中药牡蛎对戊巴比妥钠催眠作用的影响 被引量：24

1

作者 钟洁雯 陈建伟 +2 位作者 李祥 蔡宝昌 侯珂兰 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第3期499-501,共3页

目的:观察牡蛎对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响。方法:取昆明小鼠(均为雄性),随机分组,每组12只。采用不同剂量生、煅牡蛎混悬液、生牡蛎的水提液、生牡蛎中水不溶性部分及CaCO3化学药品对戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间进行镇静催眠实... 目的:观察牡蛎对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响。方法:取昆明小鼠(均为雄性),随机分组,每组12只。采用不同剂量生、煅牡蛎混悬液、生牡蛎的水提液、生牡蛎中水不溶性部分及CaCO3化学药品对戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间进行镇静催眠实验研究。结果:生牡蛎混悬液、生牡蛎的水提液、生牡蛎中水不溶性部分、CaCO3化学药品及350℃下的煅牡蛎较空白对照组的睡眠时间显著延长(P<0.01)。结论:生牡蛎有较好的镇静、催眠、安神作用,低温煅制的牡蛎亦有镇静作用。 展开更多

关键词 牡蛎 戊巴比妥钠 催眠作用 小鼠

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杭白芷香豆素在戊巴比妥钠及巴比妥钠对小鼠催眠作用中的影响 被引量：5

2

作者 王德才 高允生 +3 位作者 李同德 马健 赵晓民 李娟 《医药导报》 CAS 2004年第2期75-76,共2页

目的 :观察杭白芷香豆素 (CAD)对戊巴比妥钠及巴比妥钠催眠作用的影响。方法 :将小鼠随机分为溶媒(5%吐温 80 ,2 0mL·kg 1)组、氯霉素 (2 5mg·kg 1)组及CAD(2 5,50 ,10 0mg·kg 1)组 ,等容灌胃给药 1h后 ,再腹腔注射戊巴... 目的 :观察杭白芷香豆素 (CAD)对戊巴比妥钠及巴比妥钠催眠作用的影响。方法 :将小鼠随机分为溶媒(5%吐温 80 ,2 0mL·kg 1)组、氯霉素 (2 5mg·kg 1)组及CAD(2 5,50 ,10 0mg·kg 1)组 ,等容灌胃给药 1h后 ,再腹腔注射戊巴比妥钠 40mg·kg 1或巴比妥钠 2 0 0mg·kg 1,观察催眠潜伏期和催眠时间。结果 :氯霉素组和 3个剂量的CAD组使戊巴比妥钠的催眠时间分别延长 2 80 .9% ,185.1% ,2 52 .2 %和 2 66.9% ,均P <0 .0 1;10 0mg·kg 1CAD组则显著延长巴比妥钠催眠潜伏期 (P <0 .0 1) ,并缩短催眠时间 (P <0 .0 1)。结论 :CAD能抑制肝微粒体细胞色素P45 0 。 展开更多

关键词 杭白芷香豆素 戊巴比妥钠 巴比妥钠 催眠作用

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养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用 被引量：7

3

作者 高雅玲 王彩娥 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第5期881-882,共2页

目的:观察养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用。方法:①50只昆明种雄性小鼠随机分为5组,即生理盐水对照组,阳性对照组及养血清脑颗粒大、中、小剂量组,每组10只,灌胃给药1次后采用抖笼换能器法测定小鼠的自主活动。②另取50只小鼠同法分... 目的:观察养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用。方法:①50只昆明种雄性小鼠随机分为5组,即生理盐水对照组,阳性对照组及养血清脑颗粒大、中、小剂量组,每组10只,灌胃给药1次后采用抖笼换能器法测定小鼠的自主活动。②另取50只小鼠同法分组,连续灌胃给药3d,2次/d,于末次给药后50min腹腔注射30mg/kg戊巴比妥钠,记录睡眠时间。③另取150只小鼠,分组与给药方法同②,并于末次给药后50min腹腔注射25mg/kg戊巴比妥钠,观察30min后的入睡鼠数。结果:与生理盐水对照组相比,大、中剂量的养血清脑颗粒可减少小鼠的自发活动,大、中、小剂量的养血清脑颗粒与戊巴比妥钠合用可延长小鼠的睡眠时间(P<0.01),大、中、小剂量的养血清脑颗粒与阈下剂量戊巴比妥钠合用,入睡鼠数增加(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒有明显的镇静催眠作用,且与戊巴比妥钠有协同作用。 展开更多

关键词 养血清脑颗粒 催眠作用 戊巴比妥钠 协同作用 小鼠

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氟哌啶醇对氯胺酮镇痛、催眠作用及学习记忆的影响 被引量：2

4

作者 丁晓维 刘晴晴 +6 位作者 王波 张一肖 宋致静 严涛 郭根花 田艳艳 马涛 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2011年第11期692-694,共3页

氯胺酮（ketamine,Ket）是NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体的非竞争性阻断剂。具有确切镇痛作用的静脉麻醉药,但有引起躁动、精神症状和影响心血管系统等不良反应。氟哌啶醇（haloperidol,Hal）是酰苯类药物,选择性阻断多巴胺D2样受体,... 氯胺酮（ketamine,Ket）是NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体的非竞争性阻断剂。具有确切镇痛作用的静脉麻醉药,但有引起躁动、精神症状和影响心血管系统等不良反应。氟哌啶醇（haloperidol,Hal）是酰苯类药物,选择性阻断多巴胺D2样受体,临床上常与哌替啶或芬太尼联合应用于局部麻醉以提高镇静效能。 展开更多

关键词 氟哌啶醇 镇痛作用 氯胺酮 学习记忆 催眠作用 N-甲基-D-天冬氨酸 静脉麻醉药 心血管系统

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枳椇正丁醇提取物镇静催眠作用的实验研究 被引量：6

5

作者 嵇扬 张癸荣 +1 位作者 姜春来 王文俊 《中医药学刊》 2004年第4期656-656,669,共2页

目的 :考察枳木具正丁醇撮物镇静催眠作用。方法 :分别考查 40 0和 80 0mg/kg枳 木具正丁醇提取物口服或腹腔注射给药对阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间、睡眠时间的影响。考查 40 0和 80 0mg/kg枳木具正丁醇提取物腹腔注射给... 目的 :考察枳木具正丁醇撮物镇静催眠作用。方法 :分别考查 40 0和 80 0mg/kg枳 木具正丁醇提取物口服或腹腔注射给药对阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间、睡眠时间的影响。考查 40 0和 80 0mg/kg枳木具正丁醇提取物腹腔注射给药对小鼠自主活动的影响。结果 :腹腔注射枳木具正丁醇提取物明显延长阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间 ,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数并明显减少小鼠自主活动次数。结论 :枳木具正丁醇提取物具一定镇静催眠作用。 展开更多

关键词 中药 枳椇 正丁醇提取物 镇静催眠作用 腹腔注射

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生、炒酸枣仁镇静催眠作用的比较研究 被引量：6

6

作者 吕锦芳 张正 宁康健 《中兽医医药杂志》 2004年第6期3-5,共3页

采用两种催眠试验方法 ,观察生、炒酸枣仁煎剂对阈下剂量戊巴比妥钠入睡的影响及对阈剂量戊巴比妥钠睡眠的影响。结果阈下剂量戊巴比妥钠的入睡试验中 ,不同炮制酸枣仁处理差异不明显 ;同一炮制中高剂量作用大于低剂量 ;在睡眠试验中亦... 采用两种催眠试验方法 ,观察生、炒酸枣仁煎剂对阈下剂量戊巴比妥钠入睡的影响及对阈剂量戊巴比妥钠睡眠的影响。结果阈下剂量戊巴比妥钠的入睡试验中 ,不同炮制酸枣仁处理差异不明显 ;同一炮制中高剂量作用大于低剂量 ;在睡眠试验中亦获得类似的结果。结果表明 :生、炒酸枣仁在同一剂量下药理作用无差异 。 展开更多

关键词 生酸枣仁 炒酸枣仁 镇静作用 催眠作用 比较研究 剂量

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新型功能性蜜枣对小鼠镇静催眠作用的研究

7

作者 刘姣 田义龙 +1 位作者 贺克 李清 《安徽农业科学》 CAS 2012年第7期4020-4021,共2页

[目的]观察新型功能性蜜枣对小鼠的镇静催眠作用。[方法]将小鼠随机分为空白对照组、地西泮组、功能性蜜枣高、低剂量组。连续灌胃14 d后,以自发活动测试仪测定小鼠的自发活动,并进行睡眠功能性评价试验。[结果]与空白组相比,高剂量、... [目的]观察新型功能性蜜枣对小鼠的镇静催眠作用。[方法]将小鼠随机分为空白对照组、地西泮组、功能性蜜枣高、低剂量组。连续灌胃14 d后,以自发活动测试仪测定小鼠的自发活动,并进行睡眠功能性评价试验。[结果]与空白组相比,高剂量、低剂量功能性蜜枣均可极显著减少小鼠的自发活动次数(P<0.01),但未出现睡眠现象;高剂量、低剂量功能性蜜枣能延长注射戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,但与空白组相比无显著性差异;高剂量、低剂量功能性蜜枣均能显著增加戊巴比妥钠阈下剂量作用下小鼠的入睡率,入睡小鼠的睡眠时间也有所延长,但与空白组入睡小鼠的睡眠时间比较,没有显著性差异;高剂量、低剂量功能性蜜枣均能缩短巴比妥钠催眠下小鼠的睡眠潜伏期,并且高剂量组与空白组相比差异显著(P<0.05)。[结论]新型功能性蜜枣有明显的镇静催眠作用。 展开更多

关键词 新型功能性蜜枣 自发活动 催眠作用 戊巴比妥钠 巴比妥钠

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刺五加果水提物和醇提物对小鼠的镇静催眠作用及其机制 被引量：14

8

作者 王晶瑶 赵岩 +3 位作者 蔡恩博 祝洪艳 李平亚 刘金平 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期714-721,共8页

目的:探讨刺五加果水提物(ASF-WE)和醇提物(ASF-AE)对小鼠的镇静催眠作用,并阐明其可能作用机制,为刺五加果的开发提供依据。方法:分别制备ASF-WE和ASF-AE。120只雄性ICR小鼠随机分为空白对照组、地西泮(DZP)阳性对照组(DZP组)、不同剂... 目的:探讨刺五加果水提物(ASF-WE)和醇提物(ASF-AE)对小鼠的镇静催眠作用,并阐明其可能作用机制,为刺五加果的开发提供依据。方法:分别制备ASF-WE和ASF-AE。120只雄性ICR小鼠随机分为空白对照组、地西泮(DZP)阳性对照组(DZP组)、不同剂量(4、8、16、32和64 mg·kg^-1)ASF-WE组和不同剂量(4、8、16、32和64 mg·kg^-1)ASF-AE组,每组10只,连续给药5 d,记录各组小鼠自主活动次数,利用阈下催眠剂量戊巴比妥钠诱导睡眠实验记录小鼠入睡率,利用催眠剂量戊巴比妥钠诱导睡眠实验记录小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间,筛选出ASF-WE和ASF-AE的催眠剂量和亚催眠剂量。根据模型药的不同[模型药分别为5-羟色氨酸(5-HTP)、对氯苯丙氨酸(pCPA)和氟马西尼(FLU)],分别将雄性ICR小鼠40只随机分为空白对照组、模型对照组(5-HTP组和pCPA组)、ASF-WE+模型药组和ASF-AE+模型药组,每组10只;80只雄性ICR小鼠随机分为空白对照组、FLU组、DZP组、ASF-WE组、ASF-AE组、DZP+FLU组、ASF-WE+FLU组和ASF-AE+FLU组,每组10只;连续给药5 d,采用戊巴比妥钠诱导睡眠实验记录各组小鼠的睡眠潜伏期和睡眠时间,采用ELISA法检测小鼠海马组织中5-羟色胺(5-HT)和γ-氨基丁酸(GABA)水平。结果:与空白对照组比较,32和64 mg·kg^-1 ASF-WE组小鼠自主活动次数明显减少(P<0.05或P<0.01),16、32和64 mg·kg^-1 ASF-AE组小鼠自主活动次数明显减少(P<0.05或P<0.01),16、32和64 mg·kg^-1 ASF-WE组和ASF-AE组小鼠入睡潜伏期明显缩短(P<0.05或P<0.01),睡眠时间明显延长(P<0.05或P<0.01)。与5-HTP组比较,ASF-WE+5-HTP组和ASF-AE+5-HTP组小鼠睡眠潜伏期明显缩短(P<0.01),睡眠时间明显延长(P<0.01),小鼠海马组织中5-HT水平明显升高(P<0.05)。与空白对照组比较,pCPA组小鼠睡眠潜伏期明显延长(P<0.01),小鼠睡眠时间明显缩短(P<0.01),表明失眠模型成功建立;与pCPA组比较,ASF-WE+pCPA组和ASF-AE+pCPA组小鼠睡眠潜伏期明显缩短(P<0.05),睡眠时间明显延长(P<0.01),小鼠海马组织中GABA水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。与ASF-WE组比较,ASF-WE+FLU组小鼠睡眠潜伏期明显延长(P<0.05),睡眠时间明显缩短(P<0.01),小鼠海马组织中GABA水平明显降低(P<0.05);与ASF-AE组比较,ASF-AE+FLU组小鼠睡眠潜伏期差异无统计学意义(P>0.05),睡眠时间明显缩短(P<0.01),小鼠海马组织中GABA水平明显降低(P<0.05)。结论:ASF-WE和ASF-AE均具有较好的镇静催眠作用,其作用机制可能与5-HT能和GABA能中枢神经系统有关。 展开更多

关键词 刺五加果 水提物 醇提物 镇静催眠作用 5-羟色胺 Γ-氨基丁酸

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等辐射分析法研究全身麻醉诱导丙泊酚、依托咪酯催眠相互作用 被引量：23

9

作者 陈鸿 潘宁玲 崔旭蕾 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2005年第7期445-447,共3页

目的以等辐射分析法研究全身麻醉诱导时丙泊酚、依托咪酯催眠效应相互作用.方法75例择期上腹部手术病人随机分成三组:丙泊酚(P)组、依托咪酯(E)组、丙泊酚复合依托咪酯(C)组,每组25例.再各分成5个亚组(P1～P5,E1～E5,C1～C5).麻醉诱导... 目的以等辐射分析法研究全身麻醉诱导时丙泊酚、依托咪酯催眠效应相互作用.方法75例择期上腹部手术病人随机分成三组:丙泊酚(P)组、依托咪酯(E)组、丙泊酚复合依托咪酯(C)组,每组25例.再各分成5个亚组(P1～P5,E1～E5,C1～C5).麻醉诱导前各亚组给予不同剂量的丙泊酚及依托咪酯.监测给药前、给药后1、2、3、5 min的SBP、DBP、HR、SpO2等指标.病人对口令失去反应即进入催眠状态.给药2min后,开始评估.以等辐射分析法分析两者之间催眠相互作用.结果在催眠末点:P组ED50值为1.15 mg/kg(95%可信限0.95～1.40);E组ED50值为0.11mg/kg(95%可信限0.09～0.13);C组ED50值分别为0.38/0.05 mg/kg(95%可信限0.33/0.05～0.44/0.06).在催眠末点,C组ED50偏离相加线有显著性差异(P＜0.05).C组的SBP、DBP在给药前后无显著性差异(P＞0.05).结论点斜法测定依托咪酯ED50值为0.11mg/kg;经等辐射分析法分析后判定丙泊酚、依托咪酯(剂量比7/1)在催眠效应上呈现协同作用,复合用药血液动力学稳定. 展开更多

关键词 等辐射分析法 全身麻醉 诱导作用 丙泊酚 依托咪酯 催眠作用 血液动力学

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酸枣仁镇静催眠活性成分及药理作用研究进展 被引量：95

10

作者 李旭 和建政 +2 位作者 陈彻 杨馥嘉 修明慧 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第2期23-31,共9页

睡眠障碍指机体受多种因素影响导致睡眠与觉醒机制异常,进而引发不同程度的睡眠相关疾病,其中最为常见的睡眠性疾病为失眠。酸枣仁是治疗焦虑与失眠的经典中草药之一,现代药理学研究表明皂苷、黄酮、生物碱与脂肪酸成分是酸枣仁发挥镇... 睡眠障碍指机体受多种因素影响导致睡眠与觉醒机制异常,进而引发不同程度的睡眠相关疾病,其中最为常见的睡眠性疾病为失眠。酸枣仁是治疗焦虑与失眠的经典中草药之一,现代药理学研究表明皂苷、黄酮、生物碱与脂肪酸成分是酸枣仁发挥镇静催眠作用的主要生物活性成分。就酸枣仁中镇静催眠作用的有效活性成分及其机制进行综述。 展开更多

关键词 酸枣仁 镇静催眠作用 皂苷 黄酮 生物碱 脂肪酸

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茉莉根醇浸膏戒毒作用的前期研究 被引量：20

11

作者 李红 兰凤英 +4 位作者 闰大勇 曹瑞敏 王振学 杨宝峰 杨世杰 《白求恩医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期249-251,共3页

目的 :为观察茉莉根醇浸膏对毒品依赖的戒断提供初步实验依据。方法 :用冰醋酸扭体法观察药物的镇痛作用 ;用自主活动计数法观察药物的镇静作用 ;用对戊巴比妥钠阈上、阈下剂量观察药物的催眠作用。结果 :茉莉根醇浸膏能够减少冰醋酸引... 目的 :为观察茉莉根醇浸膏对毒品依赖的戒断提供初步实验依据。方法 :用冰醋酸扭体法观察药物的镇痛作用 ;用自主活动计数法观察药物的镇静作用 ;用对戊巴比妥钠阈上、阈下剂量观察药物的催眠作用。结果 :茉莉根醇浸膏能够减少冰醋酸引起的小鼠扭体次数 ,具有一定的镇痛作用 ;能够使小鼠的自主活动次数减少 ,具有一定的镇痛作用 ,对戊巴比妥钠阈上剂量催眠有协同作用 ,具有一定的催眠作用。结论 :茉莉根醇浸膏具有镇痛、催眠、镇静的作用 。 展开更多

关键词 茉莉根醇浸膏 镇痛作用 镇静催眠作用 戒毒作用 中药 实验

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吸烟与药物的相互作用

12

作者 王斌坤 《医药导报》 CAS 1990年第4期33-33,共1页

有关吸烟对茶硷在血中动态的影响的报告较多。众所周知吸烟会促进茶硷在肝脏的代谢。吸烟使茶硷在血中的半衰期(T1/2)缩短,而清除率增加。所以吸烟者血中茶硷的消失较非吸烟者快。对局麻药利多卡因的影响:吸烟者经口服给药时的生物学利... 有关吸烟对茶硷在血中动态的影响的报告较多。众所周知吸烟会促进茶硷在肝脏的代谢。吸烟使茶硷在血中的半衰期(T1/2)缩短,而清除率增加。所以吸烟者血中茶硷的消失较非吸烟者快。对局麻药利多卡因的影响:吸烟者经口服给药时的生物学利用率比非吸烟者低。 展开更多

关键词 多卡因 生物学利用率 清除率 苯二氮 口服给药 诱导体 去甲 催眠作用 抗精神病药 抗凝血药

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曼陀罗催眠养狗技术

13

作者 胡全鉴 《农村新技术》 1994年第9期22-22,共1页

关键词 曼陀罗花 每公斤体重 混合饲料 催眠作用 失用 玉米粉 左旋 睡眠状态 三等分

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右美托咪定对胃肠恶性肿瘤患者术后睡眠质量的影响 被引量：1

14

作者 刘雪娇 张晶 +3 位作者 李鹏 张安琪 齐良 杜文文 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1221-1223,共3页

围术期睡眠障碍与心血管疾病[1]、脑血管意外、认知功能障碍[2]、切口愈合不良、死亡[3]、住院时间和医疗费用增加[4]等相关。因此,及时识别和治疗术后睡眠障碍患者至关重要。临床可以采用多种方法减少术后睡眠障碍的发生,包括心理干预... 围术期睡眠障碍与心血管疾病[1]、脑血管意外、认知功能障碍[2]、切口愈合不良、死亡[3]、住院时间和医疗费用增加[4]等相关。因此,及时识别和治疗术后睡眠障碍患者至关重要。临床可以采用多种方法减少术后睡眠障碍的发生,包括心理干预[5]、物理运动、改善环境、减少刺激、使用药物[6]等。其中右美托咪定通过多方面机制产生镇静催眠作用[7],使患者维持自然睡眠状态[8]。本研究探讨复合右美托咪定自控镇痛对胃肠恶性肿瘤患者术后睡眠质量的影响,评估该治疗方案的安全性和有效性,为临床提供参考。 展开更多

关键词 右美托咪定 脑血管意外 胃肠恶性肿瘤 镇静催眠作用 自控镇痛 心血管疾病 切口愈合不良 物理运动

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右美托咪定对开胸肺癌根治术患者围术期应激反应的临床观察 被引量：23

15

作者 高艳平 葛亚力 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1241-1242,共2页

开胸肺癌根治术可诱发全身过度的应激反应，如何平抑过度的应激反应，减少其不良反应是围术期必须重视的问题。右美托咪定为高选择性α2肾上腺素能受体激动药，具有剂量依赖性的镇静催眠作用，还具有镇痛、抑制交感活性、改善手术期心... 开胸肺癌根治术可诱发全身过度的应激反应，如何平抑过度的应激反应，减少其不良反应是围术期必须重视的问题。右美托咪定为高选择性α2肾上腺素能受体激动药，具有剂量依赖性的镇静催眠作用，还具有镇痛、抑制交感活性、改善手术期心血管稳定性等药理作用。本研究对开胸肺癌根治术患者全麻期间持续应用右美托咪定，观察患者围术期应激反应的变化，为临床提供参考。 展开更多

关键词 肺癌根治术 应激反应 临床观察 围术期 患者 开胸 α2肾上腺素能 镇静催眠作用

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天麻成分D的急性毒性实验及对小鼠睡眠影响的研究 被引量：1

16

作者 何晓山 文睿婷 +2 位作者 李润梅 山培理 刘红梅 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第2期379-381,共3页

目的:了解天麻成分D灌胃给药的急性毒性,为其进行一步研究提供依据;观察天麻成分D对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响。方法:选择SPF级昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD);采用对阈上剂量... 目的:了解天麻成分D灌胃给药的急性毒性,为其进行一步研究提供依据;观察天麻成分D对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响。方法:选择SPF级昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD);采用对阈上剂量和阈下剂量戊巴比妥钠所致催眠作用的影响试验来评价药物对中枢神经系统的作用。结果:天麻成分D小鼠ig给药的LD50为1.2069g/kg体重,LD5为0.93464g/kg,MTD为0.8717g/kg;天麻成分D小鼠ig给药,单独使用并不能引起小鼠睡眠,但可以使戊巴比妥钠ip引起的小鼠睡眠作用增强,睡眠潜伏期缩短,睡眠持续时间延长。结论:天麻成分D小鼠ig给药有一定毒性,LD50为1.2069g/kg体重;天麻成分D小鼠ig给药对中枢神经系统可能有一定的抑制作用,不能直接引起小鼠睡眠,但可增强戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。 展开更多

关键词 天麻成分D 急性毒性 催眠作用 戊巴比妥钠

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麻醉剂的发明 被引量：1

17

作者 史玉春 《化学教学》 CAS 北大核心 1994年第2期32-,30,共2页

麻醉剂的发明山东临沂一中（２７６００３）史玉春麻醉指失去知觉。麻醉剂能强烈抑制神经系统的活动，使机体全部或局部暂时失去知觉，特别是痛觉消失，以便进行外科手术。１９世纪初，英国化学家戴维发现笑气（Ｎ２Ｏ）对神经有兴奋作... 麻醉剂的发明山东临沂一中（２７６００３）史玉春麻醉指失去知觉。麻醉剂能强烈抑制神经系统的活动，使机体全部或局部暂时失去知觉，特别是痛觉消失，以便进行外科手术。１９世纪初，英国化学家戴维发现笑气（Ｎ２Ｏ）对神经有兴奋作用。１８４４年，美国化学家考尔顿在... 展开更多

关键词 痛觉消失 抑制神经 美国化学家 英国化学家 外科手术 山东临沂 局部麻醉药 催眠作用 麻醉作用 麻醉效能

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败酱草的妙用 被引量：2

18

作者 尹凝 《植物医生》 2016年第9期79-79,共1页

败酱草,地方上称苦益菜,草本植物,多生长于山坡草地等地方,味辛、苦,用于中药熬煮时有浓烈的脚臭味,有清热解毒,祛瘀排脓等功效。除作药用外,败酱草也是一种野菜,其嫩根和叶皆可食用,是一种药食两用的植物。中医认为,败酱草味苦,性平。... 败酱草,地方上称苦益菜,草本植物,多生长于山坡草地等地方,味辛、苦,用于中药熬煮时有浓烈的脚臭味,有清热解毒,祛瘀排脓等功效。除作药用外,败酱草也是一种野菜,其嫩根和叶皆可食用,是一种药食两用的植物。中医认为,败酱草味苦,性平。入肝、胃、大肠经。功效清热解毒,排脓破瘀。治肠痈,下痢,赤白带下, 展开更多

关键词 祛瘀排脓 山坡草地 苦益菜 叶皆 赤白带下 破瘀 大肠经 下痢 产后瘀滞腹痛 催眠作用

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山槐苗木培育与绿化应用 被引量：1

19

作者 刘兵 刘文华 《特种经济动植物》 2015年第5期33-34,共2页

山槐（Maacki amurensis Rupr.et Maxim）作为适于绿化的黑龙江省乡土树种之一,逐渐为人们所认识。山槐树冠卵圆形,羽状复叶长可达40cm;花序大,长可达15cm,花蝶形,白色,既可以赏荫,还可以赏叶、赏花,具有很好的观赏价值,是优良的绿化树... 山槐（Maacki amurensis Rupr.et Maxim）作为适于绿化的黑龙江省乡土树种之一,逐渐为人们所认识。山槐树冠卵圆形,羽状复叶长可达40cm;花序大,长可达15cm,花蝶形,白色,既可以赏荫,还可以赏叶、赏花,具有很好的观赏价值,是优良的绿化树种。山槐根及茎皮药用,具有补气活血、消肿止痛作用;花有催眠作用;嫩枝和幼叶可作为野菜食用。 展开更多

关键词 山槐 木材材质 催眠作用 补气活血 苗木培育 止痛作用 细木工 茎皮 乡土树种 槐根

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丙戊酸的发现

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《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2014年第12期1073-1073,共1页

1962年,法国由Meunier兄弟创立的小型制药企业La Laboratoire Berthier与法国Grenoble大学George Carraz教授合作,通过大鼠测试一系列化合物是否具有镇静催眠作用。2-丙基戊酸（即丙戊酸,1881年合成）在当时的实验中被作为有机溶剂。该... 1962年,法国由Meunier兄弟创立的小型制药企业La Laboratoire Berthier与法国Grenoble大学George Carraz教授合作,通过大鼠测试一系列化合物是否具有镇静催眠作用。2-丙基戊酸（即丙戊酸,1881年合成）在当时的实验中被作为有机溶剂。该项实验中的所有化合物均显示出明显的抗癫痫作用,Meunier兄弟注意到这个有机溶剂并决定做进一步测试,果然很快发现丙戊酸具有良好的抗癫痫作用。于是该实验室开始生产丙戊酸,并投入动物实验。 展开更多

关键词 丙戊酸钠 镇静催眠作用 有机溶剂 大鼠 肌阵挛发作 失神发作 药代动力学

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