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稀土元素对磷钼钒杂多酸催化氧化活性的影响 被引量:2
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作者 吴通好 冷玉春 +3 位作者 杨洪茂 王国甲 姜玉子 甄开吉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第3期276-279,共4页
讨论了镧的置換度和稀土元素对含氧有机化合物在杂多酸催化剂上的氧化反应的影响,并与催化剂的结构进行了关联。镧的引入不影响氧化脱氢反应,而明显削弱插入氧反应。其它稀土元素的影响与镧相同。
关键词 稀土 磷钼钒杂多酸 催化氧化活性
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镧锰系钙钛矿可脱附氧与催化氧化活性 被引量:3
2
作者 肖益鸿 詹瑛瑛 +1 位作者 蔡国辉 魏可镁 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第4期399-403,共5页
用热分解法合成 L a0 .8Me0 .2 Mn O3( Me:Na,K,Ca,Sr,Ba)和 La0 .8Sr0 .2 Mn0 .7M0 .3O3( M:Fe,Co,Ni,Cu)系列的钙钛矿型复合氧化物 ,用 TPD方法研究部分取代对样品的氧吸 -脱附性能的影响 .对于 L a0 .8Me0 .2 Mn O3系列 ,氧的吸 -脱... 用热分解法合成 L a0 .8Me0 .2 Mn O3( Me:Na,K,Ca,Sr,Ba)和 La0 .8Sr0 .2 Mn0 .7M0 .3O3( M:Fe,Co,Ni,Cu)系列的钙钛矿型复合氧化物 ,用 TPD方法研究部分取代对样品的氧吸 -脱附性能的影响 .对于 L a0 .8Me0 .2 Mn O3系列 ,氧的吸 -脱附特性由 A位的离子半径、价态和物化性质决定 .对于B位取代基活性与可脱 α氧量并不成比例关系 ,其活性的决定因素可能是 B位离子的自氧化还原循环能力 . 展开更多
关键词 钙钛矿型复合氧化 催化氧化活性 氧脱附特性
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蒙脱石负载的纳米金催化剂制备及其对CO催化氧化活性
3
作者 胡婷婷 祝琳华 +1 位作者 刘东辉 杨玲 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期66-68,71,共4页
以Au(en)2Cl3为金前驱体,分别以钠基蒙脱石和铝柱撑蒙脱石为载体,制备了负载型纳米催化剂,以CO的催化氧化作为探针反应评价其催化氧化活性,初步考察了催化剂制备过程的焙烧温度、负载温度和载体柱撑改性对CO催化氧化活性的影响。采用X... 以Au(en)2Cl3为金前驱体,分别以钠基蒙脱石和铝柱撑蒙脱石为载体,制备了负载型纳米催化剂,以CO的催化氧化作为探针反应评价其催化氧化活性,初步考察了催化剂制备过程的焙烧温度、负载温度和载体柱撑改性对CO催化氧化活性的影响。采用X射线衍射(XRD)、X射线荧光分析(XRF)和透射电子显微镜(TEM)表征了催化剂的物相、金的实际负载量和纳米金的形貌及粒径分布。结果表明,以铝柱撑蒙脱石为载体,在60℃下完成金前驱体的吸附负载,并经过450℃焙烧处理1 h所制备的负载型纳米金催化剂具有最好的催化氧化活性,在250℃下对CO的转化率可以达到100%,但催化剂的稳定性有待提高。 展开更多
关键词 蒙脱石负载的纳米金 铝柱撑改性蒙脱石 CO催化氧化活性 转化率
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晶面调控促进Pt/TiO_(2)催化剂对丙烷及苯系物的催化氧化活性 被引量:2
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作者 李苗苗 江岩 +2 位作者 王昆 李晶蕊 谷丽芬 《石化技术与应用》 CAS 2023年第3期188-191,235,共5页
在TiO_(2)水热合成过程中,通过引入氟化铵(NH4F)和氢氟酸(HF)作为晶面调控剂,来获得高暴露(001)晶面的锐钛矿型TiO_(2),并通过浸渍法负载Pt制得相应的Pt/TiO_(2)催化剂。结果表明:NH4F和HF的介入,虽然均能提高纳米TiO_(2)的(001)晶面暴... 在TiO_(2)水热合成过程中,通过引入氟化铵(NH4F)和氢氟酸(HF)作为晶面调控剂,来获得高暴露(001)晶面的锐钛矿型TiO_(2),并通过浸渍法负载Pt制得相应的Pt/TiO_(2)催化剂。结果表明:NH4F和HF的介入,虽然均能提高纳米TiO_(2)的(001)晶面暴露比例,并增大其晶粒尺寸,但同时均降低了其比表面积,协同影响着催化剂的催化活性;HF的介入对TiO_(2)的(001)晶面调节功效最大,显著提高了所得Pt/TiO_(2)-HF催化剂对苯系物及丙烷的催化氧化活性;相较于空白Pt/TiO_(2)催化剂试样,在Pt/TiO_(2)-HF催化剂作用下的苯系物T_(97)由198℃降低至181℃,丙烷T50由431℃降低至363℃(T_(97),T_(50)分别表示转化率为97%,50%时的反应温度)。 展开更多
关键词 锐钛矿型TiO_(2) (001)晶面 晶面调控 催化氧化活性 丙烷 苯系物
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采用臭氧/活性炭催化氧化法净化含腈废水 被引量:8
5
作者 刘发强 王鹏 +4 位作者 赵瑛 潘新明 曹兰花 文善雄 乔彤森 《石化技术与应用》 CAS 2005年第6期474-476,共3页
在含腈废水量为7.5L,气体流量为0.2m3/h,臭氧加入量为2.3g/h,静态氧化反应时间为20min的条件下,采用两段臭氧/活性炭催化氧化法,可净化丙烯腈含量为251mg/L的工业废水。通过静态、动态实验表明,净化后废水中丙烯腈含量由原来的251mg/L... 在含腈废水量为7.5L,气体流量为0.2m3/h,臭氧加入量为2.3g/h,静态氧化反应时间为20min的条件下,采用两段臭氧/活性炭催化氧化法,可净化丙烯腈含量为251mg/L的工业废水。通过静态、动态实验表明,净化后废水中丙烯腈含量由原来的251mg/L降低到50mg/L以下;在臭氧总量不变的情况下,当两段臭氧量分配质量比为70/30时,臭气利用率可达98%。 展开更多
关键词 废水 丙烯腈 臭氧/活性催化氧化 净化 臭气利用率
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铕掺杂对纳米TiO_2的光催化活性的影响 被引量:46
6
作者 杨秋景 徐自力 +3 位作者 谢超 薛宝永 杜尧国 张家骅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1711-1714,共4页
用溶胶 -凝胶法制备了掺杂 Eu3+ 的纳米 Ti O2 ,用 XRD和 TG-DTA对其进行了表征 ,并以正庚烷为气相有机污染物的实例研究了样品的光催化活性 ,发现 Eu3+ 进入 Ti O2 晶格中引起了 Ti O2 晶格膨胀 ,导致晶格畸变增大 ,抑制了 Ti O2 晶相... 用溶胶 -凝胶法制备了掺杂 Eu3+ 的纳米 Ti O2 ,用 XRD和 TG-DTA对其进行了表征 ,并以正庚烷为气相有机污染物的实例研究了样品的光催化活性 ,发现 Eu3+ 进入 Ti O2 晶格中引起了 Ti O2 晶格膨胀 ,导致晶格畸变增大 ,抑制了 Ti O2 晶相的转变和粒径的增长 .结果表明 ,Eu3+ 掺杂可提高 Ti O2 的光催化活性 ,并且当掺杂摩尔分数为 0 .3 %时 ,光催化活性最好 .随着焙烧温度的升高 ,光催化活性下降 ,而利用较高的水解酸度则有利于得到光催化活性较高的样品 . 展开更多
关键词 EU^3+掺杂 TiO2制备 催化氧化活性
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FeAPO-5分子筛催化剂的合成及对环己烷的催化氧化作用 被引量:4
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作者 柏子龙 陈清 陈绍洲 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期597-600,共4页
用四乙基氢氧化铵为模板剂 ,以水热法合成了不同铁含量的 Fe APO- 5分子筛 ,对合成的样品进行了 XRD、FTIR、AA及 Mossbauer分析。XRD与 FTIR分析结果表明样品具有Al PO4 - 5分子筛的结构 ,且铁元素进入到分子筛骨架。Mossbauer分... 用四乙基氢氧化铵为模板剂 ,以水热法合成了不同铁含量的 Fe APO- 5分子筛 ,对合成的样品进行了 XRD、FTIR、AA及 Mossbauer分析。XRD与 FTIR分析结果表明样品具有Al PO4 - 5分子筛的结构 ,且铁元素进入到分子筛骨架。Mossbauer分析表明 Fe APO- 5存在两种铁物相 ,都是以三价 Fe OOH,四面体的形式存在。此外 ,以环己烷为反应物 ,考察了 Fe APO- 5分子筛催化剂的催化氧化性能 ,结果表明 ,该催化剂对环己烷具有较好的催化氧化活性。 展开更多
关键词 FeAPO-5分子筛 环已烷 催化 催化氧化活性 合成 催化反应
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臭氧/活性炭催化氧化处理港口化学品废水研究 被引量:5
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作者 曹丽华 韩雪 《水道港口》 2020年第4期483-488,共6页
以含难降解有机物的港口化学品废水为研究对象,采用单因素实验和正交试验方法,研究了臭氧/活性炭催化氧化体系最佳运行参数及对废水降解效果,得到最佳运行方案为:体系pH为9,臭氧投加量700 mg/L,活性炭投加量20 g/L。以该方案连续运行30... 以含难降解有机物的港口化学品废水为研究对象,采用单因素实验和正交试验方法,研究了臭氧/活性炭催化氧化体系最佳运行参数及对废水降解效果,得到最佳运行方案为:体系pH为9,臭氧投加量700 mg/L,活性炭投加量20 g/L。以该方案连续运行30 d,废水CODCr去除率在55%~63%,出水CODCr在800~1250 mg/L,且B/C比由0.29提高至0.43,可生化性显著提高,为后续生化处理提供数据支持。 展开更多
关键词 港口 化学品废水 难降解有机物 臭氧/活性催化氧化
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锂对二氧化碳气氛下乙苯脱氢催化剂铁(Fe)/活性炭(AC)的促进作用 被引量:2
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作者 胡瑞萍 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期467-469,共3页
研究了助剂Li对CO2气氛下活性炭负载的Fe氧化物(Fe/AC)催化剂上的乙苯脱氢性能的影响和CO2的作用。助剂Li的添加提高了Fe/AC催化剂在CO2气氛下的乙苯脱氢活性和稳定性;CO2气氛下的苯乙烯收率明显高于N2气氛下,表明CO2显著促进了乙苯脱... 研究了助剂Li对CO2气氛下活性炭负载的Fe氧化物(Fe/AC)催化剂上的乙苯脱氢性能的影响和CO2的作用。助剂Li的添加提高了Fe/AC催化剂在CO2气氛下的乙苯脱氢活性和稳定性;CO2气氛下的苯乙烯收率明显高于N2气氛下,表明CO2显著促进了乙苯脱氢反应。 展开更多
关键词 乙苯脱氢 耦合反应 水煤气变换 活性炭负载的Fe氧化催化
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活性炭催化氧化处理法用于印染废水脱色的中试报告
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《印染》 1978年第5期3-5,共3页
印染废水中的污染物质,主要有纤维素、旦白质、果胶、油脂、蜡质、浆料、染料、表面活性剂、染色助剂及各种化工原料等。这些污染物质中,既有无机物、有机物,也有有毒物质,且色度大。因此,具有明显的危害性。此外,由于加工品种、加工内... 印染废水中的污染物质,主要有纤维素、旦白质、果胶、油脂、蜡质、浆料、染料、表面活性剂、染色助剂及各种化工原料等。这些污染物质中,既有无机物、有机物,也有有毒物质,且色度大。因此,具有明显的危害性。此外,由于加工品种、加工内容、加工工艺的多变,废水的水质也会随时出现大幅度的变动。 展开更多
关键词 活性催化氧化 印染废水脱色 处理法 中试 中间试验
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某些有机铵十聚钨酸盐的制备和催化性质 被引量:4
11
作者 林碧洲 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期300-303,共4页
制备四乙基铵、二异丙铵和六氢吡啶十聚钨酸盐 ,通过元素分析、红外吸收光谱和热分析 ,对这 3种有机铵十聚钨盐进行表征 .在 3种有机铵十聚钨酸盐的环已烷光催化氧化反应中 ,环已醇和环已酮为主要产物 ,其中 [(C2 H5) 4 N]4W10 O3 2 和 ... 制备四乙基铵、二异丙铵和六氢吡啶十聚钨酸盐 ,通过元素分析、红外吸收光谱和热分析 ,对这 3种有机铵十聚钨盐进行表征 .在 3种有机铵十聚钨酸盐的环已烷光催化氧化反应中 ,环已醇和环已酮为主要产物 ,其中 [(C2 H5) 4 N]4W10 O3 2 和 [(C5H10 NH2 ]4W10 O3 2 对环已酮的选择性优于环已醇 ,而 { [(CH3 ) 2 CH]2 NH2 } 4 W10 O3 2 对环己醇的选择性则优于环己酮 . 展开更多
关键词 有机铵十聚钨酸盐 制备 催化性质 催化氧化反应 环己烷 光致氧化催化活性
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MgO/AC催化剂的表征及其在对异丁基苯乙酮氢转移反应中的性能 被引量:1
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作者 袁剑 张波 +1 位作者 胡文清 戴琪军 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期688-693,共6页
通过浸渍法制备了MgO/活性炭(AC)催化剂,采用XRD、N2吸附-脱附、XPS和CO2-TPD等方法对催化剂进行表征,考察了MgO/AC催化剂在以异丙醇为氢源的对异丁基苯乙酮氢转移生成1-(4-异丁基苯基)乙醇反应中的催化性能,并与MgO催化剂进行对比。实... 通过浸渍法制备了MgO/活性炭(AC)催化剂,采用XRD、N2吸附-脱附、XPS和CO2-TPD等方法对催化剂进行表征,考察了MgO/AC催化剂在以异丙醇为氢源的对异丁基苯乙酮氢转移生成1-(4-异丁基苯基)乙醇反应中的催化性能,并与MgO催化剂进行对比。实验结果表明,MgO/AC催化剂因MgO分散度提高使碱中心数目增加,以及π电子的相互作用使催化剂活性中心附近的对异丁基苯乙酮浓度增大,这两方面的原因使MgO/AC催化剂比MgO催化剂具有更高的氢转移活性;对异丁基苯乙酮氢转移反应的适宜反应条件为:10.0%MgO/AC催化剂用量(以对异丁基苯乙酮为基准)为0.15 g/mmol、n(异丙醇):n(对异丁基苯乙酮)=10:1、82℃、4 h,在此条件下对异丁基苯乙酮转化率达到80%以上。 展开更多
关键词 氧化镁/活性催化 对异丁基苯乙酮 1-(4-异丁基苯基)乙醇 氢转移反应
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离子交换蒙脱石的热稳定性 被引量:5
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作者 宫宝安 吕贻谦 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第1期83-87,共5页
从天然膨润土出发,制备了Ni^(2+)蒙脱石(简表成Ni_(2+)-M)催化剂,并在液相脱硫过程中评价了它们的催化氧化活性.样品的DTA与TPR结果表明,蒙脱石层间可交换Ni^(2+)离子在较高温度下可以直接与氧结合成氧化物,对于Ni^(2+)-M催化剂高温失活... 从天然膨润土出发,制备了Ni^(2+)蒙脱石(简表成Ni_(2+)-M)催化剂,并在液相脱硫过程中评价了它们的催化氧化活性.样品的DTA与TPR结果表明,蒙脱石层间可交换Ni^(2+)离子在较高温度下可以直接与氧结合成氧化物,对于Ni^(2+)-M催化剂高温失活,这种结合的影响可能较Ni^(2+)离子受热激活而嵌入层结构的影响更为重要。 展开更多
关键词 镍-蒙脱石 液相脱硫 催化氧化活性
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新奇的双帽Keggin型铬钒磷杂多化合物的合成 被引量:3
14
作者 何则强 高孝恢 +2 位作者 张平民 肖慎修 陈天朗 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期253-256,共4页
用水热合成方法首次合成了一种用低价过渡金属元素Cr(Ⅲ )取代的高钒杂多化合物M13 PV12 Cr2 O4 2 ·2 1H2 O(M =K或H) ,通过元素分析、UV、IR以及XRD谱等对其进行了表征 。
关键词 铬钒磷杂多酸盐 水热合成 双帽Keggin结构 元素分析 量子化学 氧化催化活性
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Catalytic Oxidative Desulfurization of Gasoline Using Vanadium(V)-substituted Polyoxometalate/H_2O_2/Ionic Liquid Emulsion System 被引量:2
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作者 Ge Jianhua Zhou Yuming +1 位作者 Yang Yong Xue Mengwei 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2012年第1期25-31,共7页
Aiming at deep desulfurization of gasoline,three amphiphilic catalysts [C18H37N(CH3)3]3+x [PMo12-xVxO40](x=1,2,or 3) were prepared and characterized.The amphiphilic vanadium(V)-substituted polyoxometalates were dissol... Aiming at deep desulfurization of gasoline,three amphiphilic catalysts [C18H37N(CH3)3]3+x [PMo12-xVxO40](x=1,2,or 3) were prepared and characterized.The amphiphilic vanadium(V)-substituted polyoxometalates were dissolved in water-immiscible ionic liquid([Bmim]PF6),forming a H2O2-in-[Bmim]PF6 emulsion desulfurization system with 30 m% H2O2 serving as the oxidant.The catalytic oxidation of sulfur-containing model oil has been studied in detail under various reaction conditions using this system.The ionic liquid emulsion system showed high catalytic oxidative activity in the treatment of commodity gasoline.Furthermore,the mechanism of catalytic oxidative desulfurization was also elaborated. 展开更多
关键词 DESULFURIZATION vanadium (V)-substituted polyoxometalates ionic liquid emulsion catalytic oxidation
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Preparation of Cu-BiVO_4 and Its Photocatalytic Properties for Desulfurization of Model Oil 被引量:2
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作者 Gao Xiaoming Wang Jing +1 位作者 Fu Feng Li Wenhong 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2012年第4期17-23,共7页
A photocatalyst Cu-BiVO4 was synthesized by the hydrothermal method and was characterized by XRD, UV-vis DRS, and N2 adsorption-desorption measurement. The catalytic activity of the Cu-BiVO4 samples was studied on des... A photocatalyst Cu-BiVO4 was synthesized by the hydrothermal method and was characterized by XRD, UV-vis DRS, and N2 adsorption-desorption measurement. The catalytic activity of the Cu-BiVO4 samples was studied on desulfurization of thiophene dissolved in n-octane, which was used as a model light oil, via photocatalytic oxidation reaction under illumination by visible light. The catalyst characterization results indicated that the loading of Cu on the catalyst did not change the crystal phase of BiVO4, and the crystallinity of the Cu-BiVO4 sample was found to be better at pH=7. The Cu-BiVO4 samples presented a significant bathochromic shift of the absorption band in the visible region, and the absorption intensity increased for the composite catalyst. The desulfurization experiments showed that the Cu-BiVO4 sample prepared at a pH value of 7 had a better catalytic activity. Under proper operating conditions, the desulfurization rate of the model compound achieved by Cu-BiVO4 sample prepared at pH=7 could reach as high as 90%. 展开更多
关键词 PHOTOCATALYST Cu -BiVO4 DESULFURIZATION THIOPHENE
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Study on the Influence of Ni Modifying on Phase Transformation and Photocatalytic Activity of TiO_2 被引量:1
17
作者 Wang Yan Zhang Jing +4 位作者 Liu Shiyang Yan Song Wu Weicheng Xu Qian Li Can 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2014年第3期42-49,共8页
The Ni-modified TiO2 was synthesized using two methods including co-precipitation(Ni doped TiO2, Ni-TiO2) and wet impregnation(Ni loaded TiO2, Ni/TiO2). The surface and bulk crystalline phases of Ni-modified TiO2 were... The Ni-modified TiO2 was synthesized using two methods including co-precipitation(Ni doped TiO2, Ni-TiO2) and wet impregnation(Ni loaded TiO2, Ni/TiO2). The surface and bulk crystalline phases of Ni-modified TiO2 were investigated by using X-ray diffractometry(XRD), UV Raman spectroscopy, TEM, and SEM. It is observed that Ni doping can promote the phase transition and grain size growth of TiO2. Moreover, the propagation of the rutile phase from the bulk into the surface region of TiO2 is increased when the Ni doping amount reaches up to 3%. However, in Ni/TiO2, it is found out that the surface and bulk phase transformation of TiO2 can be inhibited after impregnation of 1% of Ni on the TiO2. Compared with the co-precipitation method, Ni species may be more enriched in the surface of the Ni/TiO2 sample upon adoption of the impregnation method, and the direct contact of anatase particles of TiO2 is avoided. As a consequence, the phase transition in the surface and bulk region of TiO2 can be effectively inhibited by Ni loading. Additionally, the activity of the photocatalytic degradation of RhB on the 3Ni-TiO2-600 ℃ sample is higher than that on the 3 Ni/TiO2-600 ℃ sample. The phase junction formed between anatase and rutile in the surface region of 3Ni-TiO2-600 ℃ may the main reason for its high photocatalytic activity. 展开更多
关键词 TIO2 Ni modifying wastewater treatment UV Raman spectroscopy phase transformation
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