针刺联合倍他司汀治疗周围性眩晕患者对临床指标、睡眠质量及复发的影响分析 被引量：2

1

作者 陈玺龙 王宏君 +3 位作者 智永怡 王嘉南 李倩 岳秉宏 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第3期243-246,共4页

目的探究针刺联合倍他司汀治疗周围性眩晕患者对临床症状、睡眠质量及复发的影响。方法按简单随机化分组法将2022年5月—2023年6月就诊的肝阳上亢型周围性眩晕患者分为观察组和对照组,各47例。对照组接受倍他司汀治疗;观察组接受针刺联... 目的探究针刺联合倍他司汀治疗周围性眩晕患者对临床症状、睡眠质量及复发的影响。方法按简单随机化分组法将2022年5月—2023年6月就诊的肝阳上亢型周围性眩晕患者分为观察组和对照组,各47例。对照组接受倍他司汀治疗;观察组接受针刺联合倍他司汀治疗,均连续治疗4周。于治疗前和治疗4周后,比较两组患者的眩晕程度[眩晕障碍量表(Dizziness Handicap Inventory,DHI)评分、中医证候积分]、前庭功能指标[重心移动总长度(total length of barycentric movement,PL)、重心移动总面积(total area of barycentric movement,CA)、半规管轻瘫值]、血流动力学指标[全血黏度(whole blood viscosity,HBV)、血细胞比容(hemocrit,Hct)、椎动脉血流速度、基底动脉血流速度]和睡眠质量[匹兹堡睡眠量表指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)]。记录两组患者治疗期间不良反应发生率及治疗后3个月内复发情况。结果治疗4周后,两组患者的DHI值、中医证候积分、PL、CA、半规管轻瘫值、HBV、Hct和睡眠质量评分较治疗前显著下降,且观察组低于同期对照组(均P<0.05);两组患者的椎动脉和基底动脉血流速度较治疗前显著提高,且观察组高于同期对照组(均P<0.05)。两组患者的不良反应发生率无显著差异(P>0.05),而观察组治疗后3个月内复发情况均显著低于对照组(P<0.05)。结论针刺联合倍他司汀治疗显著改善周围性眩晕患者的症状,有效提高患者睡眠质量,减少复发的风险。 展开更多

关键词 周围性眩晕 针刺 倍他司汀 临床症状 睡眠质量

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肌筋膜触发点针灸辅助倍他司汀注射液治疗颈源性头痛的疗效及对血清NO、TNF-α及睡眠质量的影响 被引量：1

2

作者 邹敏 唐毅 李瞻 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期162-165,共4页

目的观察肌筋膜触发点针灸辅助倍他司汀注射液治疗颈源性头痛(cervicogenic headache,CEH)的疗效,并探究对血清一氧化氮(nitric oxide,NO)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及睡眠质量的影响。方法选取100例2021年9月... 目的观察肌筋膜触发点针灸辅助倍他司汀注射液治疗颈源性头痛(cervicogenic headache,CEH)的疗效,并探究对血清一氧化氮(nitric oxide,NO)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及睡眠质量的影响。方法选取100例2021年9月—2023年3月于内江市中医医院康复治疗科收治的CEH患者作为研究对象,通过随机数字表法双盲法分为对照组和针灸辅助组各50例。对照组采取倍他司汀注射液治疗,研究组在对照组基础上加以肌筋膜触发点针灸辅助治疗,均连续治疗2周。比较两组患者的临床疗效,血清血管内皮因子NO和内皮素-1(endothelin 1,ET-1)水平,血清炎症因子TNF-α、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平,睡眠质量、疼痛程度和颈椎活动程度。结果针灸辅助组患者临床疗效的总有效率为96.00%(49/50),显著高于对照组86.00%(43/50)(P<0.05);治疗后,两组患者ET-1、TNF-α、IL-1和IL-6水平以及匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)和颈椎活动度量表(range of motion,ROM)评分均比治疗前显著降低,且针灸辅助均显著低于对照组(P<0.05);两组患者NO水平比治疗前显著升高,且针灸辅助显著高于对照组(P<0.05)。结论肌筋膜触发点针灸辅助倍他司汀注射液治疗能够显著改善CEH患者临床症状,纠正内皮功能紊乱,抑制细胞炎性反应,提高睡眠质量,缓解疼痛程度和颈椎活动程度,提高整体临床疗效。 展开更多

关键词 肌筋膜触发点针灸 倍他司汀 颈源性头痛 内皮功能 炎性反应 睡眠质量

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天麻葛根汤联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕风痰瘀阻证临床观察 被引量：5

3

作者 黄黎娟 邓奕辉 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期53-56,共4页

目的对天麻葛根汤联用倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕风痰瘀阻证的临床效果进行观察和分析。方法将长沙康德医院60例后循环缺血性眩晕风痰瘀阻证患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用天麻葛根汤与倍他司汀联合治... 目的对天麻葛根汤联用倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕风痰瘀阻证的临床效果进行观察和分析。方法将长沙康德医院60例后循环缺血性眩晕风痰瘀阻证患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用天麻葛根汤与倍他司汀联合治疗,对照组则单用倍他司汀治疗,记录两组患者的临床疗效、中医证候积分、眩晕障碍评估量表(dizziness handicap inventory,DHI)评分、眩晕评定量表的评分系统(dizziness assessment rating scale,DARS)评分变化及治疗前后的不良反应发生率。结果治疗组中医证候疗效总有效率100%(30/30),与对照组93.34%(28/30)比较,差异有显著统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后眩晕、头痛、耳鸣、恶心、颈项僵硬、肢体麻木乏力、行走不稳等症状的证候积分明显下降,治疗组中医证候积分下降更为明显,二者之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察治疗后DHI评分和DARS评分降低幅度均优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为6.67%(2/30),与对照组20%(5/30)比较有所下降,但差异无统计学意义(P<0.05)。结论天麻葛根汤联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕风痰瘀阻证较单用倍他司汀疗效更好。 展开更多

关键词 天麻葛根汤 倍他司汀 后循环缺血性眩晕 风痰瘀阻证

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改良Epley复位法联合倍他司汀治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕的临床研究 被引量：11

4

作者 洪娟 毕涌 方练 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期622-624,共3页

目的探讨改良Epley复位法联合倍他司汀治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(PC-BPPV)的疗效。方法选择2008年7月—2011年9月本院治疗的192例单侧PC-BPPV患者,随机分为改良Epley复位法联合倍他司汀治疗组(EP+BE组)67例、改良Epley复位法治... 目的探讨改良Epley复位法联合倍他司汀治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(PC-BPPV)的疗效。方法选择2008年7月—2011年9月本院治疗的192例单侧PC-BPPV患者,随机分为改良Epley复位法联合倍他司汀治疗组(EP+BE组)67例、改良Epley复位法治疗组(EP组)61例、倍他司汀治疗组(BE组)64例,观察患者的临床表现,分析治疗的有效率和平均有效时间。结果 EP+BE组治疗3 d和1周后有效率均高于EP组和BE组,EP组治疗3 d和1周后有效率高于BE组,EP+BE组3 d内的平均起效时间短于EP组和BE组。结论改良Ep-ley复位法联合倍他司汀治疗PC-BPPV安全有效,明显缩短病程。 展开更多

关键词 良性阵发性位置性眩晕 管石复位法 倍他司汀

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毛细管电泳-电致化学发光法分离并测定盐酸倍他司汀 被引量：5

5

作者 张小军 郑丽华 汪敬武 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第4期457-460,共4页

碱性介质中，盐酸倍他司汀对三联吡啶钌电致化学发光起增敏作用，联用毛细管电泳，建立了一种简便、快速、准确、灵敏的检测盐酸倍他司汀含量的新方法。在优化的条件下，盐酸倍他司汀迁移时间：180S，线性范围：5×10^-7～1．5×... 碱性介质中，盐酸倍他司汀对三联吡啶钌电致化学发光起增敏作用，联用毛细管电泳，建立了一种简便、快速、准确、灵敏的检测盐酸倍他司汀含量的新方法。在优化的条件下，盐酸倍他司汀迁移时间：180S，线性范围：5×10^-7～1．5×10^-4mol／L（r=0．9996），检出限（S／N=3）：5×10^-8mol／L，迁移时间与峰高的相对标准偏差分别为0．4％和2．8％。 展开更多

关键词 盐酸倍他司汀 毛细管电泳 电致化学发光 三联吡啶钌

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倍他司汀对豚鼠内耳缺血模型的影响 被引量：1

6

作者 李洪涛 周定蓉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1265-1268,共4页

目的　观察倍他司汀 (betahistinehydrochloride ,BH)改善耳蜗供血的作用 ,探讨其在耳蜗缺血性疾病中的应用。方法　通过磁微粒定向栓塞豚鼠内耳微血管 ,造成内耳缺血模型。模型动物 10只 ,分为BH组、对照组各 5只 ,经胃管分别注入 0 1... 目的　观察倍他司汀 (betahistinehydrochloride ,BH)改善耳蜗供血的作用 ,探讨其在耳蜗缺血性疾病中的应用。方法　通过磁微粒定向栓塞豚鼠内耳微血管 ,造成内耳缺血模型。模型动物 10只 ,分为BH组、对照组各 5只 ,经胃管分别注入 0 1%盐酸倍他司汀 (BH组 )或等量生理盐水 (对照组 ) ,观察耳蜗血流量 (cochlearbloodflow ,CBF)、听脑干诱发电位 (auditorybrainstemresponses ,ABR)、螺旋韧带血管纹血管内磁栓及听毛细胞琥珀酸脱氢酶 (succinicdehydrogenase ,SDH)变化。结果　WTBZ对照组共 10耳 ,CBF平均为基础值 (5 0± 7) %,7耳ABR阈值升高 ,螺旋韧带及血管纹血管内广泛分布羰基铁微粒聚集形成的磁栓 ,SDH染色外毛细胞呈点片状缺失。BH组 10耳 ,CBF平均为基础值的 (81± 11) %,3耳ABR阈值升高 ,螺旋韧带及血管纹血管内磁栓较对照组少 ,SDH染色外毛细胞散在缺失 ,染色缺失之毛细胞数与对照组间差异有非常显著性意义。结论　BH可增加耳蜗血流量、减轻耳蜗缺血损伤 。 展开更多

关键词 倍他司汀 迷路 豚鼠 血液供应

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顶空气相色谱法测定盐酸倍他司汀有机溶剂残留量

7

作者 石杰 吴家锴 +2 位作者 闻京伟 陶鹏丽 王丽杰 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2010年第3期90-92,107,共4页

采用顶空气相色谱法研究盐酸倍他司汀原料药中残留溶剂异丙醇、三氯甲烷含量的测定方法.异丙醇在20～400 mg·L^-1范围内回归方程为：A=115 127.9C-116 867,r=0.998 5;三氯甲烷在1.1～88 mg·L^-1范围内回归方程为：A=259 942C-... 采用顶空气相色谱法研究盐酸倍他司汀原料药中残留溶剂异丙醇、三氯甲烷含量的测定方法.异丙醇在20～400 mg·L^-1范围内回归方程为：A=115 127.9C-116 867,r=0.998 5;三氯甲烷在1.1～88 mg·L^-1范围内回归方程为：A=259 942C-290 048,r=0.997 9,线性关系良好,方法简便易行,结果准确. 展开更多

关键词 顶空气相色谱法 有机溶剂残留 盐酸倍他司汀

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甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的专家共识 被引量：37

8

作者 中国医药教育协会眩晕专业委员会 吴子明 +12 位作者 王武庆 毕竞韬 戴晴晴 冷杨名 李文妍 刘鹏 任丽丽 施天明 王乐 徐雪 张红鸭 赵秀丽 赵雪柠 《中国全科医学》 北大核心 2023年第29期3591-3598,共8页

为规范眩晕症的科学用药,中国医药教育协会眩晕专业委员会特成立专家小组,在纳入现有医学科学证据的基础上,结合专家丰富的临床经验,经反复讨论后形成《甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的专家共识》。本共识包括组胺类药物的药理基础以及甲磺... 为规范眩晕症的科学用药,中国医药教育协会眩晕专业委员会特成立专家小组,在纳入现有医学科学证据的基础上,结合专家丰富的临床经验,经反复讨论后形成《甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的专家共识》。本共识包括组胺类药物的药理基础以及甲磺酸倍他司汀在常见眩晕疾病(如良性阵发性位置性眩晕、梅尼埃病、前庭神经炎等)中的用药推荐等级、剂量、疗程、复查方法、特殊人群用药、药物不良反应等方面,旨在帮助医生提升临床实践水平。 展开更多

关键词 眩晕 良性阵发性位置性眩晕 梅尼埃病 前庭神经元炎 倍他司汀 临床用药

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Epley复位联合倍他司汀治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕疗效的Meta分析 被引量：26

9

作者 付衍朋 樊兆民 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第1期174-179,共6页

良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal po⁃sitional vertigo,BPPV)是一种相对重力的头位变化所诱发的外周性前庭疾病,以反复发作的,短暂的眩晕及特征性眼球震颤为主要表现[1],占前庭性眩晕患者的20%~30%[2]。本病可累及3个半规管,其... 良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal po⁃sitional vertigo,BPPV)是一种相对重力的头位变化所诱发的外周性前庭疾病,以反复发作的,短暂的眩晕及特征性眼球震颤为主要表现[1],占前庭性眩晕患者的20%~30%[2]。本病可累及3个半规管,其中以后半规管多见,上半规管最为罕见[3]。该病目前首选的治疗方法是手法复位,而最常见的后半规管良性阵发性位置性眩晕(posterior semicircular ca⁃nal benign paroxysmal positional vertigo,PC-BPPV)通常采用Epley复位法[4]。 展开更多

关键词 倍他司汀 联合使用 后半规管良性阵发性位置性眩晕 Epley

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盐酸倍他司汀对鲁米诺-高碘酸钾体系后发光作用机理的探讨及其快速测定 被引量：1

10

作者 李德英 汪芸 汪敬武 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第6期697-700,共4页

实验发现盐酸倍他司汀对鲁米诺-高碘酸钾发光体系具有后化学发光作用，并对其作用机理进行了探讨。结合流动注射技术，优化了反应条件，并建立了测定盐酸倍他司汀的新方法。该方法简便、快速、准确，线性范围为2.0×10^-7－4.0×... 实验发现盐酸倍他司汀对鲁米诺-高碘酸钾发光体系具有后化学发光作用，并对其作用机理进行了探讨。结合流动注射技术，优化了反应条件，并建立了测定盐酸倍他司汀的新方法。该方法简便、快速、准确，线性范围为2.0×10^-7－4.0×10^-4mol／L（r=0.9975），检出限为1.0×10^-7mol／L；对4.0×10^-5mol／L的盐酸倍他司汀进行了11次平行测定，相对标准偏差为2.9％。方法成功地用于盐酸倍他司汀片中盐酸倍他司汀的测定。 展开更多

关键词 流动注射 后化学发光 盐酸倍他司汀

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龙胆泻肝汤结合盐酸倍他司汀治疗突发性耳聋效果及安全性研究 被引量：23

11

作者 袁野 付琳 陈卫明 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第7期231-234,共4页

目的探究龙胆泻肝汤结合盐酸倍他司汀治疗突发性耳聋效果及安全性。方法研究纳入91例突发性耳聋患者,均由医院近3年收治,以随机数字表法将患者分为两组,对照组患者(45例)采取盐酸倍他司汀治疗,观察组患者(46例)采取龙胆泻肝汤结合盐酸... 目的探究龙胆泻肝汤结合盐酸倍他司汀治疗突发性耳聋效果及安全性。方法研究纳入91例突发性耳聋患者,均由医院近3年收治,以随机数字表法将患者分为两组,对照组患者(45例)采取盐酸倍他司汀治疗,观察组患者(46例)采取龙胆泻肝汤结合盐酸倍他司汀治疗,比较两组患者临床疗效、治疗后患者症状(听力、耳鸣、耳闷、眩晕)改善时间、治疗前后患者耳鸣致残量表(THI)评分变化及世界卫生组织(WHO)听力障碍分级标准听力损失评分变化、纯音听阈值变化、血液流变学指标变化及不良反应情况、患者对本次治疗方案满意程度。结果观察组患者治疗总有效率(93.48%,43/46)高于对照组(77.78%,35/45)(P<0.05);治疗后观察组患者听力、耳鸣、耳闷、眩晕等症状改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者THI评分、听力损失评分、纯音听阈值、血液流变学指标比较(P>0.05),治疗后各组患者THI评分、听力损失评分、纯音听阈值、血液流变学指标均改善,观察组患者治疗后THI评分、听力损失评分、纯音听阈值、血液流变学指标指标均优于对照组(P<0.05);观察组患者出现1例乏力,1例嗜睡,对照组患者出现1例胃肠道反应,两组不良反应率比较(P>0.05);观察组满意率(95.65%,44/46)高于对照组(77.78%,35/45)(P<0.05)。结论龙胆泻肝汤结合盐酸倍他司汀治疗突发性耳聋效果显著,患者症状改善,听力恢复良好,且不良反应少,安全性高,患者十分认可,值得推广及应用。 展开更多

关键词 突发性耳聋 龙胆泻肝汤 盐酸倍他司汀 疗效 听力损失 纯音听阈值 血液流变学

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前庭训练联合倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕手法复位后残余症状的疗效 被引量：38

12

作者 谭惠荣 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第17期2262-2265,共4页

目的探讨对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)手法复位后残余症状患者采用倍他司汀结合前庭训练的临床价值。方法将2018年1月至2019年12月我院160例残余症状BPPV患者随机分为对照组79例与观察组81例,仅给予对照组常规前庭训练,观察组联用倍他... 目的探讨对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)手法复位后残余症状患者采用倍他司汀结合前庭训练的临床价值。方法将2018年1月至2019年12月我院160例残余症状BPPV患者随机分为对照组79例与观察组81例,仅给予对照组常规前庭训练,观察组联用倍他司汀,均治疗2个月。对比两组治疗前后眩晕视觉模拟评分(VAS)、残余症状发生频率、眩晕障碍量表(DHI)评分及不良反应。结果治疗前两组DHI-躯体障碍(DHIP)、DHI-情绪障碍(DHIE)、DHI-功能障碍(DHIF)、DHI总分差异无统计学意义(t=0.228、0.054、0.193、0.267,P>0.05),治疗后观察组DHIP、DHIE、DHIF、DHI总分均低于对照组,差异有统计学意义(t=17.051、8.267、8.644、19.449,P<0.05);治疗前两组眩晕VAS评分差异无统计学意义(t=0.234,P>0.05),治疗后观察组眩晕VAS评分低于对照组(t=13.583,P<0.05);观察组走路不稳、漂浮感、昏沉、头晕发生频率低于对照组,差异有统计学意义(t=15.915、14.748、11.004、8.350,P<0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(χ^(2)=0.231,P>0.05)。结论前庭训练联合倍他司汀治疗可有效减轻手法复位后残余症状的BPPV患者眩晕障碍程度,降低残余症状发生频率。 展开更多

关键词 良性阵发性位置性眩晕 前庭训练 残余症状 倍他司汀

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吴茱萸汤结合倍他司汀治疗胃虚肝寒性眩晕临床观察 被引量：10

13

作者 赵博华 杨晓伟 杨洋 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第3期116-119,共4页

目的 评价吴茱萸汤结合倍他司汀治疗胃虚肝寒性眩晕的临床观察。方法 研究对象65例选自2017年6月—2022年2月北京中医医院顺义医院收治的眩晕症患者,依据治疗方法的不同,将患者分为观察组(33例)和参照组(32例),两组患者入院后均给与常... 目的 评价吴茱萸汤结合倍他司汀治疗胃虚肝寒性眩晕的临床观察。方法 研究对象65例选自2017年6月—2022年2月北京中医医院顺义医院收治的眩晕症患者,依据治疗方法的不同,将患者分为观察组(33例)和参照组(32例),两组患者入院后均给与常规治疗,给与参照组患者盐酸倍他司汀注射液治疗,将10 mg倍他司汀和250 mL的0.9%氯化钠注射液相融合,静脉滴注,1次/d,连续治疗2周。观察组采用盐酸倍他司汀注射液结合吴茱萸汤治疗,随证加减,连续治疗2周。比较两组治疗前后胃虚肝寒性眩晕症的临床中医证候积分,比较两组治疗前后眩晕障碍评估量表(DHI)评分、眩晕评定量表的评分系统(DARS)评分变化;比较治疗疗效。结果 观察组治疗总有效率87.88%(29/33),参照组治疗总有效率65.63%(21/32),参照组治疗总有效率低于观察组(P<0.05);两组治疗后眩晕、头痛、恶心呕吐和平衡障碍评分均较治疗前降低,观察组治疗后眩晕、头痛、恶心呕吐和平衡障碍评分低于参照组(P<0.05);观察治疗后DARS评分和DHI评分降低幅度优于参照组(P<0.05)。结论 吴茱萸汤结合倍他司汀可改善眩晕症的临床症状,降低中医证候积分,改善脑部血流,治疗疗效和生存质量得以大幅度提高,值得临床进一步研究探讨。 展开更多

关键词 吴茱萸汤 倍他司汀 眩晕 胃虚肝寒 眩晕障碍评估量表 眩晕评定量表的评分系统 研究

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倍他司汀联合丹红治疗老年中枢性眩晕106例疗效分析 被引量：5

14

作者 李雪雁 《世界中医药》 CAS 2016年第B06期1783-1784,共2页

目的观察倍他司汀联合丹红治疗老年中枢性眩晕的临床效果。方法：选择106例老年中枢性眩晕患者，随机分为2组各53例：治疗组采用盐酸倍他司汀联合丹红注射液静脉滴注治疗；对照组单纯采用舒血宁注射液静脉滴注治疗。2组均在治疗14d后统... 目的观察倍他司汀联合丹红治疗老年中枢性眩晕的临床效果。方法：选择106例老年中枢性眩晕患者，随机分为2组各53例：治疗组采用盐酸倍他司汀联合丹红注射液静脉滴注治疗；对照组单纯采用舒血宁注射液静脉滴注治疗。2组均在治疗14d后统计疗效。结果：治疗组总有效率为96．2％，明显高于对照组的75．5％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论；倍他司汀联合丹红治疗老年中枢性眩晕疗效显著，值得临床推广应用。 展开更多

关键词 老年中枢性眩晕 倍他司汀 丹红 临床疗效

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倍他司汀氯化钠注射液致不良反应1例 被引量：2

15

作者 倪黎 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第10期1324-1324,共1页

1病例介绍患者,女,50岁。因眩晕、恶心、呕吐2 h于2012年3月入院。身体不适即来院就诊。体检：体温36.5℃,心率78次.min^-1,呼吸率18次.min^-1,血压130/80 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。以往无药物过敏史。神志清,颈软,心、肺检查无异常,

关键词 倍他司汀氯化钠注射液 窦性心动过速 不良反应

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盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征30例 被引量：2

16

作者 任智屏 《医药导报》 CAS 2003年第2期93-93,共1页

目的 :观察盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征的疗效。方法 :选择 30例眩晕综合征患者 ,静脉滴注盐酸倍他司汀注射液每次 30mg ,加入 5 %葡萄糖溶液 15 0mL中 ,qd ,疗程 3d。结果 :盐酸倍他司汀对头晕总有效率为 93.3% ,对呕吐总有效率为 92 .... 目的 :观察盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征的疗效。方法 :选择 30例眩晕综合征患者 ,静脉滴注盐酸倍他司汀注射液每次 30mg ,加入 5 %葡萄糖溶液 15 0mL中 ,qd ,疗程 3d。结果 :盐酸倍他司汀对头晕总有效率为 93.3% ,对呕吐总有效率为 92 .2 % ,对耳鸣总有效率为 88.9%。不良反应发生率 3.0 % ,程度轻微。结论 :盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征 ,疗效确切 。 展开更多

关键词 盐酸倍他司汀 治疗 眩晕综合征

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倍他司汀氯化钠注射液的细菌内毒素检测法

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作者 姜红 《医药导报》 CAS 2002年第2期112-112,共1页

目的 :建立盐酸倍他司汀氯化钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法 :根据《中华人民共和国药典》(1995年版 ,二部 )收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果 :将盐酸倍他司汀氯化钠注射液经 2倍稀释后可排除干扰因素 ,用标示灵敏度 0... 目的 :建立盐酸倍他司汀氯化钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法 :根据《中华人民共和国药典》(1995年版 ,二部 )收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果 :将盐酸倍他司汀氯化钠注射液经 2倍稀释后可排除干扰因素 ,用标示灵敏度 0 .2 5EU·mL 1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论 展开更多

关键词 盐酸倍他司汀 细菌内毒素实验 热原实验

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培他司汀联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足眩晕临床疗效观察 被引量：5

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作者 谢少斌 《实用医学杂志》 CAS 2008年第13期2323-2324,共2页

目的:观察培他司汀联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足(VBI)眩晕的临床疗效。方法:158例VBI眩晕患者分成观察组和对照组,观察组每日静滴培他司汀20 mg,葛根素500 mg,对照组每日静滴低分子右旋糖酐500 mL加复方丹参20 mL,疗程为2周。对比... 目的:观察培他司汀联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足(VBI)眩晕的临床疗效。方法:158例VBI眩晕患者分成观察组和对照组,观察组每日静滴培他司汀20 mg,葛根素500 mg,对照组每日静滴低分子右旋糖酐500 mL加复方丹参20 mL,疗程为2周。对比观察其临床疗效及经颅多普勒超声(TCD)、血液流变学改变。结果:观察组在临床疗效、TCD、血液流变学改善等方面均明显优于对照组(P<0.01)。结论:培他司汀联合葛根素治疗VBI眩晕效果显著。 展开更多

关键词 眩晕 倍他司汀 葛根素 椎基底动脉供血不足

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特发性良性阵发性位置性眩晕成功复位后眩晕残障量表分析及残余症状疗效观察

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作者 赵庆庆 刘京京 洪超群 《中华耳科学杂志》 北大核心 2025年第6期741-744,共4页

目的探究特发性良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)成功复位后眩晕残障量表(dizziness handicap inventory,DHI)评分及残余症状疗效。方法回顾性纳入东阳市人民医院耳鼻喉科2021年9月至2023年2月收治的11... 目的探究特发性良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)成功复位后眩晕残障量表(dizziness handicap inventory,DHI)评分及残余症状疗效。方法回顾性纳入东阳市人民医院耳鼻喉科2021年9月至2023年2月收治的117例特发性BPPV并成功复位患者为研究对象,根据患者是否存在残余症状分为残余组88例和无残余组29例,残余组根据简单随机分组方法分为观察组44例和对照组44例,对照组予以倍他司汀治疗,观察组在对照组基础上联合前庭康复训练。分析残余组与无残余组复位前后DHI评分,观察组和对照组残余症状持续时间、DHI评分、半年内复发情况。结果复位后,残余组和无残余组DHI评分均降低,无残余组DHI评分低于残余组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组残余症状持续时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组和对照组DHI评分均降低,观察组DHI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组半年内复发率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论特发性BPPV成功复位后可能出现残余症状,经倍他司汀联合前庭康复训练治疗后症状得到有效改善。 展开更多

关键词 特发性良性阵发性位置性眩晕 残余头晕 眩晕残障量表 倍他司汀 前庭康复训练

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通督活血汤对椎动脉型颈椎病患者的临床疗效

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作者 熊雨墨 李梓宸 +6 位作者 李瑛 肖强兵 王丽华 胡昊 丰瑞兵 乔杰 胡彦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期3283-3288,共6页

目的考察通督活血汤对椎动脉型颈椎病患者的临床疗效。方法85例患者随机分为对照组(44例)和观察组(41例),对照组给予盐酸倍他司汀片,观察组在对照组基础上加用通督活血汤,疗程14 d。检测临床疗效、血流动力学指标(椎动脉阻力指数、椎动... 目的考察通督活血汤对椎动脉型颈椎病患者的临床疗效。方法85例患者随机分为对照组(44例)和观察组(41例),对照组给予盐酸倍他司汀片,观察组在对照组基础上加用通督活血汤,疗程14 d。检测临床疗效、血流动力学指标(椎动脉阻力指数、椎动脉收缩期血流速度、椎动脉舒张期血流速度)、中医证候评分、疾病相关血清指标(NSE、NPY、NF-κB)、颈椎活动度指标(屈伸活动范围、颈椎弧度、椎体水平位移)、血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组椎动脉阻力指数、疾病相关血清指标、中医证候评分、椎体水平位移、血液流变学指标降低(P<0.05),椎动脉收缩期血流速度、椎动脉舒张期血流速度、屈伸活动范围、颈椎弧度升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通督活血汤可安全有效地改善椎动脉型颈椎病患者中医证候评分和颈椎活动度,其机制可能为调节血液流变学、血流动力学、疾病相关血清指标。 展开更多

关键词 通督活血汤 盐酸倍他司汀片 椎动脉型颈椎病

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