助剂对悬浮床加氢水溶性催化剂分散性及生焦形态的影响 被引量：2

1

作者 田广华 邓文安 +2 位作者 宋彩霞 尚猛 阙国和 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期955-958,共4页

采用BT-9300H激光粒度仪和SEM手段,考察了助剂SAC和SA对水溶性催化剂分散度,以及对釜反应生焦率和液相焦形貌的影响。结果表明,加入助剂后,催化剂的颗粒粒径明显减小,比表面积显著增大;SA对水溶性催化剂的分散作用要优于SAC。随着催化... 采用BT-9300H激光粒度仪和SEM手段,考察了助剂SAC和SA对水溶性催化剂分散度,以及对釜反应生焦率和液相焦形貌的影响。结果表明,加入助剂后,催化剂的颗粒粒径明显减小,比表面积显著增大;SA对水溶性催化剂的分散作用要优于SAC。随着催化剂分散效果的增加,加氢裂化反应生焦率明显降低,液相焦颗粒变小,形貌趋于规整球体,表面疏松。水溶性催化剂分散度的大小是影响加氢裂化反映生焦率和生焦形貌的重要因素。 展开更多

关键词 悬浮床加氢裂化 催化剂分散 表面活性剂 助剂 生焦形貌

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胶质气体泡沫的制备及其在重油悬浮床加氢水溶性催化剂分散上的应用 被引量：2

2

作者 廉勇 沐宝泉 +2 位作者 邓文安 双秀芝 阙国和 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期181-186,共6页

以悬浮床加氢水溶性催化剂前体水溶液作为溶剂、以起泡剂作为溶质,制备胶质气体泡沫(CGA),并对其结构和稳定性进行了探讨;以辽河常压渣油和委内瑞拉常压渣油为原料油,对CGA分散水溶性催化剂的分散效果进行了光学显微镜观察,并评价了其... 以悬浮床加氢水溶性催化剂前体水溶液作为溶剂、以起泡剂作为溶质,制备胶质气体泡沫(CGA),并对其结构和稳定性进行了探讨;以辽河常压渣油和委内瑞拉常压渣油为原料油,对CGA分散水溶性催化剂的分散效果进行了光学显微镜观察,并评价了其悬浮床加氢反应的性能。结果表明,与催化剂前体水溶液直接分散相比,CGA分散的辽河常压渣油悬浮床加氢的生焦率由2.33%降至1.67%,委内瑞拉常压渣油的生焦率由2.74%降至2.05%;馏分油收率有所提高。 展开更多

关键词 悬浮床加氢 催化剂的分散 胶质气体泡沫 辽河常压渣油 委内瑞拉常压渣油

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胶质液体泡沫的制备及其在悬浮床加氢催化剂分散方面的应用

3

作者 廉勇 沐宝泉 +2 位作者 邓文安 双秀芝 阙国和 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期471-475,共5页

根据悬浮床加氢油溶性催化剂与水溶性催化剂的经验配比确定了胶质液体泡沫(CLA)的制备方案,并借助光学显微镜及动态光散射仪等对其结构和性质进行表征。以辽河常压渣油(LHAR)和委内瑞拉常压渣油(VRAR)为原料油,对以CLA方式得到的催化剂... 根据悬浮床加氢油溶性催化剂与水溶性催化剂的经验配比确定了胶质液体泡沫(CLA)的制备方案,并借助光学显微镜及动态光散射仪等对其结构和性质进行表征。以辽河常压渣油(LHAR)和委内瑞拉常压渣油(VRAR)为原料油,对以CLA方式得到的催化剂复配及分散后油样进行了光学显微镜观察及悬浮床加氢反应评价。与传统的分散方式相比,采用CLA分散催化剂的LHAR油样和VRAR油样的悬浮床加氢反应生焦率分别由1.25%降低至0.98%和由1.31%降低至1.06%,馏分油收率有所提高。 展开更多

关键词 悬浮床加氢 催化剂的分散 胶质液体泡沫 辽河常压渣油(LHAR) 委内瑞拉常压渣油(VRAR)

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分散型催化剂作用下沥青质临氢热转化反应规律研究

4

作者 董明 王子军 +4 位作者 侯焕娣 蔡新恒 申海平 龙军 王威 《石油炼制与化工》 北大核心 2025年第4期50-58,共9页

为深入认识沥青质分子结构,分析典型沥青质的分子结构,对其催化临氢热转化反应规律进行研究。典型沥青质的组成和分子结构分析结果表明:沥青质均以大陆型沥青质结构为主(质量分数超过75%),大部分沥青质分子中杂原子含量较高,特别是硫含... 为深入认识沥青质分子结构,分析典型沥青质的分子结构,对其催化临氢热转化反应规律进行研究。典型沥青质的组成和分子结构分析结果表明:沥青质均以大陆型沥青质结构为主(质量分数超过75%),大部分沥青质分子中杂原子含量较高,特别是硫含量(质量分数通常为3%~8%),且一个沥青质分子中可能存在多个杂原子。沥青质中的硫以噻吩硫为主(质量分数超过80%),氮以五元环吡咯型为主(质量分数超过79%),氧的形态较为复杂。单独沥青质和高沥青质含量的劣质渣油催化临氢热转化试验结果表明:不同沥青质分子均可裂化(裂化率超过77%)。含五元杂环沥青质组分较容易转化,不含杂环的沥青质组分较难转化;沥青质中五元杂环(特别是五元环噻吩)含量越高,裂化率越高。沥青质裂化需要适宜的反应温度(不小于435℃)、较高的氢分压(不小于12 MPa)、较长的反应时间(不小于10 h)和较高的催化剂添加量(质量分数不小于1000μg/g)。 展开更多

关键词 沥青质 大陆型沥青质 催化临氢热转化 分散型催化剂 五元杂环

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高分散镍基催化剂构建策略及其催化应用探究

5

作者 徐国峰 郭雷 +1 位作者 吴桐 范磊 《现代化工》 北大核心 2025年第7期68-72,共5页

全面概述了近年来国内外在高分散镍基催化剂合成领域的最新研究成果,深入探讨了其合成策略、表征技术及在工业催化应用中的潜力与成效。基于现有进展,对未来研究方向进行了前瞻性展望,旨在为领域内的持续创新与发展提供指导。

关键词 高分散镍基催化剂 加氢/脱氢 异构化 甲烷干重整 制备

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Fe-Ni纳米乳液催化剂在煤焦油浆态床加氢裂化中的应用研究

6

作者 乔爱军 《石油炼制与化工》 北大核心 2025年第7期62-68,共7页

制备了油包水型Fe-Ni双金属纳米乳液作为分散型催化剂,考察了其在煤焦油常压渣油浆态床加氢裂化反应中催化活性。结果表明,当表面活性剂用量(w)为10%时,可得到外观透明澄清且动力学稳定的纳米乳液催化剂,其分散相的平均粒径为10.5 nm,... 制备了油包水型Fe-Ni双金属纳米乳液作为分散型催化剂,考察了其在煤焦油常压渣油浆态床加氢裂化反应中催化活性。结果表明,当表面活性剂用量(w)为10%时,可得到外观透明澄清且动力学稳定的纳米乳液催化剂,其分散相的平均粒径为10.5 nm,粒径分布范围仅为5~30 nm。催化剂原位硫化后的活性相以Fe_(4.5)Ni_(4.5)S_(8)混晶为主,平均粒径为328 nm,粒径分布在125~425 nm之间。在煤焦油加氢裂化过程中,Fe-Ni双金属催化剂存在明显的协同效应,催化活性明显高于Fe或Ni的单金属催化剂,且纳米乳液催化剂的活性与油溶性催化剂接近,实现了油溶性催化剂易分散、高活性优势与水溶性催化剂低成本优势的结合。 展开更多

关键词 煤焦油 浆态床加氢裂化 纳米乳液 分散型催化剂 协同效应

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油溶性分散型催化剂在渣油悬浮床加氢裂化反应中的作用 被引量：8

7

作者 张数义 邓文安 +2 位作者 刘东 罗辉 阙国和 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期119-122,共4页

在高压釜中,考察了克拉玛依常压渣油(KLAR)在油溶性分散型催化剂存在下的悬浮床加氢裂化和H2气氛下的热裂化反应,对加氢裂化反应前后催化剂的存在形态进行了光学显微镜分析和X射线衍射(XRD)分析。实验结果表明,在相同的反应苛刻度下,KLA... 在高压釜中,考察了克拉玛依常压渣油(KLAR)在油溶性分散型催化剂存在下的悬浮床加氢裂化和H2气氛下的热裂化反应,对加氢裂化反应前后催化剂的存在形态进行了光学显微镜分析和X射线衍射(XRD)分析。实验结果表明,在相同的反应苛刻度下,KLAR悬浮床加氢裂化与热裂化反应相比,轻油收率虽略有降低,但产气率与结焦率大幅度降低,壁相结焦率由4.86%降到1.12%,总结焦率由5.67%降到2.28%。光学显微镜分析和XRD分析显示,催化剂的活性状态为NiS和Ni3S4硫化物种;反应前催化剂在渣油中均匀分散,并活化H2得到H·自由基以饱和大分子自由基、抑制结焦;反应后期催化剂被反应中生成的焦炭包覆,成为炭沉积的载体以减少反应器壁的结焦。 展开更多

关键词 渣油 油溶性分散型催化剂 悬浮床 加氢裂化

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渣油悬浮床加氢分散型Mo催化剂硫化程度的XPS分析 被引量：10

8

作者 刘东 张继昌 +1 位作者 赵英男 阙国和 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期33-37,共5页

在渣油悬浮床加氢分散型Mo催化剂前体的硫化过程中,采用X射线光电子能谱法(XPS)分析了催化剂表面的硫化状况,并对XPS谱图进行了拟合处理。结果表明,分散型Mo催化剂前体的硫化主要形成了四配位MoS2晶体。在100℃硫化条件下,分散型Mo催化... 在渣油悬浮床加氢分散型Mo催化剂前体的硫化过程中,采用X射线光电子能谱法(XPS)分析了催化剂表面的硫化状况,并对XPS谱图进行了拟合处理。结果表明,分散型Mo催化剂前体的硫化主要形成了四配位MoS2晶体。在100℃硫化条件下,分散型Mo催化剂前体硫化产物中,Mo4+约占全部Mo物种的81.62%(摩尔分数),表面Mo活性组分硫化率为68.94%,硫化产物中有效S摩尔分数为73.06%;在300℃硫化条件下,产物中有效S摩尔分数为77.93%,表明在渣油悬浮床加氢工艺过程中,提高反应温度更有利于对分散型Mo催化剂前体的预硫化。 展开更多

关键词 分散型催化剂 Mo 硫化 XPS

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水溶性分散型加氢催化剂催化作用的研究 被引量：24

9

作者 刘东 邓文安 +2 位作者 周家顺 张宏玉 阙国和 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期461-465,共5页

以克拉玛依减压蜡油(VGO)为反应体系,对以水溶性分散型催化剂为催化体系的渣油加氢裂化过程外甩催化剂进行了分离和分析,发现单组分催化剂在反应过程中分别是以NiS(Ni7S6)、MoS2和Fe1-xS的形式存在。以二苯甲烷和克拉玛依VGO为模型化合... 以克拉玛依减压蜡油(VGO)为反应体系,对以水溶性分散型催化剂为催化体系的渣油加氢裂化过程外甩催化剂进行了分离和分析,发现单组分催化剂在反应过程中分别是以NiS(Ni7S6)、MoS2和Fe1-xS的形式存在。以二苯甲烷和克拉玛依VGO为模型化合物和反应原料,对钼、镍、铁元素单组分催化剂催化性能的研究结果表明,硫化态金属催化剂产生氢自由基中间体氢化不饱和键的"氢化活性"不同,钼催化剂明显优于镍催化剂,镍催化剂优于铁催化剂;不同催化剂抑制大分子自由基之间缩合生焦的能力也不相同,钼催化剂的抑焦能力最强,镍催化剂次之,铁催化剂的抑焦能力较差。 展开更多

关键词 水溶性分散型催化剂 催化性能 加氢裂化 重油悬浮床加氢工艺 劣质渣油处理

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重油加氢分散型催化剂的研究现状与进展 被引量：10

10

作者 刘东 韩彬 崔文龙 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期124-130,共7页

综述了重油加氢裂化分散型催化剂的研究现状与进展。重油加氢裂化分散型催化剂主要分为3大类:固体粉末添加剂、有机金属化合物及无机化合物。非均相固体粉末催化剂价格低廉,但存在活性低、加入量大,对设备磨损严重等不足,并给尾油的处... 综述了重油加氢裂化分散型催化剂的研究现状与进展。重油加氢裂化分散型催化剂主要分为3大类:固体粉末添加剂、有机金属化合物及无机化合物。非均相固体粉末催化剂价格低廉,但存在活性低、加入量大,对设备磨损严重等不足,并给尾油的处理带来难度。而均相催化剂包括有机金属化合物及无机化合物,主要分为油溶性催化剂和水溶性催化剂2大类,均相催化剂可以均匀地分散在原料油中,具有较高的加氢活性。 展开更多

关键词 加氢裂化 分散型催化剂 水溶性 油溶性

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供氢剂与分散型催化剂协同作用的研究 被引量：11

11

作者 石斌 沐宝权 +1 位作者 王宗贤 阙国和 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期343-346,共4页

以辽河渣油为原料 ,四氢萘为供氢剂 ,二烷基二硫代氨基甲酸钼为油溶性催化剂在高压釜中进行裂化反应 ,比较了临氢裂化 ,临氢供氢裂化 ,催化加氢裂化以及供氢剂与分散型催化剂共同存在下的加氢裂化。在同样生焦量的情况下 ,渣油裂化转化... 以辽河渣油为原料 ,四氢萘为供氢剂 ,二烷基二硫代氨基甲酸钼为油溶性催化剂在高压釜中进行裂化反应 ,比较了临氢裂化 ,临氢供氢裂化 ,催化加氢裂化以及供氢剂与分散型催化剂共同存在下的加氢裂化。在同样生焦量的情况下 ,渣油裂化转化率的顺序为 :临氢催化供氢过程 >临氢催化过程 >临氢供氢过程 >临氢过程。同时发现供氢剂与分散型催化剂在渣油加氢裂化过程中具有协同作用 ,与单独使用分散型催化剂的改质反应相比 ,供氢剂的协同作用不但可以在低转化率下延迟生焦诱导期 ,提高渣油生焦前的最大转化率 ,而且在高转化率下对渣油的缩合反应有更大的抑制作用。由 4 2 0℃～ 4 4 0℃四集总表观动力学模型计算出的动力学速率常数和活化能表明 ,供氢剂与分散型催化剂产生的协同作用提高了沥青质和焦生成的活化能 ,极大地抑制了沥青质和焦生成速率 ,而对可溶质生成馏分油的裂化反应的抑制作用很小。 展开更多

关键词 石油渣油 加氢裂化 分散型催化剂 供氢剂 协同作用 生焦 悬浮床

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分散型镍、铁催化剂用于重油-煤的加氢共炼研究 被引量：5

12

作者 戈军 石斌 +4 位作者 杨圣闯 李慎伟 郭龙德 郭智慧 张建芳 《中国石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期157-163,共7页

将硝酸镍和硝酸铁分别溶于水、甲醇或N,N二甲基甲酰胺(DMF),然后通过高速剪切分散在重油中,脱除溶剂后在350℃下采用升华硫预硫化成为分散型镍、铁催化剂,用于重油-煤加氢共炼。结果表明:与水溶性镍、铁催化剂相比,有机溶剂化的镍、铁... 将硝酸镍和硝酸铁分别溶于水、甲醇或N,N二甲基甲酰胺(DMF),然后通过高速剪切分散在重油中,脱除溶剂后在350℃下采用升华硫预硫化成为分散型镍、铁催化剂,用于重油-煤加氢共炼。结果表明:与水溶性镍、铁催化剂相比,有机溶剂化的镍、铁催化剂前体在重油中由于黏度较小和相容性较好而具有更好的分散性,并且DMF做溶剂的性能优于甲醇;预硫化后甲醇化的镍、铁催化剂颗粒分别可达50和120 nm,而采用DMF相应的催化剂颗粒为10～40和30～50 nm,并且催化剂粒径均匀;在420℃、1 h、冷氢压8.0 MPa和煤与重油质量比1∶3的反应条件下,与以水为溶剂相比,采用甲醇或DMF为溶剂,尤其是DMF制备的镍、铁催化剂更能明显改善轮古常压渣油、Du-84特稠油与神华烟煤以及内蒙褐煤的加氢共炼效果;有机溶剂化制备的镍、铁催化剂在硫化和共炼条件下不容易聚结失活,并且DMF作溶剂的性能优于甲醇。 展开更多

关键词 有机溶剂化催化剂 重油-煤加氢共炼 分散型催化剂 X射线衍射

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供氢剂与分散型催化剂在渣油裂化反应中的作用 被引量：8

13

作者 石斌 文萍 +1 位作者 王宗贤 阙国和 《石油大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2002年第3期87-90,共4页

对分散型催化剂和供氢剂对辽河减压渣油热裂化反应、临氢热裂化反应以及加氢裂化反应的作用进行了研究 ,考察了分散型催化剂、供氢剂在单独或共用时对渣油裂化反应的影响。实验结果表明 ,辽河减压渣油改质中生焦量和渣油转化率的关系与... 对分散型催化剂和供氢剂对辽河减压渣油热裂化反应、临氢热裂化反应以及加氢裂化反应的作用进行了研究 ,考察了分散型催化剂、供氢剂在单独或共用时对渣油裂化反应的影响。实验结果表明 ,辽河减压渣油改质中生焦量和渣油转化率的关系与具体的加工过程有关。在同样的生焦量下 ,渣油转化率由大到小依次为 :高氢压催化供氢过程、低氢压催化供氢过程、高氢压催化过程、低氢压催化过程、临氢供氢过程、临氢过程、临氮供氢过程、临氮过程。渣油临氮裂化中 ,供氢剂可以在一定程度上抑制渣油生焦和裂化 ;分散型催化剂既可促进渣油裂化 ,又可作为结焦的晶种使渣油体系提前分相 ,生焦量急剧增加 ,同时对渣油中的供氢剂脱氢有促进作用。在临氢热裂化反应中 ,氢气的参与使渣油的裂化反应和生焦反应受到抑制 ,但氢气对生焦反应的抑制能力远大于对裂化反应的抑制能力。在催化加氢裂化过程中 ,分散型催化剂极大地抑制了生焦反应。分散型催化剂和供氢剂共用可使催化剂的活性有所提高。添加供氢剂后 ,裂化产物中VGO的收率增加 ,生焦量减少 ,而渣油转化率略有降低。 展开更多

关键词 供氢剂 分散型催化剂 渣油 裂化反应 应用 热裂化 临氢裂化 加氢裂化 生焦 转化率

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渣油悬浮床加氢裂化分散型催化剂的XANES研究 被引量：2

14

作者 王继乾 徐海 阙国和 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期24-28,共5页

为获得原位合成的渣油加氢裂化分散型催化剂的结构信息,对分散型Fe、Mo催化剂进行了K边的XANES测试。结果表明,催化剂中的Fe易被硫化生成硫化铁,其结构与FeS类似,但八面体的配位结构稍有畸变,且该硫化物中Fe的氧化价态稍高于FeS中Fe的... 为获得原位合成的渣油加氢裂化分散型催化剂的结构信息,对分散型Fe、Mo催化剂进行了K边的XANES测试。结果表明,催化剂中的Fe易被硫化生成硫化铁,其结构与FeS类似,但八面体的配位结构稍有畸变,且该硫化物中Fe的氧化价态稍高于FeS中Fe的氧化价态;Mo在催化剂中并没有生成所希望的MoS2,其存在形态可能为四面体配位结构或部分四面体结构的氧化物。 展开更多

关键词 XANES 渣油 分散型催化剂 加氢裂化

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分散型催化剂催化重油胶质的水热裂解反应 被引量：2

15

作者 易玉峰 李术元 +2 位作者 丁福臣 申锴 李桃 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1065-1070,共6页

从辽河重油中分离出胶质,对比了胶质在无催化剂、水溶性催化剂(NiSO_4和FeSO_4)和油溶性催化剂(环烷酸镍和环烷酸铁)作用下的水热裂解反应结果;采用元素分析、蒸气压渗透法和核磁共振等方法对水热裂解反应前后胶质的性质进行了表征。实... 从辽河重油中分离出胶质,对比了胶质在无催化剂、水溶性催化剂(NiSO_4和FeSO_4)和油溶性催化剂(环烷酸镍和环烷酸铁)作用下的水热裂解反应结果;采用元素分析、蒸气压渗透法和核磁共振等方法对水热裂解反应前后胶质的性质进行了表征。实验结果表明,胶质转化率的大小顺序为:环烷酸铁>环烷酸镍>FeSO_4>NiSO_4>无催化剂,油溶性催化剂的性能好于水溶性催化剂;加入催化剂促进了裂解气中H_2和CO的生成,使H_2S生成量减少;随反应温度的升高,胶质转化率增大,反应60 h后胶质的转化基本完成。表征结果显示,水热裂解反应后,胶质的相对分子质量增大,胶质发生了缩聚。 展开更多

关键词 重油 胶质 水热裂解反应 环烷酸镍 环烷酸铁 分散型催化剂

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分散型催化剂作用下噻吩类化合物的临氢转化规律 被引量：4

16

作者 侯焕娣 赵毅 +3 位作者 董明 申海平 代振宇 龙军 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期281-288,共8页

以有机钼为前驱体制备了分散性纳米RDC-Mo催化剂,采用微型反应釜进行了噻吩类模型化合物噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩(DBT)热转化及RDC-Mo催化临氢热转化反应,对比了热转化及催化临氢过程噻吩类模型化合物热转化反应效果。采用X射线衍射(... 以有机钼为前驱体制备了分散性纳米RDC-Mo催化剂,采用微型反应釜进行了噻吩类模型化合物噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩(DBT)热转化及RDC-Mo催化临氢热转化反应,对比了热转化及催化临氢过程噻吩类模型化合物热转化反应效果。采用X射线衍射(XRD)及高分辨率的透射电镜(HRTEM)对所制备的分散型催化剂进行了分析表征。采用模拟计算方法深入研究了分散型催化剂催化临氢热转化显著提高噻吩类化合物转化率以及不同结构噻吩类反应差异的内因。结果表明:制备的分散型催化剂RDC-Mo具有高度分散纳米尺寸特征,其晶粒尺寸为3.63 nm。相比于热转化,高分散纳米催化剂RDC-Mo作用的催化临氢过程显著强化了噻吩类化合物的转化,使其转化率大幅度提高。高分散度纳米催化剂显著强化了噻吩类化合物与催化剂活性中心、H2的可接近性;H2经纳米催化剂活化形成的氢自由基强化噻吩类化合物中与S相连的芳环碳定向加氢,促使C—S键断裂能垒大幅下降,在较低温发生断裂;该反应路径正是造成分散型催化剂临氢体系显著提高噻吩类化合物裂化转化率的内在原因。受定向加氢的概率、在活性中心MoS2吸附难易以及定向加氢后C—S键键长变化3方面的影响,不同结构噻吩类化合物转化率由大到小顺序为苯并噻吩、噻吩、二苯并噻吩。 展开更多

关键词 噻吩类化合物 催化临氢 高分散纳米催化剂 定向加氢

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油溶性分散型催化剂在重油加氢裂化中的应用 被引量：5

17

作者 李庶峰 沐宝权 +1 位作者 文萍 阙国和 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期22-25,共4页

以克拉玛依减压渣油为原料,在实验室高压釜中考察了悬浮床加氢裂化分散型催化剂在不同条件下的加氢裂化反应。试验结果表明,在水溶性催化剂为基体的反应中,加入少量油溶性催化剂作为"诱导剂"可以改善反应状况,实现较高的裂化... 以克拉玛依减压渣油为原料,在实验室高压釜中考察了悬浮床加氢裂化分散型催化剂在不同条件下的加氢裂化反应。试验结果表明,在水溶性催化剂为基体的反应中,加入少量油溶性催化剂作为"诱导剂"可以改善反应状况,实现较高的裂化指标,转化率相对较高,生焦量相对较少,同时催化剂加入量较少。供氢剂的存在,进一步优化反应的裂化指标,表明供氢剂与两类催化剂间存在一定的协同作用。 展开更多

关键词 分散型催化剂 重油加氢 供氢剂 裂化 悬浮床加氢 油溶性 减压渣油 反应 转化率 水溶性

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分散型环烷酸钴催化剂的制备及其在重油悬浮床加氢裂化中的应用 被引量：6

18

作者 李传 尚猛 +1 位作者 邓文安 阙国和 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期506-510,共5页

采用皂化反应和复分解反应合成了适用于重油悬浮床加氢裂化反应的分散型环烷酸钴催化剂,并优化了合成条件;通过光学显微镜、激光粒度仪、XRD和SEM方法对硫化后的催化剂进行了表征;通过釜式反应评价了该催化剂在委内瑞拉380号燃料油悬浮... 采用皂化反应和复分解反应合成了适用于重油悬浮床加氢裂化反应的分散型环烷酸钴催化剂,并优化了合成条件;通过光学显微镜、激光粒度仪、XRD和SEM方法对硫化后的催化剂进行了表征;通过釜式反应评价了该催化剂在委内瑞拉380号燃料油悬浮床加氢裂化反应中的性能。实验结果表明,合成分散型环烷酸钴催化剂的优化条件为:在皂化反应中,NaOH质量分数15%,环烷酸与NaOH摩尔比1∶0.995,皂化温度95℃,皂化时间3 h;在复分解反应中,CoSO4溶液质量分数15%,以滴加方式加入CoSO4溶液,复分解反应温度90℃,复分解反应时间2 h。该催化剂硫化后颗粒分散度较大,团聚不明显,表面粗糙,有较大的比表面积,主要以立方晶系Co9S8晶型存在,并对重油悬浮床加氢裂化反应有较好的抑焦效果。 展开更多

关键词 分散型环烷酸钴催化剂 重油 悬浮床加氢裂化 抑制结焦

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高分散度甲醇合成催化剂的研究 被引量：4

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作者 李基涛 张伟德 周岳贤 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期1-4,共4页

用高速碰撞共沉淀法制备Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ三组份甲醇合成催化剂，经Ｎ２Ｏ分解、Ｈ－ＴＰＤ、ＳＥＭ及活性评价，表明该催化剂具有比表面积大、分散度高和甲醇合成活性高等特点。这是一种具有工业应用前景的催化剂。

关键词 甲醇合成 高分散度催化剂 金属催化剂

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高分散碳纳米管载银催化剂的制备 被引量：10

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作者 陈为 李家麟 +1 位作者 周明华 周文涛 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期211-214,共4页

提出了一种制备附载型高分散碳纳米管载银(Ag/CNT)催化剂的非常有效的方法——功能离子预吸附法,对这种方法的基本原理进行了介绍并初步摸索了制备Ag/CNT催化剂的优化条件.通过对吸附离子吸附曲线的分析、TEM图比较以及催化活性的测定,... 提出了一种制备附载型高分散碳纳米管载银(Ag/CNT)催化剂的非常有效的方法——功能离子预吸附法,对这种方法的基本原理进行了介绍并初步摸索了制备Ag/CNT催化剂的优化条件.通过对吸附离子吸附曲线的分析、TEM图比较以及催化活性的测定,可知功能离子的预吸附有利于小粒径粒子的生长和均匀分布;用全超声波搅拌或超声波结合机械搅拌方式和较高反应温度(85℃)下制得的催化剂有良好的催化活性. 展开更多

关键词 Ag/CNT催化剂 制备方法 碳纳米管 功能离子预吸附法 催化活性 附载型高分散金属催化剂

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