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促卵泡刺激素受体mRNA的稳定性研究 被引量:1
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作者 朱长虹 熊忠明 肖惠珠 《同济医科大学学报》 CSCD 2000年第4期309-311,314,共4页
采用核酸酶保护测定 (NPA)和定量反转录竞争性多聚酶链反应方法 (RT- PCR) ,测定了表达重组促卵泡刺激素受体 (FSHR)的转染细胞 (Y1)的 FSHR m RNA的稳定性和半衰期。对照组 FSHR m RNA量在 8h内保持恒定水平 [NPA,(2 .9± 0 .3) p... 采用核酸酶保护测定 (NPA)和定量反转录竞争性多聚酶链反应方法 (RT- PCR) ,测定了表达重组促卵泡刺激素受体 (FSHR)的转染细胞 (Y1)的 FSHR m RNA的稳定性和半衰期。对照组 FSHR m RNA量在 8h内保持恒定水平 [NPA,(2 .9± 0 .3) pg/ μg RNA;RT- PCR,(2 .7± 0 .3) pg/ μg RNA]。用 [3H]尿苷结合到 RNA的方法 ,观察到 Actinomycin D(Act D,5 μg/ ml)在 1h内可抑制 m RNA合成达 90 %。在 Act D存在的条件下 ,FSHR m RNA量在 1h后出现一个时间依赖性的显著下降 ,用 NPA测得的半衰期为 (3.6± 0 .2 ) h,RT- PCR为 (3.1± 0 .1) h。提示m RNA的降解速率在 FSHR基因稳定表达维持上起着非常重要的作用。 展开更多
关键词 促卵泡刺激素受体 竞争性PCR 半衰期 MRNA
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