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临床检验分析方法不精密度要求研究 被引量:1
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作者 李小鹏 王治国 武平原 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2002年第6期328-331,共4页
目的 评价临床检验分析方法不精密度的要求。方法 利用临床检验质量控制预测模型 ,常用质量控制方法的功效函数图和工业过程能力指数的概念 ,确定了医学上重要的系统误差与过程能力指数之间的关系。结果 当临床检验对分析方法不精密... 目的 评价临床检验分析方法不精密度的要求。方法 利用临床检验质量控制预测模型 ,常用质量控制方法的功效函数图和工业过程能力指数的概念 ,确定了医学上重要的系统误差与过程能力指数之间的关系。结果 当临床检验对分析方法不精密度的要求为方法两倍的标准差 (s)小于允许总误差 (TEa) (即是 :2s<TEa)时 ,常用的质控方法对医学上重要的误差难以检出。统计质控方法功效函数的研究表明医学上重要误差大小必须至少是 3s时 ,才能落在功效曲线的平台附近 ,常用质控方法将易于检出。对于方法刚好满足 2s<TEa精密度标准 ,医学上重要误差将落在功效函数曲线的上升部位 ,且只有半数以下的机会检出它们。从“逆向工程”观点出发 ,2s<TEa标准是不恰当的 ,因为它没有考虑到常用质控方法性能的局限性。结论 分析方法的不精密度标准应是 4s<TEa,即要求精密度上提高至少两倍 。 展开更多
关键词 精密度 允许分析误差 质量控制 临床检验
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