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相转移催化不对称合成(Ⅰ)--相转移催化反应合成光学活性α-氨基酸 被引量:7
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作者 俞凌翀 王非 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第4期336-340,共5页
在固液两相条件下用手性季铵盐为相转移催化剂,邻苯二甲酰亚胺钾与α-溴代羧酸酯反应,合成了十二个具有光学活性的α-(邻苯二甲酰亚胺基)羧酸酯,经肼解和水解,得到相应的光学活性α-氨基酸,光学纯度百分率为3.6-17.8%。
关键词 邻苯二甲酰亚胺 相转移催化 手性季铵盐 光学活性 相转移催化反应 催化不对称合成 羧酸酯 光学纯度
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生物催化不对称合成研究新进展 被引量:2
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作者 王云英 徐渡新 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期103-110,共8页
生物催化手性合成是近些年来备受关注的一个重大课题,生物催化的手性合成反应条件温和、环境友好、高效率和高选择性。这使它成为当今手性合成方法研究的热点和发展方向。本文就近几年来,尤其是1997年以来在这些方面的研究进展作一总结。
关键词 生物催化不对称合成 研究进展 生物催化手性合成 反应条件 催化 还原 氧化 脱羧反应 联合催化 光学转化
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上海有机所在催化不对称合成笼手性碳硼烷的研究中取得进展
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作者 新型 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期288-288,共1页
过渡金属催化的不对称反应对于大量合成手性化合物以适应医药界对于手性药物日益增长的需要具有重要意义。然而由于不对称合成手段的缺乏,在硼笼上实现手性的研究尚处于简单手性拆分的初级阶段,大大限制了其应用于药物化学、材料化学... 过渡金属催化的不对称反应对于大量合成手性化合物以适应医药界对于手性药物日益增长的需要具有重要意义。然而由于不对称合成手段的缺乏,在硼笼上实现手性的研究尚处于简单手性拆分的初级阶段,大大限制了其应用于药物化学、材料化学及不对称催化等“手性”在分子设计中占有重要地位的领域。邻一碳硼烷的CH和BH位点分别位于高度对称的二十面体的十二个顶点,而取代基的引人可以降低分子的对称性,从而在硼笼上引进手性要素。 展开更多
关键词 催化不对称合成 手性药物 碳硼烷 上海 过渡金属催化 手性化合物 不对称反应 不对称催化
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二氧化碳作为C1合成子参与的手性杂环化合物的不对称催化合成研究 被引量:1
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作者 赵智鹏 孙莹 +1 位作者 高小童 周锋 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期31-40,共10页
二氧化碳是温室气体的主要成分,也是廉价易得的可再生C1合成子.其资源化利用不仅能够提供重要的基础化学品、能源产品及功能材料,同时也是实现碳循环及减少碳排放的理想途径.鉴于手性杂环化合物在有机合成和药物研发中的重要性,近年来... 二氧化碳是温室气体的主要成分,也是廉价易得的可再生C1合成子.其资源化利用不仅能够提供重要的基础化学品、能源产品及功能材料,同时也是实现碳循环及减少碳排放的理想途径.鉴于手性杂环化合物在有机合成和药物研发中的重要性,近年来发展以二氧化碳为合成子的绿色高效和高立体选择性的直接构建手性杂环化合物的方法受到了广泛关注,已经发展了合成手性内酯、环碳酸酯以及环氨基甲酸酯的方法.本文拟概括相关领域的研究进展. 展开更多
关键词 二氧化碳 不对称催化合成 手性杂环化合物
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金刚烷-手性方酰胺催化剂的合成 被引量:4
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作者 高艳蓉 唐文强 +1 位作者 刘斌 仝红娟 《化学与生物工程》 CAS 2022年第5期22-25,共4页
以方酸二乙酯(Ⅱ)和金刚烷胺(Ⅲ)为原料,经氨解反应得到金刚烷-方酰胺单乙酯中间体(Ⅳ),再分别与9-氨基-(9-脱氧)表辛可宁三盐酸盐(Ⅴa)和(1R,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇(Ⅴb)发生氨解反应得到两种金刚烷-手性方酰胺衍生物Ⅰa和Ⅰb,中间体... 以方酸二乙酯(Ⅱ)和金刚烷胺(Ⅲ)为原料,经氨解反应得到金刚烷-方酰胺单乙酯中间体(Ⅳ),再分别与9-氨基-(9-脱氧)表辛可宁三盐酸盐(Ⅴa)和(1R,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇(Ⅴb)发生氨解反应得到两种金刚烷-手性方酰胺衍生物Ⅰa和Ⅰb,中间体及目标化合物结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR和MS表征。分别对两步反应的主要影响因素进行讨论,确定合成中间体Ⅳ的最佳物料比n(Ⅲ)∶n(Ⅱ)=1.1∶1;合成目标化合物Ⅰ的最佳反应条件为:反应溶剂为二氯甲烷、物料比n(Ⅴ)∶n(Ⅳ)=1.2∶1、反应时间12 h。该研究提供了两种结构新颖的手性方酰胺催化剂,可用于各种不对称催化体系的筛选。 展开更多
关键词 手性方酰胺 金刚烷 催化 不对称催化合成
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立体专一性合成2-芳胺基-2-脱氧-α-甲基-D-阿洛糖苷
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作者 刘宏民 徐汶 +1 位作者 刘振中 张建业 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期158-158,共1页
关键词 立体专一性 阿洛糖 化学化工 郑州大学 催化不对称合成 胺基 选择性氧化 类型化 苷类化合物 开发应用
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有重要功能的目标分子的合成
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作者 林国强 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期100-100,共1页
关键词 目标分子 生物转化 重要功能 催化不对称合成 生理活性分子 有机合成化学 环境友好 催化不对称反应 组合生物催化 原子经济性
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化学酶法合成盐酸度洛西汀的研究进展 被引量:5
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作者 李龙 邱贵森 +2 位作者 蒋泰龙 曾聪明 姚其正 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1839-1843,1870,共6页
抑郁症的发病率在全球呈现明显上升趋势。盐酸度洛西汀是较好的抗抑郁药物,目前工业上采用全化学合成方法存在着一定的缺陷,而酶催化反应条件温和、环境友好,尤其对手性化合物的合成有极高的对映选择性,引入酶法能弥补化学合成的不足。... 抑郁症的发病率在全球呈现明显上升趋势。盐酸度洛西汀是较好的抗抑郁药物,目前工业上采用全化学合成方法存在着一定的缺陷,而酶催化反应条件温和、环境友好,尤其对手性化合物的合成有极高的对映选择性,引入酶法能弥补化学合成的不足。本文针对化学法和酶法相结合制备手性药物盐酸度洛西汀的研究进展进行了综述,重点介绍了酶法拆分和生物催化不对称合成技术制备盐酸度洛西汀关键单一对映中间体:(S)-1-(噻吩-2-基)-1-仲醇衍生物的策略,分析了它们的优缺点,展望了发展前景,指出筛选高催化性能和高稳定性的微生物是实现酶催化技术工业化应用的主要方向。 展开更多
关键词 盐酸度洛西汀 生物催化 酶法拆分 生物催化不对称合成
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北京师范大学学报(自然科学版) 1989年总目次
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《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1989年第A04期92-96,共5页
关键词 北京师范大学 自然科学版 总目次 抗原 研究 核仁 萃取 催化不对称合成 学报 行为
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