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假肌源性血管内皮瘤2例并文献复习: 1; 作者田翠翠宋昊 +2 位作者姜祎群孙建方陈浩《临床皮肤科杂志》北大核心 2025年第2期100-104,共5页; 报告2例假肌源性血管内皮瘤(PMH)。例1.患者女,38岁,左手背红色丘疹6年。皮肤科检查:左手背蚕豆大红色结节,质硬,轻度压痛。皮损组织病理检查:真皮内境界不清的肿瘤团块,中央可见灶状坏死区,肿瘤细胞呈上皮样,细胞质丰富,核仁明显,外形... 展开更多; 关键词假肌源性血管内皮瘤上皮样肉瘤样血管内皮瘤软组织肿瘤; 在线阅读下载PDF 职称材料

骨原发假肌源性(上皮样肉瘤样)血管内皮瘤的临床病理及影像学特征被引量：7: 2; 作者衣利磊刘壮盛 +3 位作者谢乐周守国张家雄王娟《放射学实践》北大核心 2018年第4期417-422,共6页; 目的:探讨骨假肌源性(上皮样肉瘤样)血管内皮瘤(PHE/ES-HE)的临床病理及影像表现,提高对本病的诊断水平。方法:回顾性分析经病理证实的6例骨原发PHE/ES-HE患者的临床、X线、CT、MRI及病理资料。结果:6例中男4例,女2例,平均年龄31.8岁;... 展开更多; 关键词骨血管内皮瘤假肌源性体层摄影术 X线计算机磁共振成像; 在线阅读下载PDF 职称材料

误诊为低度恶性纤维组织细胞瘤的假肌源性血管内皮瘤1例并文献复习被引量：2: 3; 作者黄俊栋施为 +2 位作者李吉谢红付胡永斌《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期390-395,共6页; 假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)是一种十分罕见的血管源性肿瘤,组织学上肿瘤性血管和内皮分化的形态特征皆不明显,易与上皮样肉瘤、上皮样血管内皮细胞瘤或肌源性肿瘤相混淆。PHE好发于青年男性,多见于四... 展开更多; 关键词假肌源性血管内皮瘤上皮样肉瘤上皮样血管内皮细胞瘤低度恶性纤维组织细胞瘤; 在线阅读下载PDF 职称材料

假肌源性血管内皮瘤3例临床病理观察并文献复习被引量：4: 4; 作者袁菊刘蕾蕾 +5 位作者史传兵王璇时珊珊王小桐陆珍凤饶秋《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期337-339,共3页; 目的探讨假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例PHE的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断、预后等,并复习相关文献。结果 3例患者,年龄38～70岁,中位年... 展开更多; 关键词假肌源性血管内皮瘤诊断鉴别诊断免疫组织化学; 在线阅读下载PDF 职称材料

假肌源性血管内皮瘤1例被引量：2: 5; 作者王晓琳杨瑞雪 +1 位作者王一超武世伍《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1379-1380,共2页; 患者女性,26岁,1年前无意间于会阴部触及一肿块,约拇指大小,于当地医院就诊,彩超检查示:会阴部低回声包块,未予重视。1年来肿块逐渐增大,于我院就诊,彩超提示会阴部皮下类实质性低回声包块,性质待查。体检:会阴部触及一肿块,大小6.0 cm&... 展开更多; 关键词会阴部肿瘤血管内皮瘤假肌源性病例报道; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名假肌源性血管内皮瘤2例并文献复习: 1; 作者田翠翠宋昊姜祎群孙建方陈浩; 机构中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院病理科; 出处《临床皮肤科杂志》北大核心 2025年第2期100-104,共5页; 基金中国医学科学院医学与健康科技创新工程临床转化专项(2023-I2M-C&T-B-110)。; 文摘报告2例假肌源性血管内皮瘤(PMH)。例1.患者女,38岁,左手背红色丘疹6年。皮肤科检查:左手背蚕豆大红色结节,质硬,轻度压痛。皮损组织病理检查:真皮内境界不清的肿瘤团块,中央可见灶状坏死区,肿瘤细胞呈上皮样,细胞质丰富,核仁明显,外形不规则,可见核分裂象,肿瘤团块周围部分细胞呈栅栏状排列。免疫组化:细胞角蛋白(CK)、ETS相关基因蛋白(ERG)及CD31均(+);增殖核抗原(Ki-67)(10%+);CD34、P63、上皮膜抗原(EMA)及S-100蛋白均(-)。诊断:PMH。例2.患者男,69岁,左足底紫红色丘疹伴疼痛5个月。皮肤科检查:左足底散在紫红色丘疹,表面结痂。皮损组织病理检查:表皮角化过度,棘层肥厚,真皮中下部可见境界不清的肿瘤细胞团块,呈束状、漩涡状排列,肿瘤细胞呈梭形,部分呈上皮样,细胞质丰富、红染,细胞核轻度异形,偶见核分裂象。肿瘤间质散在炎性细胞浸润。免疫组化:CK、波形蛋白及ERG均(+);CD31及平滑肌肌动蛋白(SMA)(部分+);CD34、D2-40、S-100蛋白、EMA及结蛋白均(-);Ki-67(3%+)。诊断:PMH。; 关键词假肌源性血管内皮瘤上皮样肉瘤样血管内皮瘤软组织肿瘤; Keywords pseudomyogenic hemangioendothelioma epithelioid sarcoma-like hemangioendothelioma soft tissue neoplasms; 分类号 R739.5 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名骨原发假肌源性(上皮样肉瘤样)血管内皮瘤的临床病理及影像学特征被引量：7: 2; 作者衣利磊刘壮盛谢乐周守国张家雄王娟; 机构广州中医药大学附属佛山市中医院放射科中山大学附属江门医院放射科; 出处《放射学实践》北大核心 2018年第4期417-422,共6页; 基金佛山市重点专科培育项目资助基金(Fspy3-2015019); 文摘目的:探讨骨假肌源性(上皮样肉瘤样)血管内皮瘤(PHE/ES-HE)的临床病理及影像表现,提高对本病的诊断水平。方法:回顾性分析经病理证实的6例骨原发PHE/ES-HE患者的临床、X线、CT、MRI及病理资料。结果:6例中男4例,女2例,平均年龄31.8岁;主要临床表现为患病部位不同程度疼痛,病程3个月~5年。3例为单发,3例为多发,共31个骨骼病灶。1例病变位于右髂骨,5例位于右侧下肢。所有病灶均表现为溶骨性骨质破坏,边界清楚,增强有明显强化。3个单发病灶的密度、信号不均,边缘有骨质硬化,相邻骨皮质中断,周围形成明显软组织肿块,病灶内部均见残存骨嵴及囊变,1例可见钙化;28个多发病灶中19个密度、信号均匀,15个可见硬化边,内部均无骨嵴、囊变或钙化。6例术前影像学检查均误诊,其中2例误诊为多发性骨髓瘤,2例误诊为骨巨细胞瘤,1例误诊为骨纤维结构不良,1例误诊为上皮样血管内皮瘤。病理标本镜下可见增生的卵圆形或圆形的上皮样细胞及梭形细胞,未见血管腔隙形成,仅1例可见少量胞质内空泡形成,间质内多见散在炎症细胞,免疫组化检查:FLi-1(+),CD31部分(+),FⅧα部分(+),AE1/AE3部分(+),CD34(-)。结论:骨PHE/ESHE的临床病理及影像学表现虽具有一定特征,但术前影像学检查易误诊,需与多发性骨髓瘤、骨巨细胞瘤等疾病鉴别。; 关键词骨血管内皮瘤假肌源性体层摄影术 X线计算机磁共振成像; Keywords Bone Haemangioendothelioma,pseudomyogenic Tomography,X-ray computed Magnetic resonance imaging; 分类号 R445.2 [医药卫生—影像医学与核医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名误诊为低度恶性纤维组织细胞瘤的假肌源性血管内皮瘤1例并文献复习被引量：2: 3; 作者黄俊栋施为李吉谢红付胡永斌; 机构中南大学湘雅医院皮肤科衰老生物学湖南省重点实验室(湘雅医院) 中南大学湘雅医院病理科; 出处《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期390-395,共6页; 文摘假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)是一种十分罕见的血管源性肿瘤,组织学上肿瘤性血管和内皮分化的形态特征皆不明显,易与上皮样肉瘤、上皮样血管内皮细胞瘤或肌源性肿瘤相混淆。PHE好发于青年男性,多见于四肢,典型表现为单个肢体多个中心侵犯,可累及皮肤及皮下组织各层,常伴有显著的疼痛。PHE组织病理特点为肿瘤呈浸润性生长,肿瘤细胞主要由疏松的呈束状或片状分布的梭形细胞组成,形态上可出现横纹肌母细胞样或上皮样细胞,可伴有炎症细胞浸润,以中性粒细胞多见,核异型及核分裂像少见。肿瘤细胞常阳性表达细胞角蛋白(cytokeratin,CK)、ETS相关基因(ETS-related gene,ERG)、Friend白血病病毒整合基因(Friend leukemia virus integration 1,FLI1)和整合酶相互作用分子1(integrase interactor 1,INI1),部分患者阳性表达CD31。1例青年女性因发现皮下肿块伴剧烈疼痛就诊,先后被误诊为带状疱疹、低度恶性纤维组织细胞瘤和上皮样血管内皮细胞瘤。本文结合相关文献分析PHE的临床及病理学特征、鉴别诊断及最新的治疗进展。; 关键词假肌源性血管内皮瘤上皮样肉瘤上皮样血管内皮细胞瘤低度恶性纤维组织细胞瘤; Keywords peudomyogenic hemangioendothelioma epithelioid sarcoma epithelioid hemangioendothelioma low-grade malignant fibrous histiocytoma; 分类号 R739.5 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名假肌源性血管内皮瘤3例临床病理观察并文献复习被引量：4: 4; 作者袁菊刘蕾蕾史传兵王璇时珊珊王小桐陆珍凤饶秋; 机构解放军东部战区总医院病理科江苏省南京市浦口区中心医院病理科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期337-339,共3页; 文摘目的探讨假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例PHE的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断、预后等,并复习相关文献。结果 3例患者,年龄38～70岁,中位年龄56岁,肿块平均直径4 cm,边界不清,浸润性生长。镜下见肿瘤细胞结节状生长,瘤细胞上皮样,卵圆形或梭形,大而肥胖,胞质嗜酸性,核仁小,核分裂罕见。免疫表型:肿瘤细胞表达CD31、Fli-1、CK(AE1/AE3),不表达S-100、desmin、SMA。结论 PHE是一种少见的软组织肿瘤,需与上皮样肉瘤、上皮样血管内皮瘤、上皮样血管肉瘤等肿瘤鉴别。; 关键词假肌源性血管内皮瘤诊断鉴别诊断免疫组织化学; 分类号 R732.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名假肌源性血管内皮瘤1例被引量：2: 5; 作者王晓琳杨瑞雪王一超武世伍; 机构蚌埠医学院第一附属医院病理科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1379-1380,共2页; 文摘患者女性,26岁,1年前无意间于会阴部触及一肿块,约拇指大小,于当地医院就诊,彩超检查示:会阴部低回声包块,未予重视。1年来肿块逐渐增大,于我院就诊,彩超提示会阴部皮下类实质性低回声包块,性质待查。体检:会阴部触及一肿块,大小6.0 cm×5.0 cm×3.0 cm,质地软,边界清楚,活动欠佳,2018年3月5日于我院行会阴部肿块扩大切除术后送病理检查,并于4月16日经江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)会诊。; 关键词会阴部肿瘤血管内皮瘤假肌源性病例报道; 分类号 R738.6 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	假肌源性血管内皮瘤2例并文献复习	田翠翠宋昊姜祎群孙建方陈浩	《临床皮肤科杂志》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	骨原发假肌源性(上皮样肉瘤样)血管内皮瘤的临床病理及影像学特征	衣利磊刘壮盛谢乐周守国张家雄王娟	《放射学实践》北大核心	2018	7	在线阅读下载PDF 职称材料
3	误诊为低度恶性纤维组织细胞瘤的假肌源性血管内皮瘤1例并文献复习	黄俊栋施为李吉谢红付胡永斌	《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2022	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	假肌源性血管内皮瘤3例临床病理观察并文献复习	袁菊刘蕾蕾史传兵王璇时珊珊王小桐陆珍凤饶秋	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2019	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	假肌源性血管内皮瘤1例	王晓琳杨瑞雪王一超武世伍	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2019	2	在线阅读下载PDF 职称材料