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非贵金属三元复合Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs异质结的构建及可见光高效催化产氢性能
被引量：
1
1
作者
王广琦
毕艺洋
+3 位作者
王嘉博
石洪飞
刘群
张钰
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期225-235,共11页
结合异质结构建与共催化剂改性,以花球状Ni(OH)_(2)为前驱体,经热磷酸化后得到Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P二元助催化剂,借助超声化学合成法,与CdS NPs复合,形成非贵金属CdS基三元光催化材料Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs.以Na_(2)S-Na_(2...
结合异质结构建与共催化剂改性,以花球状Ni(OH)_(2)为前驱体,经热磷酸化后得到Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P二元助催化剂,借助超声化学合成法,与CdS NPs复合,形成非贵金属CdS基三元光催化材料Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs.以Na_(2)S-Na_(2)SO_(3)为牺牲剂,在可见光(λ>420 nm)照射下,在不借助任何贵金属的情况下,负载量为8%(质量分数)的Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs复合材料的光催化产氢速率达到4237μmol·g^(‒1)·h^(‒1),为CdS NPs(217μmol·g^(‒1)·h^(‒1))的19倍.在产氢循环实验中,反应进行到第6次循环(18 h)后,复合材料的产氢速率约为初始的89%,具有较好的稳定性.与CdS NPs相比,Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs的吸收边明显红移,禁带宽度降至1.86 eV,并降低了H^(+)还原的过电位,显示出增强的光吸收性能和适宜的带隙结构.通过Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P与CdS NPs之间的协同效应,有效促进了光生载流子的分离,提高了产氢活性和稳定性.
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关键词
硫化镉纳米粒子
偏磷酸镍
磷化
镍
光催化
产氢
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职称材料
题名
非贵金属三元复合Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs异质结的构建及可见光高效催化产氢性能
被引量：
1
1
作者
王广琦
毕艺洋
王嘉博
石洪飞
刘群
张钰
机构
吉林化工学院材料科学与工程学院
吉林化工学院石油化工学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期225-235,共11页
基金
吉林省科技发展计划项目(批准号:20190103117JH)资助.
文摘
结合异质结构建与共催化剂改性,以花球状Ni(OH)_(2)为前驱体,经热磷酸化后得到Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P二元助催化剂,借助超声化学合成法,与CdS NPs复合,形成非贵金属CdS基三元光催化材料Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs.以Na_(2)S-Na_(2)SO_(3)为牺牲剂,在可见光(λ>420 nm)照射下,在不借助任何贵金属的情况下,负载量为8%(质量分数)的Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs复合材料的光催化产氢速率达到4237μmol·g^(‒1)·h^(‒1),为CdS NPs(217μmol·g^(‒1)·h^(‒1))的19倍.在产氢循环实验中,反应进行到第6次循环(18 h)后,复合材料的产氢速率约为初始的89%,具有较好的稳定性.与CdS NPs相比,Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs的吸收边明显红移,禁带宽度降至1.86 eV,并降低了H^(+)还原的过电位,显示出增强的光吸收性能和适宜的带隙结构.通过Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P与CdS NPs之间的协同效应,有效促进了光生载流子的分离,提高了产氢活性和稳定性.
关键词
硫化镉纳米粒子
偏磷酸镍
磷化
镍
光催化
产氢
Keywords
CdS nanoparticles
Ni(PO_(3))_(2)
Ni_(2)P
Photocatalysis
Hydrogen evolution
分类号
O643.3 [理学—物理化学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
非贵金属三元复合Ni(PO_(3))_(2)-Ni_(2)P/CdS NPs异质结的构建及可见光高效催化产氢性能
王广琦
毕艺洋
王嘉博
石洪飞
刘群
张钰
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022
1
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