期刊文献+
共找到443篇文章
< 1 2 23 >
每页显示 20 50 100
山羊促性腺激素释放激素1基因外显子克隆及序列分析 被引量:2
1
作者 闫艳 储明星 +2 位作者 狄冉 方丽 王凭青 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第10期75-79,共5页
促性腺激素释放激素1(gonadotropin-releasing hormone 1,GnRH1)是GnRH存在于脑下垂体的主要形式,它在调节生殖内分泌系统产生促性腺激素方面起着主要作用。根据牛GnRH1基因全序列设计3对引物,采用PCR-SSCP技术检测GnRH1基因外显子2、... 促性腺激素释放激素1(gonadotropin-releasing hormone 1,GnRH1)是GnRH存在于脑下垂体的主要形式,它在调节生殖内分泌系统产生促性腺激素方面起着主要作用。根据牛GnRH1基因全序列设计3对引物,采用PCR-SSCP技术检测GnRH1基因外显子2、3和4在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)、中等繁殖力山羊品种(波尔山羊)和低繁殖力山羊品种(内蒙古绒山羊和安哥拉山羊)中的单核苷酸多态性,分析该基因对山羊高繁殖力的影响;并对山羊GnRH1基因3个外显子进行克隆测序,推导出编码的氨基酸序列,然后将山羊核苷酸和氨基酸序列与牛、人、狗、黑猩猩、猴、大鼠和小鼠7个物种的序列进行同源性比较。结果表明,在4个山羊品种中均未检测到GnRH1基因3个外显子的多态性;8个物种的核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为73.6%~99.3%和62.0%~97.8%。可见,哺乳动物GnRH1基因外显子2、3和4序列保守性较强,该区域可能不是影响山羊高繁殖力的功能结构域。 展开更多
关键词 山羊 促性腺激素释放激素1基因 PCR-SSCP
在线阅读 下载PDF
京海黄鸡促性腺激素释放激素1基因克隆与原核表达研究
2
作者 张涛 王金玉 +5 位作者 张跟喜 王文浩 魏岳 陈学森 唐莹 王永娟 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第5期94-98,共5页
本试验根据GenBank公布的原鸡(Gallusgallus)促性腺激素释放激素1(gonadotropinreleasinghormone1,GnRH1)基因mRNA序列设计1对引物,采用RT—PCR方法,从京海黄鸡下丘脑组织克隆GnRHl基因编码区序列,对其进行生物信息学分析,并... 本试验根据GenBank公布的原鸡(Gallusgallus)促性腺激素释放激素1(gonadotropinreleasinghormone1,GnRH1)基因mRNA序列设计1对引物,采用RT—PCR方法,从京海黄鸡下丘脑组织克隆GnRHl基因编码区序列,对其进行生物信息学分析,并构建原核表达载体pET32a—GnRH1,在大肠杆菌BL21感受态细胞中表达。最终获得了包括编码区、大部分启动子区和部分3’区域在内的长度为352bp京海黄鸡GnRH1基因序列,该核酸序列与火鸡、鸽子、人、牛、野猪、山羊、绵羊、藏羚羊、马和大鼠的GnRH1基因序列同源性分别为93%、81%、54%、58%、61%、76%、76%、59%、76%和66%。酶切测序鉴定结果显示,成功构建了原核表达载体pET32aGnRH1;SDS-PAGE检测结果显示,构建的重组质粒在大肠杆菌BL21感受态细胞中成功表达,分子质量为25~28ku,且上清表达量高于沉淀;Westernblotting检测结果显示,在大肠杆菌BL21感受态细胞中表达的蛋白为目的蛋白,且主要为可溶性表达。结果表明,成功克隆了京海黄鸡GnRH1基因,构建了GnRH1原核表达体系,并成功表达目的蛋白,为后续相关研究打下了基础。 展开更多
关键词 京海黄鸡 性腺激素释放激素1 克隆 原核表达
在线阅读 下载PDF
腹侧被盖区多巴胺神经元促肾上腺皮质激素释放激素受体1参与焦虑对咬合干扰致口颌面痛的促进作用
3
作者 张垚君 李源 +3 位作者 莫思怡 刘婧雯 徐啸翔 曹烨 《中国医学前沿杂志(电子版)》 北大核心 2025年第7期48-55,共8页
目的研究腹侧被盖区(ventral tegmental area,VTA)多巴胺(dopamine,DA)神经元促肾上腺皮质激素释放激素受体1(corticotropin releasing hormone receptor 1,CRHR1)在焦虑促进实验性咬合干扰(experimental occlusal interference,EOI)致... 目的研究腹侧被盖区(ventral tegmental area,VTA)多巴胺(dopamine,DA)神经元促肾上腺皮质激素释放激素受体1(corticotropin releasing hormone receptor 1,CRHR1)在焦虑促进实验性咬合干扰(experimental occlusal interference,EOI)致口颌面痛中的作用。方法通过高架十字迷宫实验评估了115只Sprague-Dawley(SD)大鼠焦虑水平,得出SD大鼠焦虑谱并利用K-均值聚类分析建立分型标准。选取高焦虑(high anxiety,HA)和低焦虑(low anxiety,LA)大鼠进行EOI建模,咀嚼肌机械摆头阈值(head withdrawal threshold,HWT)评估EOI后口颌面痛的发展过程(每组7只大鼠);免疫荧光染色检测EOI后6 d VTA DA神经元CRHR1表达量差异(每组6只大鼠)。确认HA大鼠对EOI更敏感后,对HA大鼠进行EOI建模,在体电生理学评估EOI后6 d激活VTA DA神经元CRHR1对神经元放电频率(每组10个神经元,来自5只大鼠)和VTA场电位(每组14个通道,来自5~7只大鼠)的影响;激活VTA DA神经元CRHR1后评估EOI后HWT的变化(每组7只大鼠)。结果SD大鼠的焦虑水平可被分为HA、中焦虑(moderate anxiety,MA)和LA三类(P<0.001)。HA大鼠在EOI后口颌面痛敏发展更快(P<0.01),VTA DA神经元CRHR1表达量更低(P<0.001)。激活VTA DA神经元CRHR1使神经元放电频率显著上升(P<0.05),VTA场电位部分改变(P<0.05),HWT值显著降低(P<0.05)。结论VTA DA神经元CRHR1参与焦虑对EOI致口颌面痛的促进作用。 展开更多
关键词 咬合干扰 口颌面痛 腹侧被盖区 多巴胺神经元 肾上腺皮质激素释放激素受体1
在线阅读 下载PDF
非肽类促性腺激素释放激素拮抗剂在子宫肌瘤治疗中的应用研究进展 被引量:2
4
作者 郑韵熹 易晓芳 徐丛剑 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期482-487,共6页
非肽类促性腺激素释放激素拮抗剂(gonadotropin-releasing hormone antagonist,GnRH-antagonist)作为GnRH受体的一种高效、选择性拮抗剂,其口服制剂(Elagolix,Relugolix及Linzagolix)已在国外获批上市,在用于子宫肌瘤缩小肌瘤体积、控... 非肽类促性腺激素释放激素拮抗剂(gonadotropin-releasing hormone antagonist,GnRH-antagonist)作为GnRH受体的一种高效、选择性拮抗剂,其口服制剂(Elagolix,Relugolix及Linzagolix)已在国外获批上市,在用于子宫肌瘤缩小肌瘤体积、控制月经过多等方面展示了一定疗效,适当配伍反加治疗可以提高药物安全性与患者依从性,相比其他激素类制剂,口服GnRH拮抗剂在子宫肌瘤治疗中展示了良好的应用前景。 展开更多
关键词 性腺激素释放激素拮抗剂 子宫肌瘤 治疗 有效性 安全性
在线阅读 下载PDF
应用促性腺激素释放激素类似物更新母猪定时输精程序 被引量:1
5
作者 程玲华 肖银霞 +3 位作者 杨婷 廉传江 杜长龙 滕中辉(编译) 《猪业科学》 2024年第2期18-24,共7页
0引言在过去60年的养猪实践中已经证实应用生殖激素调控母猪卵泡发育和排卵是可行的。然而,除了用于母猪乏情治疗外,激素在商业农场生产上的应用非常有限,其原因主要是激素成本高、实际应用效果差。
关键词 性腺激素释放激素类似物 生殖激素 定时输精 卵泡发育 母猪 商业农场 养猪 排卵
在线阅读 下载PDF
促性腺激素释放激素基因及其受体基因的研究进展 被引量:15
6
作者 刘忠慧 储明星 陈国宏 《中国畜牧兽医》 CAS 2006年第3期35-39,共5页
作者简要介绍了促性腺激素释放激素基因及其受体基因的位置、结构、表达、调控机理,并初步探讨了这两个基因与繁殖性能的关系。
关键词 性腺激素释放激素基因 性腺激素释放激素受体基因 表达 调控机理 繁殖性能
在线阅读 下载PDF
牙鲆促性腺激素释放激素基因cGnRH-Ⅱ和sbGnRH的克隆与表达特征分析 被引量:5
7
作者 房保海 孙修勤 +1 位作者 曲凌云 张之文 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期529-533,共5页
采用RACE和RT-PCR方法,从牙鲆脑组织中克隆获得了两种牙鲆促性腺激素释放激素cGnRH-Ⅱ(DQ008580)和sbGnRH(DQ074693)的cDNA全基因序列,其长度为607 bp和395 bp,分别编码85和98个氨基酸的GnRH前体,均包含一个信号肽、具有活性的GnRH... 采用RACE和RT-PCR方法,从牙鲆脑组织中克隆获得了两种牙鲆促性腺激素释放激素cGnRH-Ⅱ(DQ008580)和sbGnRH(DQ074693)的cDNA全基因序列,其长度为607 bp和395 bp,分别编码85和98个氨基酸的GnRH前体,均包含一个信号肽、具有活性的GnRH十肽和一个由蛋白水解位点(Gly-Lys-Arg)连接的GnRH相关肽.氨基酸同源性比较表明,牙鲆促性腺激素释放激素cGnRH-Ⅱ与其他鱼类的cGnRH-Ⅱ基因有较高的同源性,如与鲽科鱼类条斑星鲽的相似性为97.6%,但与哺乳类、爬行类和两栖类动物的同源性较低;sbGnRH与条斑星鲽的相似性为86.7%.采用RT-PCR方法分析了两种GnRH基因在成熟牙鲆个体中的表达,结果表明该两基因在脑区、垂体和性腺中皆有表达,但sbGnRH基因的体内表达部位稍多于cGnRH-Ⅱ. 展开更多
关键词 牙鲆 性腺激素释放激素 基因克隆 基因表达
在线阅读 下载PDF
促性腺激素释放激素类似物治疗儿童真性性早熟10例报告 被引量:6
8
作者 嵇若旭 黄晓东 +2 位作者 沈永年 叶军 杨培蓉 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期573-574,共2页
为观察促性腺激素释放激素类似物 (GnRH_A)治疗儿童性早熟的疗效 ,以GnRH_A每次100μg/kg,每28d应用1次 ,对10例真性性早熟患儿进行治疗。治疗3个月后所有患儿第二性征明显退缩 ;治疗6个月后所有患儿性激素水平下降 ,BA/CA下降 ,预测成... 为观察促性腺激素释放激素类似物 (GnRH_A)治疗儿童性早熟的疗效 ,以GnRH_A每次100μg/kg,每28d应用1次 ,对10例真性性早熟患儿进行治疗。治疗3个月后所有患儿第二性征明显退缩 ;治疗6个月后所有患儿性激素水平下降 ,BA/CA下降 ,预测成年身高[按骨龄预测成年身高 (Bayley_pinneau法 )]由治疗前 (156.4±6.2)cm升至(159.4±7.4)cm(P<0.01)。治疗过程中无明显不良反应。GnRH_A能抑制下丘脑 -垂体 -性腺轴的活动 ,使性激素分泌减少 ,从而使真性性早熟患儿第二性征逐渐退缩 ,骨龄生长减慢 ,改善最终身高 ,而且GnRH_A临床使用安全。 展开更多
关键词 性腺激素释放激素类似物 药物治疗 儿童 真性性早熟 第二性征
在线阅读 下载PDF
人促性腺激素释放激素及其转运肽基因的克隆、表达与纯化 被引量:7
9
作者 金元昌 李璐 李景鹏 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第4期427-431,共5页
研究根据GenBank中已发表的人GnRH2基因mRNA序列以及转运肽基因核苷酸序列,借助Oli-go4.1设计了一对寡核苷酸引物,以引物3'末端的短互补序列退火形成小段双链,从而互为模板和引物,通过引导合成长达90bp的目的序列GnRH/TRS。将其克隆... 研究根据GenBank中已发表的人GnRH2基因mRNA序列以及转运肽基因核苷酸序列,借助Oli-go4.1设计了一对寡核苷酸引物,以引物3'末端的短互补序列退火形成小段双链,从而互为模板和引物,通过引导合成长达90bp的目的序列GnRH/TRS。将其克隆到pMD18-T载体上,构建重组质粒pYC1,经酶切鉴定筛选出阳性克隆pYC1,进一步的序列分析确认其中GnRH/TRS序列的正确性。pYC1经BamHI和EcoRI酶切得到GnRH/TRS片段,然后将此片段克隆到表达载体pGEX-6p-1上,构建重组质粒pYC2。经酶切鉴定筛选出阳性克隆pYC2,并转化到大肠杆菌BL21(ED3)plyS实现原核表达。IPTG诱导后成功表达出与预期大小相符的约28ku的融合蛋白,光密度扫描对表达产物进行初步定量,表达产物约占菌体总蛋白的33.3%,表达产物经GlutathioneSepharose4B层析纯化后,得到了纯度较高的GST-GnRH/TRS融合蛋白,为进一步科研和实际应用奠定基础。 展开更多
关键词 性腺激素释放激素 转运肽 基因克隆 原核表达
在线阅读 下载PDF
连翘叶提取物通过PXR/CYP17A1影响孕马血清促性腺激素在肝脏的代谢
10
作者 陈国雯 王中一 +5 位作者 邱山桐 尤婷 岳涛 蒲思思 张雨星 王桂荣 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期88-94,共7页
【目的】研究连翘叶提取物(Forsythia suspensa leaves extract,FSLE)对孕马血清促性腺激素(pregnant mare serum gonadotropin,PMSG)在肝脏中代谢的影响,改善在畜牧生产中因PMSG代谢缓慢而造成的氧化应激。【方法】采用半仿生酶醇法提... 【目的】研究连翘叶提取物(Forsythia suspensa leaves extract,FSLE)对孕马血清促性腺激素(pregnant mare serum gonadotropin,PMSG)在肝脏中代谢的影响,改善在畜牧生产中因PMSG代谢缓慢而造成的氧化应激。【方法】采用半仿生酶醇法提取连翘叶有效成分,给予昆明雌鼠不同含量的FSLE进行动物体内试验;收集小鼠血清,进行酶联免疫吸附试验,检测各组小鼠血清中PMSG的质量浓度;采集小鼠肝脏组织,检测氧化应激指标谷胱甘肽、超氧化物歧化酶、丙二醛和过氧化氢的水平;采用Western-blot检测小鼠肝脏组织孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)和细胞色素酶P45017A1(cytochrome P45017A1,CYP17A1)蛋白的表达水平。【结果】FSLE可显著降低小鼠血清中PMSG的质量浓度,且可以减缓PMSG代谢引起的氧化应激。Western-blot结果显示:FSLE可显著下调小鼠肝组织中PXR和CYP17A1蛋白的表达。【结论】连翘叶提取物可能是通过下调肝脏中PXR和CYP17A1的表达减缓PMSG代谢引起的氧化应激。 展开更多
关键词 连翘叶提取物 孕马血清性腺激素 氧化应激 孕烷X受体 细胞色素酶P45017A1
在线阅读 下载PDF
广西沼泽型水牛垂体中促性腺激素释放激素的免疫组化定位及其受体基因表达 被引量:2
11
作者 李瑞明 凌泽继 +3 位作者 宋小白 秦津 谢莹雪 史玉静 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第24期13164-13166,13174,共4页
[目的]探讨广西沼泽型水牛垂体中促性腺激素释放激素(GnRH)的细胞定位以及是否存在促性腺激素释放激素受体(GnRH-R)。为GnRH-R的克隆及其序列分析提供理论依据。[方法]采用免疫组织化学ABC法,确定促性腺激素释放激素在垂体中的定位,结... [目的]探讨广西沼泽型水牛垂体中促性腺激素释放激素(GnRH)的细胞定位以及是否存在促性腺激素释放激素受体(GnRH-R)。为GnRH-R的克隆及其序列分析提供理论依据。[方法]采用免疫组织化学ABC法,确定促性腺激素释放激素在垂体中的定位,结合图像分析系统检测GnRH在垂体中的含量,并利用RT-PCR技术扩增其受体基因片段。[结果]腺垂体远侧部中呈现较强的阳性Gn-RH免疫反应,阳性物质主要分布在胞质,胞核呈阴性。神经垂体中无阳性信号。同时,在垂体中扩增出大小为1008bp的GnRH-R基因片段。[结论]腺垂体远侧部边缘区中有大量GnRH及其受体存在,证实垂体前叶是下丘脑-垂体-性腺轴以及多个内分泌轴相互作用的重要部位。 展开更多
关键词 性腺激素释放激素 性腺激素释放激素受体 免疫组化 RT-PCR 广西沼泽型水牛 垂体
在线阅读 下载PDF
许氏平鲉三种促性腺激素释放激素基因的启动子克隆及生物信息学分析 被引量:2
12
作者 周晓苏 王旭波 +5 位作者 宋华玉 王志刚 于海洋 齐洁 姜海滨 张全启 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期58-64,共7页
促性腺激素释放激素(GnRH)是1种在下丘脑-垂体-性腺轴(Hypothalamus-pituitary-gonad,HPG)的活动中发挥关键作用的神经激素。研究采用染色体步移方法,从许氏平鲉的肌肉组织中克隆得到GnRH1、GnRH2和GnRH3共3个基因的启动子序列,长度分别... 促性腺激素释放激素(GnRH)是1种在下丘脑-垂体-性腺轴(Hypothalamus-pituitary-gonad,HPG)的活动中发挥关键作用的神经激素。研究采用染色体步移方法,从许氏平鲉的肌肉组织中克隆得到GnRH1、GnRH2和GnRH3共3个基因的启动子序列,长度分别为4,3.5和2.5kb。利用在线生物信息学软件对这3个GnRH基因的启动子进行预测分析,结果表明,3个基因均存在Sp1,Oct-1,C/EBP,CREB,Pit-1,NF-1,Brn,GATA-1,USF和MyoD等转录因子的结合位点,以及糖皮质激素受体(GR),雄激素受体(AR),雌激素受体(ER),黄体酮受体(PR),视黄酸受体(RAR)和视黄醇受体(RXR)等核受体的结合位点,推测其对GnRH的调控起到关键作用。但是甲状腺激素受体(TR)和嗅觉相关的Olf-1的结合位点只在GnRH1和GnRH2基因启动子中发现,而在GnRH3中没有预测出。本研究结果表明许氏平鮋不同类型的GnRH是受不同的机制调控的,从而在生理过程中发挥着不同的作用。 展开更多
关键词 许氏平鲉 性腺激素释放激素 启动子 生物信息学分析
在线阅读 下载PDF
湖羊促性腺激素释放激素受体基因(GnRHR)在消化系统中的表达谱分析 被引量:2
13
作者 张伟 张君胜 +1 位作者 张尧 王利红 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期387-392,共6页
建立湖羊促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor,GnRHR)基因的实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测方法,并采用该方法对湖羊消化系统中胃肠各组织的GnRHR mRNA表达水平进行检测。结果表明:GnRHR mRNA在瘤... 建立湖羊促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor,GnRHR)基因的实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测方法,并采用该方法对湖羊消化系统中胃肠各组织的GnRHR mRNA表达水平进行检测。结果表明:GnRHR mRNA在瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠部位均有表达,其中瘤胃GnRHR mRNA表达量最高,极显著高于其他各组织(P<0.01);网胃GnRHR mRNA表达量极显著高于十二指肠(P<0.01),显著高于瓣胃、盲肠和直肠(P<0.05);皱胃GnRHR mRNA表达量极显著高于瓣胃、空肠、回肠和盲肠(P<0.01),显著高于结肠和直肠(P<0.05);结肠GnRHR mRNA表达量显著高于十二指肠和直肠(P<0.05)。研究证实了GnRHR mRNA在湖羊消化系统中有表达,这为GnRH功能的多样性研究提供了新的依据。 展开更多
关键词 湖羊 性腺激素释放激素受体 消化系统 实时荧光定量聚合酶链反应
在线阅读 下载PDF
京海黄鸡促性腺激素释放激素受体基因密码子特性分析 被引量:2
14
作者 张涛 王文浩 +5 位作者 张跟喜 王金玉 樊庆灿 韩昆鹏 唐莹 王永娟 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第12期7-15,共9页
为了了解鸡促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor,GnRHR)基因的密码子特性,以便于为GnRHR基因的表达选择合适的外源表达系统,本研究使用在线工具CUSP、CHIPS及CodonW软件对鸡GnRHR基因的密码子特性进行分析... 为了了解鸡促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor,GnRHR)基因的密码子特性,以便于为GnRHR基因的表达选择合适的外源表达系统,本研究使用在线工具CUSP、CHIPS及CodonW软件对鸡GnRHR基因的密码子特性进行分析,并与鸡、模式动物基因组和其他动物GnRHR基因密码子特性进行比较。结果显示,京海黄鸡GnRHR基因的ENc值较小,具有较强的密码子偏好性,且偏好以G/C结尾的密码子,GnRHR基因CDS序列中,GC含量大于AT含量;CodonW软件计算结果表明,京海黄鸡GnRHR基因密码子中,密码子GCC、ATC、CTC、CTG、CGC、CGG、AGC、TCC和GTG(RSCU>2)偏好性较强,且均以G/C结尾。对31条鸡基因分析表明鸡偏好密码子中有12种G/C结尾的密码子。与大肠杆菌、酵母菌和小鼠基因组密码子使用频率比较显示,京海黄鸡GnRHR基因密码子偏好性与3种生物相差很大,不适合进行外源表达。与其他动物GnRHR基因密码子偏好性比较显示,禽类GnRHR基因偏好含有或以G/C结尾的密码子,而其他物种的GnRHR基因无强烈的偏好性。聚类分析结果表明,亲缘关系近的物种之间倾向于拥有相同的密码子偏好性。 展开更多
关键词 京海黄鸡 性腺激素释放激素受体基因 密码子偏好性
在线阅读 下载PDF
奥利亚罗非鱼促性腺激素释放激素及相关肽基因的克隆与表达 被引量:1
15
作者 丁炜东 曹丽萍 +1 位作者 李建林 吴婷婷 《大连水产学院学报》 CSCD 北大核心 2006年第3期207-211,共5页
采用RT-PCR方法从奥利亚罗非鱼丘脑中扩增出长约386 bp的目的序列GnRH/GAP,先将其克隆到T载体上,通过酶切鉴定、序列测定分析,确认序列的正确性后,将此片段克隆到表达载体pMAL-c2x中构建重组表达质粒pMAL-GnRH/GAP,再转化到大肠杆菌TB1... 采用RT-PCR方法从奥利亚罗非鱼丘脑中扩增出长约386 bp的目的序列GnRH/GAP,先将其克隆到T载体上,通过酶切鉴定、序列测定分析,确认序列的正确性后,将此片段克隆到表达载体pMAL-c2x中构建重组表达质粒pMAL-GnRH/GAP,再转化到大肠杆菌TB1中,经IPTG诱导后成功表达出与预期大小相符的相对分子量约56 000的融合蛋白。 展开更多
关键词 奥利亚罗非鱼 性腺激素释放激素 性腺激素释放激素相关肽 基因克隆 原核表达
在线阅读 下载PDF
促肾上腺皮质激素释放激素受体1基因多态与抗抑郁药物疗效的关联研究 被引量:2
16
作者 王娟 禹顺英 +1 位作者 沈一峰 李华芳 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期420-424,共5页
目的探讨促肾上腺皮质激素释放激素受体1(corticotropin-releasing hormone receptor1,CRHR1)基因多态性与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(Selective Serotonin Reuptake Inhibitors,SSRIs)、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(Serotonin... 目的探讨促肾上腺皮质激素释放激素受体1(corticotropin-releasing hormone receptor1,CRHR1)基因多态性与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(Selective Serotonin Reuptake Inhibitors,SSRIs)、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors,SNRIs)抗抑郁疗效差异的相关性。方法对符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,Fourth Edi-tion,DSM-Ⅳ)抑郁症诊断标准的271例抑郁症患者予以单一新型抗抑郁药(SSRIs或SNRIs)常规剂量治疗至少6周,以治疗前后17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)总分减分率作为评估疗效的指标。采用TaqMan探针法检测CRHR1基因上4个单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)的基因型,比较有效组(HAMD-17减分率≥50%)和无效组(HAMD-17减分率<50%)之间4个位点基因型及多位点组成单倍型的不同。结果治疗4周末:CRHR1基因rs17689966位点A等位基因及AA基因型携带者在治疗无效组的频率均显著高于有效组(88.0%vs.77.0%,P=0.004;75.8%vs.59.0%,P=0.004)。有3种单倍型在有效组和无效组之间的分布差异有统计学意义,分别是T-A/T-G(rs242924-rs17689966:86.6%vs.74.7%,P=0.002;8.1%vs.15.5%,P=0.018),G-T-G(rs4458044-rs rs242924-rs17689966:8.2%vs.15.5%,P=0.019)。治疗6周末:CRHR1基因4个SNPs的基因型、等位基因频率及单倍型分析在不同疗效患者组间分布差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论CRHR1基因多态性可能与SSRIs、SNRIs类药物的早期疗效相关。 展开更多
关键词 肾上腺皮质激素释放激素受体1基因 多态性 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 抑郁症
在线阅读 下载PDF
促性腺激素释放激素类似物对In-R1-G9细胞中胰高血糖素分泌的影响 被引量:1
17
作者 张艳梅 陶晓倩 +4 位作者 时姗姗 柳海燕 卢坤刚 韩雪峰 姚兵 《医学研究生学报》 CAS 2011年第1期11-14,共4页
目的研究表明促性腺激素释放激素(gonadotrop in-releasing hormone,GnRH)可能对胰高血糖素具有调节作用,文中观察GnRH类似物对仓鼠胰高血糖素瘤细胞(In-R1-G9)胰高血糖素分泌的影响。方法通过W estern blot和免疫细胞化学的方法检测GnR... 目的研究表明促性腺激素释放激素(gonadotrop in-releasing hormone,GnRH)可能对胰高血糖素具有调节作用,文中观察GnRH类似物对仓鼠胰高血糖素瘤细胞(In-R1-G9)胰高血糖素分泌的影响。方法通过W estern blot和免疫细胞化学的方法检测GnRH受体在In-R1-G9细胞中的表达和定位,然后分别用终浓度为0、0.1、10、1000 nmol/L的GnRH类似物处理培养的In-R1-G9细胞2 h,用放射免疫法分别检测对照组和实验组中胰高血糖素分泌量。结果 GnRH受体在In-R1-G9细胞中表达并定位在细胞膜上。低浓度的GnRH激动剂(GnRHa)(0.1 nmol/L)增强胰高血糖素分泌的作用不显著;而高浓度的GnRHa(10、1000 nmol/L)能显著增强胰高血糖素的分泌(P<0.05)。低浓度的GnRH拮抗剂(GnRHant)(0.1 nmol/L)降低胰高血糖素分泌的作用不显著;而高浓度的GnRHant(10、1000 nmol/L)能明显地抑制胰高血糖素的分泌(P<0.05)。结论促性腺激素释放激素类似物能以浓度依赖性的方式调节In-R1-G9细胞中胰高血糖素的分泌,这一过程可能通过GnRH受体作用。 展开更多
关键词 性腺激素释放激素类似物 In-R1-G9细胞 胰高血糖素
在线阅读 下载PDF
促性腺激素释放激素及其基因表达调控 被引量:2
18
作者 吴旭 陈宽维 +1 位作者 王金玉 严美姣 《黄牛杂志》 2005年第3期49-52,共4页
促性腺激素释放激素(GnRH)在体内的重要功能是由促性腺激素释放激素受体(GnRHR)介导的,GnRH及其受体相互作用的调控在繁殖性能调控中是一个关键性位点。本文从GnRH及其受体的分子结构,生物学功能,分布及表达调控对GnRH及其受体的研究进... 促性腺激素释放激素(GnRH)在体内的重要功能是由促性腺激素释放激素受体(GnRHR)介导的,GnRH及其受体相互作用的调控在繁殖性能调控中是一个关键性位点。本文从GnRH及其受体的分子结构,生物学功能,分布及表达调控对GnRH及其受体的研究进展进行了综述。并展望了GnRH及其受体的发展趋势及应用前景。。 展开更多
关键词 基因表达调控 性腺激素释放激素受体 GNRH 生物学功能 繁殖性能 相互作用 分子结构 研究进展 发展趋势 关键性 介导 位点
在线阅读 下载PDF
Ⅱ型促性腺激素释放激素受体基因组织表达与鸭繁殖性状杂种优势关系分析
19
作者 韩威 李慧芳 +3 位作者 朱云芬 束婧婷 徐文娟 宋迟 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第11期212-217,共6页
试验旨在克隆鸭Ⅱ型促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor-Ⅱ,GnRHR-Ⅱ)基因序列,研究其在鸭生殖轴组织中表达差异与繁殖性状的杂种优势关系。采用RT-PCR方法从鸭生殖轴组织中克隆出GnRHR-Ⅱ基因片段序列,利... 试验旨在克隆鸭Ⅱ型促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor-Ⅱ,GnRHR-Ⅱ)基因序列,研究其在鸭生殖轴组织中表达差异与繁殖性状的杂种优势关系。采用RT-PCR方法从鸭生殖轴组织中克隆出GnRHR-Ⅱ基因片段序列,利用Real-time PCR技术分析GnRHR-Ⅱ基因在不同产蛋期高邮鸭、金定鸭及其正反交组合生殖轴组织中的表达,并分析表达差异与繁殖性状杂种优势的关系。序列分析结果表明,克隆序列长度约500bp,属Ⅱ型GnRHR基因序列,与家鸡cGnRHR-Ⅱ序列的同源性达96%。从产蛋早期至高峰期,高邮鸭、金定鸭及其正反交组合垂体中GnRHR-Ⅱ基因的表达量均呈上调趋势,且金定鸭×高邮鸭杂交组合的表达量最高(P<0.01);下丘脑中GnRHR-Ⅱ基因表达量在高邮鸭、金定鸭中呈上调趋势,而在2个正反交组合中呈下调趋势。产蛋早期金定鸭和2个正反交组合卵巢中GnRHR-Ⅱ基因表达量极显著高于高邮鸭(P<0.01),至产蛋高峰期表达量明显下调。杂种优势率分析结果表明,2个正反交组合在42周龄产蛋数和42周龄种蛋受精率性状中都表现出正向杂种优势,在开产日龄和42周龄受精蛋孵化率性状中都表现出负向杂种优势。推测产蛋期前鸭卵巢中GnRHR-Ⅱ基因的暂时性高表达与开产日龄和42周龄产蛋数性状杂种优势相关,垂体组织中GnRHR-Ⅱ基因的持续高表达可能对产蛋高峰期的形成和维持具有重要作用。 展开更多
关键词 Ⅱ型性腺激素释放激素受体基因 表达分析 杂种优势
在线阅读 下载PDF
双棘黄姑鱼促性腺激素释放激素基因的克隆及系统进化分析 被引量:2
20
作者 杨宪宽 赵会宏 +4 位作者 林权卓 陈奕彬 刘丽杰 刘燕 李治虎 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期245-250,共6页
通过同源基因克隆方法得到双棘黄姑鱼促性腺激素释放激素(GnRH)的3个基因:cGnRH、sGnRH、sbGnRH,其开放阅读框为258、273bp和261bp,分别编码85个、90个和86个氨基酸,3个基因的信号肽为23个氨基酸,核心十肽分别是QHWSHGWYPG、QHWSYGWLPG... 通过同源基因克隆方法得到双棘黄姑鱼促性腺激素释放激素(GnRH)的3个基因:cGnRH、sGnRH、sbGnRH,其开放阅读框为258、273bp和261bp,分别编码85个、90个和86个氨基酸,3个基因的信号肽为23个氨基酸,核心十肽分别是QHWSHGWYPG、QHWSYGWLPG和QHWSYGLSPG,这3种核心十肽经生物信息学分析均高度保守。氨基酸序列比对分析表明,双棘黄姑鱼与同科美国红鱼GnRHs基因亲缘性最近,它们的cGnRH和sGnRH的氨基酸同源性达100%,两种鱼sbGnRH的同源性也高达92.2%。用MEGA 4.0构建GnRHs Neighbour-joining系统进化树,结果显示双棘黄姑鱼cGnRH先于同科的美国红鱼聚类,再与星点东方鲀、斑马鱼和虹鳟等共同聚类;双棘黄姑鱼sGnRH则先后与其他鱼类sGnRH、cGnRH、sbGnRH聚类;而双棘黄姑鱼sbGnRH先后与其他鱼类的sbGnRH、cGnRH和sGnRH聚类。 展开更多
关键词 双棘黄姑鱼 性腺激素释放激素 基因克隆 系统进化
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 23 下一页 到第
使用帮助 返回顶部