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稻瘟病新抗性基因Pita2候选基因的表达载体构建
被引量：
2
1
作者
张骥诚
张向明
+3 位作者
王春台
刘学群
徐鑫
刘新琼
《湖北农业科学》
北大核心
2011年第10期2133-2135,共3页
为了验证稻瘟病新抗性基因Pita2的功能,利用长片段PCR技术从基因的供体品种PiNo.4中扩增了2个候选基因Pita2-1,Pita2-2,长度分别为6.1 kb和16.5 kb,电泳回收目的片段,然后利用双酶切分别克隆到植物表达载体pCAMBIA1300。对阳性克隆通过...
为了验证稻瘟病新抗性基因Pita2的功能,利用长片段PCR技术从基因的供体品种PiNo.4中扩增了2个候选基因Pita2-1,Pita2-2,长度分别为6.1 kb和16.5 kb,电泳回收目的片段,然后利用双酶切分别克隆到植物表达载体pCAMBIA1300。对阳性克隆通过菌落PCR、酶切鉴定和测序分析,已成功地获得了2个候选基因的重组阳性克隆,为进一步研究Pita2基因的功能奠定了基础。
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关键词
稻瘟病
候选抗性基因
长片段PCR技术
表达载体
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职称材料
稻瘟病新抗性基因Pi36候选基因双元载体的构建
2
作者
刘新琼
王春台
+1 位作者
刘学群
王玲
《湖北农业科学》
北大核心
2007年第2期169-173,共5页
为了验证Pi36候选基因的功能,利用长片段PCR(long-range PCR,LR-PCR)技术从Pi36基因的供体品种Q61中扩增了3个候选基因Pi36-1,Pi36-2,Pi36-3,长度分别为5.9kb,9.6kb和16.5kb,电泳回收目的片段,将Pi36-1和Pi36-2分别克隆到双元载体pCAMBI...
为了验证Pi36候选基因的功能,利用长片段PCR(long-range PCR,LR-PCR)技术从Pi36基因的供体品种Q61中扩增了3个候选基因Pi36-1,Pi36-2,Pi36-3,长度分别为5.9kb,9.6kb和16.5kb,电泳回收目的片段,将Pi36-1和Pi36-2分别克隆到双元载体pCAMBIA1300,而将Pi36-3克隆到双元载体pYLTAC27的AscI位点。为了将Pi36-3也克隆到具有高效转化效率的双元载体pCAMBIA1300中,首先在不改变pCAMBIA1300基本骨架的前提下,在其多克隆位点增加了AscI酶切位点,获得新载体pCAMBIA1300AscI;然后将克隆在载体pYLTAC27上的Pi36-3片段切下来,组装到新载体pCAMBI-A1300AscI上。经过酶切鉴定和测序分析,已成功地获得了3个候选基因的重组阳性克隆,为进一步地研究Pi36基因的功能奠定了基础。
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关键词
稻瘟病菌
候选抗性基因
长片段PCR技术
双元载体
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职称材料
大豆胞囊线虫病4号生理小种抗性候选基因GmRSCN4-3克隆与功能初步鉴定
3
作者
韩英鹏
孙秋霞
+4 位作者
包冬芳
董海冉
张婵娟
赵雪
李文滨
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第8期32-38,47,共8页
大豆胞囊线虫病(Heterodera glycines,Soybean cyst nematode,SCN)是一种土传专化性内寄生大豆根系的世界性大豆病害,二龄幼虫可入侵大豆维管组织周围,导致大豆根部组织变形并形成"合胞体",造成大豆生产严重损失。借鉴已有研...
大豆胞囊线虫病(Heterodera glycines,Soybean cyst nematode,SCN)是一种土传专化性内寄生大豆根系的世界性大豆病害,二龄幼虫可入侵大豆维管组织周围,导致大豆根部组织变形并形成"合胞体",造成大豆生产严重损失。借鉴已有研究成果,以抗大豆胞囊线虫病种质东农L-10为试验材料,克隆抗病候选基因GmRSCN4-3的CDS序列并构建植物表达载体p Cambia3300-GmRSCN4-3,利用发根农杆菌转化大豆感病材料东农50验证候选基因抗病性。结果表明,候选基因GmRSCN4-3在转基因植株与空白对照的雌虫指数之间存在显著差异,即GmRSCN4-3参与大豆对大豆孢囊线虫病4号生理小种抗性反应,研究为大豆抗SCN分子育种提供理论依据和基因基础。
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关键词
大豆
胞囊线虫病
抗
性
候选
基因
基因
功能鉴定
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职称材料
题名
稻瘟病新抗性基因Pita2候选基因的表达载体构建
被引量：
2
1
作者
张骥诚
张向明
王春台
刘学群
徐鑫
刘新琼
机构
中南民族大学生命科学学院生物技术国家民委重点实验室
出处
《湖北农业科学》
北大核心
2011年第10期2133-2135,共3页
基金
国家自然科学基金项目(30971563)
湖北省自然科学基金项目(2009CDA125
2010CDB02006)
文摘
为了验证稻瘟病新抗性基因Pita2的功能,利用长片段PCR技术从基因的供体品种PiNo.4中扩增了2个候选基因Pita2-1,Pita2-2,长度分别为6.1 kb和16.5 kb,电泳回收目的片段,然后利用双酶切分别克隆到植物表达载体pCAMBIA1300。对阳性克隆通过菌落PCR、酶切鉴定和测序分析,已成功地获得了2个候选基因的重组阳性克隆,为进一步研究Pita2基因的功能奠定了基础。
关键词
稻瘟病
候选抗性基因
长片段PCR技术
表达载体
Keywords
rice blast disease
candidate resistance gene
long-range PCR
expression vector
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
稻瘟病新抗性基因Pi36候选基因双元载体的构建
2
作者
刘新琼
王春台
刘学群
王玲
机构
中南民族大学生命科学学院生物技术国家民委重点实验室
华南农业大学资源环境学院
出处
《湖北农业科学》
北大核心
2007年第2期169-173,共5页
基金
国家自然科学基金青年项目(30600400)
文摘
为了验证Pi36候选基因的功能,利用长片段PCR(long-range PCR,LR-PCR)技术从Pi36基因的供体品种Q61中扩增了3个候选基因Pi36-1,Pi36-2,Pi36-3,长度分别为5.9kb,9.6kb和16.5kb,电泳回收目的片段,将Pi36-1和Pi36-2分别克隆到双元载体pCAMBIA1300,而将Pi36-3克隆到双元载体pYLTAC27的AscI位点。为了将Pi36-3也克隆到具有高效转化效率的双元载体pCAMBIA1300中,首先在不改变pCAMBIA1300基本骨架的前提下,在其多克隆位点增加了AscI酶切位点,获得新载体pCAMBIA1300AscI;然后将克隆在载体pYLTAC27上的Pi36-3片段切下来,组装到新载体pCAMBI-A1300AscI上。经过酶切鉴定和测序分析,已成功地获得了3个候选基因的重组阳性克隆,为进一步地研究Pi36基因的功能奠定了基础。
关键词
稻瘟病菌
候选抗性基因
长片段PCR技术
双元载体
Keywords
Magnaporthe grisea
candidate resistance gene
long-range PCR
binary vector
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S435.111.41 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
大豆胞囊线虫病4号生理小种抗性候选基因GmRSCN4-3克隆与功能初步鉴定
3
作者
韩英鹏
孙秋霞
包冬芳
董海冉
张婵娟
赵雪
李文滨
机构
东北农业大学大豆研究所
出处
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第8期32-38,47,共8页
基金
国家自然基金面上项目(31671717)
黑龙江省杰出青年基金项目(JC2018007)
+2 种基金
黑龙江省博士后项目(LBH-Q17015)
国家重点研发计划项目(2016YFD0100304)
国家科技重大专项和重点研发项目(课题)省级资助项目(GX17B002)
文摘
大豆胞囊线虫病(Heterodera glycines,Soybean cyst nematode,SCN)是一种土传专化性内寄生大豆根系的世界性大豆病害,二龄幼虫可入侵大豆维管组织周围,导致大豆根部组织变形并形成"合胞体",造成大豆生产严重损失。借鉴已有研究成果,以抗大豆胞囊线虫病种质东农L-10为试验材料,克隆抗病候选基因GmRSCN4-3的CDS序列并构建植物表达载体p Cambia3300-GmRSCN4-3,利用发根农杆菌转化大豆感病材料东农50验证候选基因抗病性。结果表明,候选基因GmRSCN4-3在转基因植株与空白对照的雌虫指数之间存在显著差异,即GmRSCN4-3参与大豆对大豆孢囊线虫病4号生理小种抗性反应,研究为大豆抗SCN分子育种提供理论依据和基因基础。
关键词
大豆
胞囊线虫病
抗
性
候选
基因
基因
功能鉴定
Keywords
soybean
soybean cyst nematode
resistant candidate gene
gene functional identification
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
稻瘟病新抗性基因Pita2候选基因的表达载体构建
张骥诚
张向明
王春台
刘学群
徐鑫
刘新琼
《湖北农业科学》
北大核心
2011
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
稻瘟病新抗性基因Pi36候选基因双元载体的构建
刘新琼
王春台
刘学群
王玲
《湖北农业科学》
北大核心
2007
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
大豆胞囊线虫病4号生理小种抗性候选基因GmRSCN4-3克隆与功能初步鉴定
韩英鹏
孙秋霞
包冬芳
董海冉
张婵娟
赵雪
李文滨
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
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职称材料
已选择
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