不同类型先天性子宫发育畸形的MRI表现 被引量：6

1

作者 刘梦秋 刘影 +3 位作者 曾飞雁 翟羽佳 侯燕 程慧敏 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期179-180,共2页

先天性子宫畸形多因形成子宫段副中肾管发育及融合异常所致,是导致女性不孕症及产科并发症的重要原因[1],不同类型的子宫畸形的妊娠结局和治疗方案显著不同[2]。因此,本研究收集本院行磁共振（MRI）检查的先天性子宫发育畸形40例患者资... 先天性子宫畸形多因形成子宫段副中肾管发育及融合异常所致,是导致女性不孕症及产科并发症的重要原因[1],不同类型的子宫畸形的妊娠结局和治疗方案显著不同[2]。因此,本研究收集本院行磁共振（MRI）检查的先天性子宫发育畸形40例患者资料,分析其不同分型的MRI表现,报告如下。 展开更多

关键词 子宫 先天性发育畸形 磁共振成像

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先天性肺发育畸形产前诊断特点及新生儿期手术时机探讨 被引量：2

2

作者 王莹 马立霜 +4 位作者 刘超 李景娜 魏延栋 张艳霞 吴涛 《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2023年第8期713-718,共6页

目的探讨先天性肺发育畸形(congenital lung malformations,CLMs)的产前诊断特点及新生儿期手术指征。方法回顾性分析2019年1月至2022年12月首都儿科研究所附属儿童医院新生儿外科于新生儿期实施手术的12例先天性肺发育畸形患儿临床资... 目的探讨先天性肺发育畸形(congenital lung malformations,CLMs)的产前诊断特点及新生儿期手术指征。方法回顾性分析2019年1月至2022年12月首都儿科研究所附属儿童医院新生儿外科于新生儿期实施手术的12例先天性肺发育畸形患儿临床资料。其中男10例,女2例;足月儿9例,早产儿3例,最小胎龄32^(+5)周;平均出生体重3135.42 g,最低出生体重2200 g。收集所有患儿产前超声检查资料、孕期干预方式、出生后临床特点、手术方式以及病理检查结果。结果12例均获得产前诊断并接受产前咨询。产前诊断为先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM)9例,支气管隔离肺(broncho-pulmonary sequestration,BPS)2例,先天性肺叶气肿(congenital lobar emphysema,CLE)1例。产前诊断时间:11例为孕中期(孕20~24周),1例为孕晚期(孕37周)。产前超声动态监测先天性肺气道畸形体积比(congenital pulmonary airway malformation-volume ratio,CVR)最大值为0.68~5.00,末次超声CVR均值1.48,合并不同程度胸/腹腔积液8例,羊水过多3例。12例分娩后均出现不同程度呼吸困难,9例需呼吸支持。术前诊断CPAM 6例,BPS 4例,CLE 2例;术前合并新生儿呼吸窘迫综合征1例,持续肺动脉高压2例,患侧张力性气胸2例。行胸腔镜微创手术6例,开胸手术6例。术后出现气胸1例,经保守治疗痊愈;漏斗胸1例,于3岁时手术矫治,其余患儿恢复良好。结论先天性肺发育畸形产前CVR数值高,分娩后较早出现呼吸困难,需新生儿期手术可能性大。新生儿期密切监测患儿生命体征、呼吸状态,选择恰当的手术时机,可以获得良好预后。 展开更多

关键词 先天性肺发育畸形 超声检查 产前 遗传咨询 产前诊断 外科手术

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“先天性发育畸形的产前和产后影像诊断新进展学习班”通知

3

《放射学实践》 北大核心 2009年第5期545-545,共1页

关键词 先天性发育畸形 产前筛查 影像诊断 学习班 国家级继续医学教育项目 产后 第二附属医院 中枢神经系统

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腹腔条索状发育畸形导致腹痛1例报告

4

作者 唐景晖 张晓儒 +1 位作者 严如银 刘天瑞 《中国微创外科杂志》 CSCD 2013年第10期955-956,共2页

成人腹腔内Treitz韧带下方后壁腹膜与右侧盆腔和子宫圆韧带相连纤维性、索带，属于先天发育畸形，脊索与肠管发育障碍，由于成人病例少见，文献报道很少，临床诊断困难，主要因腹腔索带牵拉出现腹痛，索带和肠管缠绕，出现出血、肠梗阻... 成人腹腔内Treitz韧带下方后壁腹膜与右侧盆腔和子宫圆韧带相连纤维性、索带，属于先天发育畸形，脊索与肠管发育障碍，由于成人病例少见，文献报道很少，临床诊断困难，主要因腹腔索带牵拉出现腹痛，索带和肠管缠绕，出现出血、肠梗阻等临床表现后在术中探查时发现。2012年12月我院对1例腹痛腹腔镜下探查见腹腔条索状发育畸形，报道如下，以便临床医师在遇到类似病例时有所借鉴，减少误诊、误治。 展开更多

关键词 先天发育畸形 腹腔内 条索状 腹痛 子宫圆韧带 发育障碍 临床诊断 术中探查

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双肾及输尿管重复畸形、左输尿管末端囊肿及右输尿管异位开口1例 被引量：1

5

作者 石志豪 方克伟 《临床小儿外科杂志》 CAS 2015年第6期557-557,559,共2页

泌尿系先天发育畸形源于胚胎期发育异常，肾盂输尿管重复畸形的发病率约为1／125。但临床上双侧肾盂及输尿管同时出现畸形者较少见，本院近期收治1例，现结合文献报道如下。

关键词 肾盂输尿管重复畸形 右输尿管异位开口 输尿管末端囊肿 双肾 先天发育畸形 发育异常 胚胎期 泌尿系

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胸壁淋巴管瘤的MSCT表现

6

作者 张晓杰 魏通 +1 位作者 孙小丽 王仁贵 《首都医科大学学报》 北大核心 2025年第4期729-732,共4页

淋巴管瘤是淋巴系统罕见的先天性发育畸形,是生长缓慢的淋巴管的良性畸形肿瘤,而不是真正的肿瘤,累及皮肤及皮下组织,往往会浸润周围组织,复发率很高[1],罕见但症状可能很严重,电子计算机断层扫描(computed tomography, CT)检查可以证实... 淋巴管瘤是淋巴系统罕见的先天性发育畸形,是生长缓慢的淋巴管的良性畸形肿瘤,而不是真正的肿瘤,累及皮肤及皮下组织,往往会浸润周围组织,复发率很高[1],罕见但症状可能很严重,电子计算机断层扫描(computed tomography, CT)检查可以证实,疾病通常发生在儿童时期[2]。淋巴管瘤分为:海绵状、囊状和混合型[3]。 展开更多

关键词 淋巴系统 淋巴管瘤 MSCT 先天性发育畸形 胸壁

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先天性巨结肠病因学研究进展 被引量：10

7

作者 未德成 王忠荣 《实用医学杂志》 CAS 2007年第3期299-300,共2页

先天性巨结肠（Himchsprung病，HD）又称肠无神经节细胞症，为小儿常见疾病之一，发病率居先天性消化道畸形第二位。尽管对HD的病因学研究已经有近百年的历史，但至今尚未完全清楚．对该病病因和发病机制的研究仍然是国内外学者的热门... 先天性巨结肠（Himchsprung病，HD）又称肠无神经节细胞症，为小儿常见疾病之一，发病率居先天性消化道畸形第二位。尽管对HD的病因学研究已经有近百年的历史，但至今尚未完全清楚．对该病病因和发病机制的研究仍然是国内外学者的热门话题。近年，随着新技术、新方法的不断应用，尤其是随着分子遗传学的发展，人们对HD的发病机制有了更深入的认识。目前较一致的观点是：HD是具有多基因遗传特性的先天性发育畸形，胚胎早期阶段微环境改变及遗传学因素在巨结肠发病中起重要作用，即由遗传和环境因素共同作用所致：此外，病毒感染、肠壁缺血等因素也参与该病的发生。本文就HD病因学研究进展作一综述。 展开更多

关键词 先天性巨结肠 病因学 先天性消化道畸形 无神经节细胞症 先天性发育畸形 分子遗传学 发病机制 遗传学因素

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头颈部淋巴管畸形的治疗进展 被引量：2

8

作者 黄星星 赵怡芳 张文峰 《国外医学（口腔医学分册）》 2004年第3期215-217,共3页

淋巴管畸形是淋巴系统的先天性发育畸形,好发于头颈部,常常影响患者的呼吸、进食、语言、美容、心理和发育。目前治疗手段包括手术、硬化治疗和激光治疗,其中基因治疗尚在探索之中。本文就头颈部淋巴管畸形治疗的相关研究进展进行综述。

关键词 头颈部 淋巴管畸形 先天性发育畸形 治疗方式 研究进展 分子生物学

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先天性双侧小髌骨伴左侧脱位一例

9

作者 李自芳 《放射学实践》 2004年第10期705-705,共1页

关键词 髌骨 双侧 先天性发育畸形 脱位 左侧 罕见

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腰骶部脊髓脊膜膨出伴脂肪瘤的诊断与治疗体会 被引量：3

10

作者 罗永春 卢洪流 +4 位作者 戴宜武 赵春平 封志纯 杨志军 徐如祥 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期479-480,共2页

脊髓脊膜膨出（myelomeningocele，MMC）是胚胎期的神经管闭合发生障碍导致椎板融合不全，脊髓和／或神经根自骨裂处膨出的先天发育畸形，常伴有局部脂肪异常增生，也称脂肪瘤型脊髓脊膜膨出，其临床症状有不同程度的双下肢无力和大小... 脊髓脊膜膨出（myelomeningocele，MMC）是胚胎期的神经管闭合发生障碍导致椎板融合不全，脊髓和／或神经根自骨裂处膨出的先天发育畸形，常伴有局部脂肪异常增生，也称脂肪瘤型脊髓脊膜膨出，其临床症状有不同程度的双下肢无力和大小便功能障碍，如不及时治疗或手术方式不当会严重影响患儿的生活质量。2007年1月-2008年5月我们收治18例脊髓脊膜膨出患儿，其中8例伴有脂肪瘤，总结报告如下。 展开更多

关键词 脊髓脊膜膨出 脂肪瘤型 治疗 腰骶部 诊断 先天发育畸形 小便功能障碍 神经管闭合

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6例Dandy Walker综合征的CT诊断 被引量：1

11

作者 肖榕 段建国 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2004年第6期467-468,共2页

关键词 DANDY-WALKER综合征 CT诊断 颅脑 第四脑室 先天发育畸形 平扫 脑发育 闭锁 国内

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环境因素对非综合征性唇腭裂发生的影响 被引量：1

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作者 臧光祥 穆亚冰 +1 位作者 孙宏晨 欧阳喈 《国外医学（口腔医学分册）》 2005年第2期131-132,共2页

非综合征性唇腭裂是常见的先天发育畸形,其发病与遗传和环境因素的协同作用有关。本文对孕妇叶酸补充、饮酒、吸烟等环境因素对患儿非综合征性唇腭裂发生的影响及其可能的机制作一综述。

关键词 非综合征性唇腭裂 环境因素 常见 先天发育畸形 影响 发病 吸烟 机制 补充 协同作用

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附足骨致踝运动性外翻损伤原因分析

13

作者 赵立君 邱静 +1 位作者 夏中岩 张猛 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期720-720,共1页

关键词 下肢损伤 运动性 足骨 外翻 原因分 先天发育畸形 病例资料分析 踝

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27卷7期疑难病案讨论选登

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作者 李德云 李青 +2 位作者 任家梅 罗祎 漆洪波 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期879-880,共2页

1 诊断 右侧残角子宫妊娠，妊娠合并阑尾炎，27＋6周妊娠。 2 分析 2.1 此患者放弃妊娠后，3次羊膜腔注射依沙吖啶，3次阴道后穹隆放置前列腺素引产，放置水囊，静脉滴注缩宫素，都没有出现规律性官缩。说明妊娠子宫不能产生有效宫... 1 诊断 右侧残角子宫妊娠，妊娠合并阑尾炎，27＋6周妊娠。 2 分析 2.1 此患者放弃妊娠后，3次羊膜腔注射依沙吖啶，3次阴道后穹隆放置前列腺素引产，放置水囊，静脉滴注缩宫素，都没有出现规律性官缩。说明妊娠子宫不能产生有效宫缩，符合残角子宫妊娠的特征。残角子宫是子宫先天发育畸形，系胚胎期副中肾管会合过程中出现异常，导致一侧副中。 展开更多

关键词 疑难病案讨论 残角子宫妊娠 子宫先天发育畸形 妊娠合并阑尾炎 羊膜腔注射 阴道后穹隆 依沙吖啶 前列腺素

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纵隔囊性病变的CT与MRI诊断 被引量：7

15

作者 甘新莲 张景峰 《放射学实践》 2003年第6期410-412,共3页

目的 :探讨纵隔囊性病变的CT、MRI诊断及鉴别诊断。方法 :回顾性总结 3 0例经手术、病理确诊的纵隔囊性病变的CT及MRI表现 ,包括胸腺囊肿 7例 ,囊性畸胎瘤 8例 ,气管、支气管囊肿 9例 ,食管囊肿 4例 ,囊性淋巴管瘤 2例。结果 :不同纵隔... 目的 :探讨纵隔囊性病变的CT、MRI诊断及鉴别诊断。方法 :回顾性总结 3 0例经手术、病理确诊的纵隔囊性病变的CT及MRI表现 ,包括胸腺囊肿 7例 ,囊性畸胎瘤 8例 ,气管、支气管囊肿 9例 ,食管囊肿 4例 ,囊性淋巴管瘤 2例。结果 :不同纵隔囊性病变均有其较特定的发病部位。 7例胸腺囊肿中 6例位于前上纵隔的胸腺区 ,1例位于前纵隔中下部 ;8例囊性畸胎瘤主要位于前纵隔中部、大血管起始处 ;9例气管、支气管囊肿位于中上纵隔 ,气管、支气管右旁区 ;4例食管囊肿 ,其中 3例位于后纵隔 ,1例位于中纵隔 ;2例囊性淋巴管瘤 ,其中 1例为颈纵隔型 ,1例为颈 腋纵隔型。结论 :纵隔囊性病变虽无明显特征性影像学表现 ,仔细观察CT与MRI征象特点 ,结合发病部位 ,对提高本病的诊断具有重要意义。 展开更多

关键词 纵隔囊性病变 CT检查 影像学诊断 MRI 囊性畸胎瘤 先天性发育畸形

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小儿肺隔离症的病因与解剖学研究进展 被引量：9

16

作者 贾慧敏 《临床小儿外科杂志》 CAS 2018年第5期325-327,共3页

肺隔离症（pulmonary sequestration,PS）是小儿少见的先天性肺发育畸形。主要为部分肺组织体-肺分离,单独发育,直接受体循环动脉供血,并无正常肺功能。自1861年Rokitansky首先报道以来,小儿肺隔离症引起了越来越多学者的关注。命名最... 肺隔离症（pulmonary sequestration,PS）是小儿少见的先天性肺发育畸形。主要为部分肺组织体-肺分离,单独发育,直接受体循环动脉供血,并无正常肺功能。自1861年Rokitansky首先报道以来,小儿肺隔离症引起了越来越多学者的关注。命名最终扩展为＂肺隔离症及相关先天性支气管肺血管畸形＂。在一个多世纪的探索中,大量学者们致力于探究其病因及发病机制,但至今并未有明确的答案。 展开更多

关键词 肺隔离症 小儿 先天性肺发育畸形 病因 解剖学 肺血管畸形 动脉供血 发病机制

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小儿肺隔离症的手术适应证、手术时机及术前干预 被引量：6

17

作者 李建华 《临床小儿外科杂志》 CAS 2018年第5期328-331,共4页

肺隔离症（pulmonary sequestration,PS）是一种较少见的先天性肺组织发育畸形,是胚胎期肺发育过程中部分肺芽组织与支气管树分离产生的先天性肺发育异常。PS由Pryce DM于1946年首次报道,约占先天性肺发育畸形的0.15%～6.4%,其主要特征... 肺隔离症（pulmonary sequestration,PS）是一种较少见的先天性肺组织发育畸形,是胚胎期肺发育过程中部分肺芽组织与支气管树分离产生的先天性肺发育异常。PS由Pryce DM于1946年首次报道,约占先天性肺发育畸形的0.15%～6.4%,其主要特征是肺组织不与气管、支气管树相通,但接受体循环供血。 展开更多

关键词 肺隔离症 手术适应证 术前干预 手术时机 先天性肺发育异常 先天性肺发育畸形 小儿 支气管树

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103例儿童脑瘫的CT诊断

18

作者 鲍家启 鲍劲松 +1 位作者 张有年 胡克非 《安徽医科大学学报》 CAS 1995年第5期5-6,共2页

１０３例儿童脑瘫的ＣＴ诊断鲍家启，鲍劲松，张有年，胡克非本文回顾性研究１０３例经临床诊断的脑瘫患儿，旨在探讨ＣＴ形态学改变与临床关系，有助于脑瘫的病因分析，判定预后及指导治疗，现报告如下。１资料与方法１．１诊断标准脑... １０３例儿童脑瘫的ＣＴ诊断鲍家启，鲍劲松，张有年，胡克非本文回顾性研究１０３例经临床诊断的脑瘫患儿，旨在探讨ＣＴ形态学改变与临床关系，有助于脑瘫的病因分析，判定预后及指导治疗，现报告如下。１资料与方法１．１诊断标准脑性瘫痪临床诊断及分型参照１９８８年... 展开更多

关键词 儿童脑瘫 脑萎缩 蛛网膜下腔扩大 脑瘫患儿 CT诊 脑发育不良 先天性脑发育畸形 形态学改变 放射学 脑室

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Lobstein病并多发骨折1例护理

19

作者 朱新枝 李玉霞 +1 位作者 杜尚娥 张国华 《护理研究（上旬版）》 2010年第6期1501-1501,共1页

关键词 多发骨折 晚发性成骨不全 先天性发育畸形 护理 轻微外伤

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新生儿脐膨出修补术的麻醉处理

20

作者 毛珍慧 王萍 张建敏 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2006年第9期713-714,共2页

关键词 新生儿脐膨出 膨出修补术 麻醉处理 先天性腹壁发育畸形 腹腔脏器膨出 水电解质失衡 腹腔内脏 腹内压升高

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