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自组装制备PtIr合金气凝胶及其高效电催化氨氧化性能 被引量:1
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作者 张祥松 刘业通 +4 位作者 王永瑛 武子瑞 刘振中 李毅 杨娟 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期511-520,I0003,I0004,共12页
氨具有低成本、易液化和高体积能量密度等特点,是一种有吸引力的无碳燃料,用其制成的直接氨燃料电池也备受科研人员青睐,却受限于阳极氨氧化缓慢的动力学过程。本工作采用无表面活性剂的简单方法通过纳米颗粒(NPs)自组装制备了三维多孔... 氨具有低成本、易液化和高体积能量密度等特点,是一种有吸引力的无碳燃料,用其制成的直接氨燃料电池也备受科研人员青睐,却受限于阳极氨氧化缓慢的动力学过程。本工作采用无表面活性剂的简单方法通过纳米颗粒(NPs)自组装制备了三维多孔网络结构的PtIr合金气凝胶高效氨氧化催化剂。该结构提供了丰富开放的互联质子传输通道和额外的催化活性位点,有助于氨电催化氧化中NH_(3)分子的去质子化过程。当Pt和Ir物质的量比为80/20时,PtIr合金气凝胶展现出最优的氨氧化(AOR)催化活性。实验通过研究NH_(3)浓度和工作温度对催化剂氨氧化性能的影响发现,Pt_(80)Ir_(20)合金气凝胶催化剂的AOR性能随着氨水浓度或温度的上升而增强,如当氨水浓度为0.5 mol/L时,合金催化剂在0.5 V电位下的质量比活性为44.03 A·g^(–1),约是0.05 mol/L氨水中的4倍。当温度上升至80℃时,合金催化剂在0.5 V电位下的质量比活性为148.73 A·g^(–1),约为25℃下的12倍。在此温度变化区间,其AOR起始电位下降了40 mV。利用Arrhenius方程计算发现,Pt_(80)Ir_(20)合金气凝胶催化剂的AOR反应活化能比商业Pt/C催化剂降低了~9.43 kJ·mol^(–1)。此外,催化材料的稳定性测试结果表明,Pt_(80)Ir_(20)合金气凝胶催化剂经2000次循环伏安测试后的峰值质量比活性损失为~50.6%,优于商业Pt/C催化剂(~74.9%)。 展开更多
关键词 自组装 PtIr合金 气凝胶 催化氨氧化反应
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电催化氨氧化技术处理氨氮废水的研究进展
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作者 王海曼 袁乙晴 王贵强 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期21-26,共6页
电催化氨氧化作为一种环境友好型处理技术,在垃圾渗滤液等含氨氮废水处理中表现出稳定有效的氨氮去除效果,同时该工艺的产物为清洁能源且不含温室气体。但电极制备成本高、催化剂稳定性差等问题限制了电催化氨氧化技术的大规模应用。本... 电催化氨氧化作为一种环境友好型处理技术,在垃圾渗滤液等含氨氮废水处理中表现出稳定有效的氨氮去除效果,同时该工艺的产物为清洁能源且不含温室气体。但电极制备成本高、催化剂稳定性差等问题限制了电催化氨氧化技术的大规模应用。本文对电催化氨氧化的催化机理、催化电极的制备及其在含氨氮废水中的应用做了概述,并将该技术与其它氨氮处理工艺进行技术经济比较,旨在为电催化氨氧化技术工业化应用提供一定参考。 展开更多
关键词 催化氨氧化 催化电极 氮废水 技术经济
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固固加热法制备氨氧混合气及其催化氧化条件的研究
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作者 陈寅杰 《化学教学》 CAS 北大核心 2024年第1期94-96,共3页
通过对比固固加热法、液体常温法制备氨氧混合气,对比没有催化剂载体、玻璃纤维载体和泡沫氧化铜载体的催化效果,试图找到氨催化氧化反应的最佳反应条件,提高演示实验的成功率。与传统实验相比,增加了热成像仪监控反应进程,使用常见药... 通过对比固固加热法、液体常温法制备氨氧混合气,对比没有催化剂载体、玻璃纤维载体和泡沫氧化铜载体的催化效果,试图找到氨催化氧化反应的最佳反应条件,提高演示实验的成功率。与传统实验相比,增加了热成像仪监控反应进程,使用常见药品代替危险化学品和昂贵试剂。实验发现,选用硫酸铵和过碳酸钠按质量比2:3混合时,氨氧混合气催化氧化效果最好。 展开更多
关键词 催化氧化 实验改进 固固加热法 气的还原性
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不同RuO_2含量对RuO_2-Fe_2O_3催化剂氨选择性催化氧化性能的影响 被引量:6
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作者 王慧敏 宁平 +4 位作者 张秋林 刘昕 张腾祥 胡嘉 王兰英 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期215-223,共9页
采用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了一系列具有不同RuO_2含量的RuO_2-Fe_2O_3催化剂,并将其应用于氨选择性催化氧化(NH3-SCO)研究中。结果表明,所有RuO_2-Fe_2O_3催化剂都表现出较好的低温活性,且RuO_2含量对催化剂的NH3催化氧化活性影响... 采用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了一系列具有不同RuO_2含量的RuO_2-Fe_2O_3催化剂,并将其应用于氨选择性催化氧化(NH3-SCO)研究中。结果表明,所有RuO_2-Fe_2O_3催化剂都表现出较好的低温活性,且RuO_2含量对催化剂的NH3催化氧化活性影响显著。此外,利用BET、XRD、H2-TPR和DRIFTS等表征手段研究了催化剂的物理化学性质和催化活性之间的关系。结果表明,RuO_2的加入增大了催化剂的比表面积。RuO_2与Fe_2O_3之间存在的协同效应提高了催化剂的氧化还原能力,从而提高了催化剂的氨氧化活性。同时,RuO_2含量对催化剂表面酸性影响很大,且催化剂表面主要存在Lewis酸性位点。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 选择性催化氧化 协同效应 酸性位点
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Co-N-C体系催化α-芳香醇氨氧化直接制备α-芳香腈 被引量:3
5
作者 夏语嫣 吕庆阳 袁华 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期48-53,I0003,共7页
以Co(NO_(3))_(2)·6H_(2)O和1-丁基-3-甲基咪唑氢溴酸盐为前驱体,Vulcan XC72R为载体,采用浸渍法制备负载型Co-N-C催化剂,使用XRD、 XPS、 HRTEM等手段对其结构进行了表征.以α-芳香醇催化氨氧化合成α-芳香腈为考察对象,对其催化... 以Co(NO_(3))_(2)·6H_(2)O和1-丁基-3-甲基咪唑氢溴酸盐为前驱体,Vulcan XC72R为载体,采用浸渍法制备负载型Co-N-C催化剂,使用XRD、 XPS、 HRTEM等手段对其结构进行了表征.以α-芳香醇催化氨氧化合成α-芳香腈为考察对象,对其催化性能进行了评价.例如,在O_(2)压力为0.5 MPa,反应温度为120℃,反应时间为20 h的条件下,以Co-N-C/700为催化剂,NH_(3)(aq)为氨源,在催化苯甲醇合成苯甲腈反应中,苯甲醇转化率可达100%,产物苯甲腈选择性为100%. 展开更多
关键词 Co-N-C α-芳香醇 α-芳香腈 催化氨氧化
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加压催化氧化氨浸法处理坪定金矿的研究和新工艺开发 被引量:2
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作者 夏光祥 段东平 +2 位作者 周娥 陈思明 李婷 《黄金科学技术》 CSCD 2013年第5期93-96,共4页
坪定金矿是富金高砷高碳难处理金矿,所含砷化合物为雌黄和(或)雄黄,普通处理工艺金的氰化率较低。针对坪定金矿特点,提出"加压催化氧化氨浸法",成功地实现了坪定矿中金的有效回收。通过向氨性溶液中加入硫磺使雄黄转化为易溶... 坪定金矿是富金高砷高碳难处理金矿,所含砷化合物为雌黄和(或)雄黄,普通处理工艺金的氰化率较低。针对坪定金矿特点,提出"加压催化氧化氨浸法",成功地实现了坪定矿中金的有效回收。通过向氨性溶液中加入硫磺使雄黄转化为易溶于氨水中的雌黄,再通过氨水将矿物中的雄黄去除。最后,利用Cu2+的催化作用促使砷脱除过程中在金矿表面所形成的不溶性硫膜氧化,便于后续氰化提金的进行。经过该方法处理后的坪定金矿矿石金的氰化率可达到92%以上。由于采用氨性环境,该工艺中所用设备材料都为普通钢材,设备投资小,运行成本低,经济效益高,2年内可实现盈利。 展开更多
关键词 含砷难冶金矿 催化氧化浸提金 雄黄转化 Cu^2+催化 坪定金矿 甘肃省
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工业用间二甲苯氨氧化催化剂的表面吸附特征研究 被引量:1
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作者 何杰 严爱珍 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期276-278,共3页
采用低温N2 吸附及H2 O ,C6H6和m C6H4(CH3 ) 2 等探针分子静态吸附以及NH3 TPD等方法考察了工业用间二甲苯氨氧化生产间苯二甲腈催化剂VCB1 ,VCB2和VCM表面吸附特征 .结果表明 ,VCB1 ,VCB2和VCM催化剂均具有中孔 ( 1 5~ 40nm)结构 ,... 采用低温N2 吸附及H2 O ,C6H6和m C6H4(CH3 ) 2 等探针分子静态吸附以及NH3 TPD等方法考察了工业用间二甲苯氨氧化生产间苯二甲腈催化剂VCB1 ,VCB2和VCM表面吸附特征 .结果表明 ,VCB1 ,VCB2和VCM催化剂均具有中孔 ( 1 5~ 40nm)结构 ,反应物分子在孔道中的扩散不构成吸附过程的控制步骤 ,催化剂对反应组分的吸附能力取决于催化剂表面亲合力 .VCM对m C6H4(CH3 ) 2 亲合力较强 ,其表面对H2 O和NH3 的亲合力弱是该催化剂在使用过程中深度氧化产物较多的可能原因之一 . 展开更多
关键词 间二甲苯 氧化催化 吸附特征 表面吸附 催化性能 表面亲合力 工业催化
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Pt合金氨氧化催化剂的结构和性能(英文) 被引量:1
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作者 宁远涛 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期7-15,共9页
采用平行比较法研究了Pt-10Rh、Pt-4Pd-3.5Rh和Pt-12Pd-3.5Rh-RE合金以及其氨氧化催化剂的结构与性能。与传统的Pt-10Rh和Pt-4Pd-3.5Rh合金及其催化剂比较,以稀土改性的合金,即Pt-12Pd-3.5Rh-RE合金及其催化剂,具有更高的力学性能(包括... 采用平行比较法研究了Pt-10Rh、Pt-4Pd-3.5Rh和Pt-12Pd-3.5Rh-RE合金以及其氨氧化催化剂的结构与性能。与传统的Pt-10Rh和Pt-4Pd-3.5Rh合金及其催化剂比较,以稀土改性的合金,即Pt-12Pd-3.5Rh-RE合金及其催化剂,具有更高的力学性能(包括室温和高温拉伸强度、持久强度和抗蠕变能力)和更低的挥发速率;在常压和中压硝酸生产过程中,该新合金催化剂具有更高的氨氧化转化率、更低的铂耗率和氨耗率、更高的抗腐蚀、抗中毒和抗粘连能力以及更长的使用寿命。 展开更多
关键词 金属材料 铂基合金 氧化催化 转化速率 铂耗率
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国产丙烯氨氧化催化剂创运行纪录
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《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期795-795,共1页
大庆石化公司化工二厂6万吨/年丙烯腈装置自首次应用上海石油化工研究院研制开发的MB-98丙烯氨氧化催化剂至今,已连续运行近7年,创造了国内丙烯腈催化剂连续运行的最长周期纪录。
关键词 氧化催化 丙烯腈装置 连续运行 上海石油化工研究院 国产 大庆石化公司 丙烯腈催化 长周期
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中国科学院大连化物所在氨氧化催化剂选择性控制方面取得新进展
10
作者 中国石化有机原料科技情报中心站 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期86-86,共1页
近日,中国科学院大连化物所徐杰研究员和马继平副研究员等人在有机酸修饰MnOx催化氨氧化选择性控制研究方面取得新进展,相关论文在《自然-通讯》上发表。腈类化合物通常是以石化产品为原料制备,而采用生物质平台化合物为原料,通过催化... 近日,中国科学院大连化物所徐杰研究员和马继平副研究员等人在有机酸修饰MnOx催化氨氧化选择性控制研究方面取得新进展,相关论文在《自然-通讯》上发表。腈类化合物通常是以石化产品为原料制备,而采用生物质平台化合物为原料,通过催化氨氧化反应制备腈类化合物时,反应的选择性控制是目前面临的一项重要挑战。该研究团队长期致力于有机修饰催化剂用于选择性氧化反应和氨氧化反应研究。 展开更多
关键词 氧化催化 选择性控制 大连化物所 中国科学院 氧化反应 选择性氧化反应 腈类化合物 原料制备
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MB-86催化剂在年产5万t丙烯腈装置上的应用 被引量:5
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作者 许剑浩 洪思治 +1 位作者 赵霞 王禹 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 1996年第11期31-33,共3页
介绍了MB-86催化剂在中国石化大庆石油化工总厂年产5万t丙烯腈装置上首次工业应用的情况、工艺条件和使用效果。该装置在使用MB-86催化剂后,在合适的工艺操作条件下,丙烯腈收率可达到80%以上。
关键词 氧化催化 工业规模 丙烯腈装置 收率
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改性单宁酸铁吸附催化脱氮性能研究 被引量:1
12
作者 刘莉 张瑞娜 +4 位作者 李溪清 王一冰 卜培彦 陈帅 张雅楠 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期979-986,共8页
为了研究TA-Fe中不同铁价态比对其脱氮性能的影响,提高NO^(-)_(2)-N和NH^(+)_(4)-N的去除能力,以氧化剂双氧水(H_(2)O_(2))氧化TA-Fe,还原剂亚硫酸钠(Na_(2)SO_(3))还原TA-Fe,制备过程中调整TA-Fe中Fe(II)和Fe(III)的比例制备不同铁价... 为了研究TA-Fe中不同铁价态比对其脱氮性能的影响,提高NO^(-)_(2)-N和NH^(+)_(4)-N的去除能力,以氧化剂双氧水(H_(2)O_(2))氧化TA-Fe,还原剂亚硫酸钠(Na_(2)SO_(3))还原TA-Fe,制备过程中调整TA-Fe中Fe(II)和Fe(III)的比例制备不同铁价态比的改性单宁酸铁。利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)分别分析TA-Fe以及改性TA-Fe的表面物理形貌、表面电子结合能以及官能团。结果表明,TA-Fe/H_(2)O_(2)能吸附催化NO^(-)_(2)-N和NH^(+)_(4)-N反应生成N_(2),其对NO^(-)_(2)-N的去除能力大于NH^(+)_(4)-N,脱氮能力大于TA-Fe。当溶液中NO^(-)_(2)-N和NH^(+)_(4)-N的浓度分别为100 mg/L和50 mg/L时,NO^(-)_(2)-N和NH^(+)_(4)-N去除率最大分别为91.0%和86.5%。温度为30℃时,TA-Fe/H_(2)O_(2)对NO^(-)_(2)-N和NH^(+)_(4)-N的单位去除量最大分别为4.5,2.0 mg/g,NO^(-)_(2)-N和NH^(+)_(4)-N去除效率最高分别达到90.8%和82.7%。溶液的pH值对TA-Fe/H_(2)O_(2)脱氮效果影响明显,pH值在6~7时,NO^(-)_(2)-N和NH^(+)_(4)-N去除率分别达到88.5%和85.2%,脱氮效果最佳。 展开更多
关键词 单宁酸铁改性 催化氨氧化 制备条件 吸附 脱氮性能
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包埋型单宁酸铁制备及吸附催化脱氮性能研究 被引量:1
13
作者 张瑞娜 刘颖 +3 位作者 刘春 张静 陈晓轩 张磊 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期65-70,86,共7页
单宁酸铁(TA-Fe)具有吸附催化脱氮性能,包埋型TA-Fe可解决其固液分离问题。采用海藻酸钠(SA)制备包埋型SA/TA-Fe,并对其特性进行表征,同时评价SA/TA-Fe的吸附催化脱氮性能,以及制备条件对SA/TA-Fe的吸附催化脱氮性能的影响。结果表明,SA... 单宁酸铁(TA-Fe)具有吸附催化脱氮性能,包埋型TA-Fe可解决其固液分离问题。采用海藻酸钠(SA)制备包埋型SA/TA-Fe,并对其特性进行表征,同时评价SA/TA-Fe的吸附催化脱氮性能,以及制备条件对SA/TA-Fe的吸附催化脱氮性能的影响。结果表明,SA/TA-Fe具有明显孔隙结构且TA-Fe存在于孔隙表面,但比表面积明显下降。SA/TA-Fe对NH4^(+)-N和NO_(2)^(-)-N均具有吸附能力,但吸附能力低于TA-Fe,同时对NH4^(+)-N的吸附能力大于NO_(2)^(-)-N。包埋后TA-Fe对吸附NO_(2)^(-)-N的影响更为显著。SA/TA-Fe对NH4^(+)-N和NO_(2)^(-)-N具有吸附催化能力,可同步提高NH4^(+)-N和NO_(2)^(-)-N的去除量。采用20 g/L的SA溶液,按照TA-Fe和SA质量比为2:1,交联时间为12 h,制得的SA/TA-Fe对NH4^(+)-N和NO_(2)^(-)-N的吸附催化去除效果最佳。 展开更多
关键词 包埋型单宁酸铁 吸附 催化氨氧化 脱氮性能 制备条件
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Ru/α-MnO_(2)催化剂形貌对NH_(3)-SCO反应性能的影响 被引量:3
14
作者 李盼 马俊洋 +2 位作者 陈志豪 王丽 郭耘 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第7期2908-2918,共11页
以具有不同形貌的线状(w)、管状(t)和棒状(r)的α-MnO_(2)为载体制备了Ru/α-MnO_(2)催化剂,考察了载体形貌对于氨选择性催化氧化(NH3-SCO)反应性能的影响,并利用多种手段表征了催化剂的物化性质、氧化还原性能和酸性。α-MnO_(2)形貌... 以具有不同形貌的线状(w)、管状(t)和棒状(r)的α-MnO_(2)为载体制备了Ru/α-MnO_(2)催化剂,考察了载体形貌对于氨选择性催化氧化(NH3-SCO)反应性能的影响,并利用多种手段表征了催化剂的物化性质、氧化还原性能和酸性。α-MnO_(2)形貌影响所暴露的晶面;线状、纳米棒和管状α-MnO_(2)分别暴露(110)、(310)和(200)晶面。Ru的引入提高了催化剂的耐水性能,其中管状Ru/α-MnO_(2)在水汽条件下NH3转化率为86%,N2的选择性为98%。Ru的引入对反应性能的影响与其对α-MnO_(2)表面酸性、氧化还原性能的影响密切相关。Ru降低了α-MnO_(2)-w表面酸量导致其活性下降;Ru对于α-MnO_(2)-r氧化性能的提高弥补了其导致的表面酸量的降低;而Ru对α-MnO_(2)-t氧化性和酸量的同时促进是Ru/α-MnO_(2)-t反应性能提升的主要原因。 展开更多
关键词 催化 载体 氧化 选择性催化氧化 α-MnO_(2)形貌 酸性 氧化还原性
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合成氨实验组合装置的设计 被引量:2
15
作者 郑雅兰 刘丽君 《化学教学》 北大核心 2017年第5期76-78,共3页
组合、优化中学实验室常见的玻璃仪器,完成了在常压、酒精灯加热条件下的合成氨反应装置的设计。该实验装置还能用以完成氨的催化氧化、二氧化硫的催化氧化等通常实验室较难完成的实验。改进实验操作简单、用时少、效果好、成功率高。
关键词 实验组合装置 实验装置设计 合成反应 催化氧化 氧化硫的催化氧化
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Pt状态对Pt/SA和Pt/SSZ-13催化剂上NH_(3)-SCO的N_(2)选择性的影响
16
作者 姚潘 刘静莹 +1 位作者 徐海迪 陈耀强 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第7期1716-1725,共10页
氨气选择性催化氧化(NH_(3)-SCO)催化剂是满足国六标准的柴油车尾气后处理系统的不可或缺的组成部分。N_(2)选择性是评价NH_(3)-SCO催化剂性能的重要指标之一,但高于300℃时通常会在NH_(3)-SCO催化剂上发生NH_(3)非选择性氧化反应,导致N... 氨气选择性催化氧化(NH_(3)-SCO)催化剂是满足国六标准的柴油车尾气后处理系统的不可或缺的组成部分。N_(2)选择性是评价NH_(3)-SCO催化剂性能的重要指标之一,但高于300℃时通常会在NH_(3)-SCO催化剂上发生NH_(3)非选择性氧化反应,导致N_(2)选择性急剧下降。本工作制备了与商用Pt/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)(Pt/SA)元素组成相似的Pt/SSZ-13催化剂,其在300℃以上的N_(2)选择性比Pt/SA的高52%。NH_(3)-SCR活性结果显示,在200-500℃的温度范围内,Pt/SSZ-13的NO_(x)转化率显著高于Pt/SA。Pt/SSZ-13在200℃时获得最高NO_(x)转化率(95%),在300℃以上的NO_(x)转化率不低于82%;而Pt/SA在200℃时的NO_(x)转化率仅为68%,并且其NO_(x)转化率随着温度的升高而逐渐降低。XRD和CO-DRIFT光谱结果表明,Pt/SSZ-13上共同存在的Pt^(σ+)和Pt^(0)物种有利于NH_(3)-SCO反应遵循i-SCR反应路径;而Pt在Pt/SA上主要以Pt^(0)形式存在,故其NH_(3)-SCO反应主要遵循NH机制。Pt/SSZ-13的NH_(3)-SCO活性与Pt/SA相似,但其N_(2)选择性明显高于后者。因此,本工作为后续设计并制备同时具有优异NH_(3)-SCO活性和高N_(2)选择性的NH_(3)-SCO催化剂提供了一个新的研究策略。 展开更多
关键词 选择性催化氧化 氮气选择性 SSZ-13 硅铝氧化
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钼基催化剂的原位改性
17
《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期80-80,共1页
该专利涉及一种烃(包括丙烯、异丁烯、丙烷、异丁烷或它们的混合物)转化为丙烯腈和甲基丙烯腈或它们的混合物的过程。该过程包括以下步骤:在较高的温度和压力下,在钼基氨氧化催化剂和催化剂改性剂的存在下,上述烃与含有分子氧的气... 该专利涉及一种烃(包括丙烯、异丁烯、丙烷、异丁烷或它们的混合物)转化为丙烯腈和甲基丙烯腈或它们的混合物的过程。该过程包括以下步骤:在较高的温度和压力下,在钼基氨氧化催化剂和催化剂改性剂的存在下,上述烃与含有分子氧的气体与氨在气相中进行反应。所述催化剂改性剂由钼酸盐或多钼酸盐组成,其中至少含有以下一种金属(M):铯、铷、钾、钠、铊、锂、镍、钴、铁、铬、铜、镁、锰和铈。 展开更多
关键词 钼基催化 原位改性 催化剂改性剂 氧化催化 甲基丙烯腈 多钼酸盐 混合物 异丁烯
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生物膜反应器-单宁酸铁处理低C/N废水的脱氮性能 被引量:6
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作者 刘春 王聪聪 +4 位作者 刘颖 张瑞娜 陈晓轩 张静 张磊 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1993-1999,共7页
采用生物膜反应器耦合包埋型单宁酸铁处理低C/N比废水,考察其脱氮性能,分析了生物脱氮过程功能菌群的变化,以及单宁酸铁强化脱氮的作用机制.结果表明,生物膜反应器耦合包埋型单宁酸铁,具有低C/N比废水高效脱氮性能.进水C/N比为1:2.7时,T... 采用生物膜反应器耦合包埋型单宁酸铁处理低C/N比废水,考察其脱氮性能,分析了生物脱氮过程功能菌群的变化,以及单宁酸铁强化脱氮的作用机制.结果表明,生物膜反应器耦合包埋型单宁酸铁,具有低C/N比废水高效脱氮性能.进水C/N比为1:2.7时,TN平均去除率可达80.0%,TN平均去除负荷为1.38kg/(m^3·d).生物膜反应器内随着进水C/N比降低,优势脱氮过程从同步硝化-反硝化过程向同步短程硝化-厌氧氨氧化-反硝化(SNAD)过程转变,厌氧氨氧化过程对TN去除的贡献率逐渐升高至76.2%,亚硝化菌群和厌氧氨氧化菌群成为优势生物脱氮功能菌群.包埋型单宁酸铁在生化处理后,通过吸附-催化氨氧化作用同步去除氨氮和亚硝酸盐氮,进一步提高TN去除性能.因此,耦合单宁酸铁强化生物膜反应器SNAD脱氮过程,是实现低C/N比废水高效脱氮新的有效途径. 展开更多
关键词 生物膜反应器 包埋型单宁酸铁 脱氮 SNAD过程 催化氨氧化
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化学反应与温度控制
19
作者 夏立先 《化学教学》 CAS 北大核心 1996年第5期46-47,共2页
化学反应与温度控制山东沂南二中(276300)夏立先化学反应离不开一定的温度,温度对化学反应的作用至关重要,通过控制温度,就可控制反应能否发生、反应进行的速度、反应进行的程度、反应进行的方向等等.因此,正确认识、理解... 化学反应与温度控制山东沂南二中(276300)夏立先化学反应离不开一定的温度,温度对化学反应的作用至关重要,通过控制温度,就可控制反应能否发生、反应进行的速度、反应进行的程度、反应进行的方向等等.因此,正确认识、理解、评价温度对化学反应的影响,对学习... 展开更多
关键词 化学反应 温度控制 催化剂活性 控制反应 控制温度 反应物 温度过高 燃烧反应 煤焦油 催化氧化
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Sepiolite supported catalyst multicomponent metal oxide for ammoxidation of propane
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作者 金胜明 邱冠周 +1 位作者 唐谟堂 胡岳华 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2004年第4期395-399,共5页
Natural sepiolite was treated with HCl solution to change its surface and internal structure and the structure of sepiolite was cracked to produce SiO2 when the concentration of HCl is more than 2 mol/L. The Mo-Bi-Fe-... Natural sepiolite was treated with HCl solution to change its surface and internal structure and the structure of sepiolite was cracked to produce SiO2 when the concentration of HCl is more than 2 mol/L. The Mo-Bi-Fe-Co-V-Sb-O/sepiolite catalyst was prepared through impregnationprecipitation method and characterized by means of X-ray diffraction, scanning electron microscopy and energy dispersive spectrum techniques. The effects of temperature, volume fractions of NH3 and O2, and space velocity of feed gas on catalytic activity were evaluated in a fixed bed reactor. The results show that propane conversion of 82% and selectivity to acrylonitrile of 38% can be obtained at 490 ℃, V(C3H8)∶V(NH3)∶V(O2)=1.00∶1.05∶2.50 and space velocity of 3 000 cm3·g-1·h-1. 展开更多
关键词 SEPIOLITE AMMOXIDATION PROPANE ACRYLONITRILE
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