征(thoracic insufficiency syndrome.TIS)是指因胸廓发育不良而不能支持正常呼吸运动和肺脏生长发育的病症。胸廓畸形常与先天性脊柱畸形同时存在,且直接影响先天性脊柱畸形的手术效果。从前,低龄先天性脊柱侧凸... 胸廓发育不良综合征(thoracic insufficiency syndrome.TIS)是指因胸廓发育不良而不能支持正常呼吸运动和肺脏生长发育的病症。胸廓畸形常与先天性脊柱畸形同时存在,且直接影响先天性脊柱畸形的手术效果。从前,低龄先天性脊柱侧凸伴胸廓发育异常患者的手术治疗通常是以用或不用内固定骨骼阻滞术为主,而胸廓及肺发育不全的问题往往被忽略。 展开更多
关键词 胸廓发育不良 发育不良综合征 先天性脊柱畸形 先天性脊柱侧凸 发育不全 生长发育 呼吸运动 胸廓畸形
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腔镜下新生儿膈疝修补术 被引量:8
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作者 吴晔明 《临床小儿外科杂志》 CAS 2017年第1期15-17,共3页
膈疝是一种严重的新生儿先天性膈肌发育异常.手术修补缺损是治疗本病的最终有效手段.但由于先天性膈疝常伴有其他畸形的高发生率,尤其是肺发育不全和潜在可逆性肺高压,对治疗和预后有较大的影响,也给手术修补膈疝的时机和途径带来困惑.
关键词 膈疝修补术 新生儿 先天性膈疝 腔镜 手术修补 发育不全 发育异常 发生率
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