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偶氮苯衍生物的光致变色性及其应用 被引量:7
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作者 梁卫东 杨爱梅 +1 位作者 王志国 傅正生 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期38-43,60,共7页
综述了一些偶氮苯衍生物(ABD)的结构类型、变色特性、变色机理以及在光色材料科学领域如液晶聚合物、自组装单分子膜、非线性光学材料等方面的研究进展及存在的困难。
关键词 偶氮苯衍生物 光致变色性 光记录材料 液晶聚合物 自组装单分子膜
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偶氮苯衍生物--β-环糊精包合物的自组装行为 被引量:5
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作者 王臻 张浩力 力虎林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第7期606-612,共7页
研究了4-N(2’-巯基-乙基)羧基酰胺偶氮苯(Azo)与β-环糊精(β-CD)形成的包合物在金表面上的自组装行为.X射线光电子能谱(XPS)结果证实,Azo和Azo与β-CD形成的包合物均可在金表面上自组装形成单分子层膜.在包合物形成的自组... 研究了4-N(2’-巯基-乙基)羧基酰胺偶氮苯(Azo)与β-环糊精(β-CD)形成的包合物在金表面上的自组装行为.X射线光电子能谱(XPS)结果证实,Azo和Azo与β-CD形成的包合物均可在金表面上自组装形成单分子层膜.在包合物形成的自组装膜中,Azo与β-CD的摩尔比约为1:1.Azo自组装膜的电化学反应表现速率常数(Kobs)随组装时间的延长而明显减小,反映出自组装膜的排列随时间延长而趋于更加致密,从而抑制了偶氮苯基团的电化学诱导构型转化,降低了其电活性.而Azo与β-CD包合物自组装膜的Kobs值随组装时间变化不大,在组装76h以后,包合物自组装膜的Kobs比单纯偶氮苯自组装膜的Kobs高2个数量级以上.表明环糊精能够将偶氮苯分子隔开,从而抑制了偶氮苯在自组装膜中的聚集作用,有效地提高其电化学活性. 展开更多
关键词 偶氮苯衍生物 自组装膜 环糊精 包合物 SAM
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淀粉-偶氮苯衍生物接枝共聚物的反相乳液合成及表征
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作者 梁卫东 崔锦峰 +2 位作者 陈泳 苟国俊 尹建军 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第30期9459-9461,共3页
以Span-80为乳化剂,K2S2O8的碱性溶液引发淀粉与偶氮苯衍生物接枝共聚,考察了反应温度、时间、pH值及乳化剂用量对接枝率和接枝效率的影响。结果表明:在反相乳液中应用价廉无毒的K2S2O8的碱性溶液引发接枝共聚反应,可以达到较高的接枝... 以Span-80为乳化剂,K2S2O8的碱性溶液引发淀粉与偶氮苯衍生物接枝共聚,考察了反应温度、时间、pH值及乳化剂用量对接枝率和接枝效率的影响。结果表明:在反相乳液中应用价廉无毒的K2S2O8的碱性溶液引发接枝共聚反应,可以达到较高的接枝率和接枝效率。当淀粉用量7.00%,[单体]=0.391 mol/L,[K2S2O8]=8.650 mmol/L,[KOH]=0.178 mol/L,乳化剂用量8.02%,反应时间120 min以及反应温度50℃时接枝率和接枝效率分别达最大值69.88%和94.60%。并应用X-ray衍射、热重分析TGA和差热分析DTA等测试手段对接枝共聚物进行了表征,确证了接枝的发生。 展开更多
关键词 淀粉 偶氮苯衍生物 接枝共聚 反相乳液
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偶氮苯衍生物Langmuir-Blodgett膜的结构与红外热释电性能 被引量:1
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作者 杨钧 王融 +7 位作者 王卉 董玺娟 汤大新 江雷 白玉白 李铁津 张宝文 曹怡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第10期1279-1282,共4页
利用Langmuir-Blodgett(LB)方法,在镀有金属膜的盖玻片和CaF_2衬底上转移了双嗜性偶氮苯衍生物多层LB膜.用线性红外二向色性光谱方法研究了分子的各跃迁矩的取向和分子长轴的取向.利用X射线衍射方法研究了LB膜的有序周期结构,讨论了双... 利用Langmuir-Blodgett(LB)方法,在镀有金属膜的盖玻片和CaF_2衬底上转移了双嗜性偶氮苯衍生物多层LB膜.用线性红外二向色性光谱方法研究了分子的各跃迁矩的取向和分子长轴的取向.利用X射线衍射方法研究了LB膜的有序周期结构,讨论了双周期结构与高热释电活性的关系. 展开更多
关键词 热释电 偶氮苯衍生物 LB膜
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偶氮苯取代吡唑啉衍生物的制备及其电子光谱研究 被引量:10
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作者 金明 卢然 +2 位作者 揣晓荭 张忆华 赵英英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期466-468,共3页
Bifunctional pyrazoline derivatives 5 and 6 containing azobenzene group were prepared. The difference between them was the length of the flexible chain connecting the two chromophores. Compound 6 had four more methyle... Bifunctional pyrazoline derivatives 5 and 6 containing azobenzene group were prepared. The difference between them was the length of the flexible chain connecting the two chromophores. Compound 6 had four more methylenes than compound 5. UV\|Vis spectra of compounds 5 and 6 were the simple superposition of the absorbance of the azobenzene and pyrazoling and showed that pyrazoline had no effect on the isomerization of azobenzene. When there were two methylenes between azobenzene and pyrazoline, the fluorescent intensity of compound 5 decreased greatly compared with that of compound 6. It means that the intramolecular Electronic Energy Transfer has taken place in compound 5. In compound 6, this process could not occur because of the longer flexible chain between the two chromophores. 展开更多
关键词 光致变色 电子能量转移 偶氮取代吡唑啉衍生物 电子光谱
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偶氮苯取代吡唑啉衍生物PMMA薄膜的光诱导双折射性质研究 被引量:1
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作者 金明 杨庆鑫 +2 位作者 卢然 潘凌云 赵英英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期143-145,共3页
Three azo-dyes, 4′-{[(2-hydroxylethyl)methyl]amino}-4-nitroazobenzene(1), 1-[4-(4′-nitrophenyl)-azophenyl]-3,5-biphenyl-2-pyrazoline(2) and 1-[4-(4′-nitrophenyl)-azophenyl]-5-(4′-hydroxylphenyl)-3-phenyl-2-pyrazol... Three azo-dyes, 4′-{[(2-hydroxylethyl)methyl]amino}-4-nitroazobenzene(1), 1-[4-(4′-nitrophenyl)-azophenyl]-3,5-biphenyl-2-pyrazoline(2) and 1-[4-(4′-nitrophenyl)-azophenyl]-5-(4′-hydroxylphenyl)-3-phenyl-2-pyrazoline(3) were synthesized. The polarized photoinduced birefringence and relaxation process of those azo-dyes doped with PMMA films were investigated under polarized laser intensity. The results indicate that compounds with pyrazoline group have a high storage rate and thermal stability. It has been found that the birefringence signals decrease with the increase of the temperature, but the effect of temperature is different for the three compounds. Compounds 2 and 3, with pyrazoline groups have a good thermal stability at room temperature, and compound 3 can even keep 30% of its maximum birefringence at 90 ℃. 展开更多
关键词 偶氮取代吡唑啉衍生物 PMMA 薄膜 光致双折射 温度效应 掺杂 聚甲基丙烯酸甲酯
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羧基苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物的合成、表征及光谱特性 被引量:3
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作者 傅崇岗 刘爱林 +1 位作者 张立云 赵艳芳 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期151-154,共4页
以邻、间、对氨基苯甲酸和杯 [4]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了发色邻、间、对羧基苯偶氮基杯 [4]芳烃 ,产物的结构经 IR,1H NMR和元素分析表征 ;研究了它们的生色原理和光谱性能。结果表明它们是一类新型指示剂和具有新型配位... 以邻、间、对氨基苯甲酸和杯 [4]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了发色邻、间、对羧基苯偶氮基杯 [4]芳烃 ,产物的结构经 IR,1H NMR和元素分析表征 ;研究了它们的生色原理和光谱性能。结果表明它们是一类新型指示剂和具有新型配位空腔的主体分子。 展开更多
关键词 氨基甲酸 杯[4]芳烃 芳烃衍生物 合成 紫外可见吸收光谱
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苯三偶氮衍生物吸附在银溶胶上的SERRS谱 被引量:1
8
作者 李丽霞 王继扬 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期259-263,共5页
In this paper, the SERRS of BATD has been investigated, the effect of pH,concentration and electrolyte on SERRS was discussed and the adsorbed state of BTADwas figured. We suggest that the adsorbed state of BTAD is th... In this paper, the SERRS of BATD has been investigated, the effect of pH,concentration and electrolyte on SERRS was discussed and the adsorbed state of BTADwas figured. We suggest that the adsorbed state of BTAD is the bonding of benzotriazolto Ag surface via lone palr electron on the nitrogen. With HCl and ascorbic acid aggre-gate Ag sol, the dependence of SERRS on BTAD concentration behaves differently. Inthe former case, the adsorbed state changes, but in the latter it remains the same. Smallamount of electrolyte will induce the active sites on the surface, but when it is more than1×102zmol L-1, the competent adsorbtion reduces the Ratnan scattering intensity. Hy-drogen ions protonize BTAD to BTAHD and reduce the contribution of lone pair electronon N atom of the conjugated system. 展开更多
关键词 偶氮衍生物 吸附 银溶胶 SERRS谱
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羧基苯偶氮基杯[6]芳烃衍生物的合成及表征 被引量:1
9
作者 傅崇岗 刘爱林 +1 位作者 张立云 赵艳芳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期527-529,F003,共4页
The synthesis of new chromogenic p (o,m,p carboxylazo)Calixarenes derivatives through the couping of diazotized o,m,p aminobenzene carboxylic acid and calixarenes was described.Their structures were comfirmed by IR, 1... The synthesis of new chromogenic p (o,m,p carboxylazo)Calixarenes derivatives through the couping of diazotized o,m,p aminobenzene carboxylic acid and calixarenes was described.Their structures were comfirmed by IR, 1H NMR and elemental analysis.Their chromogenic properties and UV Vis absorption spectra were investigated under different pH conditions.Experimental results show that the synthesized derivatives can be used as new indicators and host 展开更多
关键词 芳烃衍生物 合成 结构表征 氨基甲酸 杯[6]芳烃 紫外可见吸收光谱
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具有光热存储功能的纳米纤维素基偶氮苯复合物的制备及应用
10
作者 王雅楠 廖道贵 +3 位作者 周立 余传柏 刘红霞 刘远立 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期151-157,共7页
为解决小分子偶氮苯(AZO)能量密度低、储能时间短等问题,以溴化纤维素纳米纤(CNF-Br)为模板,与含柔性长链的偶氮苯衍生物经原子转移自由基聚合(ATRP)后形成一种具有长支链梳型的纤维素基偶氮苯复合物(CNFAZO)。利用红外光谱、核磁共振和... 为解决小分子偶氮苯(AZO)能量密度低、储能时间短等问题,以溴化纤维素纳米纤(CNF-Br)为模板,与含柔性长链的偶氮苯衍生物经原子转移自由基聚合(ATRP)后形成一种具有长支链梳型的纤维素基偶氮苯复合物(CNFAZO)。利用红外光谱、核磁共振和X射线衍射分析对所得的偶氮苯衍生物(AZOC_(6)OH和AZOC_(6)MA)和CNF-AZO复合物的结构进行表征。并利用紫外-可见光分光光度计和差示扫描量热法对CNF-AZO的光异构化和储能性能进行测试。结果表明,所得的CNF-AZO复合物对紫外光(365 nm)具有良好的响应性,且在黑暗条件下维持在高能顺式异构体的时间长达80 h。而在热刺激下,该复合物可由顺式异构体回复到反式异构体,并同时释放所存储的紫外光能,其能量密度可达44.6 kJ/kg。 展开更多
关键词 纤维素纳米纤 偶氮苯衍生物 顺反异构 太阳能热燃料
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一种光致相变型偶氮苯基柔性光热转换器件的制备及性能
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作者 苗桂美 陈隆旋 +3 位作者 公丕文 韩吉姝 赵瑞阳 刘福胜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期47-54,共8页
设计合成了一种具有室温光致固液转换性能的偶氮苯衍生物1-[4-(烯丙氧基)苯基]-2-(对甲苯基)二氮烯(AD-Azo)用于制备太阳热能燃料(STFs),结合其固液转换过程中的相变潜热,较大幅度提高了偶氮苯衍生物的能量存储密度.在光/热诱导下使其... 设计合成了一种具有室温光致固液转换性能的偶氮苯衍生物1-[4-(烯丙氧基)苯基]-2-(对甲苯基)二氮烯(AD-Azo)用于制备太阳热能燃料(STFs),结合其固液转换过程中的相变潜热,较大幅度提高了偶氮苯衍生物的能量存储密度.在光/热诱导下使其与普通商用布料结合,制备了环境友好、即用式柔性太阳热能燃料器件AD-Azo STF.利用织物内分子间超分子作用(氢键),增强了能量存储密度和储能寿命,使其总储能密度高达199.12 J/g,储能半衰期为50 h.该柔性AD-Azo STF器件具有良好的柔韧性、溶剂稳定性和循环使用性,在环境友好型太阳热能燃料中具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 太阳热能燃料 偶氮苯衍生物 光热转化 光致相变 柔性器件
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自组装膜结构与电化学行为的关系 被引量:10
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作者 赵健伟 于化忠 +2 位作者 王永强 张浩力 刘忠范 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期42-47,共6页
报导了组装时间对4-乙氧基-4'-N(2”-巯基-乙基)羧基酰胺-偶氮苯(C2AzoC2)自组装膜电化学行为的影响,接触角与界面电容的数据表明;组装时间的增长使自组装膜表面覆盖度增加.从循环伏安图中可以观察到氧化峰与还原峰之间的距... 报导了组装时间对4-乙氧基-4'-N(2”-巯基-乙基)羧基酰胺-偶氮苯(C2AzoC2)自组装膜电化学行为的影响,接触角与界面电容的数据表明;组装时间的增长使自组装膜表面覆盖度增加.从循环伏安图中可以观察到氧化峰与还原峰之间的距离增大,同时计算得到的表观电极反应速率常数显著减小.基于偶氮苯基团的自身结构及其在电化学反应过程中所经历的构型改变,认为有序体系中组装结构的致密性阻碍偶氮苯基团的构型变化,使成膜分子氧化还原过程的活化能升高,从而导致了表观电子转移速率常数的减小. 展开更多
关键词 自组装膜 偶氮苯衍生物 电化学 分子组装 薄膜
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制备分子光开关聚合物材料的光致变色染料 被引量:6
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作者 苏育志 牛永平 梁兆熙 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期100-104,共5页
在不同波长的光照射下 ,通过顺反异构、光环化、酮 -烯醇互变异构和光诱导电子转移等过程 ,使某些含生色团聚合物两种不同分子结构发生可逆的转变并伴随着颜色的变化 ,这类物质主要包括偶氮苯、二芳基烯、螺吡喃、俘精酸酐及卟啉类有机... 在不同波长的光照射下 ,通过顺反异构、光环化、酮 -烯醇互变异构和光诱导电子转移等过程 ,使某些含生色团聚合物两种不同分子结构发生可逆的转变并伴随着颜色的变化 ,这类物质主要包括偶氮苯、二芳基烯、螺吡喃、俘精酸酐及卟啉类有机金属配位物等。基于这种光致变色性能 ,这类物质可用作存贮密度高、响应速度快及擦 -写次数高的信息存储材料。 展开更多
关键词 光致变色染料 制备 分子光开关 聚合物材料 顺反异构机制 偶氮苯衍生物 光环化机制 螺吡喃 二芳基烯 卟啉
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