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便塞通合剂对便秘大鼠模型AQP3表达的影响 被引量:10
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作者 杜丽娟 唐学贵 +1 位作者 吴至久 李敏 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第5期1071-1073,I0005,共4页
目的:采用复方地芬诺酯灌胃建立慢性便秘大鼠模型,观察便塞通合剂对慢性便秘模型大鼠AQP3表达的影响。方法:健康SD大鼠60只,随机分为5组,空白对照组、模型组、麻仁丸治疗组、莫沙比利治疗组、便塞通合剂治疗组。模型组及各治疗组采用配... 目的:采用复方地芬诺酯灌胃建立慢性便秘大鼠模型,观察便塞通合剂对慢性便秘模型大鼠AQP3表达的影响。方法:健康SD大鼠60只,随机分为5组,空白对照组、模型组、麻仁丸治疗组、莫沙比利治疗组、便塞通合剂治疗组。模型组及各治疗组采用配制好的含复方地芬诺酯10 mg/kg混悬液4 mL灌胃,建立大鼠慢性便秘模型。正常对照组则以等量生理盐水替代复方地芬诺酯进行灌胃。模型建立后,治疗组分别以麻仁丸、莫沙比利和便塞通合剂灌胃治疗。治疗结束后,采用免疫组织化学SP法检测正常对照组、模型组及治疗各组AQP3在结肠的分布和表达情况,应用彩色病理图像分析系统对阳性表达的平均光密度值(MD)进行半定量比较分析。结果:①发现在正常对照组和慢传输便秘模型组大鼠的结肠黏膜层均有AQP3表达;②模型组AQP3平均光密度值高于空白对照组,两组比较有显著差异(P<0.05)。③与模型组相比,便塞通合剂治疗组能能抑制AQP3在大鼠结肠黏膜层的表达(P<0.05)。结论:便塞通合剂能抑制AQP3在大鼠结肠黏膜层的表达,其表达降低可能导致结肠对水分的吸收减少和(或)肠液分泌增加,从而治疗慢性便秘。 展开更多
关键词 便塞通合剂 慢性便 道蛋白3 平均光密度值
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便塞通合剂治疗老年性便秘的临床观察 被引量:17
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作者 唐学贵 唐健元 吴至久 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1767-1769,共3页
目的:提高老年性便秘的临床疗效,减少老年性便秘用药的盲目性。方法:420例病人随机分为观察组(140例)、对照1组(140例)、对照2组(140例),观察组用便塞通合剂,对照1组用麻仁丸,对照2组用莫沙必利。用药期间主要对照观察:用药前后大便次... 目的:提高老年性便秘的临床疗效,减少老年性便秘用药的盲目性。方法:420例病人随机分为观察组(140例)、对照1组(140例)、对照2组(140例),观察组用便塞通合剂,对照1组用麻仁丸,对照2组用莫沙必利。用药期间主要对照观察:用药前后大便次数、排便时间间隔、一次排便占用时间、排便时全身情况(汗出、乏力、头晕…)、大便本身情况(形状、质地、颜色、费力与否)以及其他兼症:腹胀、口干、短气、肠型。结果:观察组总有效率99.3%,对照1组总有效率96.4%,对照2组总有效率87.9%。结论:通过对照研究证实便塞通合剂补气润肠通便效果更佳,治疗老年性便秘无副作用,远期疗效好,药物依赖性发生率低。 展开更多
关键词 便塞通合剂 老年性便 临床观察
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便塞通合剂调节慢性便秘大鼠血清GAS、MTL和SP含量实验研究 被引量:15
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作者 唐学贵 伍静 刘芳 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第7期1549-1551,共3页
目的:证实便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过调节血中GAS、MTL和SP等胃肠激素的分泌来实现的这一假说。方法:84只SD大鼠随机分为7组:空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照两组(莫沙比利组)、便塞通合剂治疗高、中... 目的:证实便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过调节血中GAS、MTL和SP等胃肠激素的分泌来实现的这一假说。方法:84只SD大鼠随机分为7组:空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照两组(莫沙比利组)、便塞通合剂治疗高、中、低剂量组。用复方地芬诺酯复制便秘大鼠模型,确定模型建立后,各组分别给药,每天灌胃1次,7天为1疗程,疗程间停药1天,2个疗程后,收股动脉血采用ELISA法检测。结果:便塞通高、中剂量组和莫沙比利组大鼠的GAS、MTL和SP的含量显著增高,与模型组和空白组大鼠比较差异有极显著性(P<0.01);便塞通低剂量组和麻仁丸组大鼠的GAS和MTL含量与模型组大鼠比较有统计学差异(P<0.05);各给药组组间比较可见:便塞通高、中剂量组和莫沙比利组大鼠的GAS和MTL的含量高于便塞通低剂量组和麻仁丸组大鼠的含量,有统计学意义(P<0.05)。结论:便塞通合剂能提高大鼠血浆中GAS、MTL和SP等胃肠激素的含量,而具有通便作用,并且便塞通的通便作用皆呈一定的量效依赖关系,高、中剂量组作用优于低剂量组。 展开更多
关键词 便塞通合剂 便秘模型大鼠 GAS、MTL和SP 实验研究
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便塞通合剂调节慢性便秘大鼠模型远端结肠AQP4表达的实验研究 被引量:14
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作者 唐学贵 刘芳 伍静 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第10期2072-2074,共3页
目的:证实便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过调节动物远端结肠AQP4表达来实现的这一假说。方法:84只SD大鼠随机分为7组:空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照2组(莫沙比利组)、便塞通合剂治疗高、中、低剂量组。用... 目的:证实便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过调节动物远端结肠AQP4表达来实现的这一假说。方法:84只SD大鼠随机分为7组:空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照2组(莫沙比利组)、便塞通合剂治疗高、中、低剂量组。用复方地芬诺酯制造大鼠便秘模型,确定模型建立后,各组分别给药,每天灌胃1次,7天为1疗程,疗程间停药1天,2个疗程后动物处死,收集标本做免疫组织化学法检测。结果:AQP4在各组动物远端结肠组织均有表达,但在便塞通合剂各剂量组表达减少,尤其在中、高剂量组明显减少。便塞通高、中剂量组和莫沙比利组的AQP4阳性细胞的表达明显低于模型组和空白组(P<0.01);麻仁丸组和便塞通低剂量组大鼠AQP4的表达低于模型组大鼠(P<0.05),但与空白组比较无统计学意义(P>0.05);各给药组组间比较:便塞通高、中剂量组和莫沙比利组的AQP4阳性细胞的表达无统计学意义(P>0.05);便塞通低剂量组和麻仁丸组AQP4阳性细胞的表达无统计学意义(P>0.05),但却高于便塞通高、中剂量组和莫沙比利组的AQP4阳性细胞的表达(P<0.05)。结论:便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过抑制模型动物远端结肠AQP 4表达来实现的。 展开更多
关键词 便塞通合剂 便秘模型大鼠 远端结肠AQP4 实验研究
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便塞通合剂对便秘模型小鼠胃肠蠕动功能的影响 被引量:8
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作者 唐学贵 伍静 刘芳 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第3期498-500,共3页
目的:评价便塞通合剂对便秘模型小鼠胃肠蠕动功能的影响,并探讨其相关机制。方法:用复方地芬诺脂制造小鼠便秘模型,确定模型建立后,各组分别给药,记录6h内的首次排黑便时间,排便粒数和排便性状。并采用小肠炭推进实验分别观察空白组、... 目的:评价便塞通合剂对便秘模型小鼠胃肠蠕动功能的影响,并探讨其相关机制。方法:用复方地芬诺脂制造小鼠便秘模型,确定模型建立后,各组分别给药,记录6h内的首次排黑便时间,排便粒数和排便性状。并采用小肠炭推进实验分别观察空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照2组(莫沙比利组)及便塞通合剂治疗高、中、低组的小鼠小肠墨汁推进率,记录结果进行统计学分析。结果:便塞通合剂各剂量组均能促进小鼠的胃肠蠕动功能,与空白组和模型组对比有显著统计学差异(P<0.01);与阳性对照组对比有统计学差异(P<0.05)。结论:便塞通合剂能增强小鼠的胃肠蠕动功能。 展开更多
关键词 便塞通合剂 便秘模型 小肠炭推进实验 墨汁推进率
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便塞通合剂对气阴两虚证老年慢性功能性便秘患者的临床疗效 被引量:18
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作者 张智彬 刘芳 +1 位作者 王邦林 唐学贵 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1132-1136,共5页
目的探讨便塞通合剂对气阴两虚证老年慢性功能性便秘患者的临床疗效。方法118例患者随机分为对照组(58例)和观察组(60例),对照组采用芪黄通秘软胶囊,观察组采用便塞通合剂,疗程6周。检测临床疗效、CSBM、便秘症状评分、气阴两虚证评分、... 目的探讨便塞通合剂对气阴两虚证老年慢性功能性便秘患者的临床疗效。方法118例患者随机分为对照组(58例)和观察组(60例),对照组采用芪黄通秘软胶囊,观察组采用便塞通合剂,疗程6周。检测临床疗效、CSBM、便秘症状评分、气阴两虚证评分、PAC-QOL评分、肠道菌群(双歧杆菌、乳酸杆菌、类杆菌、大肠杆菌、肠球菌)数量和代谢物(SCFAs、胆汁酸)、血清脑肠肽(5-HT、NPY、MTL、SP、VIP)、复发率、安全性指标变化。结果观察组愈显率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CSBM及双歧杆菌、乳酸杆菌、类杆菌数量增加(P<0.05),大肠杆菌、肠球菌数量减少(P<0.05),便秘症状评分、气阴两虚证评分、PAC-QOL评分、NPY、VIP降低(P<0.05),肠道菌群代谢物、5-HT、MTL、SP升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。随访3个月,2组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05),并且均未发现严重不良反应。结论便塞通合剂可安全有效地调节气阴两虚证老年慢性功能性便秘患者“脑-肠-菌”轴,改善胃肠动力,减轻便秘症状,恢复自主排便,提高生活质量。 展开更多
关键词 便塞通合剂 老年慢性功能性便 气阴两虚
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基于AQP3介导结肠水液代谢探讨便塞通合剂通便作用的实验研究 被引量:7
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作者 申旭龙 占煜 +3 位作者 任敏 张学志 刘伟勋 唐学贵 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第11期2621-2626,共6页
目的:探讨BST含药血清对体外培养的人结肠上皮细胞系HT-29细胞中的AQP3表达的调节效应。方法:36只成年健康SD大鼠,雌雄各半,随机分为超纯水组、BST低剂量组、BST中剂量组、BST高剂量组。低、中、高剂量组用药量分别为11.67、23.34和35... 目的:探讨BST含药血清对体外培养的人结肠上皮细胞系HT-29细胞中的AQP3表达的调节效应。方法:36只成年健康SD大鼠,雌雄各半,随机分为超纯水组、BST低剂量组、BST中剂量组、BST高剂量组。低、中、高剂量组用药量分别为11.67、23.34和35.00 g/kg。连续灌胃7 d后麻醉SD大鼠,经腹主动脉采血制备含药血清。体外培养HT-29细胞并给予不同浓度BST含药血清培养液24 h,采用Western Blot及RT-PCR检测AQP3蛋白及mRNA的表达。结果:低、中、高剂量BST含药血清均能下调HT-29细胞AQP3蛋白及mRNA表达水平(P〈0.01),且呈量效关系。结论:BST含药血清通过影响HT-29细胞AQP3的基因转录与翻译过程,下调AQP3基因mRNA与蛋白表达水平。提示BST可能作用于AQP3的调控通路从而调节肠道的水液代谢,起到抑制结肠水分吸收、增加结肠内容物水分含量的作用,这可能是BST的通便机制之一。 展开更多
关键词 便塞通合剂 血清药理学 HT-29细胞 道蛋白3 水液代谢 便机制
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